Blog WPI

Pourquoi mes relevés TEER sont-ils instables ? Causes, solutions et prévention

Des lectures instables de TEER peuvent résulter de divers facteurs techniques et biologiques, allant de l’état des électrodes et des variations de température à la variabilité du milieu et aux bulles d’air. Cet article aide les chercheurs à identifier les sources les plus courantes d’incohérence dans les mesures et propose des solutions pratiques pour améliorer la stabilité et la reproductibilité. Il clarifie également comment distinguer les véritables changements biologiques de l’intégrité de la barrière du bruit de mesure indésirable, garantissant une interprétation des résultats plus fiable.

Comment calculer les valeurs TEER à partir des mesures de résistance

Cet article explique comment convertir des mesures brutes de résistance en valeurs TEER standardisées (Ω·cm²) pour une comparaison précise de l’intégrité des barrières entre différentes expériences. Il détaille la formule TEER, définit chaque composant, et propose un calcul clair étape par étape avec des exemples. En comprenant comment soustraire correctement la résistance de fond et appliquer la normalisation à la surface, les chercheurs peuvent générer des données plus fiables, reproductibles et prêtes à être publiées.

 

Comprendre le TEER : un outil clé pour étudier l'intégrité des barrières

Les barrières cellulaires, telles que l’épithélium intestinal, la barrière hémato-encéphalique ou l’endothélium cornéen, sont essentielles pour contrôler ce qui entre et sort des tissus. Une barrière compromise peut entraîner des maladies, tandis qu’une barrière solide est indispensable pour maintenir la santé.

Comprendre le fonctionnement des barrières protectrices de notre corps est crucial pour faire progresser les traitements et développer de nouvelles thérapies. Pour les chercheurs, mesurer avec précision l’intégrité des barrières est vital dans des domaines allant du développement de médicaments à la modélisation des maladies. L’un des outils les plus importants utilisés par les scientifiques pour étudier ces barrières est la TEER (résistance électrique transépithéliale ou transendothéliale). Cette technique de mesure puissante fournit des informations précieuses sur l’intégrité et la fonction des barrières cellulaires qui protègent nos organes et tissus. La TEER est une technique de référence, non invasive, pour quantifier l’intégrité et la perméabilité des monocouches cellulaires cultivées.

Collaboration WPI & SynVivo pour lancer une plateforme TEER-on-Chip multiplexée de nouvelle génération

World Precision Instruments (WPI), le leader mondial de la technologie de résistance électrique transepitheliale (TEER), en collaboration avec SynVivo, un leader des solutions organ-on-chip (OOC), est fier d'annoncer le lancement de la puce EVOMTM – un système TEER multiplex révolutionnaire conçu spécifiquement pour la surveillance en temps réel et non destructive des plateformes OOC.

Co-développé pour soutenir le modèle OOC de barrière hémato-encéphalique (BHE) de pointe de SynVivo, la puce EVOM™ permet des mesures TEER multiplexées sur puce avec des électrodes intégrées. Cette innovation permet aux chercheurs et aux développeurs de médicaments de surveiller en continu jusqu'à 12 OOC pour l'intégrité de la barrière tout en permettant simultanément la fluidique et l'imagerie, offrant une opération mains libres avec une précision, une exactitude et une reproductibilité améliorées.

Ce que le TEER peut vous révéler sur la santé des cultures cellulaires

Dans la recherche sur les modèles de barrières, l’intégrité de vos monocouches cellulaires n’est pas seulement importante—c’est tout. Que vous étudiiez le transport épithélial, la perméabilité des médicaments ou la modélisation des maladies, votre capacité à faire confiance à vos données dépend de la santé de vos cultures. C’est pourquoi tant de chercheurs s’appuient sur la Résistance Électrique Transendothéliale/Transepitheliale (TEER) comme une évaluation quantitative simple, non invasive et en temps réel de l’intégrité de votre barrière cellulaire.

Facteurs influençant la mesure de la TEER dans les études de culture cellulaire

La résistance électrique transepitheliale/transendothéliale (TEER) est une technique quantitative largement utilisée pour évaluer l'intégrité des jonctions serrées dans les monocouches cellulaires. L'EVOM™ de WPI est la référence pour la mesure TEER et est particulièrement précieux dans les études impliquant le transport de médicaments, la toxicologie, l'inflammation et les systèmes organ-on-chip. La mesure TEER fournit des données rapides et quantitatives et peut être utilisée comme une méthode efficace et économique pour la découverte et le développement de médicaments. Certains facteurs biologiques et techniques sont connus pour influencer les lectures TEER. Cet article passe en revue les variables clés qui affectent les résultats TEER dans les études en culture cellulaire et comment garantir une analyse cohérente des mesures TEER en minimisant ou en éliminant les effets de ces facteurs.

Optimisation des tests d'intégrité des barrières : présentation de la plaque compagnon SUMILON à 24 puits

Dans les flux de travail traditionnels avec insert suspendu, les changements de milieu sont un goulot d’étranglement lent et manuel. Les chercheurs doivent soulever chaque insert—souvent avec une pince—pour accéder à l’étroite fente entre l’insert et le puits afin de pipeter ou d’aspirer. Cette étape laborieuse ajoute non seulement du temps et de la variabilité, mais risque aussi de perturber les couches cellulaires délicates. Désormais, la plaque de culture cellulaire à échange automatique 24 puits de WPI révolutionne ce flux de travail en combinant une géométrie de puits intelligente, une fluidique intégrée et un positionnement robuste des inserts pour permettre une mesure TEER multicanal entièrement automatisée sur l’EVOM™ Auto—et pour simplifier chaque étape de l’échange de milieu et de l’échantillonnage, qu’ils soient réalisés manuellement ou par robot. Elle permet un échange de milieu fluide et des mesures TEER multicanal sans jamais soulever un insert.

Partie 4 : GxP réduit les risques et facilite les audits

Dans des industries comme la pharmacie et la biotechnologie, où la conformité réglementaire est cruciale, respecter les GxP (Bonnes Pratiques « X ») est essentiel pour garantir la sécurité, la qualité et l’efficacité des produits. Le non-respect de ces normes peut entraîner des conséquences graves, notamment des rappels de produits, des responsabilités juridiques et une réputation de marque ternie. Dans cet article, nous examinons les avantages des GxP pour réduire les risques et faciliter les audits et inspections.

Comment synchroniser le temps de lecture sur l'EVOM™ Auto GxP

Le module EVOM™ Auto avec GxP vous permet de synchroniser la date et l'heure du système EVOM™ Auto avec l'ordinateur. Cette date est utilisée pour horodater les données lors de leur acquisition et lors de leur préparation pour l'exportation.

EVOM™ Auto GxP - Erreurs de connexion du contrôleur

Le module de conformité EVOM™ GxP est un logiciel conforme à la 21 CFR Partie 11 qui répond aux exigences de la FDA pour les dossiers et signatures électroniques. Lors de l'utilisation de l'EVOM™ Auto avec le GxP.

Comment supprimer une séquence EVOM™ Auto GxP

EVOM™ Auto est une plateforme de criblage à haut débit (HTS) offrant un balayage rapide et non invasif des échantillons en comparant des mesures de résistance électrique (résistance électrique transepitheliale/transendothéliale : TEER). Les expériences de mesure TEER sont simples à mettre en place et moins chronophages que des études moléculaires plus complexes. Le module GxP propose un logiciel conforme à la 21 CFR Partie 11 exigée par la FDA. Dans cette vidéo, nous verrons comment supprimer une séquence de mesure EVOM™ Auto GxP dont vous n'avez plus besoin.

Comment chlorurer les électrodes EVOM™ Auto GxP

La gamme EVOM™ de WPI, composée de systèmes de mesure de la résistance électrique transepitheliale (TEER), utilise des électrodes argent-chlorure d'argent pour effectuer les mesures. Notre nouvelle unité automatisée de mesure TEER, l'EVOM™ Auto, est disponible avec un module GxP optionnel pour garantir la conformité au 21 CFR Partie 11. GxP représente les directives qualité en place pour assurer le respect des normes. Il est utilisé pour des protocoles tels que les Bonnes Pratiques de Laboratoire, les Bonnes Pratiques Pharmaceutiques, les Bonnes Pratiques Cliniques, les Bonnes Pratiques de Fabrication et les Bonnes Pratiques de Recherche.

Un entretien régulier permet à vos électrodes EVOM™ Auto GxP de fonctionner de manière optimale. Périodiquement, vous devrez re-chlorurer vos électrodes. Il vous suffit de suivre les étapes montrées dans cette vidéo.

Comment calibrer les électrodes EVOM™ Auto GxP

EVOM™ Auto avec GxP propulsé par TotalLab automatise vos mesures TEER avec la certitude que la sécurité de vos données est conforme aux réglementations 21 CFR Partie 11 de la FDA.

Vous pouvez calibrer la tête du réseau d'électrodes en utilisant la résistance de référence interne. Aucun mouvement du moteur n'a lieu.

Comment restaurer les paramètres d'usine par défaut EVOM™ Auto GxP

Le système automatisé de mesure TEER EVOM™ Auto avec le module GxP alimenté par TotalLab garantit que la sécurité de vos données est conforme aux exigences FDA 21 CFR Partie 11. Si vous avez des paramètres personnalisés comme le placement des électrodes pour un profil de plaque, vous pouvez réinitialiser tous les paramètres à leurs réglages d'usine par défaut. Nous vous montrerons comment.

Comment créer un fichier de projet pour EVOM™ Auto avec GXP

EVOM™ Auto automatise la mesure TEER, et il est désormais disponible avec un module GxP pour répondre aux réglementations de conformité 21 CFR Part 11 de la FDA. Ici, nous verrons comment créer un nouveau fichier de projet dans le logiciel client EVOM™ Auto GxP. Deux options sont disponibles pour le logiciel GxP, et la création d’un projet fonctionne de la même manière dans les versions Option A et Option B. Cependant, vous ne pouvez créer un projet qu’avec des fichiers dans le logiciel EVOM™ Auto GXP Option A. L’Option B permet uniquement de stocker les fichiers de données EVOM™ Auto dans le dossier du projet.

Comment démarrer et arrêter une séquence planifiée avec EVOM™ Auto GxP

EVOM™ Auto avec le module GxP vous permet d'effectuer des mesures automatisées de la résistance transepitheliale électrique (TEER) en toute confiance, avec la garantie que la sécurité de vos données est conforme aux réglementations FDA 21 CFR Partie 11. Ici, nous verrons comment lancer ou arrêter une séquence de mesure programmée.

Comment stabiliser les électrodes EVOM™ Auto GxP

L’EVOM™ Auto de WPI simplifie la mesure de la résistance électrique transepitheliale (TEER) en automatisant les mesures dans des plaques de 24 et 96 puits. Un module GxP propulsé par TotalLab est disponible pour répondre aux réglementations de conformité 21 CFR Partie 11 de la FDA. Avant de réaliser les mesures, vous devez stabiliser vos électrodes. Découvrez comment ici.

VIDÉO : Quelle est la différence entre les inserts de culture cellulaire suspendus et debout utilisés dans les chambres EndOhm

Les chambres WPI EndOhm sont utilisées avec le compteur EVOM2 de WPI pour effectuer des mesures TEER (résistance électrique transepitheliale). Ici, Subhra montre la différence entre les inserts de culture cellulaire suspendus et les inserts de culture cellulaire debout.

Sept conseils pour éviter les erreurs courantes avec les boîtes de culture cellulaire

Les boîtes de culture cellulaire de type boîte de Pétri, comme les FluoroDishes™ de WPI, sont couramment utilisées dans les laboratoires, mais elles nécessitent précision et soin pour garantir la fiabilité des résultats de votre travail. Examinons plusieurs erreurs courantes commises avec les boîtes de culture cellulaire et comment vous pouvez les éviter.

Comment démarrer, mettre en pause et arrêter une expérience EVOM™ Auto GXP

La gamme EVOM™ de WPI de systèmes de mesure de la résistance électrique transepitheliale (TEER) est la référence dans l'industrie avec des milliers de citations dans des revues à comité de lecture couvrant plus de 40 ans. Notre nouvelle unité automatisée de mesure TEER, l'EVOM™ Auto, fonctionne avec des plaques de 24 et 96 puits, et est désormais disponible avec un module GxP optionnel pour garantir la conformité à la partie 11 du 21 CFR afin de satisfaire aux exigences de la FDA. Dans cette vidéo, vous pouvez voir comment lancer, mettre en pause et arrêter une expérience.

Comment définir une nouvelle séquence EVOM™ Auto GxP

Le module EVOM™ Auto GxP est un complément pour le système de mesure automatisée EVOM™ Auto TEER qui garantit la conformité à la partie 11 du 21 CFR pour satisfaire aux exigences de la FDA. L'EVOM™ Auto est utilisé pour effectuer des mesures de résistance électrique transepitheliale (TEER) lorsque vous testez la confluence cellulaire ou l'intégrité de la barrière dans le cadre d'études d'absorption de médicaments, d'ingénierie tissulaire, de modèles de maladies, de contrôle qualité des tests basés sur les cellules, et plus encore. Dans cette vidéo, nous allons créer une séquence à utiliser avec un EVOM™ Auto équipé du module GxP.

Comment préparer un fichier de plaque depuis la fenêtre d'expérience pour le téléchargement sur EVOM™ Auto GXP

Lorsque vos processus de mesure de la résistance électrique transepitheliale (TEER) nécessitent la conformité à la partie 11 du 21 CFR pour satisfaire aux exigences de la FDA, le module GxP de WPI pour une utilisation avec l’EVOM™ Auto est parfait. Propulsé par TotalLab, la base de données logicielle garantit que vos données TEER EVOM™ Auto sont suivies et stockées avec des signatures électroniques appropriées et une piste d’audit étendue. L’EVOM™ Auto peut être utilisé pour effectuer des mesures TEER automatisées sur des plaques de 24 et 96 puits. Dans cette vidéo, vous pouvez voir comment préparer vos données pour le téléchargement.

Comment préparer un fichier de plaque EVOM™ Auto GxP pour le téléchargement

EVOM™ Auto est un autosampler de criblage à haut débit pour effectuer des mesures TEER dans des plaques de 24 et 96 puits. Un module logiciel GxP est disponible en option pour garantir la conformité 21 CFR Partie 11 afin de satisfaire aux exigences de la FDA. Dans cette vidéo, nous montrerons comment préparer les fichiers de données capturés afin que vous puissiez les télécharger.

Comment accéder au logiciel EVOM™ Auto GxP

Le module de conformité EVOM™ GxP est un logiciel conforme à la norme 21 CFR Partie 11 qui répond aux exigences de la FDA pour les enregistrements et signatures électroniques. Il fonctionne avec l'automate EVOM™ Auto. Dans cette vidéo, nous lançons le logiciel EVOM™ Auto GxP depuis le client EVOM™ Auto GxP.