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VIDÉO : Comment configurer la pompe microsyringe manuelle WPI

La pompe microsyringe manuelle est un outil pratique pour l'injection manuelle précise de fluides à l'aide de pipettes en verre ou d'appareils d'injection similaires. Sa conception permet un retour visuel du flux à l'extrémité de la pipette. Elle peut également être utilisée comme pompe microsyringe manuelle pour la perfusion ou le prélèvement de liquides.

L'injecteur UMP3 populaire n'est pas votre pompe à seringue ordinaire

La UMP3 UltraMicroPump est facile à configurer grâce à l’interface SMARTouch. Elle est préprogrammée pour les microséringues populaires et permet également de définir des paramètres personnalisés pour la seringue. Cela garantit une compatibilité quasi universelle. Vous pouvez contrôler jusqu’à deux pompes, simultanément ou indépendamment, et l’interrupteur au pied optionnel permet une utilisation mains libres. Vous pouvez vérifier instantanément le volume d’injection réel sur l’affichage graphique. Vous pouvez même utiliser l’écran tactile en portant des gants.

Pompe à seringue de microinjection polyvalente (UMP3T) pour injections de la gamme nanolitre au millilitre

L’UltraMicroPump3 est une pompe à seringue pour microinjection polyvalente conçue pour répondre aux besoins d’un laboratoire actif. Le Microinjecteur UMP3 est adapté à la distribution de milieux allant du nanolitre au millilitre. L’interface utilisateur et la conception du système de l’injecteur UMP3 permettent des injections très précises et reproductibles. Choisi par des milliers de scientifiques, il est largement cité dans les publications de recherche.

Transfert génétique (vecteur viral ou non viral) à l’aide d’un injecteur contrôlé par microprocesseur

Depuis le premier essai approuvé de thérapie génique humaine en 19891 (Rosenberg, et.al.), la thérapie génique a parcouru un long chemin en médecine moderne et fait des progrès dans les cliniques et sur le marché en général.2,3 L'année 2017 a été importante pour la thérapie génique avec l'approbation par la Food and Drug Administration (USA) de Luxurna, le premier médicament de thérapie génique humaine pour une dystrophie rétinienne héréditaire.