Sept conseils pour éviter les erreurs courantes avec les boîtes de culture cellulaire
Les boîtes de culture cellulaire de type boîte de Pétri, comme les FluoroDishes™ de WPI, sont couramment utilisées dans les laboratoires, mais elles nécessitent précision et soin pour garantir la fiabilité des résultats de votre travail. Examinons plusieurs erreurs courantes commises avec les boîtes de culture cellulaire et comment vous pouvez les éviter.
Différents types de cellules cultivées en laboratoire
La base de nombreux laboratoires de recherche est la capacité à réaliser des études in vitro, qui reposent sur la capacité à cultiver des cellules en laboratoire. Les technologies de culture cellulaire ont considérablement progressé, permettant aux chercheurs de cultiver avec succès de nombreux types de lignées cellulaires.
Importance de la mesure de la résistance électrique transepitheliale/transendothéliale (TEER) dans les modèles pulmonaires in vitro
Les cellules épithéliales et endothéliales sont reconnues pour leur fonction de barrière, telle que la perméabilité sélective. Le tissu pulmonaire est composé de couches cellulaires épithéliales, situées à côté des couches endothéliales, permettant l’échange d’oxygène et de dioxyde de carbone entre le poumon et le sang. Actuellement, le principal domaine d’intérêt de la communauté de recherche biomédicale est de comprendre les détails de l’infection causée par ce nouveau coronavirus (2019-nCoV) ou par des virus similaires. Ce nouveau virus peut perturber la capacité normale du poumon à se nettoyer pour éliminer les particules étrangères, et la perméabilité sélective ou la fonction de barrière du poumon peut être gravement altérée. L’effet physiologique défavorable peut se maintenir une fois que la cascade inflammatoire est déclenchée.
Transfert génétique (vecteur viral ou non viral) à l’aide d’un injecteur contrôlé par microprocesseur
Depuis le premier essai approuvé de thérapie génique humaine en 19891 (Rosenberg, et.al.), la thérapie génique a parcouru un long chemin en médecine moderne et fait des progrès dans les cliniques et sur le marché en général.2,3 L'année 2017 a été importante pour la thérapie génique avec l'approbation par la Food and Drug Administration (USA) de Luxurna, le premier médicament de thérapie génique humaine pour une dystrophie rétinienne héréditaire.