Transfert génétique (vecteur viral ou non viral) à l’aide d’un injecteur contrôlé par microprocesseur

vecteur viral

 

Depuis le premier essai approuvé de thérapie génique humaine en 19891 (Rosenberg, et.al.), la thérapie génique a parcouru un long chemin en médecine moderne et fait des progrès dans les cliniques et sur le marché en général.2,3 L'année 2017 a été importante pour la thérapie génique avec l'approbation par la Food and Drug Administration (USA) de Luxurna, le premier médicament de thérapie génique humaine pour une dystrophie rétinienne héréditaire.4 Plusieurs médicaments sont désormais en cours d'essais cliniques. Avec un marché estimé à 11 milliards de dollars (USD) dans les 10 prochaines années, les essais cliniques et l'industrie pharmaceutique devraient bénéficier énormément de la thérapie génique.5

Grâce à une meilleure utilisation des vecteurs viraux (virus adéno-associé (AAV), adénovirus, lentivirus, rétrovirus, HSV) ou des vecteurs non viraux, la recherche et les essais cliniques sur le développement de gènes thérapeutiques ont connu un grand succès. Les vecteurs viraux ont été utilisés pour le traitement de diverses maladies telles que les maladies métaboliques, cardiovasculaires, musculaires, hématologiques, ophtalmologiques, infectieuses ainsi que divers types de cancers.6

Le silencieux génique induit par virus (VIGS) a également trouvé une large application pour déchiffrer les fonctions des gènes végétaux impliqués dans la résistance aux stress biotiques et abiotiques, les voies métaboliques et régulatrices, ainsi que la reproduction et la floraison.7

Pour le succès de ces avancées, un injecteur capable d'assurer une administration reproductible et efficace des vecteurs viraux ou non viraux est crucial. Le polyvalent UltraMicroPump (UMP3) avec injecteur contrôlé par microprocesseur SMARTouch™ de WPI et le Système d'injection microlitre étanche aux gaz (NanofilTM) qui garantit une administration reproductible et précise de volumes allant du microlitre au nanolitre avec une grande efficacité, ont été largement utilisés pour le transfert de vecteurs viraux et sont devenus la pratique standard.8,9,10

Micropompe et contrôleur

Caractéristiques de l’UMP3

  • Accepte une grande variété de seringues de 0,5 µL à 1,0 mL
  • Volume mort très faible (0,5 µL ou moins)
  • Affichage graphique avec contrôleur à écran tactile SMARTouch™
  • Pédale (en option)

Avantages de l’UMP3

  • Très polyvalent et capable de transférer des fluides de volumes nanolitres à microlitres
  • Configuration des volumes et débits
  • Élimine le gaspillage et rend le système très efficace
  • Mise en place rapide et interface « intelligente » facile à utiliser pour contrôler jusqu’à deux pompes à seringue UMP3
  • L’utilisation de la pédale optionnelle libère vos mains

 

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Références

  1. Rosenberg SA, Aebersold P, Cornetta K, et al. Transfert de gènes chez l’humain – immunothérapie de patients atteints de mélanome avancé, utilisant des lymphocytes infiltrant la tumeur modifiés par transduction génique rétrovirale. N Engl J Med. 1990; 323:570–578. DOI:10.1056/NEJM199008303230904
  2. Corrigan-Curay, J., O’reilly, M., Kohn, D. B., Cannon, P. M., Bao, G., Bushman, F. D., et al. (2015). Technologies d’édition du génome : définir une voie vers la clinique : édition génomique : établir des normes de toxicologie préclinique, Bethesda, Maryland 10 juin 2014. Mol. Ther. 23, 796–806. doi: 10.1038/mt.2015.54
  3. Friedmann, T. (2007). Une décennie d’accomplissements : thérapie génique et ASGT. Mol. Ther. 15, 1576–1578. doi: 10.1038/sj.mt.6300284
  4. Dias et al., 2017 Dias, M. F., Joo, K., Kemp, J. A., Fialho, S. L., Da Silva Cunha, A., Woo, S. J., et al. (2018). Génétique moléculaire et thérapies émergentes pour la rétinite pigmentaire : recherches fondamentales et perspectives cliniques. Prog. Retin. Eye Res. 63, 107–131. doi: 10.1016/j.preteyeres.2017.10.004
  5. Goswami R, Subramanian G, Silayeva L, Newkirk I, Doctor D,Chawla K, Chattopadhyay S,Chandra D, Chilukuri N et Betapudi V (2019) La thérapie génique brise un cercle vicieux. Front. Oncol. 9:297. doi: 10.3389/fonc.2019.00297
  6. Kenneth Lundstrom. Vecteurs viraux en thérapie génique. Diseases 2018, 6, 42; doi:10.3390/diseases6020042
  7. Kant, R., Dasgupta, I. Approches de silencieux génique via des vecteurs viraux : accélérer la génomique fonctionnelle chez les monocotylédones. Plant Mol Biol 100, 3–18 (2019). https://doi.org/10.1007/s11103-019-00854-6
  8. Andrew I Brooks et al. Administration génique reproductible et efficace dans le SNC murin utilisant un injecteur contrôlé par microprocesseur. J Neurosci Methods. 1998 Apr 30;80(2):137-47.
  9. Lowery, R. L., Majewska, A. K. Injection intracrânienne de vecteurs viraux adéno-associés. J. Vis. Exp. (45), e2140, doi:10.3791/2140 (2010).
  10. Inquimbert, P., Moll, M., Kohno, T., Scholz, J. Injection stéréotaxique d’un vecteur viral pour manipulation génique conditionnelle dans la moelle épinière de souris. J. Vis. Exp. (73), e50313, doi:10.3791/50313 (2013).

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