WPIブログ

すべての化学試薬は最低でもACSグレード、できればHPLCグレードのものを使用してください。本手順では腐食性および可燃性の試薬を使用します。必要な安全対策については、製造元のMSDSを参照してください。

WPIのリキッド波長キャピラリーセル（LWCC）の実用的な用途は想像力次第であり、ファイバーオプティック分光法コミュニティではロングパスレングスフローセルとも呼ばれています。この吸光度測定用のファイバーオプティックサンプリングアクセサリーは、光路長の延長と少量サンプルの組み合わせにより、CDOMなどの水質分析に最適です。

細胞生理学における蛍光プローブの使用は、近年、細胞機能の解析に欠かせないツールとして重要性を増しています。蛍光の物理的原理は、電子状態図（いわゆるジャブロンスキー図、図1参照）によって示されており、蛍光色素／指示薬における蛍光信号を生成する3段階のプロセス（励起 - 励起状態の寿命 - 蛍光放出）が簡潔に説明されています。

光の吸収は、物質の原子の電子が取り込む光子のエネルギーに関連しています。電磁エネルギーは吸収物質の内部エネルギーに変換されます。物質の吸光度は、入射光のうちどれだけが反射や屈折されるのではなく吸収されるかを定量化します。多くの波長での吸光度を正確に測定することで、吸収分光法によって物質の同定が可能になります。この方法では、試料の一方から光を照射し、試料からあらゆる方向に出る光の強度を測定します（図1参照）。吸収の例としては、紫外可視（UV-Vis）分光法や赤外（IR）分光法があります。

光の吸収は、物質の原子の電子によって取り込まれる光子のエネルギーに関連しています。電磁エネルギーは吸収物質の内部エネルギーに変換されます。物質の吸光度は、入射光のうちどれだけが反射や屈折されるのではなく吸収されるかを定量化します。多くの波長での吸光度を正確に測定することで、吸収分光法によって物質の同定が可能になります。この方法では、試料の一方から光を照射し、試料からあらゆる方向に出る光の強度を測定します（図1参照）。吸収の例としては、紫外可視（UV-Vis）分光法や赤外（IR）分光法があります。

キュベットはさまざまな形状やサイズがありますが、キュベットの最も重要な仕様の一つがZ寸法です。機器（キュベットホルダーや分光光度計）のZ寸法とは、キュベット室の底面から光ビームの中心までの距離を指します（画像参照）。キュベットのZ寸法は、使用する機器のZ寸法と一致している必要があります。

溶液中のDNA濃度（31µg/mLおよび688µg/mL）は、DIPUV-Miniの分光計とUV/VIS光源を用いて測定されました。2mmの光路長のため、DIPUV-Miniを使用する場合、この濃度範囲内では事前の希釈が不要であり、これにより誤差の可能性が排除されました。