Limpieza Avanzada de Celdas Capilares de Guía de Onda Líquida
Todos los reactivos químicos deben ser al menos de grado ACS, preferiblemente de grado HPLC. Este procedimiento implica el uso de reactivos cáusticos e inflamables. Consulte la Ficha de Datos de Seguridad (MSDS) del fabricante para conocer las precauciones de seguridad necesarias.
Mida fácilmente la materia orgánica disuelta coloreada (CDOM)
La imaginación es el límite con los usos prácticos de las Celdas Capilares de Longitud de Onda Líquida (LWCC) de WPI, también conocidas en la comunidad de espectroscopía de fibra óptica como Celdas de Flujo de Longitud de Trayectoria Extendida. Este accesorio de muestreo de fibra óptica para mediciones de absorbancia combina longitudes de trayectoria óptica aumentadas con pequeños volúmenes de muestra, lo que las hace ideales para el análisis de agua, como CDOM.
Detección de Ca2+ en tejido muscular mediante espectroscopía de fluorescencia
El uso de sondas fluorescentes en la fisiología celular se ha convertido en una herramienta indispensable para el análisis del funcionamiento celular en los últimos años. La física que subyace a la fluorescencia se ilustra mediante el diagrama de estados electrónicos (conocido como diagrama de Jablonski, ver Fig. 1), que muestra el proceso de tres etapas para crear la señal fluorescente (Excitación - Estado Excitado/Duración del Estado - Emisión de Fluorescencia) en un fluoróforo/indicador y que se describe de forma simplificada a continuación.
Detección de compuestos orgánicos en el análisis de agua
La absorción de luz se relaciona con la energía de un fotón que es captada por los electrones del átomo de la sustancia. La energía electromagnética se transforma en energía interna de la sustancia absorbente. La absorbancia de una sustancia cuantifica cuánto de la luz incidente es absorbida por ella (en lugar de ser reflejada o refractada). Mediciones precisas de la absorbancia en muchas longitudes de onda permiten la identificación de una sustancia mediante espectroscopía de absorción, donde una muestra se ilumina desde un lado y se mide la intensidad de la luz que sale de la muestra en todas las direcciones (ver Fig. 1). Algunos ejemplos de absorción son la espectroscopía ultravioleta-visible (UV-Vis) o la espectroscopía infrarroja (IR).
Detección de Absorbancia
La absorción de luz se correlaciona con la energía de un fotón que es captada por los electrones del átomo de la sustancia. La energía electromagnética se transforma en energía interna de la sustancia absorbente. La absorbancia de una sustancia cuantifica cuánto de la luz incidente es absorbida por ella (en lugar de ser reflejada o refractada). Mediciones precisas de la absorbancia en muchas longitudes de onda permiten la identificación de una sustancia mediante espectroscopía de absorción, donde una muestra se ilumina desde un lado y se mide la intensidad de la luz que sale de la muestra en todas las direcciones (ver Fig. 1). Algunos ejemplos de absorción son la espectroscopía ultravioleta-visible (UV-Vis) o la espectroscopía infrarroja (IR).
Las dimensiones Z no son todas iguales
Las cubetas vienen en una variedad de formas y tamaños, pero una de las especificaciones más importantes de una cubeta es su dimensión Z. La dimensión Z de un instrumento (portacubetas o espectrómetro) es la distancia desde el fondo de la cámara de la cubeta hasta el centro de su haz de luz (ver imagen). La dimensión Z de una cubeta debe coincidir con la dimensión Z del instrumento con el que se utilizará.
Cuantificación de ADN/ARN usando DIPUV-Mini y un espectrómetro Tidas
Las concentraciones de ADN en solución (31µg/mL y 688µg/mL) se midieron con un espectrómetro y una fuente de luz UV/VIS en un DIPUV-Mini. Debido a la longitud del camino óptico de 2 mm, el uso de un DIPUV-Mini no requiere una dilución previa a la medición dentro de este rango de concentración, eliminando así una posible fuente de error.