WPIブログ

Coverslip thickness is one of the most overlooked variables in fluorescence microscopy, and one of the most consequential. High-NA objectives are optically corrected for imaging through exactly 170 µm of borosilicate glass. When the substrate deviates from that specification in thickness or refractive index, spherical aberration reduces resolution, degrades signal, and shifts the focal plane. Plastic dishes fail this specification on both counts and cannot be corrected with adjustment collars. This article explains the optical engineering behind the 0.17mm standard, the consequences of deviating from it, and why glass bottom dishes are the only substrate that meets it fully.

Disposable scalpels are essential precision tools used in surgical, histology, and laboratory environments where accuracy, sterility, and reproducibility are critical. Selecting the correct blade type directly impacts cutting performance, tissue integrity, and experimental outcomes. Common blade types include the #10 for broad incisions, the #11 for puncture and entry cuts, and the #15 for fine, controlled dissection. This guide helps users understand how blade geometry affects cutting behavior and how to match scalpel selection to specific research workflows. Proper technique, including controlled cutting and single-use adherence, improves consistency and reduces contamination risk in sensitive biological applications across modern laboratory settings.

プラスチック製の細胞培養ディッシュは、蛍光イメージングの問題の一般的で見落とされがちな原因です。ポリスチレンは、屈折率の不均一による光学的歪みと、素材自体からの自己蛍光という二つの複合的な問題を引き起こします。これらは画像の鮮明さを損ない、信号対雑音比を低下させ、定量的測定を妨げます。これらの問題は、低発現レポーターアッセイ、多重パネル、ライブセルのタイムラプス実験で特に深刻です。この記事では、両方のメカニズムの科学的背景を説明し、どのワークフローが最も影響を受けやすいかを特定し、ディッシュが問題の原因かどうかを確認するための実用的なトラブルシューティングチェックリストを提供します。

研究および教育用実験室でのメスによるけがは、適切な鋭利物の取り扱い手順と器具の選択によって多くの場合防ぐことができます。この記事では、刃の交換、不適切な廃棄、安全でない器具の受け渡しなど、実験室でのメスによるけがの最も一般的な原因を探ります。使い捨てメスや安全メスが、教育および研究環境での鋭利物への曝露を減らしながら作業効率を向上させる方法について説明します。また、安全なメスの取り扱い、鋭利物廃棄の遵守、教育用実験室の安全プロトコル、学生、教育者、実験室管理者、研究スタッフのためのけが防止戦略に関するベストプラクティスも紹介します。

ペトリ皿の適切な保管と取り扱いは、どの研究室においても無菌状態、表面の完全性、再現性のある結果を維持するための簡単ながら重要なポイントです。ほこり、湿気、傷、または早期の開封は、培養物がインキュベーターや顕微鏡に到達する前に損なう可能性があります。標準的な培養皿、ECMコーティングされたフォーマット、またはイメージング用の高度なガラス底皿を使用する場合でも、いくつかの重要なベストプラクティスに従うことで、サンプルを保護し、一貫したパフォーマンスを確保できます。本ガイドでは、あらゆる種類のペトリ皿の保管に関する主要なポイントを解説し、追加の注意が必要なコーティングおよびガラス底フォーマットについても説明します。

大学の小動物研究において、手術の精度はデータの信頼性と動物福祉の両方に直接影響します。止血鉗子は、出血をコントロールし、外傷を最小限に抑えるために欠かせない器具です。微細な顕微手術用のモスキート鉗子から、大きな血管用の頑丈なロチェスター・カーマルト鉗子まで、適切な器具を選び正しく使うことで、手術の成果を大きく向上させることができます。

しかし、経験豊富な研究チームでも悪い習慣に陥ることがあります。ここでは、避けるべき最も一般的なミスと、プロトコルに最適な止血鉗子の選び方についてのガイダンスを紹介します。

大学の研究室では、学生、ポスドク、訪問研究者が常に入れ替わるため、適切な機器の取り扱いに関して特有の課題があります。不適切な取り扱いは研究プロジェクトの妨げとなり、限られた資金の無駄遣いにつながり、学生の安全を脅かす可能性があります。

すべての哺乳類細胞タイプが培養で簡単に増殖・維持できるわけではありません。例えば、NIH 3T3細胞は組織培養用プラスチックに容易に付着し、増殖速度も速いです。一方、ニューロンのような細胞は、未処理の表面に付着しにくく、増殖速度も遅いため、培養が比較的難しいです。これらのニューロンは非常に敏感で、アンカレッジ依存性の細胞であり、生存し、付着し、健康で正常な構造的伸長を発達させるためには、標準的な培養表面以上のものが必要です。だからこそ、多くの神経科学者は、これらの神経細胞に安定した長期的なサポートを提供する合成コーティングであるポリ-D-リジン（PDL）に頼っています。

PDLは、ガラスやプラスチックに対する自然な親和性が低い細胞の強固な付着を促進する正に帯電した表面を作り出します。近縁のポリ-L-リジン（PLL）とは異なり、