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La seringue NanoFil™ étanche aux gaz de WPI offre une précision ultime pour les tissus sensibles, en particulier pour les applications spécifiques en ophtalmologie. Le système d'injection présente un volume mort nul dans la partie terminale entre l'aiguille interchangeable et le piston — créant un système véritablement étanche aux gaz une fois amorcé. Les aiguilles NanoFil™ sont proposées en styles émoussés ou biseautés jusqu'au calibre 36G, le plus petit calibre disponible commercialement sur le marché.

Dans les flux de travail traditionnels avec insert suspendu, les changements de milieu sont un goulot d’étranglement lent et manuel. Les chercheurs doivent soulever chaque insert—souvent avec une pince—pour accéder à l’étroite fente entre l’insert et le puits afin de pipeter ou d’aspirer. Cette étape laborieuse ajoute non seulement du temps et de la variabilité, mais risque aussi de perturber les couches cellulaires délicates. Désormais, la plaque de culture cellulaire à échange automatique 24 puits de WPI révolutionne ce flux de travail en combinant une géométrie de puits intelligente, une fluidique intégrée et un positionnement robuste des inserts pour permettre une mesure TEER multicanal entièrement automatisée sur l’EVOM™ Auto—et pour simplifier chaque étape de l’échange de milieu et de l’échantillonnage, qu’ils soient réalisés manuellement ou par robot. Elle permet un échange de milieu fluide et des mesures TEER multicanal sans jamais soulever un insert.

La précision et le contrôle sont essentiels dans les procédures ophtalmiques, et disposer des bonnes ciseaux chirurgicaux fait toute la différence. WPI propose une grande variété de ciseaux haute performance spécialement adaptés aux exigences de la chirurgie oculaire et du travail de microdissection en laboratoire. Voici un guide rapide de certains des types de ciseaux ophtalmiques les plus couramment utilisés.

Que vous cultiviez des bactéries, travailliez avec des cellules souches ou réalisiez des images de cellules vivantes ou d'embryons, l'attention portée aux boîtes de Pétri peut faire toute la différence dans vos résultats. Utilisez cette liste de contrôle rapide pour éviter les erreurs courantes et maintenir les meilleures pratiques en laboratoire.

Si vous êtes déjà entré dans un laboratoire de recherche, vous savez qu’il est rempli d’outils et d’équipements spécialisés — tous essentiels pour que les expériences se déroulent sans accroc. Lorsque les gens demandent « Qu’est-ce que les fournitures de laboratoire », la réponse courte est : ce sont les éléments indispensables qui aident les scientifiques et chercheurs à accomplir leur travail. Cela inclut tout, des articles basiques comme les boîtes de Pétri et les pipettes aux équipements de laboratoire plus avancés comme les microscopes et micromanipulateurs.

GxP est un cadre essentiel pour les laboratoires de recherche, garantissant l'intégrité des données, la sécurité des produits, la conformité réglementaire et l'efficacité opérationnelle. En respectant ces directives, les laboratoires peuvent produire des recherches fiables, protéger la santé publique et maintenir les normes les plus élevées de responsabilité scientifique et éthique. En rationalisant les rapports de conformité et en simplifiant la préparation des audits grâce à un logiciel conforme à GxP, les organisations peuvent éviter les retards, réduire le risque de sanctions pour non-conformité et démontrer avec confiance leur engagement envers le respect des réglementations.

L'objectif ultime des GxP (Bonnes Pratiques « X ») est d'assurer la sécurité des patients en maintenant les normes les plus élevées de qualité, d'intégrité et de conformité tout au long du processus de production et de recherche. Dans les industries fortement réglementées, le respect des directives GxP garantit non seulement la sécurité et l'efficacité des produits, mais améliore également l'efficacité opérationnelle et soutient l'accès aux marchés mondiaux. En automatisant les processus de conformité tels que la surveillance, le reporting et la formation, les logiciels de conformité GxP réduisent les charges de travail manuelles, améliorent la productivité et renforcent la crédibilité organisationnelle, assurant une approche rationalisée et conforme de la recherche et du développement.

Avec l'incroyable variété de designs, y compris le style, la forme de la pointe, la taille et le matériau de construction, il peut être difficile de choisir la pince chirurgicale idéale pour une application spécifique. Les pinces chirurgicales sont des outils essentiels dans les applications de laboratoire, en particulier dans la recherche médicale, biologique et pharmaceutique. En choisissant l'instrument approprié, vous garantissez votre précision, votre efficacité et votre sécurité. Prenez en compte ces facteurs lorsque vous sélectionnez des pinces chirurgicales pour des applications en laboratoire.

Dans le monde concurrentiel de la pharmacie, de la biotechnologie et d'autres industries réglementées, la conformité aux GxP (Bonnes Pratiques « X ») est essentielle non seulement pour garantir la sécurité et la qualité, mais aussi pour améliorer l'efficacité opérationnelle, renforcer la crédibilité organisationnelle et faciliter l'accès aux marchés mondiaux.

Dans des industries comme la pharmacie et la biotechnologie, où la conformité réglementaire est cruciale, respecter les GxP (Bonnes Pratiques « X ») est essentiel pour garantir la sécurité, la qualité et l’efficacité des produits. Le non-respect de ces normes peut entraîner des conséquences graves, notamment des rappels de produits, des responsabilités juridiques et une réputation de marque ternie. Dans cet article, nous examinons les avantages des GxP pour réduire les risques et faciliter les audits et inspections.

Dans les industries réglementées telles que la pharmacie, la biotechnologie et la recherche médicale, la gestion d'une grande quantité de documentation est un aspect crucial de la conformité. Les agences réglementaires exigent que les organisations conservent des dossiers précis et vérifiables de leurs processus, des procédures opératoires standard (SOP) aux données de test et aux registres de lots. Cependant, la documentation manuelle peut être sujette à des erreurs, des inefficacités et des risques de non-conformité. Les logiciels conformes aux normes GxP offrent une solution en centralisant la gestion des documents, en appliquant des flux de travail structurés et en garantissant l'intégrité des données. En rationalisant les processus de documentation, les outils de conformité GxP aident les organisations à maintenir des dossiers organisés et prêts pour les audits tout en améliorant l'efficacité et la fiabilité dans la recherche scientifique.

Au cours du siècle dernier, les instruments chirurgicaux portatifs ont connu des avancées significatives en matière de matériaux, de conception et de fonctionnalité. Ces instruments, conçus pour couper, serrer, saisir et rétracter les tissus, ont évolué pour améliorer la précision chirurgicale, minimiser les traumatismes et optimiser les résultats pour les patients. La transformation des instruments chirurgicaux a fait passer les outils basiques en acier inoxydable à des dispositifs hautement spécialisés, ergonomiques et jetables, conçus pour des procédures spécifiques.

Dans les industries réglementées telles que la pharmacie, la biotechnologie et la recherche clinique, le respect des directives GxP (Good "X" Practice) est essentiel pour maintenir la qualité, la sécurité et la conformité. Ces réglementations garantissent que les résultats de recherche, les processus de fabrication et les essais cliniques respectent des normes rigoureuses établies par les agences réglementaires du monde entier. Sans une conformité adéquate, les organisations risquent des conséquences juridiques, des pertes financières et une atteinte à leur réputation. La mise en place de logiciels de conformité GxP et d’équipements de laboratoire spécialisés est une étape cruciale pour aider les laboratoires à rationaliser les processus, à tenir des registres précis et à garantir l’intégrité des données. Cet article explore comment GxP assure la conformité réglementaire et garantit l’intégrité des données, deux aspects fondamentaux de la recherche scientifique et du développement de produits de haute qualité.

Les organoïdes sont des modèles miniatures tridimensionnels d’organes et de tissus, cultivés in vitro à partir de cellules souches ou d’autres cellules progénitrices capables de se différencier en un type cellulaire présent dans un organe ou tissu donné. Ils reproduisent fidèlement la structure et la fonction des organes humains, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le développement humain, la modélisation des maladies, la découverte de médicaments et la médecine personnalisée.

Lorsque vous recherchez un adhésif à faible toxicité avec une certaine élasticité et une bonne résistance à l'humidité, choisissez un adhésif en silicone.

GxP est un terme collectif désignant diverses pratiques de qualité et réglementaires qui garantissent l'intégrité, la fiabilité et la qualité des données, des produits et des processus dans les industries réglementées, notamment la pharmacie, la biotechnologie et la recherche médicale. 

Le module EVOM™ Auto avec GxP vous permet de synchroniser la date et l'heure du système EVOM™ Auto avec l'ordinateur. Cette date est utilisée pour horodater les données lors de leur acquisition et lors de leur préparation pour l'exportation.

L'adhésif que vous choisissez dépendra en grande partie de votre application en laboratoire de recherche biomédicale. Si vous fabriquez des électrodes, vous pourriez utiliser une époxy conductrice chargée en argent pour connecter une pastille Ag/AgCl. Pour un collage instantané lors du montage d'une tranche de cerveau de rongeur, vous pourriez sélectionner un cyanoacrylate d'éthyle. Lorsque vous recherchez un adhésif à faible toxicité avec une certaine élasticité et une bonne résistance à l'humidité, un adhésif silicone est l'option de choix. Lorsqu'il est utilisé avec des tissus vivants, un adhésif doit être :

Le module de conformité EVOM™ GxP est un logiciel conforme à la 21 CFR Partie 11 qui répond aux exigences de la FDA pour les dossiers et signatures électroniques. Lors de l'utilisation de l'EVOM™ Auto avec le GxP.

Les adhésifs cyanoacrylates sont sur le marché depuis 1958. La plupart des cyanoacrylates industriels ou domestiques (comme la Super Glue) sont fabriqués à partir de dérivés à chaîne alkyle courte tels que le cyanoacrylate de méthyle ou d’éthyle (WPI #7341 et #7342). Ils sont très utiles pour maintenir temporairement des tissus, comme pour monter des spécimens en vue de coupes au microtome. Une famille d’adhésifs contenant du cyanoacrylate d’octyle, un plastifiant et un stabilisant, a été développée dans les années 1990 (dont un approuvé par la FDA pour un usage humain). Lorsqu’ils sont appliqués sur des tissus, ces nouveaux adhésifs sont quatre fois plus résistants et moins toxiques que le cyanoacrylate de butyle. Comparé à la suture traditionnelle, ce nouvel adhésif super puissant présente plusieurs avantages. Les cyanoacrylates ne conviennent pas aux animaux vivants.

Sylgard est un élastomère en silicone en 2 parties avec une constante diélectrique très faible, ce qui le rend idéal pour le patch clamp et de nombreuses autres applications en laboratoire, notamment en électrophysiologie. Le pack double est une gaine pratique à usage unique contenant les deux parties de l'adhésif. Nous vous montrerons comment bien mélanger le Sylgard Twin Pack.

EVOM™ Auto est une plateforme de criblage à haut débit (HTS) offrant un balayage rapide et non invasif des échantillons en comparant des mesures de résistance électrique (résistance électrique transepitheliale/transendothéliale : TEER). Les expériences de mesure TEER sont simples à mettre en place et moins chronophages que des études moléculaires plus complexes. Le module GxP propose un logiciel conforme à la 21 CFR Partie 11 exigée par la FDA. Dans cette vidéo, nous verrons comment supprimer une séquence de mesure EVOM™ Auto GxP dont vous n'avez plus besoin.