WPI-Blog

Sieben Tipps zur Vermeidung häufiger Fehler bei Zellkulturschalen

Petri-Schalen für Zellkulturen wie die FluoroDishes™ von WPI werden häufig in Laboren verwendet, erfordern jedoch Präzision und Sorgfalt, um genaue Ergebnisse Ihrer Arbeit zu gewährleisten. Schauen wir uns einige häufige Fehler bei der Verwendung von Zellkulturschalen an und wie Sie diese vermeiden können.

Verschiedene Zelltypen, die im Labor kultiviert werden

Die Grundlage vieler Forschungslabore ist die Fähigkeit, In-vitro-Studien durchzuführen, die auf der Möglichkeit basieren, Zellen im Labor zu kultivieren. Zellkulturtechnologien haben sich erheblich weiterentwickelt, sodass Forscher erfolgreich viele Arten von Zelllinien kultivieren können.

Bedeutung der Messung des transepithelialen/transeendothelialen elektrischen Widerstands (TEER) in Lungen-In-vitro-Modellen

Epithel- und Endothelzellen sind für ihre Barrierefunktion wie selektive Permeabilität bekannt. Lungengewebe besteht aus epithelialen Zellschichten, die an endotheliale Schichten angrenzen und den Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid zwischen Lunge und Blut ermöglichen. Derzeit liegt der Schwerpunkt der biomedizinischen Forschung darauf, die Details der Infektion durch dieses neuartige Coronavirus (2019-nCoV) oder ähnliche Viren zu verstehen. Dieses neue Virus kann die normale Reinigungsfunktion der Lunge zur Beseitigung von Fremdpartikeln stören, und die selektive Permeabilität oder Barrierefunktion der Lunge kann stark beeinträchtigt werden. Die negativen physiologischen Auswirkungen können anhalten, sobald die Entzündungskaskade ausgelöst wird.

Genetischer Transfer (viral oder nicht-viral) mit mikroprozessorgesteuertem Injektor

Mit der ersten zugelassenen Gentherapie-Studie am Menschen im Jahr 19891 (Rosenberg et al.) hat die Gentherapie in der modernen Medizin große Fortschritte gemacht und hält zunehmend Einzug in Kliniken und den Markt.2,3 Das Jahr 2017 war ein bedeutendes Jahr für die Gentherapie, als Luxturna, das erste Gentherapie-Medikament für eine vererbte Netzhauterkrankung, von der Food and Drug Administration (USA) zugelassen wurde.