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Comme les globules blancs responsables de la fonction immunitaire sont des cellules en suspension qui circulent dans les vaisseaux sanguins, les études en immunologie utilisent souvent diverses lignées cellulaires en suspension provenant de globules blancs. Contrairement aux cellules adhérentes, le moindre mouvement d'une plaque lors de sa localisation au microscope fait flotter les cellules en suspension. En plus des problèmes causés par l'instabilité de la température et du CO2, il est en fait impossible d'utiliser un microscope traditionnel pour surveiller les cellules en temps réel. Par conséquent, pour surveiller de manière stable les cellules en suspension, un dispositif d'imagerie cellulaire en direct tel que Celloger® Mini Plus, qui fonctionne à l'intérieur d'un incubateur, est essentiel1. De plus, avec Celloger® Mini Plus, la caméra à l'intérieur du système se déplace pour capturer les images des cellules à plusieurs positions afin de maintenir l'échantillon cellulaire dans un état stable, au lieu d'avoir une platine mobile avec une plaque dessus. Lorsque les cellules en suspension ont été surveillées à la fois par Celloger® Mini Plus et par microscope, l'imagerie avec Celloger® Mini Plus était plus stable comparée à l'utilisation d'un microscope où plusieurs cellules étaient hors de mise au point (Figure 1).

Dans le processus du « cycle cellulaire », les cellules croissent et se divisent en deux cellules filles génétiquement identiques. Il est régulé par une voie de signalisation complexe qui maintient l'homéostasie cellulaire en régulant la division cellulaire et la duplication de l'ADN1. D'autre part, parce que les cellules cancéreuses croissent et se divisent indéfiniment hors du contrôle du cycle cellulaire, des médicaments anti-mitotiques sont utilisés pour supprimer la prolifération anormale des cellules cancéreuses2. En particulier, le Nocodazole est connu comme un médicament anti-mitotique représentatif pour le traitement du cancer, et il a la caractéristique de perturber la dynamique des microtubules pendant la division cytoplasmique et nucléaire3,4.

La cytotoxicité fait référence au degré de dommage aux cellules causé par des substances chimiques ou des facteurs physiques. La mesurer par un test de cytotoxicité est essentiel pour le développement de médicaments et la recherche biologique. Les cellules subissent des voies de signalisation complexes qui provoquent divers processus de mort cellulaire tels que l'apoptose, la nécrose et la nécroptose. Cependant, la plupart des tests de cytotoxicité sont mesurés à un point final, ce qui rend difficile l'étude de la réponse dynamique des cellules aux médicaments.

En 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé 37 nouveaux médicaments, dont 20 étaient des entités chimiques et 17 des produits biologiques. En 2023, la découverte de médicaments reste dynamique avec de nombreuses avancées résultant des évolutions dans les types de médicaments développés ainsi que des nouveaux essais innovants lancés pour évaluer les médicaments en phase préclinique. Le développement thérapeutique reste fortement axé sur les maladies touchant de larges populations pour lesquelles il existe un manque de traitements efficaces, les lancements de médicaments les plus attendus en 2023 étant prévus dans les domaines du cancer, de la maladie d’Alzheimer, des maladies cardiovasculaires et de la colite ulcéreuse.

Le 29 décembre 2022, la loi FDA Modernization Act 2.0 a été promulguée, permettant des alternatives aux tests sur les animaux pour le développement de nouveaux médicaments. Cela a ouvert la voie à de nouvelles approches pour la découverte et le développement de médicaments impliquant l'intelligence artificielle, des essais basés sur la culture cellulaire et des applications organ-on-chip. Cela a également rapproché le domaine des trois R des tests sur les animaux :