Applicazioni comuni per EVOM manuale
Il sistema EVOM di WPI è apprezzato dalla comunità scientifica, sia in ambito accademico che industriale, e viene comunemente utilizzato per valutare la salute delle cellule di mammifero misurando la resistenza elettrica transepiteliale/transendoteliale (TEER o TER) degli strati cellulari.
EVOM™ Manual si avvale della stessa tecnologia EVOM™ dei modelli EVOM precedenti (EVOMX, EVOM, EVOM2 ed EVOM3). Offre funzionalità avanzate per eseguire gli esperimenti con maggiore facilità. Grazie al nuovo display touchscreen, ora è possibile salvare i dati come file Microsoft® Excel su un'unità flash USB. Basta rimuovere l'unità flash con tutti i dati registrati da EVOM™ Manual e collegarla a un computer per accedere ai dati e creare grafici. Semplice, proprio come sembra.
La tecnologia EVOM™ di WPI è stata citata in oltre 16.000 articoli di ricerca pubblicati e sottoposti a revisione paritaria. Ecco tre applicazioni in cui si utilizza comunemente la misurazione TEER
- Studi sulla barriera epiteliale ed endoteliale - Nella misurazione della funzione di barriera cellulare, l'aumento dei valori TEER è generalmente correlato a una maggiore funzione di barriera.
- Confluenza - Analogamente, l'aumento del valore TEER fino al livello massimo può indicare che lo strato cellulare ha raggiunto la confluenza.
- Citotossicità - La citotossicità cellulare può essere valutata misurando la TEER. Valori TEER elevati indicano uno strato cellulare più sano. Quando le cellule muoiono, nello strato cellulare possono formarsi delle lacune e il valore TEER può diminuire.
Negli ultimi anni, la tecnologia EVOM è stata impiegata in molte applicazioni. Il sistema EVOM™ di WPI è stato ampiamente utilizzato per studiare la salute e la funzionalità di tessuti bidimensionali (2-D) o tridimensionali (3-D) in vitro . Per lo screening farmacologico ad alto rendimento e lo studio delle patologie, la ricerca si è concentrata maggiormente sulla creazione di tessuti 3-D in vitro che assomigliano ai tessuti in vivo e presentano proprietà funzionali coerenti. La misurazione TEER viene utilizzata come uno dei metodi per valutare e confrontare quanto i tessuti in vitro riescano a imitare in modo coerente i tessuti in vivo . EVOM™ Manual può essere utilizzato nei modelli 3-D in vitro , come:
- Barriera emato-encefalica (BBB)
- Infezioni virali polmonari
- Tessuti intestinali, renali ed epatici, come negli studi sull'assorbimento intestinale dei farmaci con le funzioni dei tessuti 3D Caco2
- Modelli polmonari in vitro per gli studi sul Covid
Riferimenti
Barriera emato-encefalica
Pokharel, S., Gliyazova, N., Dandepally, S., Williams, A., & Ibeanu, G. (2022). Effetti neuroprotettivi di una piccola molecola di fenossitiofene solfonamide permeabile alla BBB in vitro in caso di danno ossidativo indotto dal glutammato. Experimental and Therapeutic Medicine, 23(1). https://doi.org/10.3892/ETM.2021.11002
Elbakary, B., & Badhan, R. K. S. (2020). Un modello dinamico di barriera emato-encefalica basato sulla perfusione per testare la citotossicità e la permeazione dei farmaci. Scientific Reports 2020 10:1, 10(1), 1–12. https://doi.org/10.1038/s41598-020-60689-w
Neal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Un protocollo di differenziazione semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera emato-encefalica da iPSC umane. Stem Cell Reports, 12(6), 1380–1388. https://doi.org/10.1016/J.STEMCR.2019.05.008
Maherally, Z., Fillmore, H. L., Tan, S. L., Tan, S. F., Jassam, S. A., Quack, F. I., … Pilkington, G. J. (2018). L'acquisizione in tempo reale della resistenza elettrica transendoteliale in un modello tridimensionale della barriera emato-encefalica in vitro, interamente umano, dimostra l'integrità delle giunzioni strette. The FASEB Journal, 32(1), 168–182. https://doi.org/10.1096/fj.201700162R
Studi sul COVID
Robinot, R., Hubert, M., de Melo, G. D., Lazarini, F., Bruel, T., Smith, N., … Chakrabarti, L. A. (2021). L'infezione da SARS-CoV-2 induce la dedifferenziazione delle cellule multiciliate e compromette la clearance mucociliare. Nature Communications 2021 12:1, 12(1), 1–16. https://doi.org/10.1038/s41467-021-24521-x
Samelson, A. J., Tran, Q. D., Robinot, R., Carrau, L., Rezelj, V. V., Kain, A. Mac, … Kampmann, M. (2021). L'inibizione di BRD2 blocca l'infezione da SARS-CoV-2 riducendo la trascrizione del recettore ACE2 della cellula ospite. BioRxiv. https://doi.org/10.1101/2021.01.19.427194
Shaban, M. S., Müller, C., Mayr-Buro, C., Weiser, H., Meier-Soelch, J., Albert, B. V., … Kracht, M. (2021). Inibizione multilivello della replicazione del coronavirus mediante stress chimico del reticolo endoplasmatico. Nature Communications 2021 12:1, 12(1), 1–20. https://doi.org/10.1038/s41467-021-25551-1
Scoperta di farmaci
Wu, X., Yin, C., Ma, J., Chai, S., Zhang, C., Yao, S., … Lin, G. (2021). I poliossipregnani come profarmaci sicuri, potenti e specifici inibitori di ABCB1 per superare la resistenza multifarmaco nella chemioterapia antitumorale in vitro e in vivo. Acta Pharmaceutica Sinica. B, 11(7), 1885–1902. https://doi.org/10.1016/J.APSB.2020.12.021
Studi sulle barriere epiteliali/endoteliali
Pongkorpsakol, P., Turner, J. R., & Zuo, L. (2020). Coltura di monostrati di cellule epiteliali intestinali e loro utilizzo in saggi multiplex di permeabilità macromolecolare per l'analisi in vitro della selettività dimensionale delle giunzioni strette. Current Protocols in Immunology, 131(1). https://doi.org/10.1002/cpim.112
Haeger, J. D., Loch, C., & Pfarrer, C. (2018). La nuova linea cellulare di cellule ghiandolari endometriali bovine (BEGC) forma acini ghiandolari in vitro ed è responsiva all'IFNτ (attivazione di MAPK42/44) solo dopo preincubazione con E 2 e P 4. Placenta, 67, 61–69. https://doi.org/10.1016/J.PLACENTA.2018.05.009
Pham, V. T., Seifert, N., Richard, N., Raederstorff, D., Steinert, R., Prudence, K., & Mohajeri, M. H. (2018). Gli effetti dei prodotti della fermentazione delle fibre prebiotiche sulla barriera intestinale e sulle funzioni immunitarie in vitro. PeerJ, 6, e5288. https://doi.org/10.7717/peerj.5288
