Mikroinjektionsspritzenpumpe Premium-Garantie

Da weiße Blutkörperchen, die für die Immunfunktion verantwortlich sind, Suspensionzellen sind, die entlang der Blutgefäße wandern, verwenden immunologische Studien häufig verschiedene Suspensionzelllinien, die von weißen Blutkörperchen stammen. Im Umgang mit Suspensionzellen, im Gegensatz zu adhärenten Zellen, führt eine leichte Bewegung einer Platte beim Positionieren unter dem Mikroskop dazu, dass die Zellen schweben. Abgesehen von den Problemen, die durch Temperatur- und CO2-Instabilität verursacht werden, ist es tatsächlich nicht möglich, ein herkömmliches Mikroskop zur Echtzeitüberwachung der Zellen zu verwenden. Daher ist für eine stabile Überwachung von Suspensionzellen ein Live-Cell-Imaging-Gerät wie das Celloger® Mini Plus, das innerhalb eines Inkubators arbeitet, unerlässlich1. Darüber hinaus bewegt bei Celloger® Mini Plus die Kamera im System, um Bilder der Zellen an mehreren Positionen aufzunehmen und die Zellprobe in einem stabilen Zustand zu halten, anstatt eine bewegliche Bühne mit einer darauf befindlichen Platte zu verwenden. Als die Suspensionzellen sowohl mit Celloger® Mini Plus als auch mit einem Mikroskop überwacht wurden, war die Bildgebung mit Celloger® Mini Plus stabiler im Vergleich zur Verwendung eines Mikroskops, bei dem mehrere Zellen unscharf waren (Abbildung 1).

Im Prozess des „Zellzyklus“ wachsen Zellen und teilen sich in zwei genetisch identische Tochterzellen. Er wird durch einen komplexen Signalweg reguliert, der die Zellhomöostase durch Steuerung der Zellteilung und DNA-Verdopplung aufrechterhält1. Andererseits werden Anti-Mitose-Medikamente eingesetzt, um das abnormale Wachstum von Krebszellen zu unterdrücken, da Krebszellen unkontrolliert und unbegrenzt außerhalb des Zellzyklus wachsen und sich teilen2. Insbesondere ist Nocodazol als ein repräsentatives Anti-Mitose-Medikament für die Krebsbehandlung bekannt und zeichnet sich dadurch aus, dass es die Dynamik der Mikrotubuli während der zytoplasmatischen und nuklearen Teilung stört3,4.

Zytotoxizität bezieht sich auf das Ausmaß der Schädigung von Zellen, verursacht durch chemische Substanzen oder physikalische Faktoren. Die Messung mittels Zytotoxizitäts-Assay ist entscheidend für die Arzneimittelentwicklung und biologische Forschung. Zellen durchlaufen komplexe Signalwege, die verschiedene Zellsterbeprozesse wie Apoptose, Nekrose und Nekroptose auslösen. Die meisten Zytotoxizitäts-Assays werden jedoch am Endpunkt gemessen, was es schwierig macht, die dynamische Reaktion der Zellen auf Medikamente zu untersuchen.

Im Jahr 2022 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) 37 neue Medikamente zugelassen, davon 20 chemische Wirkstoffe und 17 Biologika. Im Jahr 2023 bleibt die Wirkstoffforschung stark, mit vielen neuen Fortschritten, die auf veränderte Rahmenbedingungen sowohl bei den Arten der entwickelten Medikamente als auch bei den neuen und innovativen Assays zurückzuführen sind, die zur präklinischen Bewertung von Medikamenten eingeführt werden. Die therapeutische Entwicklung konzentriert sich weiterhin stark auf Krankheiten, die große Bevölkerungsgruppen betreffen und für die es an wirksamen Behandlungen mangelt. Die am meisten erwarteten Markteinführungen von Medikamenten im Jahr 2023 werden voraussichtlich in den Bereichen Krebs, Alzheimer-Krankheit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Colitis ulcerosa liegen.

Am 29. Dezember 2022 wurde das FDA Modernization Act 2.0 Gesetz unterzeichnet, das Alternativen zu Tierversuchen für die Entwicklung neuer Medikamente erlaubt. Dies hat neue Wege für die Wirkstoffforschung und -entwicklung eröffnet, die Künstliche Intelligenz, zellkulturbasierte Tests und Organ-on-a-Chip-Anwendungen einbeziehen. Es hat das Feld auch den drei Rs der Tierversuche nähergebracht: