アクティブプローブ付き細胞外アンプ

  • dam80-angle
  • dam80-back
  • dam80-right-side

SYS-DAM80

価格はアメリカ合衆国、カナダ、プエルトリコのみ有効です。

WPIの DAM シリーズアンプは、細胞外電位増幅の業界標準としてよく知られています。これらのバッテリー駆動のバイオアンプは、コンパクトなシャーシ設計で、ユーザーが装置を準備物に近づけて配置できるようにし、ノイズの原因となる長いリード線を最小限に抑えます。各アンプには、選択可能なハイパスおよびローパスフィルターと、記録中に発生する可能性のあるガルバニック電位を補正するためのポジションコントロールが装備されています。

アクセサリー

詳細

非常に低ノイズのバッテリー駆動細胞外アンプのファミリー

DAM80スタートアップキットには、2-CBL102、5469、2-13388、3294、2033、2034、2-2035が含まれます。

最新の仕様書をご覧ください。

アンプを購入前に知っておくべきことをご覧ください。

特徴

  • ラインノイズを排除するバッテリー駆動
  • ハイパスおよびローパスフィルタリング
  • シングルエンドまたは差動動作
  • AC増幅のみ
  • 低ノイズヘッドステージを含む
  • 可変出力位置調整
  • 最小限の本質的（ショット）ノイズを保証する高品質コンポーネントで構成
  • 携帯可能
  • ラックマウント可能

利点

  • 非常に低い内部ノイズ
  • 超静かな直流電源 — AC不要
  • グラウンドループに対する本質的な低感受性
  • コンパクトな設置面積
  • コスト効果が高い
  • 静電気放電保護！

用途

  • 金属電極からの生体電位増幅
  • 脳スライスの電場刺激
  • EAG（触角電図）
  • ERG（網膜電図）

 

WPIのDAMシリーズアンプは、細胞外電位増幅の業界標準としてよく知られています。これらのバッテリー駆動バイオアンプは、コンパクトなシャーシ設計で、ユーザーがユニットを準備物に近づけて設置できるため、ノイズの原因となる長いリード線を最小限に抑えられます。各アンプには選択可能なハイパスおよびローパスフィルターが装備されており、記録中に発生する可能性のあるガルバニック電位をオフセットするポジションコントロールも備えています。

スタートアップキット（付属）は下の画像に示されています。

DAM80スタートアップキットには、写真のコンポーネントが含まれています。

リモートアクティブヘッドステージ

DAM80はACアンプのみで、非常に低ノイズのヘッドステージプローブを備えています。これは、皮質の近接記録用のマイクロマニピュレーターに取り付けたり、高インピーダンスのガラスまたは金属マイクロ電極からの細胞外記録に使用できます。このユニットは組織標識用のゲート付き電流も提供します。ガラスマイクロ電極には、マイクロ電極ホルダーMEH7W-XX（別売）が推奨されます。

電流発生

DAM80は、組織標識、イオントフォレーシス、または細胞刺激のためのゲート付きまたは手動の電流発生に最適です。非常に低ノイズのリモートアクティブヘッドステージが含まれており、ガラスまたは金属電極を用いた非常に高インピーダンスの増幅に役立ちます。

携帯性

DAMシリーズアンプは、どのテーブルトップでも単独で使用でき、オプションのクランプマウントハードウェアを使って作業エリア内の便利な場所に設置できます。あるいは、ラックマウントキット（#3484）を使って標準機器ラックに2台のアンプを取り付けることも可能です。さまざまな接続アクセサリーが用意されており、用途に合わせて構成できます。 

機能比較表

  DAM50 DAM80
入力モード AC/DC AC
入力構成 差動/シングルエンド 差動
ゲイン範囲 100-10,000 (AC)
10-1,000 (DC)		 100 - 10,000 (AC)
ハイ/ローフィルター はい はい
オフセット位置制御 はい はい
電流発生器 いいえ はい
リモートアクティブヘッドステージ いいえ はい
出力接続 BNC 3.5 mm ミニフォン
標準入力接続 未端処理ワイヤー ミニバナナ
電源 (2) 9V アルカリ電池 (2) 9V アルカリ電池

さまざまなオプションで複数の応用が可能です。ここでは2つのセットアップをご覧いただけます。

金属電極の差動応用

このセットアップでは、金属電極を差動アンプと共に使用しています。このセットアップではDAM80が示されていますが、DAM50（5489付き）、ISO-DAM8A（74040付き）、またはISO-80に簡単に置き換えることが可能です。

金属電極の差動応用

ガラスマイクロ電極を用いた細胞外応用

ガラスを用いた細胞外アンプの稀な使用例として、以下のセットアップが利用できます。このセットアップではDAM80が示されていますが、ISO-DAM8A（74040付き）やISO-80に簡単に置き換えることが可能です。同様に、このセットアップでは2505ハンドル（1/4" - 6.3mm）が示されていますが、小型のマイクロマニピュレーターをお持ちの場合は5444ハンドル（3/16" - 4.8mm）が必要になるかもしれません。この図ではMEH7W-10が使用されていますが、任意のガラスサイズのMEH7Wが使用可能です。（MEH7W-10は1.0mmガラス、MEH7W-12は1.2mmガラス、MEH7W-15は1.5mmガラス、MEH7W-20は2.0mmガラスです。）図中では接地にEP2が使用されています。

ただし、単端アプリケーションの場合、黒いコネクターソケットの2033ワイヤーアダプターを3294ケーブルに接続できます。使用するチップは特定のニーズによります。図ではTIP1TW1が推奨されています。注：下の図にはガラスは表示されていません。

ガラスを利用した細胞外応用

   

リソース

DAM80 取扱説明書

仕様

入力インピーダンス 1012 Ω、共通モードおよび差動
入力漏れ電流 50 pA (典型値)
共通モード除去比 100 dB @ 50/60 Hz
入力容量 20 pF
交流モードノイズ 0.4 µV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz
交流モードノイズ 2.6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kHz
帯域幅フィルター設定、交流モード 低周波、0.1、1、10、300 Hz
帯域幅フィルター設定: 交流モード(DAM80) 高周波、0.1、1、3、10 kHz
出力コネクター DAM80の3.5 mm ミニフォンコネクター
出力電圧振幅 ±8V
出力インピーダンス 470 Ω
電池テスト 可聴トーン
キャリブレーター信号 10 Hz 方形波
位置 約250 mV
電流源:DAM80: 直流ジェネレーター 0 から ±50 µA、可変
外部コマンド 入力電圧 ±10 V コマンド
交流または直流電流波形 ±50 µA 最大振幅 @ 200 Ω
電池 2 x 9 V アルカリ電池（付属）
寸法:DAM80 7 x 4 x 1.75 インチ (17.8 x 10.2 x 4.4 cm)
発送重量 3.5 ポンド (1.6 kg)

参考文献

Donnelly, W. T., Bartlett, D., & Leiter, J. C. (2016). 麻酔下新生ラットの孤立束核におけるセロトニンは喉頭化学反射を短縮する。Experimental Physiology, 101(7), 946–961. http://doi.org/10.1113/EP085716

Feng, B., Joyce, S. C., & Gebhart, G. F. (2016). マウス大腸直腸の機械的に無感覚な求心性神経のオプトジェネティック活性化が示す化学感受性。American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology, 310(10).

Kaldenbach, F., Bleckmann, H., & Kohl, T. (2016). ピットバイパー Crotalus atrox の赤外線感受性視蓋ユニットの動く物体に対する反応。Journal of Comparative Physiology A, 202(6), 389–398. http://doi.org/10.1007/s00359-016-1076-1

Mustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., & Sitdikova, G. F. (2016). ラット三叉神経ニューロンにおける水素硫化物の標的としての酸感受性イオンチャネル。BioNanoScience, 1–3. http://doi.org/10.1007/s12668-016-0237-6

Orton, L. D., Papasavvas, C. A., & Rees, A. (2016). 交連ゲイン制御は中脳における音源位置の表現を強化する。The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 36(16), 4470–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3012-15.2016

Palanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., & Köppl, C. (2016). メンフクロウ（Tyto alba）における両耳相互作用成分は哺乳類データとほとんど差異がない。Journal of the Association for Research in Otolaryngology, 1–13. http://doi.org/10.1007/s10162-016-0583-7

Feng, B., & Gebhart, G. F. (2015). in vitro マウス大腸感覚終末の機能的特徴付け。Journal of Visualized Experiments, (95), e52310–e52310. http://doi.org/10.3791/52310

Gholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., & Fathollahi, Y. (2015). 慢性サリチル酸ナトリウム投与は、ラットCA1海馬ニューロンにおけるシータ周波数プライムバースト刺激とペントリレンテトラゾールの一時的適用の組み合わせ後の集団スパイク長期増強を促進する。European Journal of Pharmacology, 767, 165–174. http://doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.10.021

Kim, Y.-J., & Kang, T.-C. (2015). ラットの歯状回における発作感受性と発作関連神経損傷におけるTRPC6の役割。Neuroscience, 307, 215–230. http://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.08.054

Kulthinee, S., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2015). タウリン補給は、女性ラットの心臓虚血/再灌流後の動脈圧制御に対する高糖摂取の悪影響を防ぐ。Advances in Experimental Medicine and Biology, 803, 597–611. http://doi.org/10.1007/978-3-319-15126-7_48

Bouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., & Benazzouz, A. (2014). マンガン誘発の非典型パーキンソン症候群は、基底核活動の変化とラットの組織内モノアミンレベルの変動に関連する。PLoS ONE, 9(6), e98952. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0098952

Gal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). 寄生蜂ジュエルワスプの刺針にある感覚装置とゴキブリの脳を識別する可能性のある役割。PLoS ONE, 9(2), e89683. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0089683

Huo, B.-X., Smith, J. B., & Drew, P. J. (2014). 自発的な運動中の皮質における神経血管連関および非連関。The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 34(33), 10975–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1369-14.2014

Hermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., & Wildering, W. C. (2013). 腹足類における炎症媒介性記憶機能障害の証拠：推定PLA2およびCOX阻害剤は全身免疫チャレンジによって誘発される長期記憶障害を消失させる。BMC Neuroscience, 14(1), 83. http://doi.org/10.1186/1471-2202-14-83

Kam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIbはアルツハイマー病におけるアミロイドβの神経毒性および記憶障害を媒介する。The Journal of Clinical Investigation, 123(7), 2791–802. http://doi.org/10.1172/JCI66827

Park, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., & Gale, J. T. (2013). マイクロ磁気刺激によって誘発される中枢神経系の活性化。Nature Communications, 4, 2463. http://doi.org/10.1038/ncomms3463

Sanchez-Jimenez, A., Torets, C., & Panetsos, F. (2013). 三叉視床路における遅延適応および速適応ニューロンによる触覚情報の補完的処理。電気生理学、数学的モデリングおよび振動毛関連ニューロンのシミュレーション。Frontiers in Cellular Neuroscience, 7, 79. http://doi.org/10.3389/fncel.2013.00079

Sotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., & Nawa, H. (2013). サイトカインEGFへの曝露は淡蒼球GABAニューロンの異常な過活動を引き起こす：統合失調症およびそのモデル化への示唆。Journal of Neurochemistry, 126(4), 518–28. http://doi.org/10.1111/jnc.12223

Jirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2012). アドリアマイシン処理ラットにおける高張食塩水の門脈注入に対する腎反応の障害。Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 39(7), 636–641. http://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2012.05722.x

Kato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., & Kashino, M. (2012). 様々な神経電極アーキテクチャを作製するための感光性ポリイミドベースの方法。Frontiers in Neuroengineering, 5. http://doi.org/10.3389/fneng.2012.00011

Ohnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., & Tanabe, M. (2012). 5-HTおよびノルアドレナリン再取り込み阻害薬ミルナシプランの脊髄長期増強および神経障害性疼痛におけるC線維誘発場電位への効果。British Journal of Pharmacology, 167(3), 537–47. http://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02007.x

Razy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). ホヤにおける単アミン作動性の光受容調節：原始視床下部-網膜領域の証拠。BMC Biology, 10(1), 45. http://doi.org/10.1186/1741-7007-10-45

Hu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., & Zhang, J. (2011). モルヒネ処理ラットの核アクセンブンスにおける高周波電気刺激は報酬関連脳領域のニューロン発火を抑制する。Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 17(6), BR153-60. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3539543

Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). P2X7受容体–パネキシン-1複合体はマウスのムスカリン性アセチルコリン受容体–媒介発作感受性を低下させる。Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–2047. http://doi.org/10.1172/JCI44818

Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). P2X7受容体-パネキシン-1複合体はマウスのムスカリン性アセチルコリン受容体を介した発作感受性を低下させる。The Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–47. http://doi.org/10.1172/JCI44818

Schwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., & Jiménez-Rivera, C. A. (2011). パルテノライドは腹側被蓋野のドーパミン作動性ニューロンの自発発火活動に対するコカインの効果を阻害する。Current Neuropharmacology, 9(1), 17–20. http://doi.org/10.2174/157015911795017010

Bedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). 脊髄損傷後の痛み関連行動に関連する一次求心性侵害受容器の細胞体で生成される慢性的自発活動。Journal of Neuroscience, 30(44), 14870–14882. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2428-10.2010

Gwak, Y. S., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2009). p-38alpha MAPKの活性化は脊髄損傷から遠く離れた尾側領域の神経過敏性に寄与する。実験神経学, 220(1), 154–61. http://doi.org/10.1016/j.expneurol.2009.08.012

Gwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2008). プロペントフィリンはラットの脊髄損傷後のアロディニア、グリア活性化を軽減し、GABA作動性トーンを調節する。痛み, 138(2), 410–22. http://doi.org/10.1016/j.pain.2008.01.021

Greger, B., Kateb, B., Gruen, P., & Patterson, P. H. (2007). 自由行動動物の電気生理学的信号に対する分子の効果を評価するための慢性埋め込み型ハイブリッドカニュラ-電極装置。神経科学方法論ジャーナル, 163(2), 321–325. http://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2007.03.017

Zhao, P., Waxman, S. G., & Hains, B. C. (2006). 末梢神経損傷後の視床腹側後外側核におけるナトリウムチャネル発現。分子痛み, 2, 27. http://doi.org/10.1186/1744-8069-2-27

Charles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., & Richards, A. M. (2005). アドレノメデュリンは正常な覚醒羊の心臓交感神経活動を増加させる。内分泌学ジャーナル, 187(2), 275–81. http://doi.org/10.1677/joe.1.06337

Kaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., & Rogawski, M. A. (2005). アンドロステロンおよびエチオコラノンの抗けいれん活性。てんかん, 46(6), 819–827. http://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x

Li, X., Conklin, D., Pan, H.-L., & Eisenach, J. C. (2003). アロステリックなアデノシン受容体調節は末梢炎症後の過敏症を中枢機構により軽減する。薬理学および実験治療学ジャーナル, 305(3), 950–5. http://doi.org/10.1124/jpet.102.047951

Masino, S. A. (2003). ラット体性感覚皮質における機能的イメージングと単一ユニットスパイクの定量的比較。神経生理学ジャーナル, 89(3), 1702–12. http://doi.org/10.1152/jn.00860.2002

Wichmann, T., Kliem, M. A., & DeLong, M. R. (2001). 半パーキンソン病霊長類における黒質網様部の不活性化による抗パーキンソン病効果および行動効果。実験神経学, 167(2), 410–24. http://doi.org/10.1006/exnr.2000.7572

関連商品

関連記事