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SYS-DAM50
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WPIの DAM シリーズアンプは、細胞外電位増幅の業界標準としてよく知られています。これらのバッテリー駆動バイオアンプは、コンパクトなシャーシ設計で、準備物の近くにユニットを配置できるため、ノイズの原因となる長いリード線を最小限に抑えられます。各アンプには、選択可能なハイパスおよびローパスフィルターと、記録中に発生する可能性のあるガルバニック電位を補正するためのポジションコントロールが装備されています。
DAMシリーズアンプは、卓上の単独ユニットとして使用できるほか、オプションのクランプマウントハードウェアを使って作業エリア内の便利な場所に設置できます。あるいは、ラックマウントキット(3484)を使って標準機器ラックに2台のアンプを取り付けることも可能です。さまざまな接続アクセサリーが用意されており、用途に合わせて構成できます。
現在の仕様書をご覧ください。
アンプを購入前に知っておくべきことをご覧ください。
差動増幅は、生体電気記録において、電源線誘導による常に存在するノイズ干渉の影響を減らすために非常に重要です。よく設計された差動アンプは、電源線(メイン)ノイズを大幅に低減します。準備物は、良好な電気的接地とDAM50自身の接地線の両方に電極で接続されることが最も重要です。これにより、静電誘導による電位が大幅に減少するはずです。準備物の接地に加え、記録部位に適用された適切な電極を介して2つの差動入力接続を行い、生体電気の電位差を最適に記録する必要があります。
| タイプ | DAM50 | DAM80 |
| 入力モード | 交流/直流 | 交流 |
| 入力構成 | 差動/シングルエンド | 差動 |
| ゲイン範囲 | 100-10,000(交流) 10-1,000(直流) |
100 - 10,000(交流) |
| ハイ/ローフィルター | はい | はい |
| オフセット位置制御 | はい | はい |
| 電流発生器 | いいえ | はい |
| リモートアクティブヘッドステージ | いいえ | はい |
| 出力接続 | BNC | 3.5 mm ミニフォン |
| 標準入力接続 | 未端末ワイヤー | ミニバナナ |
| 電源 | (2) 9V アルカリ電池 | (2) 9V アルカリ電池 |
以下の画像は、金属電極の2つの用途を示しています。
この最初の例では、密封されたRC1T Ag/AgCl電極ペレットがアンプケーブルに配線されています。これも差動構成を示しています。

この2番目の例は、EP2銀/塩化銀電極ペレットがアンプアダプター5389に接続されている様子を示しています。これは差動構成を示しています。EP2はマウスの頭蓋用途に適しています。そのためには、5389アダプターに接続するための延長線3294が必要です。

| 入力インピーダンス | 1012 Ω、コモンモードおよび差動 |
| 入力漏れ電流 | 50 pA(典型値) |
| 最大直流差動信号 | ±2.5 V(DAM50) |
| ゲイン | 交流:100x、1000x、10000x、直流:10x、100x、1000x(DAM50) |
| コモンモード除去比 | 100dB @ 50/60 Hz |
| 入力容量 | 20 pF |
| 交流モードノイズ | 0.4 μV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz |
| 交流モードノイズ | 2.6 μV RMS (10uV p-p) 1 Hz-10 kHz |
| 直流モードノイズ(DAM50) | (DAM50) 7.5uV RMS (30uV p-p) 3-10 kHz |
| 帯域幅フィルター設定:交流モード | 低周波、0.1、1、10、300 Hz |
| 帯域幅フィルター設定:直流モード(DAM50) | 高周波、0.1、1、3、10 kHz |
| 出力コネクター | BNC |
| 出力電圧振幅 | ±8 V |
| 出力インピーダンス | 470 Ω |
| 電池テスト | 可聴トーン |
| キャリブレーター信号 | 10 Hz 方形波 |
| 位置 | 約250 mV |
| 外部コマンド | 入力電圧 ±10 V コマンド |
| 交流または直流電流波形 | ±50μA 最大振幅 @ 200 KΩ |
| 電池 | 9 Vアルカリ電池2本(付属) |
| 寸法:DAM50 | 8 x 4 x 1.75インチ(20.3 x 10.2 x 4.4 cm) |
| 発送重量 | 3.5ポンド(1.6 kg) |
以下のDAM50の帯域幅チャートは、さまざまなフィルターとゲインを使用した場合のアンプの応答を示しています。大きな画像を見るには、下のサムネイルをクリックしてください。
ゲイン:このチャートは最大フィルターバンドパスでの標準3dB周波数カットオフを示しています。
フィルター:さまざまなローパスおよびハイパスフィルターがAC x1000ゲイン設定で適用され、帯域幅および実際のDAM50アンプの表示を行いました。
Kim, E. Y., & Virginia, W. (n.d.). 睡眠不足時の海馬シナプス機能に対する成長ホルモンの効果。
full-text. (n.d.).
Dai, J., Brooks, D. I., & Sheinberg, D. L. (n.d.). 補足情報 霊長類における視空間選択を系統的に偏らせる光遺伝学的および電気的マイクロ刺激。
Škorjanc, A., & Belušič, G. (n.d.). 私たちの教え方:教室および実験室の研究プロジェクト アフリカツメガエルの皮膚血管における血流と血管作動物質の効果の調査。
Liu, Y., Wang, Y., Zhu, G., Sun, J., Bi, X., & Baudry, M. (2016). カルパイン-2選択的阻害剤はERK活性化を延長することで学習と記憶を強化する。Neuropharmacology, 105, 471–477. http://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.02.022
Ztaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., … Amalric, M. (2016). パーキンソン病の運動症状における線条体コリン作動性介在ニューロンおよびM1とM4ムスカリン受容体の関与。Journal of Neuroscience, 36(35).
Kentish, S. S. J., Frisby, C. L., Kritas, S., Li, H., Hatzinikolas, G., O’Donnell, T. A., … Ahern, G. (2015). TRPV1チャネルとリーンおよび高脂肪食誘発肥満マウスにおける胃迷走神経求心性シグナル伝達。PloS One, 10(8), e0135892. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0135892
Blauvelt, D. G., Sato, T. F., Wienisch, M., & Murthy, V. N. (2013). 麻酔下および覚醒状態のマウス嗅球主ニューロンにおける異なる時空間的活動。Frontiers in Neural Circuits, 7. http://doi.org/10.3389/fncir.2013.00046
Blaise, J. H. (2013). 自由行動中のマウスにおける穿通路-歯状回シナプスの長期増強。Journal of Visualized Experiments, (81), e50642. http://doi.org/10.3791/50642
Wang, H., Siddharthan, V., Kesler, K. K., Hall, J. O., Motter, N. E., Julander, J. G., & Morrey, J. D. (2013). 致命的な神経性呼吸不全はウイルス性脳炎に共通している。The Journal of Infectious Diseases, 208(4), 573–83. http://doi.org/10.1093/infdis/jit186
Zhang, Q.-X., Lu, R.-W., Curcio, C. A., Yao, X.-C., DC., H., SE., N., … PN, D. (2012). 生体内共焦点固有光学信号による局所的な網膜機能障害の同定。Investigative Opthalmology & Visual Science, 53(13), 8139. http://doi.org/10.1167/iovs.12-10732
Badsha, F., Kain, P., Prabhakar, S., Sundaram, S., Padinjat, R., Rodrigues, V., & Hasan, G. (2012). ショウジョウバエTRPCチャネルの変異体は二酸化炭素に対する嗅覚感度を低下させる。PloS One, 7(11), e49848. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0049848
Konow, N., Azizi, E., & Roberts, T. J. (2012). エネルギー散逸時の腱による筋力の減衰。Proceedings. Biological Sciences / The Royal Society, 279(1731), 1108–13. http://doi.org/10.1098/rspb.2011.1435
Chen, S., Mohajerani, M. H., Xie, Y., & Murphy, T. H. (2012). 全脳虚血中の神経興奮性のオプトジェネティック解析により、マウス皮質の再灌流後に感覚処理の選択的欠損が明らかにされた。The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 32(39), 13510–9. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1439-12.2012
Morrey, J. D., Siddharthan, V., Wang, H., Hall, J. O., Motter, N. E., Skinner, R. D., & Skirpstunas, R. T. (2010). ウエストナイルウイルスに感染したハムスターの横隔膜筋電図の神経学的抑制。Journal of Neurovirology, 16(4), 318–329. http://doi.org/10.3109/13550284.2010.501847
Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2010). 中枢高炭酸ガス呼吸反応の神経可塑性:発生中の催奇形物質による障害とその後の回復。Developmental Neurobiology, 70(10), 726–35. http://doi.org/10.1002/dneu.20806
Kim, E., Grover, L. M., Bertolotti, D., & Green, T. L. (2010). 成長ホルモンは睡眠不足後の海馬のシナプス機能を回復させる。American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 298(6), R1588-96. http://doi.org/10.1152/ajpregu.00580.2009
Kavlie, R. G., Kernan, M. J., & Eberl, D. F. (2010). ショウジョウバエの聴覚には、繊毛運動に関連する保存されたタンパク質TilBが必要である。Genetics, 185(1), 177–88. http://doi.org/10.1534/genetics.110.114009
Lenti, L., Domoki, F., Gáspár, T., Snipes, J. A., Bari, F., & Busija, D. W. (2009). N-メチル-d-アスパラギン酸は、ラットにおいて皮質拡散抑制依存および非依存のメカニズムを通じて皮質過血流を誘発する。Microcirculation, 16(7), 629–639. http://doi.org/10.1080/10739680903131510
Su, C.-K., Ho, C.-M., Kuo, H.-H., Wen, Y.-C., & Chai, C.-Y. (2009). 新生ラット脊髄における交感神経関連のc-Fos発現(in vitro)。Journal of Biomedical Science, 16(1), 44. http://doi.org/10.1186/1423-0127-16-44
Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2009). 発達期のニコチン曝露のタイミングと期間がオタマジャクシの高炭酸ガス神経呼吸反応の減弱に寄与する。Developmental Neurobiology, 69(7), 451–61. http://doi.org/10.1002/dneu.20720
Orem, N. R., Xia, L., & Dolph, P. J. (2006). 視覚アレスチンとAP-2アダプターの相互作用を介したロドプシンのエンドサイトーシスに不可欠な役割。Journal of Cell Science, 119(Pt 15), 3141–8. http://doi.org/10.1242/jcs.03052
Markham, M. R., & Stoddard, P. K. (2005). 副腎皮質刺激ホルモンは、個々の細胞内の活動電位の波形とタイミングを調節することで、電気的コミュニケーション信号の男性的特徴を強化する。The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 25(38), 8746–54. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2809-05.2005
Cartford, M. C. (2004). 小脳ノルアドレナリンは遅延古典的眼瞼条件付けの学習を調節する:PKAを介したシナプス後シグナル伝達の証拠。Learning & Memory, 11(6), 732–737. http://doi.org/10.1101/lm.83104
Jonker, D. M., Vermeij, D. A. C., Edelbroek, P. M., Voskuyl, R. A., Piotrovsky, V. K., & Danhof, M. (2003). チアガビンとミダゾラムの相互作用の薬力学的解析:シグナル伝達を組み込んだアロステリックモデルによる。Epilepsia, 44(3), 329–338. http://doi.org/10.1046/j.1528-1157.2003.37802.x
van den Pol, A. N., Ghosh, P. K., Liu, R., Li, Y., Aghajanian, G. K., & Gao, X.-B. (2002). ヒポクレチン(オレキシン)は発達中のマウスGFP発現青斑核におけるニューロン活動と細胞同期を促進する。The Journal of Physiology, 541(1), 169–185. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2002.017426
Ransom, C. B., Ransom, B. R., & Sontheimer, H. (2000). ラット視神経における活動依存性の細胞外K+蓄積:グリアおよび軸索Na+ポンプの役割。The Journal of Physiology, 522 Pt 3, 427–42. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2269766&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
Alloway, P. G., & Dolph, P. J. (1999). 光依存性の視覚アレスチンのリン酸化の役割。Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(11), 6072–6077. http://doi.org/10.1073/pnas.96.11.6072
Lipchik, G. L., Holroyd, K. A., France, C. R., Kvaal, S. A., Segal, D., Cordingley, G. E., … McCool, H. R. (1996). 慢性緊張型頭痛における中枢および末梢のメカニズム。Pain, 64(3), 467–75. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2128054&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
Knuckey, N. W., Palm, D., Primiano, M., Epstein, M. H., & Johanson, C. E. (1995). N-アセチルシステインはラットの一過性前脳虚血後の海馬ニューロン生存を促進する。Stroke, 26(2), 305–311. http://doi.org/10.1161/01.STR.26.2.305

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