Micromanipolatore manuale WPI

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Prezzo di listino $1,700
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M3301L

Prezzo di listino Da $1,700 a $1,900
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Destroso/Mancino

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

L’M3301 è un micromanipolatore manuale molto apprezzato, perché è preciso, leggero e progettato con cura. Questo robusto manipolatore è il più venduto al mondo per esperimenti di alta precisione con ingrandimenti fino a 250x.

Con un peso di appena 550 g, ha un design sottile e salvaspazio. Le unità possono essere disposte molto vicine, poiché tutte le manopole di controllo sporgono sul retro. Essendo raggruppate in un’area di 8 cm, su un unico piano verticale, le manopole permettono di regolare rapidamente la risoluzione. La mano lavora alla cieca mentre l’occhio osserva l’immagine al microscopio. Le scale graduate consentono letture fino a 0,1 mm. Il controllo fine dell’asse X consente letture fino a 10 μm.

Il meccanismo a cremagliera e pignone, le guide a V e i cuscinetti a rulli incrociati assicurano un movimento fluido, preciso e ripetibile, senza deriva, gioco laterale, gioco d’inversione o impuntamenti. Le parti di contatto sono fresate in acciaio temprato per garantire prestazioni elevate e lunga durata.

ACCESSORI




Dettagli

Micromanipolatore manuale molto apprezzato

  • Il micromanipolatore più utilizzato
  • Leggero (550 g)
  • Movimento preciso e ripetibile senza deriva
  • Possibilità di scegliere la base inclinabile opzionale M-3
  • Vite a testa zigrinata inclusa per piattaforme metriche antivibranti con fori M6
  • 5464 Peso della base e 15873 Supporto angolato per elettrodi venduto separatamente
  • Viene fornito installato con un morsetto da 12 mm per la M10 base magnetica

 

Nota: assicurarsi di non forzare la messa a fuoco fine, poiché ciò potrebbe bloccare la regolazione fine; la corsa minima non deve oltrepassare lo 0.

 

Design robusto del micromanipolatore per movimenti fluidi e ripetibili

M3301 è un micromanipolatore manuale molto apprezzato per la sua precisione, leggerezza e progettazione accurata. Questo robusto manipolatore è il più venduto al mondo per esperimenti ad alta precisione con ingrandimenti fino a 250x.

Con un peso di appena 550 g, ha un design sottile e salvaspazio. Le unità possono essere disposte molto vicine, poiché tutte le manopole di controllo sporgono sul retro. Poiché le manopole di controllo sono raggruppate in un'area di 8 cm su un unico piano verticale, la regolazione è rapida. La mano lavora senza guardare, mentre l'occhio controlla l'immagine al microscopio. Le scale graduate consentono letture fino a 0,1 mm. Il controllo fine dell'asse X consente letture fino a 10μm.

La trasmissione a cremagliera, le guide a V e i cuscinetti a rulli incrociati assicurano movimenti fluidi, precisi e ripetibili, senza deriva, gioco laterale, gioco meccanico o inceppamenti. Le parti di contatto sono ricavate da acciaio temprato per garantire prestazioni elevate e lunga durata.

Vantaggi

  • Comandi facilmente accessibili. Tutte le manopole di controllo sono raggruppate in un'area di 8 cm, su un unico piano verticale, per una regolazione rapida e consentire di concentrarsi e azionare facilmente i comandi senza distogliere lo sguardo dal microscopio.
  • Leggero e portatile, richiede poco spazio sul banco
  • Opzioni di montaggio flessibili. Utilizza una base inclinabile, un morsetto ad anello oppure montalo direttamente sul tavolo antivibrante.
  • Movimenti fluidi e ripetibili. La trasmissione a cremagliera, le guide a V e i cuscinetti a rulli incrociati assicurano movimenti fluidi senza deriva, gioco laterale, gioco meccanico o inceppamenti.
  • Lunga durata. I componenti in acciaio temprato garantiscono prestazioni elevate nel tempo.
  • Disponibile con orientamento per mano destra o sinistra

Applicazioni

  • Microiniezione
  • Registrazione elettrofisiologica

Note importanti

Versioni per mancini o destrorsi del M3301 sono forniti con:

  • Morsetto standard da 12 mm (M2)
  • Un supporto per microelettrodi (M3301EH)

Se venduta con la base magnetica inclinabile M-3, la base M3301-M3 è alta 1,25".

Opzioni

Codice d'ordine Descrizione
M3301R M3301
Mano destra
M3301L M3301
Lato sinistro
M3301-M3-R M3301
Base inclinabile M3
Mano destra
Peso da 5# non incluso
M3301-M3-L M3301
Base inclinabile M3
Lato sinistro
Peso da 5# non incluso

Risorse

Istruzioni per la manutenzione del manipolatore

Video

Montaggio del supporto per microelettrodi sul micromanipolatore M3301

 

Consigli per l'uso del micromanipolatore manuale

 

Montaggio del micromanipolatore M3301 sulla base inclinabile

 

Regolazione della deriva meccanica in un micromanipolatore manuale KITE

Specifiche

  Campo di movimento Risoluzione
Asse X fine 10 mm 0,01 mm
Asse X 37 mm 0,1 mm
Asse Y 20 mm 0,1 mm
Asse Z 25 mm 0,1 mm
Peso di spedizione 3 libbre (1,4 kg)  

Specifiche dell'M3301

 

Le immagini seguenti mostrano diverse configurazioni per la microiniezione. Tieni presente che i componenti sono intercambiabili. Ad esempio:

  • È possibile utilizzare la base magnetica M10 oppure la M9.
  • È possibile utilizzare il microscopio PZMIV al posto del PZMIII.
  • È possibile utilizzare i micromanipolatori M3301 o KITE, che possono essere posizionati su entrambi i lati. (Tieni presente che, se desideri utilizzare un KITE sul lato destro dell'allestimento qui sotto, dovrai ordinare un KITE-R (destro); se invece desideri un M3301 sul lato sinistro, dovrai ordinare un M3301.)
  • 5479 oppure 5052 Le basi magnetiche sono praticamente intercambiabili.
  • È possibile utilizzare, a scelta, uno o due sistemi Nanoliters, uno o due sistemi UMPIII, oppure un Nanoliter e un UMPIII.

UNA NANOLITER/UNA UMP3-1

UNA NANOLITER/UNA UMP3-1

UNA NANOLITER

UNA NANOLITER

UNA NANOLITER/M3301

UNA NANOLITER/M3301

UNA NANOLITER/KITE

UNA NANOLITER/KITE

UNA UMP3-1

UNA UMP3-1

 

Riferimenti

Coltura di embrioni di topo interi per studiare lo sviluppo vascolare. (s.d.). Consultato il 23 ottobre 2015, da http://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-26166/PhDThesis_MartinZeeb.pdf

Evsen, L., & Doetzlhofer, A. (2016). Trasferimento genico nell'organo uditivo del pollo mediante microelettroporazione <em>in ovo</em>. Journal of Visualized Experiments, (110), e53864–e53864. http://doi.org/10.3791/53864

Grossöhmichen, M., Salcher, R., Püschel, K., Lenarz, T., & Maier, H. (2016). Misurazioni differenziali della pressione sonora intracocleare nelle ossa temporali umane con un sensore commerciale. BioMed Research International, 2016, 6059479. http://doi.org/10.1155/2016/6059479

Ito, Y. A., Belforte, N., Cueva Vargas, J. L., & Di Polo, A. (2016). Un modello di occlusione con microperline magnetiche per indurre il glaucoma dipendente dall'ipertensione oculare nei topi. Journal of Visualized Experiments, (109), e53731–e53731. http://doi.org/10.3791/53731

Grossöhmichen, M., Salcher, R., Kreipe, H.-H., Lenarz, T., & Maier, H. (2015). L'attuatore dell'impianto cocleare ad acustica diretta CodacsTM: esplorazione di siti di stimolazione alternativi e della loro efficienza di stimolazione. PLOS ONE, 10(3), e0119601. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0119601

Mobberley, J. M., Khodadad, C. L. M., Visscher, P. T., Reid, R. P., Hagan, P., & Foster, J. S. (2015). Il funzionamento interno dei tromboliti: gradienti spaziali dell'attività metabolica rivelati dal profiling metatrascrittomico. Scientific Reports, 5, 12601. http://doi.org/10.1038/srep12601

Nesbit, S. C., Van Hoof, A. G., Le, C. C., Dearworth, J. R., & Jr. (2015). Registrazione extracellulare delle risposte alla luce dalle fibre del nervo ottico e dal fotorecettore caudale nel gambero. Journal of Undergraduate Neuroscience Education : JUNE : A Publication of FUN, Faculty for Undergraduate Neuroscience, 14(1), A29-38. Disponibile su http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26557793

Bouta, E. M., Wood, R. W., Brown, E. B., Rahimi, H., Ritchlin, C. T., & Schwarz, E. M. (2014). Quantificazione in vivo della viscosità e della pressione della linfa nei vasi linfatici e nei linfonodi drenanti delle articolazioni artritiche nei topi. The Journal of Physiology, 592(6), 1213–1223. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2013.266700

Cornwall, C. E., Boyd, P. W., McGraw, C. M., Hepburn, C. D., Pilditch, C. A., Morris, J. N., … Hurd, C. L. (2014). Gli strati limite di diffusione attenuano gli effetti negativi dell'acidificazione oceanica sulla macroalga corallina temperata Arthrocardia corymbosa. PloS One, 9(5), e97235. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0097235

Shin, S.-H., Lee, S., Bae, J.-S., Jee, J.-G., Cha, H.-J., & Lee, Y. M. (2014). La timosina beta4 regola la formazione delle valvole cardiache tramite la trasformazione endotelio-mesenchimale negli embrioni di zebrafish. Molecules and Cells, 37(4), 330–6. http://doi.org/10.14348/molcells.2014.0003

Gharbaran, R., & Aisemberg, G. O. (2013). Identificazione dei neuroni embrionali della sanguisuga che esprimono un gene Hox necessario per la differenziazione di un motoneurone appaiato e specifico per segmento. International Journal of Developmental Neuroscience : The Official Journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 31(2), 105–15. http://doi.org/10.1016/j.ijdevneu.2012.11.004

Loch, D., Heidel, C., Breer, H., & Strotmann, J. (2013). L’adiponectina aumenta la responsività del sistema olfattivo. PLoS ONE, 8(10), e75716. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0075716

Luetje, C. W., Nichols, A. S., Castro, A., & Sherman, B. L. (2013). Saggio funzionale dei recettori olfattivi di mammiferi e insetti mediante oociti di Xenopus. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 1003, 187–202. http://doi.org/10.1007/978-1-62703-377-0_14

Lyons-Warren, A. M., Kohashi, T., Mennerick, S., & Carlson, B. A. (2013). La marcatura fluorescente retrograda consente la registrazione extracellulare mirata di singole unità da neuroni identificati <em>in vivo</em> Journal of Visualized Experiments, (76), e3921–e3921. http://doi.org/10.3791/3921

Saha, D., Leong, K., Katta, N., & Raman, B. (2013). Metodi di registrazione multiunità per caratterizzare l’attività neurale nei circuiti olfattivi della locusta (<em>Schistocerca Americana</em>). Journal of Visualized Experiments, (71), e50139–e50139. http://doi.org/10.3791/50139

Saha, D., Leong, K., Katta, N., & Raman, B. (2013). Metodi di registrazione multiunità per caratterizzare l’attività neurale nei circuiti olfattivi della locusta (Schistocerca americana). Journal of Visualized Experiments : JoVE, (71). http://doi.org/10.3791/50139

Spencer, N. J. (2013). Caratteristiche dei complessi motori migranti del colon nei topi knockout per la NOS neuronale (nNOS). Frontiers in Neuroscience, 7, 184. http://doi.org/10.3389/fnins.2013.00184

Bryant, L. D., Little, J. C., & Bürgmann, H. (2012). Risposta della struttura della comunità microbica dei sedimenti in un bacino idrico d’acqua dolce alle variazioni della disponibilità di ossigeno. FEMS Microbiology Ecology, 80(1), 248–63. http://doi.org/10.1111/j.1574-6941.2011.01290.x

Chernet, B. T., Adams, D. S., & Levin, M. (2012). Fotoconversione per tracciare la dinamica del movimento cellulare negli embrioni di Xenopus laevis. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(6), 683–90. http://doi.org/10.1101/pdb.prot068502

Chernet, B. T., & Levin, M. (2012). Un protocollo versatile per l'elettroporazione di mRNA in embrioni di Xenopus laevis. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(4), 447–52. http://doi.org/10.1101/pdb.prot067694

Laude, N. D., Atcherley, C. W., & Heien, M. L. (2012). Ripensare la raccolta dei dati e l'elaborazione dei segnali. 1. Filtro di sovracampionamento in tempo reale per misurazioni chimiche. Analytical Chemistry, 84(19), 8422–6. http://doi.org/10.1021/ac302169y

Wang, Y., Shah, P., Phillips, C., Sims, C. E., & Allbritton, N. L. (2012). Intrappolamento di cellule su un array di micropozzetti estensibile per l'analisi di singole cellule. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 402(3), 1065–72. http://doi.org/10.1007/s00216-011-5535-9

Zeeb, M., Axnick, J., Planas-Paz, L., Hartmann, T., Strilic, B., & Lammert, E. (2012). Manipolazione farmacologica della vascolarizzazione sanguigna e linfatica in embrioni di topo coltivati ex vivo. Nature Protocols, 7(11), 1970–82. http://doi.org/10.1038/nprot.2012.120

Dong, Z., Wagle, M., & Guo, S. (2011). Imaging dal vivo in time-lapse di cellule progenitrici neurali clonalmente correlate nel proencefalo in sviluppo dello zebrafish. Journal of Visualized Experiments : JoVE, (50). http://doi.org/10.3791/2594

Allen, M. J., & Godenschwege, T. A. (2010). Registrazioni elettrofisiologiche dal sistema delle fibre giganti della Drosophila (GFS). Cold Spring Harbor Protocols, 2010(7), pdb.prot5453. Recuperato da https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2946074

Cianciolo Cosentino, C., Roman, B. L., Drummond, I. A., & Hukriede, N. A. (2010). Microiniezioni endovenose di larve di zebrafish per studiare il danno renale acuto. Journal of Visualized Experiments, (42), e2079–e2079. http://doi.org/10.3791/2079

Cygnar, K. D., Stephan, A. B., & Zhao, H. (2010). Analisi delle risposte dei neuroni sensoriali olfattivi del topo mediante registrazione dell'elettro-olfattogramma in fase gassosa. Journal of Visualized Experiments, (37), e1850–e1850. http://doi.org/10.3791/1850

Kulesa, P. M., Teddy, J. M., Smith, M., Alexander, R., Cooper, C. H., Lansford, R., & McLennan, R. (2010). Impronta multispettrale per una migliore analisi delle dinamiche cellulari in vivo. BMC Developmental Biology, 10(1), 101. http://doi.org/10.1186/1471-213X-10-101

Seidl, A. H., & Rubel, E. W. (2010). Un metodo semplice per l’imaging multigiornaliero di colture di sezioni. Microscopy Research and Technique, 73(1), 37–44. http://doi.org/10.1002/jemt.20750

Kasri, N. N., Govek, E.-E., & Van Aelst, L. (2008). Caratterizzazione dell’oligofrenina-1, una RhoGAP assente nei pazienti affetti da disabilità intellettiva: iniezione lentivirale in colture organotipiche di sezioni cerebrali. Methods in Enzymology, 439, 255–66. http://doi.org/10.1016/S0076-6879(07)00419-3

Kasri, N. N., Govek, E.-E., & Van Aelst, L. (2008). Piccole GTPasi nelle malattie, parte B. Methods in enzymology (Vol. 439). Elsevier. http://doi.org/10.1016/S0076-6879(07)00419-3

Rumpler, M., Woesz, A., Dunlop, J. W. ., van Dongen, J. T., & Fratzl, P. (2008). L’effetto della geometria sulla crescita tridimensionale dei tessuti. Journal of The Royal Society Interface, 5(27), 1173–1180. http://doi.org/10.1098/rsif.2008.0064

Fleisch, V. C., Jametti, T., & Neuhauss, S. C. F. (2008). Misurazioni dell’elettroretinogramma (ERG) nelle larve di zebrafish. CSH Protocols, 2008(3), pdb.prot4973. http://doi.org/10.1101/PDB.PROT4973

Kasemeier-Kulesa, J. C., Bradley, R., Pasquale, E. B., Lefcort, F., & Kulesa, P. M. (2006). Eph/efrine e N-caderina coordinano il controllo del pattern dei gangli simpatici. Development (Cambridge, England), 133(24), 4839–47. http://doi.org/10.1242/dev.02662

Spencer, N. J., & Smith, T. K. (2004). I neuroni meccanosensoriali S, anziché i neuroni AH, sembrano generare un pattern motorio ritmico nel colon distale della cavia. The Journal of Physiology, 558(2), 577–596. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2004.063586

Padnick, L. B., & Linsenmeier, R. A. (1999). Proprietà del potenziale evocato visivo da flash registrato nella corteccia visiva primaria del gatto. Vision Research, 39(17), 2833–40. Recuperato da http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10492813

Oemar, B. S., Tschudi, M. R., Godoy, N., Brovkovich, V., Malinski, T., & Lüscher, T. F. (1998). Espressione e produzione ridotte della sintasi dell’ossido nitrico endoteliale nell’aterosclerosi umana. Circulation, 97(25).


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