Analizzatore di radicali liberi a quattro canali con Lab-Trax4/16

  • tbr4100_2

TBR4100-416

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

Rilevamento rapido, affidabile e in tempo reale – misura le specie redox-reattive

Rilevare e misurare in tempo reale diverse specie redox-reattive è semplice e veloce grazie al principio di rilevamento elettrochimico (amperometrico) utilizzato nel TBR4100. Questo analizzatore di radicali liberi a quattro canali, isolato otticamente, ha un rumore estremamente basso e canali indipendenti.

ACCESSORI

Dettagli

Caratteristiche

  • Rilevamento in tempo reale mediante microsensori elettrochimici
  • Il sistema integrato include un sensore di temperatura, due sensori aggiuntivi a scelta e un kit di avvio
  • Il range di misurazione della corrente, da 300 fA a 10 µA (quattro range), consente un'ampia gamma dinamica per il rilevamento
  • L'ampia larghezza di banda consente di registrare eventi rapidi
  • Misura del monossido di carbonio da 10 nM a 10 µM
  • Misura dell'ossido nitrico da < 0,3 nM a 100 µM
  • Misura del perossido di idrogeno da < 10 nM a 100 mM
  • Misura del solfuro di idrogeno
  • Misura del glucosio
  • Misura dell'ossigeno dallo 0,1% al 100%
  • L'architettura isolata consente all'interfaccia Lab-Trax di misurare simultaneamente i radicali liberi e dati analogici indipendenti (ad esempio ECG, PA, ecc.) su qualsiasi canale
  • Rilevamento dei radicali liberi a quattro canali
  • Include Lab-Trax 4/16

Vantaggi

  • Misura fino a quattro specie diverse e la temperatura nella stessa preparazione, oppure misura simultanea in quattro preparazioni diverse
  • Il sistema di acquisizione dati Lab-Trax è flessibile

Applicazioni

  • Rilevamento dei radicali liberi (NO, H2O2, H2S, CO, O2 e glucosio)

Fai clic qui per visualizzare la scheda tecnica aggiornata.

Misura simultanea di più specie

Il TBR è progettato per l'uso con l'ampia gamma di sensori WPI per ossido nitrico, perossido di idrogeno, solfuro di idrogeno e ossigeno. Il TBR4100 può misurare simultaneamente quattro diverse specie nella stessa preparazione. Basta collegare un sensore al canale di ingresso sul pannello frontale e selezionare il range di corrente. La tensione di polarizzazione può essere selezionata da una gamma di valori calibrati per una risposta ottimale dei sensori WPI. È inclusa anche un'uscita indipendente per il monitoraggio in tempo reale della temperatura.

Il sistema di acquisizione dati Lab-Trax è flessibile

L'analizzatore TBR1025 utilizza l'acquisizione dati tramite PC con la nostra interfaccia Lab-Trax. Le tracce dei dati vengono visualizzate e registrate in tempo reale. Il software LabScribe (precedentemente chiamato DataTrax) è preconfigurato per la registrazione con uno o più elettrodi; filtri, guadagni e livellamento sono tutti impostati per ottenere risultati ottimali. È possibile visualizzare i dati modificando le impostazioni di livellamento e dei filtri senza alterare i dati grezzi originali memorizzati. Inserendo nel software le calibrazioni degli elettrodi basate su letture di concentrazioni multiple, l'utility Multipoint Calibration fornisce rapidamente un grafico e il calcolo della pendenza per determinare la sensibilità dell'elettrodo.

In alternativa, l'interfaccia dati Lab-Trax può essere utilizzata per acquisire simultaneamente i dati sui radicali liberi e altri dati fisiologici (ECG, FC, PA, ecc.), poiché ciascuno dei quattro canali di ingresso dispone di ingressi, filtri e convertitore a 24 bit indipendenti.

Sistemi di avvio

TBR4100-416 include l’analizzatore TBR4100 e il cavo di alimentazione, il sistema di acquisizione dati Lab-Trax-4/16 e il cavo USB, 4 cavi BNC, 1 cavo adattatore per microsensore, 1 sonda di temperatura, 2 sensori a scelta e, se applicabile, kit di avvio per sensori. 

Risorse

Manuali

Manuale di istruzioni del TBR
Manuale di istruzioni di LabScribe 3

Software per LabScribe (precedentemente LabTrax)

Consulta la pagina per scaricare il software.

File di esempio

File di esempio – File ZIP contenente i manuali hardware e software, la registrazione dimostrativa dell’NO e alcuni esempi di fogli di calcolo delle concentrazioni. (Templates_LS3.zip)

Video

Il video qui sotto mostra come calibrare il sensore di ossigeno (6 minuti).

 

Specifiche

Alimentazione 100 ~ 240 VAC, 50-60 Hz,
Temperatura di esercizio (ambiente) 0 - 50°C (32 - 122°F)
Umidità di esercizio (ambiente) 15 - 70% di umidità relativa, senza condensa
Tempo di riscaldamento < 5 min.
Dimensioni 135 X 419 X 217 mm (5.25" X 16.5" X 8.16")
Peso 1.35 kg (3 lb.)
Funzioni del display Display LCD da 18 mm (0.7"), lettura a 4.5 cifre: tensione di polarizzazione (mV), ingresso di corrente (nA, µA)
Comandi Alimentazione (acceso/spento)
Intervallo di ingresso della corrente
Tensione di polarizzazione
Intervallo dell’uscita analogica ±10 V (continua)
Impedenza dell’uscita analogica 10 KΩ
Isolamento tra canali >10 GΩ
Isolamento tra canale e uscita >10 GΩ
Isolamento dell’alimentazione dalla rete CA >100 MΩ
Deriva dell’uscita analogica < 10 pA/ora.
Ingresso temperatura: numero di canali 1
Ingresso temperatura: elemento sensibile RTD in platino, 1000 Ω
Ingresso temperatura: intervallo 0-100°C
Ingresso temperatura: precisione ± 1°C
Ingresso temperatura: risoluzione 0.1°C
Ingresso temperatura: uscita analogica 31.25 mV/°C (continua)
Ingresso amperometrico: numero di canali amperometrici 4
Ingresso amperometrico: larghezza di banda del segnale 0-3 Hz
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) Ossido nitrico 865 mV
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) Acido solfidrico 150 mV
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) Perossido di idrogeno 450 mV
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) Glucosio 600 mV
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) Ossigeno 700 mV
Ingresso amperometrico: tensione di polarizzazione (selezionabile tramite selettore rotativo) ADJ (regolabile dall’utente) ± 2500 mV
Precisione della tensione di polarizzazione ± 5 mV
Risoluzione di visualizzazione della tensione di polarizzazione ± 1mV
Prestazioni della misurazione della corrente: 
Intervallo  Uscita analogica Rumore a 3 Hz* Rumore a 0,3 Hz*
±10 Na 1 mV / 1 pA < 1 pA < 0,3 pA
± 100 nA 1 mV / 10pA < 7 pA < 3 pA
± 1 µA 1 mV / 100pA < 70 pA < 30 pA
±10 µA 1 mV / 1µA < 700 pA < 300 pA
Note: *Le prestazioni dello strumento sono misurate come valore (max-min) in un periodo di 20 secondi con l’ingresso aperto. I valori tipici sono indicati con larghezze di banda di 3 Hz e 0,3 Hz.
Prestazioni tipiche del sensore con TBR4100: rumore ISO-NOPF100 0,2 nM NO (< 2pA **)
Note: **Il rumore del sensore è misurato come valore (max-min) in un periodo di 20 secondi con il sensore immerso in una soluzione di CuCl2 0,1 M.

Riferimenti

Silveira, N. M., Seabra, A. B., Marcos, F. C. C., Pelegrino, M. T., Machado, E. C., & Ribeiro, R. V. (2019). L’incapsulamento della S-nitrosoglutatione in nanoparticelle di chitosano migliora la tolleranza alla siccità delle piante di canna da zucchero. Nitric Oxide, 84, 38–44. https://doi.org/10.1016/J.NIOX.2019.01.004

Wang, J., Wang, W., Li, S., Han, Y., Zhang, P., Meng, G., … Ji, Y. (2018). Il solfuro di idrogeno come potenziale bersaglio per prevenire l’insufficienza spermatogenica e la disfunzione testicolare. Antioxidants & Redox Signaling, 28(16), 1447–1462. https://doi.org/10.1089/ars.2016.6968

Meng, G., Liu, J., Liu, S., Song, Q., Liu, L., Xie, L., … Ji, Y. (2018). Il pretrattamento con solfuro di idrogeno migliora la funzione mitocondriale nell’ipertrofia miocardica attraverso un meccanismo dipendente da SIRT3. British Journal of Pharmacology, 175(8), 1126–1145. https://doi.org/10.1111/bph.13861

Gonçalves, L. C., Seabra, A. B., Pelegrino, M. T., de Araujo, D. R., Bernardes, J. S., & Haddad, P. S. (2017). Nanoparticelle superparamagnetiche di ossido di ferro disperse in idrogel Pluronic F127: potenziali usi nelle applicazioni topiche. RSC Advances, 7(24), 14496–14503. https://doi.org/10.1039/C6RA28633J

Calvo-Begueria, L., Cuypers, B., Van Doorslaer, S., Abbruzzetti, S., Bruno, S., Berghmans, H., … Becana, M. (2017). Caratterizzazione della struttura della tasca dell’eme e della cinetica di legame dei ligandi delle emoglobine non simbiotiche del legume modello Lotus japonicus. Frontiers in Plant Science, 8, 407. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.00407

Fang, H., Liu, Z., Long, Y., Liang, Y., Jin, Z., Zhang, L., … Pei, Y. (2017). Il fattore di trascrizione TGA3, che si lega al Ca 2+ /calmodulina2, aumenta l’espressione di LCD e la produzione di H 2 S per rafforzare la tolleranza al Cr 6+ in Arabidopsis. The Plant Journal, 91(6), 1038–1050. https://doi.org/10.1111/tpj.13627

Steiger, A. K., Marcatti, M., Szabo, C., Szczesny, B., & Pluth, M. D. (2017). Inibizione della bioenergetica mitocondriale da parte di donatori di COS/H 2 S attivati da esterasi. ACS Chemical Biology, 12(8), 2117–2123. https://doi.org/10.1021/acschembio.7b00279

Differenze tra ceppi murini nell’angiogenesi infiammatoria delle ferite interne nel diabete. (2017). Biomedicine & Pharmacotherapy, 86, 715–724. https://doi.org/10.1016/J.BIOPHA.2016.11.146

Pokrzywinski, K. L., Tilney, C. L., Warner, M. E., & Coyne, K. J. (2017). Arresto del ciclo cellulare e cambiamenti biochimici associati alla morte cellulare nei dinoflagellati nocivi in seguito all’esposizione all’alghicida batterico IRI-160AA. Scientific Reports, 7(1), 45102. https://doi.org/10.1038/srep45102

da Silva, C. J., Batista Fontes, E. P., & Modolo, L. V. (2017). L’accumulo indotto dalla salinità di H2S e NO endogeni è associato alla modulazione dei sistemi di difesa antiossidanti e redox in Nicotiana tabacum L. cv. Havana. Plant Science, 256, 148–159. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2016.12.011

Olson, K. R., Gao, Y., DeLeon, E. R., Arif, M., Arif, F., Arora, N., & Straub, K. D. (2017). La catalasi come ossido-reduttasi del solfuro-zolfo: un regolatore antico (e moderno?) delle specie reattive dello zolfo (RSS). Redox Biology, 12, 325–339. https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.02.021

Wan, F., Shi, M., & Gao, H. (2017). La perdita di OxyR riduce l’efficacia della respirazione aerobica in Shewanella oneidensis. Scientific Reports, 7(1), 42609. https://doi.org/10.1038/srep42609

Maiocchi, S. L., Morris, J. C., Rees, M. D., & Thomas, S. R. (2017). Regolazione dell’attività ossidasica dell’ossido nitrico della mieloperossidasi da parte di agenti farmacologici. Biochemical Pharmacology, 135, 90–115. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.03.016

Santos, S. S., Jesus, R. L. C., Simões, L. O., Vasconcelos, W. P., Medeiros, I. A., Veras, R. C., … Silva, D. F. (2017). La produzione di NO e l’attivazione dei canali del potassio indotte da Crotalus durissus cascavella sono alla base del rilassamento dell’arteria mesenterica. Toxicon, 133, 10–17. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2017.04.010

Bertozo, L. de C., Zeraik, M. L., & Ximenes, V. F. (2017). Dansilglicina, una sonda fluorescente per la determinazione specifica dell’attività alogenante della mieloperossidasi e della perossidasi eosinofila. Analytical Biochemistry, 532, 29–37. https://doi.org/10.1016/j.ab.2017.05.029

Mogen, A. B., Carroll, R. K., James, K. L., Lima, G., Silva, D., Culver, J. A., … Rice, K. C. (2017). La sintasi dell’ossido nitrico (saNOS) di S taphylococcus aureus modula il metabolismo respiratorio aerobico e la fisiologia cellulare. Molecular Microbiology, 105(1), 139–157. https://doi.org/10.1111/mmi.13693

Huang, P., Shen, Z., Yu, W., Huang, Y., Tang, C., Du, J., & Jin, H. (2017). L’idrogeno solforato inibisce lo stress ossidativo miocardico e l’ipertrofia miocardica indotti da una dieta ad alto contenuto di sale nei ratti Dahl. Frontiers in Pharmacology, 08, 128. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00128

Zadehvakili, B., McNeill, S. M., Fawcett, J. P., & Giles, G. I. (2016). Progettazione di imitatori redox-attivi delle tiolo perossidasi: il riconoscimento dell’acido diidrolipoico è correlato alla citotossicità e all’azione pro-ossidante. Biochemical Pharmacology, 104, 19–28. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2016.01.012

Xu, T., Scafa, N., Xu, L.-P., Zhou, S., Abdullah Al-Ghanem, K., Mahboob, S., … Zhang, X. (2016). Biosensori elettrochimici per l’idrogeno solforato. The Analyst, 141(4), 1185–1195. https://doi.org/10.1039/C5AN02208H

Oliveira, H. C., Gomes, B. C. R., Pelegrino, M. T., & Seabra, A. B. (2016). Le nanoparticelle di chitosano che rilasciano ossido nitrico attenuano gli effetti dello stress salino nelle piante di mais. Nitric Oxide, 61, 10–19. https://doi.org/10.1016/j.niox.2016.09.010

Xie, L., Feng, H., Li, S., Meng, G., Liu, S., Tang, X., … Ji, Y. (2016). SIRT3 media l’effetto antiossidante dell’idrogeno solforato nelle cellule endoteliali. Antioxidants & Redox Signaling, 24(6), 329–343. https://doi.org/10.1089/ars.2015.6331

Song, R., Liu, G., Li, X., Xu, W., Liu, J., & Jin, H. (2016). Livelli elevati di ossido nitrico inducibile e livelli ridotti di solfuro di idrogeno possono predire il rischio di ectasia coronarica nella malattia di Kawasaki. Pediatric Cardiology, 37(2), 322–329. https://doi.org/10.1007/s00246-015-1280-8

Silveira, N. M., Frungillo, L., Marcos, F. C. C., Pelegrino, M. T., Miranda, M. T., Seabra, A. B., … Ribeiro, R. V. (2016). L'ossido nitrico esogeno migliora la crescita e la fotosintesi della canna da zucchero in condizioni di deficit idrico. Planta, 244(1), 181–190. https://doi.org/10.1007/s00425-016-2501-y

DeLeon, E. R., Gao, Y., Huang, E., Arif, M., Arora, N., Divietro, A., … Olson, K. R. (2016). Un caso di identità scambiata: le specie reattive dell'ossigeno sono davvero specie reattive dello zolfo? American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 310(7), R549–R560. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00455.2015

Meng, G., Xiao, Y., Ma, Y., Tang, X., Xie, L., Liu, J., … Ji, Y. (2016). Il solfuro di idrogeno regola l'attività trascrizionale del fattore 5 simile a Krüppel tramite la S-sulfidrilazione della proteina di specificità 1 in Cys664, prevenendo l'ipertrofia miocardica. Journal of the American Heart Association, 5(9). https://doi.org/10.1161/JAHA.116.004160

Rilascio mediante microgocce ultrasoniche di antimicrobici derivati dagli alimenti e legati alla matrice. (2016).

Deng, Q., Xiang, H.-J., Tang, W.-W., An, L., Yang, S.-P., Zhang, Q.-L., & Liu, J.-G. (2016). Punti quantici di carbonio con nitrosile di rutenio innestato come nan piattaforma tracciabile tramite fluorescenza per il rilascio di ossido nitrico controllato dalla luce visibile e la somministrazione intracellulare mirata. Journal of Inorganic Biochemistry, 165, 152–158. https://doi.org/10.1016/J.JINORGBIO.2016.06.011

Wonoputri, V., Gunawan, C., Liu, S., Barraud, N., Yee, L. H., Lim, M., & Amal, R. (2016). Ciclo redox del rame facilitato da un complesso di ferro per la generazione di ossido nitrico come inibitore atossico dei biofilm nitrificanti. ACS Applied Materials & Interfaces, 8(44), 30502–30510. https://doi.org/10.1021/acsami.6b10357

Nguyen, T.-K., Selvanayagam, R., Ho, K. K. K., Chen, R., Kutty, S. K., Rice, S. A., … Boyer, C. (2016). Co-consegna di ossido nitrico e antibiotico mediante nanoparticelle polimeriche. Chem. Sci., 7(2), 1016–1027. https://doi.org/10.1039/C5SC02769A

Chen, G., Yang, L., Zhong, L., Kutty, S., Wang, Y., Cui, K., … Bin, J. (2016). Il rilascio di idrogeno solforato mediante distruzione mirata a ultrasuoni di microbolle attenua il danno da ischemia-riperfusione miocardica. Scientific Reports, 6(1), 30643. https://doi.org/10.1038/srep30643

Zhang, W., Zhang, Y. S., Bakht, S. M., Aleman, J., Shin, S. R., Yue, K., … Khademhosseini, A. (2016). Vasi sanguigni elastomerici a forma libera per collegare organi in sistemi organ-on-chip. Lab on a Chip, 16(9), 1579–1586. https://doi.org/10.1039/C6LC00001K

Huang, P., Chen, S., Wang, Y., Liu, J., Yao, Q., Huang, Y., … Jin, H. (2015). La riduzione della via CBS/H2S è coinvolta nell'ipertensione indotta da un'elevata concentrazione di sale nei ratti Dahl. Nitric Oxide, 46, 192–203. https://doi.org/10.1016/j.niox.2015.01.004

Zong, Y., Huang, Y., Chen, S., Zhu, M., Chen, Q., Feng, S., … Jin, H. (2015). La riduzione della via endogena dell'idrogeno solforato è coinvolta nell'apoptosi delle cellule endoteliali correlata ai mitocondri indotta da un'elevata concentrazione di sale. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2015, 1–11. https://doi.org/10.1155/2015/754670

Park, Y. M., Lee, H. J., Jeong, J.-H., Kook, J.-K., Choy, H. E., Hahn, T.-W., & Bang, I. S. (2015). L'integrazione di aminoacidi a catena ramificata promuove la crescita aerobica di Salmonella Typhimurium in condizioni di stress nitrosativo. Archives of Microbiology, 197(10), 1117–1127. https://doi.org/10.1007/s00203-015-1151-y

Wonoputri, V., Gunawan, C., Liu, S., Barraud, N., Yee, L. H., Lim, M., & Amal, R. (2015). Complesso di rame nel poli(cloruro di vinile) come catalizzatore generatore di ossido nitrico per il controllo dei biofilm batterici nitrificanti. ACS Applied Materials & Interfaces, 7(40), 22148–22156. https://doi.org/10.1021/acsami.5b07971

Ostrakhovitch, E. A., Akakura, S., Sanokawa-Akakura, R., Goodwin, S., & Tabibzadeh, S. (2015). La dedifferenziazione delle cellule tumorali dopo il recupero da un danno potenzialmente letale è mediata da H2S–Nampt. Experimental Cell Research, 330(1), 135–150. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2014.09.027

Sun, Y., Huang, Y., Zhang, R., Chen, Q., Chen, J., Zong, Y., … Jin, H. (2015). L'idrogeno solforato aumenta l'espressione dei canali KATP nelle cellule muscolari lisce vascolari dei ratti spontaneamente ipertesi. Giornale di medicina molecolare, 93(4), 439–455. https://doi.org/10.1007/s00109-014-1227-1

Cho, Y., Park, Y. M., Barate, A. K., Park, S.-Y., Park, H. J., Lee, M. R., … Holden, D. (2015). Il ruolo di rpoS , hmp , e ssrAB in Salmonella enterica Gallinarum e la valutazione di un mutante con tripla delezione come candidato vaccino vivo nei polli ovaiole Lohmann. Giornale di scienze veterinarie, 16(2), 187. https://doi.org/10.4142/jvs.2015.16.2.187

Bełtowski, J., Guranowski, A., Jamroz-Wiśniewska, A., Wolski, A., & Hałas, K. (2015). Effetto vasodilatatore mediato dall'idrogeno solforato dei 5′-monofosforotioati nucleosidici nel tessuto adiposo perivascolare. Giornale canadese di fisiologia e farmacologia, 93(7), 585–595. https://doi.org/10.1139/cjpp-2014-0543

Mocca, B., Yin, D., Gao, Y., & Wang, W. (2015). L'ossido nitrico prodotto da Moraxella catarrhalis ha un duplice ruolo nella patogenicità e nell'eliminazione dell'infezione in coculture di batteri e cellule ospiti. Ossido nitrico, 51, 52–62. https://doi.org/10.1016/j.niox.2015.10.001

Orellano, L. A. A., Almeida, S. A., Campos, P. P., & Andrade, S. P. (2015). Effetti angiopreventivi e angiopromotori dell'allopurinolo nel modello murino della spugna. Ricerca microvascolare, 101, 118–126. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2015.07.003

Tan, L., Wan, A., Zhu, X., & Li, H. (2014). Rilascio di ossido nitrico attivato dalla luce visibile da veicoli nanosferici fluorescenti nel vicino infrarosso. Il chimico analista, 139(13), 3398. https://doi.org/10.1039/c4an00275j

Liu, S., Gu, T., Fu, J., Li, X., Chronakis, I. S., & Ge, M. (2014). Punti quantici-nanosfere ibride di polietere iperbrancato per il rilascio e il rilevamento in tempo reale dell'ossido nitrico. Scienza e ingegneria dei materiali: C, 45, 37–44. https://doi.org/10.1016/j.msec.2014.08.070

Sanokawa-Akakura, R., Ostrakhovitch, E. A., Akakura, S., Goodwin, S., & Tabibzadeh, S. (2014). Un circuito energetico dipendente da H 2 S-Nampt è fondamentale per la sopravvivenza e la citoprotezione dai danni nelle cellule tumorali. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0108537

Dantas, B. P. V, Ribeiro, T. P., Assis, V. L., Furtado, F. F., Assis, K. S., Alves, J. S., … Braga, V. A. (2014). Il rilassamento vascolare indotto da una nuova naftochinone-ossima è mediato dalla via NO-sGC-cGMP. Molecules (Basel, Switzerland), 19(7), 9773–9785. https://doi.org/10.3390/molecules19079773  

Dunlop, K., Gosal, K., Kantores, C., Ivanovska, J., Dhaliwal, R., Desjardins, J.-F., … Jankov, R. P. (2014). L’ipercapnia terapeutica previene la disfunzione sistolica del ventricolo destro indotta dall’ossido nitrico inalato nei ratti giovani. Free Radical Biology and Medicine, 69, 35–49. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2014.01.008

Yarmolinsky, D., Brychkova, G., Kurmanbayeva, A., Bekturova, A., Ventura, Y., Khozin-Goldberg, I., … Sagi, M. (2014). Il deficit della solfito reduttasi causa la senescenza precoce delle foglie nelle piante di pomodoro. Plant Physiology, 165(4), 1505–1520. https://doi.org/10.1104/pp.114.241356

Diniz, T., Pereira, A., Capettini, L., Santos, M., Nagem, T., Lemos, V., & Cortes, S. (2013). Meccanismo dell’effetto vasodilatatore delle xantoni mono-ossigenate: uno studio della relazione struttura-attività. Planta Medica, 79(16), 1495–1500. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350803

Processo di conservazione degli alimenti con solfuro di idrogeno. (2013).

Dick, A. S., Ivanovska, J., Kantores, C., Belcastro, R., Keith Tanswell, A., & Jankov, R. P. (2013). Lo stiramento ciclico stimola la formazione di perossinitrito dipendente dalla sintasi dell’ossido nitrico-1 nella muscolatura liscia dell’arteria polmonare di ratti neonati. Free Radical Biology and Medicine, 61, 310–319. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.027

Dispositivi, metodi e composizioni per il trattamento e la profilassi delle ferite croniche. (2013).

Olson, K. R., DeLeon, E. R., Gao, Y., Hurley, K., Sadauskas, V., Batz, C., & Stoy, G. F. (2013). Tiosolfato: una fonte facilmente disponibile di solfuro di idrogeno nella rilevazione dell’ossigeno. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 305, 592–603. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00421.2012

Araújo, F. A., Rocha, M. A., Capettini, L. S. A., Campos, P. P., Ferreira, M. A. N. D., Lemos, V. S., & Andrade, S. P. (2013). L’inibitore della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi (fluvastatina) riduce l’angiogenesi infiammatoria nei topi. APMIS, 121(5), 422–430. https://doi.org/10.1111/apm.12031

Aljuhani, N., Michail, K., Karapetyan, Z., & Siraki, A. G. (2013). Effetto del bicarbonato sul ciclo redox e sulla citotossicità indotti dal menadione: possibile coinvolgimento del radicale carbonato. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 91(10), 783–790. https://doi.org/10.1139/cjpp-2012-0254

Tan, L., Wan, A., & Li, H. (2013). Nanosfere di chitosano coniugate con punti quantici di Ag 2 S per il rilascio di ossido nitrico attivato dalla luce e l’imaging a fluorescenza nel vicino infrarosso. Langmuir, 29(48), 15032–15042. https://doi.org/10.1021/la403028j

Ossidazione catalitica delle specie solforate. (2012).

Andrews, A. M. (2012). Produzione di ossido nitrico (NO) indotta dallo sforzo di taglio: meccanismi ed effetto inibitorio dell’arricchimento di colesterolo.

An, J., Du, J., Wei, N., Guan, T., Camara, A. K. S., & Shi, Y. (2012). Sensibilità differenziale alla disfunzione miocardica indotta da LPS nei cuori isolati di ratto Brown Norway e DAHL S. Shock, 37(3), 325–332. https://doi.org/10.1097/SHK.0b013e31823f146f

Liu, J. T., Song, E., Xu, A., Berger, T., Mak, T. W., Tse, H.-F., … Wang, Y. (2012). La carenza di lipocalina-2 previene la disfunzione endoteliale associata all’obesità alimentare: il ruolo dell’inibizione del citocromo P450 2C. British Journal of Pharmacology, 165(2), 520–531. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01587.x

Fox, B., Schantz, J.-T., Haigh, R., Wood, M. E., Moore, P. K., Viner, N., … Whiteman, M. (2012). Sintesi inducibile di solfuro di idrogeno nei condrociti e nelle cellule progenitrici mesenchimali: H2S è un nuovo mediatore citoprotettivo nell’articolazione infiammata? Journal of Cellular and Molecular Medicine, 16(4), 896–910. https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2011.01357.x

Liu, J. T., Song, E., Xu, A., Berger, T., Mak, T. W., Tse, H.-F., … Wang, Y. (2012). La carenza di lipocalina-2 previene la disfunzione endoteliale associata all’obesità alimentare: il ruolo dell’inibizione del citocromo P450 2C. British Journal of Pharmacology, 165(2), 520–531. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01587.x

Marazioti, A., Bucci, M., Coletta, C., Vellecco, V., Baskaran, P., Szabó, C., … Papapetropoulos, A. (2011). Inibizione del rilassamento vascolare stimolato dall’ossido nitrico da parte delle molecole che rilasciano monossido di carbonio. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 31(11), 2570–2576. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.229039

Young, L. H., Chen, Q., & Weis, M. T. (2011). Misurazione diretta del rilascio di perossido di idrogeno (H 2 O 2 ) o ossido nitrico (NO): un potente strumento per valutare la produzione di radicali liberi in tempo reale nei modelli biologici. Am. J. Biomed. Sci, 3(1), 40–48. https://doi.org/10.5099/aj110100040

Araújo, F. A., Rocha, M. A., Ferreira, M. A., Campos, P. P., Capettini, L. S., Lemos, V. S., & Andrade, S. P. (2011). L'angiogenesi infiammatoria intraperitoneale indotta dall'impianto è attenuata dalla fluvastatina. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 38(4), 262–268. https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2011.05496.x

Leistikow, R. L., Morton, R. A., Bartek, I. L., Frimpong, I., Wagner, K., & Voskuil, M. I. (2010). Il regulone DosR di Mycobacterium tuberculosis contribuisce all'omeostasi metabolica e consente un rapido recupero dalla dormienza non respiratoria. Journal of Bacteriology, 192(6), 1662–1670. https://doi.org/10.1128/JB.00926-09

Honaker, R. W., Dhiman, R. K., Narayanasamy, P., Crick, D. C., & Voskuil, M. I. (2010). DosS risponde a un sistema di trasporto degli elettroni ridotto per indurre il regulone DosR di Mycobacterium tuberculosis. Journal of Bacteriology, 192(24), 6447–6455. https://doi.org/10.1128/JB.00978-10

Andrews, A. M., Jaron, D., Buerk, D. G., Kirby, P. L., & Barbee, K. A. (2010). Misurazione diretta in tempo reale dell'ossido nitrico prodotto dalle cellule endoteliali in vitro in risposta allo stress di taglio. Nitric Oxide, 23(4), 335–342. https://doi.org/10.1016/j.niox.2010.08.003

Pandolfi, C., Pottosin, I., Cuin, T., Mancuso, S., & Shabala, S. (2010). Specificità degli effetti delle poliammine sulla cinetica dei flussi ionici indotti da NaCl e sull'attenuazione dello stress salino nelle piante. Plant and Cell Physiology, 51(3), 422–434. https://doi.org/10.1093/pcp/pcq007

Whiteman, M., Li, L., Rose, P., Tan, C.-H., Parkinson, D. B., & Moore, P. K. (2010). L'effetto dei donatori di solfuro di idrogeno sulla formazione di mediatori infiammatori indotta da lipopolisaccaridi nei macrofagi. Antioxidants & Redox Signaling, 12(10), 1147–1154. https://doi.org/10.1089/ars.2009.2899

Lateef, H., Aslam, M. N., Stevens, M. J., & Varani, J. (2005). Il pretrattamento dei ratti diabetici con acido lipoico migliora la guarigione delle ferite da abrasione indotte successivamente. Archives of Dermatological Research, 297(2), 75–83. https://doi.org/10.1007/s00403-005-0576-6

"Gli effetti della modulazione dell'attività e dell'accoppiamento della sintasi endoteliale dell'ossido nitrico (eNOS) nella litotrissia extracorporea a onde d'urto (ESWL)" di Alexandra Lopez. (s.d.). Consultato il 12 novembre 2018, da https://works.bepress.com/qian_chen/25/

 

Prodotti correlati

Articoli correlati