Cianoacrilato butilico, adesivo a bassa tossicità

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VETBOND

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

Adesivo biocompatibile quattro volte più resistente del cianoacrilato di butile e meno tossico

Gli adesivi cianoacrilati sono in commercio dal 1958. La maggior parte dei cianoacrilati di grado industriale o domestico è composta da derivati a catena alchilica più corta, come il cianoacrilato di metile o di etile (WPI #7341 e #7342).

Dettagli

Caratteristiche

  • Adesivo tissutale
  • Da usare al posto delle suture negli interventi chirurgici su piccoli animali
  • Colorante blu per applicare le gocce con facilità
  • Effetto antimicrobico
  • Utilizzabile in medicina forense
  • Cianoacrilato di butile
  • Bassa tossicità
  • Indurisce in < 10 secondi

 

Vetbond è un adesivo a base di n-butil cianoacrilato che chiude rapidamente e comodamente le ferite minori. Indurisce in pochi secondi a contatto con i tessuti e i fluidi corporei e unisce i bordi della ferita, favorendo la guarigione naturale.

Rispetto alle suture tradizionali, l'adesivo Vetbond offre diversi vantaggi.

  • Consente di chiudere le incisioni in un decimo del tempo
  • La forza di adesione è pari a quella delle suture monofilamento 5-0
  • L'effetto antimicrobico può ridurre i tassi di infezione nelle ferite contaminate
  • L'adesivo si stacca naturalmente in 5-7 giorni, senza bisogno di controlli successivi
  • Anche l'aspetto estetico dell'incisione guarita è migliore

 

Tutti gli adesivi a base di cianoacrilato a bassa tossicità offerti da WPI sono di grado veterinario. Non sono adatti all'uso sugli esseri umani. Sebbene siano molto simili ai prodotti di grado per uso umano, non sono sterili e non sono approvati dalla FDA.

Risorse

Manuale di istruzioni 3M Vetbond

Riferimenti

Almli, Lynn M., e Walter Wilczynski. 2012. “La proliferazione cellulare modulata socialmente è indipendente dagli ormoni steroidei gonadici nel cervello della raganella verde adulta (Hyla Cinerea).” Brain, Behavior and Evolution 79(3): 170–80. http://www.karger.com/Article/FullText/335037  (12 ottobre 2015).

Bisson, Giacomo, e Vincent Torre. 2011. “Caratterizzazione statistica delle interazioni sociali e del comportamento collettivo nelle sanguisughe medicinali.” Journal of neurophysiology 106(1): 78–90. http://jn.physiology.org/content/106/1/78.abstract  (12 ottobre 2015).

Ding, Shinghua. 2012. 814 Metodi in biologia molecolare (Clifton, N.J.) Astrociti. a cura di Richard Milner. Totowa, NJ: Humana Press. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3339031&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).

Eastman, Clifford L et al. 2011. “Efficacia antiepilettica e antiepilettogenica del carisbamato dopo un trauma cranico nel ratto: studi in cieco e randomizzati.” The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336(3): 779–90. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3061526&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).

Egeler, Oliver, Dana Seaman, e Tony D. Williams. 2003. “INFLUENZA DELLA DIETA SULLA COMPOSIZIONE IN ACIDI GRASSI DEL GRASSO DI DEPOSITO NEI PIRO PIRO OCCIDENTALI (CALIDRIS MAURI).” The Auk 120(2): 337. http://www.researchgate.net/publication/232689430_Influence_of_diet_on_fatty-acid_composition_of_depot_fat_in_Western_Sandpipers_(Calidris_mauri)  (23 ottobre 2015).

Klein, C. et al. 2005. “Le cellule staminali derivate dal cervelletto e dal proencefalo possiedono caratteristiche regionali intrinseche.” Development 132(20): 4497–4508. http://dev.biologists.org/content/132/20/4497.abstract  (12 ottobre 2015).

Lu, Van B et al. 2006. “I neuroni della substantia gelatinosa coltivati in colture organotipiche di fettine con terreno definito sono simili a quelli delle fettine acute di ratti giovani adulti.” Pain 121(3): 261–75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16516387  (23 ottobre 2015).

Parkinson, W., M. L. Dear, E. Rushton, e K. Broadie. 2013. “Requisiti di N-glicosilazione nella sinaptogenesi neuromuscolare.” Development 140(24): 4970–81. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3848190&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).
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    Gli adesivi al cianoacrilato sono sul mercato dal 1958. La maggior parte dei cianoacrilati di uso industriale o domestico (come la Super Colla) è composta da derivati a catena alchilica più corta, come il cianoacrilato di metile o di etile (WPI #7341 e #7342). Sono molto utili per tenere temporaneamente insieme i tessuti, ad esempio per montare campioni da sezionare al microtomo. Negli anni Novanta è stata sviluppata una famiglia di adesivi contenenti cianoacrilato di ottile, un plastificante e uno stabilizzante (uno di essi è stato approvato dalla FDA per l’uso sugli esseri umani). Quando aderiscono ai tessuti, questi nuovi adesivi sono quattro volte più resistenti e meno tossici del cianoacrilato di butile. Rispetto alla sutura tradizionale, il nuovo superadesivo presenta diversi vantaggi. I cianoacrilati non sono adatti agli animali vivi.