Cianoacrilato butilico, adesivo a bassa tossicità

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VETBOND

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

Biocompatible adhesive that is four times stronger than butyl cyanoacrylate and less toxic

Cyanoacrylate adhesives have been on the market since 1958. Most industrial or household grade cyanoacrylate is made of shorter alkyl chain derivatives such as methyl or ethyl cyanoacrylate (WPI #7341 and #7342).

Dettagli

Caratteristiche

  • Adesivo tissutale
  • Da usare al posto delle suture negli interventi chirurgici su piccoli animali
  • Colorante blu per applicare le gocce con facilità
  • Effetto antimicrobico
  • Utilizzabile in medicina forense
  • Cianoacrilato di butile
  • Bassa tossicità
  • Indurisce in < 10 secondi

 

Vetbond è un adesivo a base di n-butil cianoacrilato che chiude rapidamente e comodamente le ferite minori. Indurisce in pochi secondi a contatto con i tessuti e i fluidi corporei e unisce i bordi della ferita, favorendo la guarigione naturale.

Rispetto alle suture tradizionali, l'adesivo Vetbond offre diversi vantaggi.

  • Consente di chiudere le incisioni in un decimo del tempo
  • La forza di adesione è pari a quella delle suture monofilamento 5-0
  • L'effetto antimicrobico può ridurre i tassi di infezione nelle ferite contaminate
  • L'adesivo si stacca naturalmente in 5-7 giorni, senza bisogno di controlli successivi
  • Anche l'aspetto estetico dell'incisione guarita è migliore

 

Tutti gli adesivi a base di cianoacrilato a bassa tossicità offerti da WPI sono di grado veterinario. Non sono adatti all'uso sugli esseri umani. Sebbene siano molto simili ai prodotti di grado per uso umano, non sono sterili e non sono approvati dalla FDA.

Risorse

Manuale di istruzioni 3M Vetbond

Riferimenti

Almli, Lynn M., e Walter Wilczynski. 2012. “La proliferazione cellulare modulata socialmente è indipendente dagli ormoni steroidei gonadici nel cervello della raganella verde adulta (Hyla Cinerea).” Brain, Behavior and Evolution 79(3): 170–80. http://www.karger.com/Article/FullText/335037  (12 ottobre 2015).

Bisson, Giacomo, e Vincent Torre. 2011. “Caratterizzazione statistica delle interazioni sociali e del comportamento collettivo nelle sanguisughe medicinali.” Journal of neurophysiology 106(1): 78–90. http://jn.physiology.org/content/106/1/78.abstract  (12 ottobre 2015).

Ding, Shinghua. 2012. 814 Metodi in biologia molecolare (Clifton, N.J.) Astrociti. a cura di Richard Milner. Totowa, NJ: Humana Press. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3339031&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).

Eastman, Clifford L et al. 2011. “Efficacia antiepilettica e antiepilettogenica del carisbamato dopo un trauma cranico nel ratto: studi in cieco e randomizzati.” The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336(3): 779–90. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3061526&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).

Egeler, Oliver, Dana Seaman, e Tony D. Williams. 2003. “INFLUENZA DELLA DIETA SULLA COMPOSIZIONE IN ACIDI GRASSI DEL GRASSO DI DEPOSITO NEI PIRO PIRO OCCIDENTALI (CALIDRIS MAURI).” The Auk 120(2): 337. http://www.researchgate.net/publication/232689430_Influence_of_diet_on_fatty-acid_composition_of_depot_fat_in_Western_Sandpipers_(Calidris_mauri)  (23 ottobre 2015).

Klein, C. et al. 2005. “Le cellule staminali derivate dal cervelletto e dal proencefalo possiedono caratteristiche regionali intrinseche.” Development 132(20): 4497–4508. http://dev.biologists.org/content/132/20/4497.abstract  (12 ottobre 2015).

Lu, Van B et al. 2006. “I neuroni della substantia gelatinosa coltivati in colture organotipiche di fettine con terreno definito sono simili a quelli delle fettine acute di ratti giovani adulti.” Pain 121(3): 261–75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16516387  (23 ottobre 2015).

Parkinson, W., M. L. Dear, E. Rushton, e K. Broadie. 2013. “Requisiti di N-glicosilazione nella sinaptogenesi neuromuscolare.” Development 140(24): 4970–81. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3848190&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 ottobre 2015).
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    Gli adesivi al cianoacrilato sono sul mercato dal 1958. La maggior parte dei cianoacrilati di uso industriale o domestico (come la Super Colla) è composta da derivati a catena alchilica più corta, come il cianoacrilato di metile o di etile (WPI #7341 e #7342). Sono molto utili per tenere temporaneamente insieme i tessuti, ad esempio per montare campioni da sezionare al microtomo. Negli anni Novanta è stata sviluppata una famiglia di adesivi contenenti cianoacrilato di ottile, un plastificante e uno stabilizzante (uno di essi è stato approvato dalla FDA per l’uso sugli esseri umani). Quando aderiscono ai tessuti, questi nuovi adesivi sono quattro volte più resistenti e meno tossici del cianoacrilato di butile. Rispetto alla sutura tradizionale, il nuovo superadesivo presenta diversi vantaggi. I cianoacrilati non sono adatti agli animali vivi.