Isolatore di stimolo a corrente costante

  • a365_1

SYS-A365D

Tipo di batteria

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

Attivato da comandi convenzionali a livello logico, il modello A365 può essere controllato da qualsiasi generatore di impulsi, stimolatore o uscita di computer con impulsi bipolari automatizzati per garantire una carica netta pari a zero sui preparati biologici.

ACCESSORI

Dettagli

Generazione automatica di impulsi bipolari per ottenere una carica netta pari a zero nei preparati biologici

Caratteristiche

  • Corrente costante
  • Modalità di stimolazione unipolare e bipolare
  • Allarme di non conformità integrato
  • Ingresso isolato otticamente
  • Attivazione TTL standard
  • Modalità di test CC
  • Alimentazione tramite batterie alcaline da 9 V o ricaricabili

Opzioni

N. parte Descrizione Tipo di batteria Include caricabatterie
A365RC A365R con caricabatterie A362 Batteria ricaricabile Sì
SYS-A365R Isolatore ad alta tensione, bipolare Batteria ricaricabile No
SYS-A365D Isolatore ad alta tensione, bipolare Batterie alcaline _

 

Vantaggi

  • La tensione di conformità è pari o superiore a 100 V
  • La modalità bipolare genera automaticamente impulsi positivi e negativi alternati a partire da un ingresso TTL
  • La modalità di test semplifica la verifica delle prestazioni
  • L'isolamento ottico aumenta la sicurezza del preparato e riduce la sensibilità ai disturbi

Applicazioni

  • Elettrofisiologia
  • Stimolazione di fettine cerebrali
  • Stimolazione cerebrale e del SNC in vivo

Attivato da comandi convenzionali a livello logico, Modello A365 può essere comandato da qualsiasi generatore di impulsi, stimolatore o uscita di computer, con generazione automatica di impulsi bipolari per ottenere una carica netta pari a zero nei preparati biologici.

Allarmi acustici a doppio tono

Viene emesso un segnale acustico quando viene rilevato un circuito dell'elettrodo aperto o quando si raggiunge il limite di conformità del sistema. Un secondo segnale acustico opzionale viene emesso quando viene applicato un segnale all'ingresso. È inoltre presente un interruttore di test per controllare la carica della batteria.

Eroga corrente fino a 10 mA a oltre 100 V

Le correnti di stimolazione si impostano con una manopola di controllo a tre cifre e un selettore di gamma a tre posizioni. La corrente in uscita segue le impostazioni di controllo con una precisione superiore all'1%. La corrente in uscita è indipendente dal carico e la tensione necessaria per far passare la corrente desiderata attraverso il carico viene generata automaticamente, nel rispetto dei limiti di conformità. Modello A360LA eroga una corrente fino a 10 mA, su tre gamme, con una tensione di conformità superiore a 100 V.

Polarità di uscita bipolare

La polarità di uscita è determinata da un interruttore a pressione sul pannello frontale. La corrente bipolare è commutata dalla forma d'onda di comando, impostando impulsi alternati positivi o negativi.

Alimentazione

Questo A365RC isolatore di stimolo include sia l'isolatore di stimolo A365R sia il caricabatterie A362. Il ricaricabile A365R è fornito con un pacco batterie al nichel-metallo idruro. Il A362 caricabatterie è necessario con l'A365R. 

 NOTA: non destinato all'uso umano.

Risorse

Manuale di istruzioni A365

 

Specifiche

FORMA D'ONDA IN USCITA CC o impulsi di corrente
GAMME DI CORRENTE IN USCITA 0,1, 1,0 e 10 mA
ERRORE DI AMPIEZZA DELLA CORRENTE 0,5% del fondo scala, max.
RISOLUZIONE DI CORRENTE 0,1% del fondo scala, valore tipico
ESCURSIONE DELLA TENSIONE DI CARICO IN USCITA (CONFORMITÀ) 100 V
SOGLIA DEL COMANDO ESTERNO 5 V a 3 mA, minimo 10 V, massimo
SOGLIA DI ATTIVAZIONE 2,0 V a 0,5 mA
POLARITÀ DI USCITA Reversibile, interruttore manuale o automatico
TEMPO DI SALITA E RITARDO DELLA CORRENTE 6 μs, valore tipico (carico da 1 KΩ)
TEMPO DI DISCESA E RITARDO DELLA CORRENTE 10 μs, valore tipico (carico da 1 KΩ)
RESISTENZA DELL’USCITA A TERRA 1012 Ω
OPTOACCOPPIATORE 2500 V, tensione minima nominale di rottura
ALIMENTAZIONE: Modello A365D (batteria a secco) Incluse 16 batterie alcaline da 9 V
ALIMENTAZIONE: Modello A365R (ricaricabile) Incluse 16 batterie NiMH ricaricabili da 9 V
DIMENSIONI 8,5 x 3,5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm)
PESO DI SPEDIZIONE 4 lb. (1,8 kg)

Riferimenti

Yavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., & Jäkälä, P. (n.d.). Neurobiologia delle malattie: ruolo dell’␣-sinucleina nel reclutamento presinaptico della dopamina. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2559-04.2004

Iremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., & Kiss, Z. H. T. (n.d.). Meccanismi cellulari che impediscono l’attivazione prolungata della corteccia durante la stimolazione subcorticale ad alta frequenza. https://doi.org/10.1152/jn.00105.2006

Rowland, N. C., & Jaeger, D. (n.d.). Le risposte alla stimolazione tattile nei neuroni dei nuclei cerebellari profondi derivano dall’attivazione ricorrente in molteplici vie. https://doi.org/10.1152/jn.01100.2007

D ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., & Richard, W. (n.d.). Ruolo differenziale del canale KIR e della pompa Na ϩ /K ϩ nella regolazione del K ϩ extracellulare nell’ippocampo di ratto. https://doi.org/10.1152/jn.00240.2001

Huda, R., Mccrimmon, D. R., & Martina, M. (n.d.). La modulazione del pH dei trasportatori gliali del glutammato regola la trasmissione sinaptica nel nucleo del tratto solitario.

Chen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., & Herz, J. (n.d.). Sviluppo/Plasticità/Riparazione: la reelina modula l’attività dei recettori NMDA nei neuroni corticali. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1951-05.2005

D ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., & Janigro, D. (n.d.). Specializzazione funzionale e segregazione topografica degli astrociti ippocampali.

D ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., & Janigro, D. (n.d.). Omeostasi di K ؉ compromessa e proprietà elettrofisiologiche alterate della glia ippocampale post-traumatica.

Ji, H., & Shepard, P. D. (n.d.). Comportamento/Sistemi/Cognizione La stimolazione dell'abenula laterale inibisce i neuroni dopaminergici del mesencefalo del ratto attraverso un meccanismo mediato dai recettori GABA A. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007

Lee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., & Kim, D. (2015). L'attività corticale dell'emisfero sinistro modula gli effetti dello stress sul comportamento sociale. Scientific Reports, 5, 13342. https://doi.org/10.1038/srep13342

Gindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., & Rouiller, E. M. (2015). Mappatura EEG dell'intero scalpo dei potenziali evocati somatosensoriali nelle scimmie macaco. Brain Structure & Function, 220(4), 2121–2142. https://doi.org/10.1007/s00429-014-0776-y

Avila, I., & Lin, S.-C. (2014). Il segnale di salienza motivazionale nel prosencefalo basale è associato a decisioni più rapide e precise. PLoS Biology, 12(3), e1001811. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001811

Nguyen, D. P., & Lin, S.-C. (2014). Un potenziale evocato correlato agli eventi della corteccia frontale, generato dal prosencefalo basale. ELife, 3, e02148. Recuperato da https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3974155

Herrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., & Trueba, A. (2014). TESI DI DOTTORATO Effetti della stimolazione artificiale di un nervo periferico sezionato sulla via somatosensoriale desaferentata del ratto.

Younce, J. R., Albaugh, D. L., & Shih, Y.-Y. I. (2014). Stimolazione cerebrale profonda con fMRI simultanea nei roditori. Journal of Visualized Experiments, (84), e51271–e51271. https://doi.org/10.3791/51271

Oulad Ben Taib, N., & Manto, M. (2013). Sequenze di stimolazione transcranica a corrente continua epidurale del cervelletto modulano l'eccitabilità cortic motoria. Neural Plasticity, 2013(10), 1–12. https://doi.org/10.1155/2013/613197

Syvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013). Imaging PET con [11C]quinidina e [11C]laniquidar in un modello di epilessia cronica nei roditori: impatto dell'epilessia e della risposta ai farmaci. Nuclear Medicine and Biology, 40(6), 764–775. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.05.008

Schroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013). L’orologio molecolare dei cardiomiociti, la regolazione di Scn5a e la suscettibilità alle aritmie. American Journal of Physiology. Cell Physiology, 304(10), C954-65. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00383.2012

Schmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., & Singewald, N. (2013). Effetti comportamentali e neurobiologici della stimolazione cerebrale profonda in un modello murino di comportamento ansioso e depressivo marcato. Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38(7), 1234–1244. https://doi.org/10.1038/npp.2013.21

Dalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013). Caratterizzazione di un nuovo modulatore positivo ad alta potenza dei canali Kv7. European Journal of Pharmacology, 709(1–3), 52–63. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.03.039

Licko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., & Potschka, H. (2013). Il trattamento con lacosamide dopo uno stato epilettico attenua la perdita di cellule neuronali e le alterazioni della neurogenesi ippocampale in un modello di stato epilettico elettrico nel ratto. Epilepsia, 54(7), 1176–1185. https://doi.org/10.1111/epi.12196

Atherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., & Bevan, M. D. (2013). Depressione a breve termine della trasmissione sinaptica tra globo pallido esterno e nucleo subtalamico e implicazioni per la modulazione dell’attività subtalamica. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(17), 7130–7144. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3576-12.2013

Saha, D., Leong, K., Katta, N., & Raman, B. (2013). Metodi di registrazione multi-unità per caratterizzare l’attività neurale nei circuiti olfattivi della locusta (<em>Schistocerca Americana</em>). Journal of Visualized Experiments, (71), e50139–e50139. https://doi.org/10.3791/50139

Huda, R., McCrimmon, D. R., & Martina, M. (2013). La modulazione del pH dei trasportatori gliali del glutammato regola la trasmissione sinaptica nel nucleo del tratto solitario. Journal of Neurophysiology, 110(2), 368–377. https://doi.org/10.1152/jn.01074.2012

Sonner, P. M., & Ladle, D. R. (2013). Sviluppo postnatale precoce dell’inibizione presinaptica GABAergica delle connessioni afferenti propriocettive Ia nel midollo spinale del topo. Journal of Neurophysiology, 109(8), 2118–2128. https://doi.org/10.1152/jn.00783.2012

Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013). I canali del potassio sarcolemmali sensibili all’ATP modulano la funzione muscolare scheletrica durante carichi di lavoro a bassa intensità. The Journal of General Physiology, 143(1), 119–134. https://doi.org/10.1085/jgp.201311063

Brenowitz, S. D., & Regehr, W. G. (2012). Imaging presinaptico delle fibre di proiezione mediante iniezione in vivo di indicatori di calcio coniugati al destrano. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(4), 465–471. https://doi.org/10.1101/pdb.prot068551

Li, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., & Efimov, I. R. (2011). La terapia di defibrillazione atriale multistadio a bassa energia interrompe la fibrillazione atriale con meno energia rispetto a una singola scarica. Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology, 4(6), 917–925. https://doi.org/10.1161/CIRCEP.111.965830

Mathis, D. M., Furman, J. L., & Norris, C. M. (2011). Preparazione di sezioni ippocampali acute di ratti e topi transgenici per lo studio delle alterazioni sinaptiche durante l’invecchiamento e la patologia amiloide. Journal of Visualized Experiments, (49), e2330–e2330. https://doi.org/10.3791/2330

Manto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., & Honnorat, J. (2011). Implicazioni specifiche degli anticorpi contro la decarbossilasi dell’acido glutammico nella sindrome della persona rigida e nell’atassia cerebellare. Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 3. https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-3

Kim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011). I canali Ca2+ di tipo T talamici mediano le disfunzioni del lobo frontale causate da un danno simile all’ipossia nella corteccia prefrontale. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 31(11), 4063–4073. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4493-10.2011

Seo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011). L’immunomodulazione precoce mediante trapianto endovenoso di cellule staminali mesenchimali favorisce il recupero funzionale nei ratti con lesione del midollo spinale. Cell Medicine, 2(2), 55–67. https://doi.org/10.3727/215517911X582788

Pelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., & Yavich, L. (2010). Il rilascio di dopamina stimolato e l’espressione di alfa-sinucleina nel core del nucleo accumbens distinguono i ratti selezionati per una diversa preferenza per l’etanolo. Journal of Neurochemistry, 114(4), 1168–1176. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.06844.x

Foust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., & Rector, D. M. (2008). Analisi del rumore in vitro e in vivo per la registrazione neurale ottica. Journal of Biomedical Optics, 13(4), 044038. https://doi.org/10.1117/1.2952295

Schei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., & Rector, D. M. (2008). Propagazione dei potenziali d’azione visualizzata con microscopia video nel vicino infrarosso ad alta risoluzione temporale e luce polarizzata. NeuroImage, 40(3), 1034–1043. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2007.12.055

Foust, A. J., & Rector, D. M. (2007). Separare otticamente il rigonfiamento neurale dalla depolarizzazione. Neuroscience, 145(3), 887–899. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.12.068

Ji, H., & Shepard, P. D. (2007). La stimolazione dell’abenula laterale inibisce i neuroni dopaminergici del mesencefalo del ratto attraverso un meccanismo mediato dai recettori GABA(A). The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 27(26), 6923–6930. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007

Lee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005). Effetti del metilprednisolone sulla conduzione neurale dei potenziali evocati motori nei ratti con lesione del midollo spinale. Journal of Korean Medical Science, 20(1), 132–138. https://doi.org/10.3346/jkms.2005.20.1.132

Anderson, T., Hu, B., Pittman, Q., & Kiss, Z. H. T. (2004). Meccanismi della stimolazione cerebrale profonda: uno studio intracellulare nel talamo del ratto. The Journal of Physiology, 559(1), 301–313. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2004.064998

Sokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004). Trasmissione neuromuscolare compromessa e necrosi delle fibre muscolari scheletriche nei topi privi dello scambiatore Na/Ca 3. Journal of Clinical Investigation, 113(2), 265–273. https://doi.org/10.1172/JCI18688

D’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., & Miller, J. W. (2004). Epilessia post-traumatica in seguito a lesione da percussione fluida nel ratto. Brain : A Journal of Neurology, 127(Pt 2), 304–314. https://doi.org/10.1093/brain/awh038

Shaw, B. K., & Kennedy, G. G. (2002). Evidenze di differenze tra specie nella distribuzione dei recettori degli androgeni in relazione alle differenze tra specie in un comportamento androgeno-dipendente. Journal of Neurobiology, 52(3), 203–220. https://doi.org/10.1002/neu.10079

Yavich, L., & Tiihonen, J. (2000). L’etanolo modula il rilascio di dopamina evocato nel nucleo accumbens del topo: dipendenza dallo stress sociale e dalla dose. European Journal of Pharmacology, 401(3), 365–373. Recuperato da http://www.safetylit.org/citations/index.php?fuseaction=citations.viewdetails&citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38

Knisley, S. B., Trayanova, N., & Aguel, F. (1999). Ruoli del campo elettrico e della struttura delle fibre nella stimolazione elettrica cardiaca. Biophysical Journal, 77(3), 1404–1417. https://doi.org/10.1016/S0006-3495(99)76989-4

 

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