Perché le microsiringhe NanoFil™ sono ideali per le iniezioni intravitreali

Iniezione intravitreale


La siringa a tenuta di gas NanoFil™ di WPI offre la massima precisione per i tessuti sensibili, in particolare nelle applicazioni oftalmiche. Il sistema di iniezione vanta un volume morto pari a zero nella parte terminale tra l’ago intercambiabile e lo stantuffo, creando un sistema realmente a tenuta di gas una volta adescato. Gli aghi NanoFil™ sono disponibili con punta smussa o bisellata fino a 36G, il calibro più piccolo disponibile in commercio.

Vantaggi: iniezioni intravitreali

Gli aghi NanoFil™ bisellati di WPI hanno una punta a triplo bisello, che facilita la penetrazione nel tessuto riducendo al contempo i danni meccanici. A differenza di un ago a bisello singolo, che può opporre resistenza alla penetrazione, la punta a triplo bisello offre un’affilatura superiore, fondamentale quando si lavora con tessuti sensibili alle lacerazioni e ai danni meccanici in generale. 

Kit applicativi

Quando maneggiare una siringa per le iniezioni diventa scomodo, WPI offre due kit manuali: con punta smussa – kit RPE (epitelio pigmentato retinico) e con punta bisellata – kit IO (intraoculare). Questi kit si collegano facilmente a NanoFil™ e offrono una soluzione leggera per la manipolazione manuale. Abbinati alla pompa per siringhe UMP3 di WPI, consentono di controllare facilmente le iniezioni di piccoli volumi. In alternativa, se si preferiscono le punte in vetro, è possibile prendere in considerazione NANOLITER2020 di WPI.
Iniezione intravitreale

 

Scopri la differenza che NanoFil™ può fare

Per i ricercatori che eseguono procedure oftalmiche delicate, il sistema di microsiringhe NanoFil™ di WPI offre una precisione senza pari e riduce al minimo la perturbazione dei tessuti. Che si tratti di eseguire iniezioni intravitreali o di lavorare con altri tessuti sensibili, il volume morto zero e gli aghi ultrafini di NanoFil definiscono un nuovo standard di accuratezza per le microiniezioni.
Aghi NanoFil per iniezione

 

Riferimenti

  1. Haldrup, S.H., Fabian-Jessing, B.K., Jakobsen, T.S., Lindholm, A.B., Adsersen, R.L., Aagaard, L., Bek, T., Askou, A.L., & Corydon, T.J. (2024). Somministrazione subretinica di AAV di terapie a RNAi mirate a VEGFA riduce la neovascolarizzazione coroideale in un modello animale di grandi dimensioni. Molecular Therapy: Methods & Clinical Development. https://doi.org/10.1016/j.omtm.2024.101242
  2. Romanovsky, D., Scherk, H., Föhr, B., Babutzka, S., Bogedein, J., Lu, Y., Reschigna, A., & Michalakis, S. (2025). Affinità dei vettori virali adeno-associati per i proteoglicani eparan solfato: implicazioni per la somministrazione genica retinica. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 206. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2025.107012
  3. Taylor, B.E., Howell, S.J., Lee, C., Taylor, Z., Barber, K., & Taylor, P.R. (2025). STEAP4 mediato dal diabete aumenta lo stress ossidativo retinico e influisce sullo sviluppo della retinopatia diabetica. Antioxidants, 14(205). https://doi.org/10.3390/antiox14020205
  4. Zeng, Y., Qian, H., Wu, Z., Marangoni, D., Sieving, P. A., & Bush, R. A. (2019). AAVrh-10 trasduce le cellule retiniche esterne nei roditori e nei conigli dopo la somministrazione intravitreale. Gene therapy, 26(9), 386–398. https://doi.org/10.1038/s41434-019-0094-3

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