¡Se está vendiendo rápido!
Consigue el tuyo mientras puedas.
Tu carrito esta vacío
Seguir comprandoTu carrito
Total estimado
$0.00 USD
¡Envío gratis en pedidos web superiores a $50! (Solo EE. UU. Algunas exclusiones.) ¡Envío gratis en pedidos web superiores a $50! (Solo EE. UU. Algunas exclusiones.)
TBR1025
No se pudo cargar la disponibilidad de retiro
Precios válidos solo en EE. UU., Canadá y Puerto Rico.
La detección y medición en tiempo real de una variedad de especies redox reactivas es rápida y sencilla utilizando el principio de detección electroquímica (amperométrica) empleado en el TBR4100. Este analizador de radicales libres de cuatro canales con aislamiento óptico tiene un ruido ultra bajo y canales operados de forma independiente.
Mida hasta cuatro especies diferentes y temperatura en la misma preparación o medición simultánea en cuatro preparaciones diferentes
Haga clic aquí para ver la Ficha Técnica actual.
El TBR está diseñado para usarse con la amplia gama de sensores de óxido nítrico, peróxido de hidrógeno, sulfuro de hidrógeno y oxígeno de WPI. El TBR4100 puede medir cuatro especies diferentes simultáneamente en la misma preparación; el TBR1025 es una unidad de canal único. Simplemente conecte un sensor al canal de entrada en el panel frontal y seleccione el rango de corriente. El voltaje de polarización puede seleccionarse de un rango de valores ajustados para una respuesta óptima de los sensores WPI. También se incluye una salida independiente para monitoreo en tiempo real de la temperatura.
El analizador TBR1025 utiliza adquisición de datos basada en PC a través de nuestra interfaz Lab-Trax. Las trazas de datos se muestran y registran en tiempo real. El software LabScribe (anteriormente llamado DataTrax) viene preconfigurado para grabación con uno o varios electrodos; filtros, ganancias y suavizado están todos ajustados para resultados óptimos. Los datos pueden visualizarse haciendo ajustes en el suavizado y configuración de filtros sin afectar los datos originales almacenados en bruto. La calibración del electrodo a partir de múltiples lecturas de concentración puede ingresarse en la utilidad de Calibración Multipunto del software, que rápidamente proporciona un gráfico y cálculo de pendiente para determinar la sensibilidad del electrodo.
Alternativamente, la interfaz de datos Lab-Trax puede usarse para proporcionar adquisición simultánea de datos de radicales libres junto con otros datos fisiológicos (ECG, FC, PA, etc.) ya que cada uno de los cuatro canales de entrada tiene su propia entrada independiente, filtros y convertidor de 24 bits.
TBR4100-416 incluye el analizador TBR4100 y cable de alimentación, sistema registrador de datos Lab-Trax-4/16 y cable USB, 4 cables BNC, 3 cables adaptadores para electrodos, 1 sonda de temperatura, 2 sensores a su elección y kit(s) de inicio para sensores, si aplica.
Manual de instrucciones LabScribe 3
El video a continuación muestra cómo calibrar su sensor de oxígeno (6 minutos).
| Alimentación | 100 ~ 240 VAC, 50-60 Hz, | ||||||||||||||||||||
| Temperatura de operación (ambiente) | 0 - 50°C (32 - 122°F) | ||||||||||||||||||||
| Humedad de operación (ambiente) | 15 - 70% HR sin condensación | ||||||||||||||||||||
| Tiempo de calentamiento | < 5 min. | ||||||||||||||||||||
| Dimensiones | 135 X 419 X 217 mm (5.25" X 16.5" X 8.16") | ||||||||||||||||||||
| Peso | 1.35 kg (3 lb.) | ||||||||||||||||||||
| Funciones de visualización | Pantalla LCD de 18 mm (0.7"), 4.5 dígitos Voltaje de polarización (mV) Entrada de corriente (nA, µA) | ||||||||||||||||||||
| Controles | Encendido/apagado Rango de entrada de corriente Voltaje de polarización |
||||||||||||||||||||
| Rango de salida analógica | ±10 V (continuo) | ||||||||||||||||||||
| Impedancia de salida analógica | 10 KΩ | ||||||||||||||||||||
| Aislamiento de canal a canal | >10 GΩ | ||||||||||||||||||||
| Aislamiento de canal a salida | >10 GΩ | ||||||||||||||||||||
| Aislamiento de fuente de alimentación a línea AC | >100 MΩ | ||||||||||||||||||||
| Deriva de salida analógica | < 10 pA/h | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: número de canales | 1 | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: elemento sensor | RTD de platino, 1000 Ω | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: rango | 0-100°C | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: precisión | ± 1°C | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: resolución | 0.1°C | ||||||||||||||||||||
| Entrada de temperatura: salida analógica | 31.25 mV/°C (continuo) | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: número de canales amperométricos | 4 | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: ancho de banda de la señal | 0-3 Hz | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) Óxido nítrico | 865 mV | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) Sulfuro de hidrógeno | 150 mV | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) Peróxido de hidrógeno | 450 mV | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) Glucosa | 600 mV | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) Oxígeno | 700 mV | ||||||||||||||||||||
| Entrada amperométrica: voltaje de polarización (seleccionable mediante interruptor giratorio) ADJ (ajustable por el usuario) | ± 2500 mV | ||||||||||||||||||||
| Precisión del voltaje de polarización | ± 5 mV | ||||||||||||||||||||
| Resolución de visualización del voltaje de polarización | ± 1mV | ||||||||||||||||||||
| Rendimiento de medición de corriente: |
|
||||||||||||||||||||
| Notas: | *El rendimiento del instrumento se mide como el (máx-mín) durante un período de 20 segundos con entrada abierta. Los valores típicos se dan a 3 Hz y 0.3 Hz de ancho de banda. | ||||||||||||||||||||
| Rendimiento típico del sensor con TBR4100: ruido ISO-NOPF100 | 0.2 nM NO (< 2pA **) | ||||||||||||||||||||
| Notas: | **El ruido del sensor se mide como el (máx-mín) durante un período de 20 segundos con el sensor sumergido en una solución de 0.1 M CuCl2. |
Silveira, N. M., Seabra, A. B., Marcos, F. C. C., Pelegrino, M. T., Machado, E. C., & Ribeiro, R. V. (2019). La encapsulación de S-nitrosoglutathiona en nanopartículas de quitosano mejora la tolerancia a la sequía de las plantas de caña de azúcar. Nitric Oxide, 84, 38–44. https://doi.org/10.1016/J.NIOX.2019.01.004
Wang, J., Wang, W., Li, S., Han, Y., Zhang, P., Meng, G., … Ji, Y. (2018). El sulfuro de hidrógeno como objetivo potencial para prevenir la falla espermatogénica y la disfunción testicular. Antioxidants & Redox Signaling, 28(16), 1447–1462. https://doi.org/10.1089/ars.2016.6968
Meng, G., Liu, J., Liu, S., Song, Q., Liu, L., Xie, L., … Ji, Y. (2018). El pretratamiento con sulfuro de hidrógeno mejora la función mitocondrial en la hipertrofia miocárdica de manera dependiente de SIRT3. British Journal of Pharmacology, 175(8), 1126–1145. https://doi.org/10.1111/bph.13861
Gonçalves, L. C., Seabra, A. B., Pelegrino, M. T., de Araujo, D. R., Bernardes, J. S., & Haddad, P. S. (2017). Nanopartículas de óxido de hierro superparamagnéticas dispersas en hidrogel Pluronic F127: usos potenciales en aplicaciones tópicas. RSC Advances, 7(24), 14496–14503. https://doi.org/10.1039/C6RA28633J
Calvo-Begueria, L., Cuypers, B., Van Doorslaer, S., Abbruzzetti, S., Bruno, S., Berghmans, H., … Becana, M. (2017). Caracterización de la estructura del bolsillo de hemo y cinética de unión de ligandos de hemoglobinas no simpáticas del modelo leguminoso Lotus japonicus. Frontiers in Plant Science, 8, 407. https://doi.org/10.3389/fpls.2017.00407
Fang, H., Liu, Z., Long, Y., Liang, Y., Jin, Z., Zhang, L., … Pei, Y. (2017). El factor de transcripción TGA3 que se une a Ca 2+ /calmodulina2 eleva la expresión de LCD y la producción de H 2 S para fortalecer la tolerancia a Cr 6+ en Arabidopsis. The Plant Journal, 91(6), 1038–1050. https://doi.org/10.1111/tpj.13627
Steiger, A. K., Marcatti, M., Szabo, C., Szczesny, B., & Pluth, M. D. (2017). Inhibición de la bioenergética mitocondrial por donantes de COS/H 2 S activados por esterasas. ACS Chemical Biology, 12(8), 2117–2123. https://doi.org/10.1021/acschembio.7b00279
Diferencias en cepas murinas en la angiogénesis inflamatoria de heridas internas en diabetes. (2017). Biomedicine & Pharmacotherapy, 86, 715–724. https://doi.org/10.1016/J.BIOPHA.2016.11.146
Pokrzywinski, K. L., Tilney, C. L., Warner, M. E., & Coyne, K. J. (2017). Arresto del ciclo celular y cambios bioquímicos que acompañan la muerte celular en dinoflagelados nocivos tras la exposición al alguicida bacteriano IRI-160AA. Scientific Reports, 7(1), 45102. https://doi.org/10.1038/srep45102
da Silva, C. J., Batista Fontes, E. P., & Modolo, L. V. (2017). La acumulación inducida por salinidad de H2S y NO endógenos está asociada con la modulación de los sistemas antioxidantes y de defensa redox en Nicotiana tabacum L. cv. Havana. Plant Science, 256, 148–159. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2016.12.011
Olson, K. R., Gao, Y., DeLeon, E. R., Arif, M., Arif, F., Arora, N., & Straub, K. D. (2017). Catalasa como oxidorreductasa de sulfuro-sulfuro: un regulador antiguo (¿y moderno?) de las especies reactivas de azufre (RSS). Redox Biology, 12, 325–339. https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.02.021
Wan, F., Shi, M., & Gao, H. (2017). La pérdida de OxyR reduce la eficacia de la respiración con oxígeno en Shewanella oneidensis. Scientific Reports, 7(1), 42609. https://doi.org/10.1038/srep42609
Maiocchi, S. L., Morris, J. C., Rees, M. D., & Thomas, S. R. (2017). Regulación de la actividad oxidasa de óxido nítrico de la mieloperoxidasa por agentes farmacológicos. Biochemical Pharmacology, 135, 90–115. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.03.016
Santos, S. S., Jesus, R. L. C., Simões, L. O., Vasconcelos, W. P., Medeiros, I. A., Veras, R. C., … Silva, D. F. (2017). La producción de NO y la activación de canales de potasio inducidas por Crotalus durissus cascavella subyacen a la relajación de la arteria mesentérica. Toxicon, 133, 10–17. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2017.04.010
Bertozo, L. de C., Zeraik, M. L., & Ximenes, V. F. (2017). Dansilglicina, una sonda fluorescente para la determinación específica de la actividad halogenante de la mieloperoxidasa y la peroxidasa de eosinófilos. Analytical Biochemistry, 532, 29–37. https://doi.org/10.1016/j.ab.2017.05.029
Mogen, A. B., Carroll, R. K., James, K. L., Lima, G., Silva, D., Culver, J. A., … Rice, K. C. (2017). La sintasa de óxido nítrico de S taphylococcus aureus (saNOS) modula el metabolismo respiratorio aeróbico y la fisiología celular. Molecular Microbiology, 105(1), 139–157. https://doi.org/10.1111/mmi.13693
Huang, P., Shen, Z., Yu, W., Huang, Y., Tang, C., Du, J., & Jin, H. (2017). El sulfuro de hidrógeno inhibe el estrés oxidativo miocárdico inducido por dieta alta en sal y la hipertrofia miocárdica en ratas Dahl. Frontiers in Pharmacology, 08, 128. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00128
Zadehvakili, B., McNeill, S. M., Fawcett, J. P., & Giles, G. I. (2016). El diseño de imitadores de tiol peroxidasa activos en redox: el reconocimiento del ácido dihidrolipoico se correlaciona con la citotoxicidad y la acción prooxidante. Biochemical Pharmacology, 104, 19–28. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2016.01.012
Xu, T., Scafa, N., Xu, L.-P., Zhou, S., Abdullah Al-Ghanem, K., Mahboob, S., … Zhang, X. (2016). Biosensores electroquímicos de sulfuro de hidrógeno. The Analyst, 141(4), 1185–1195. https://doi.org/10.1039/C5AN02208H
Oliveira, H. C., Gomes, B. C. R., Pelegrino, M. T., & Seabra, A. B. (2016). Nanopartículas de quitosano liberadoras de óxido nítrico alivian los efectos del estrés salino en plantas de maíz. Nitric Oxide, 61, 10–19. https://doi.org/10.1016/j.niox.2016.09.010
Xie, L., Feng, H., Li, S., Meng, G., Liu, S., Tang, X., … Ji, Y. (2016). SIRT3 media el efecto antioxidante del sulfuro de hidrógeno en células endoteliales. Antioxidants & Redox Signaling, 24(6), 329–343. https://doi.org/10.1089/ars.2015.6331
Song, R., Liu, G., Li, X., Xu, W., Liu, J., & Jin, H. (2016). Niveles elevados de óxido nítrico inducible y niveles disminuidos de sulfuro de hidrógeno pueden predecir el riesgo de ectasia de la arteria coronaria en la enfermedad de Kawasaki. Pediatric Cardiology, 37(2), 322–329. https://doi.org/10.1007/s00246-015-1280-8
Silveira, N. M., Frungillo, L., Marcos, F. C. C., Pelegrino, M. T., Miranda, M. T., Seabra, A. B., … Ribeiro, R. V. (2016). El óxido nítrico exógeno mejora el crecimiento y la fotosíntesis de la caña de azúcar bajo déficit hídrico. Planta, 244(1), 181–190. https://doi.org/10.1007/s00425-016-2501-y
DeLeon, E. R., Gao, Y., Huang, E., Arif, M., Arora, N., Divietro, A., … Olson, K. R. (2016). Un caso de identidad equivocada: ¿son las especies reactivas de oxígeno en realidad especies reactivas de sulfuro? American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 310(7), R549–R560. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00455.2015
Meng, G., Xiao, Y., Ma, Y., Tang, X., Xie, L., Liu, J., … Ji, Y. (2016). El sulfuro de hidrógeno regula la actividad de transcripción del factor Krüppel-Like 5 mediante la S-sulfuración de la proteína de especificidad 1 en Cys664 para prevenir la hipertrofia miocárdica. Journal of the American Heart Association, 5(9). https://doi.org/10.1161/JAHA.116.004160
Liberación ultrasónica de microgotas de antimicrobianos derivados de alimentos unidos a matriz. (2016).
Deng, Q., Xiang, H.-J., Tang, W.-W., An, L., Yang, S.-P., Zhang, Q.-L., & Liu, J.-G. (2016). Puntos de carbono injertados con nitrosilo de rutenio como una nanoplataforma rastreable por fluorescencia para la liberación controlada por luz visible de óxido nítrico y entrega intracelular dirigida. Journal of Inorganic Biochemistry, 165, 152–158. https://doi.org/10.1016/J.JINORGBIO.2016.06.011
Wonoputri, V., Gunawan, C., Liu, S., Barraud, N., Yee, L. H., Lim, M., & Amal, R. (2016). Complejo de hierro que facilita el ciclo redox de cobre para la generación de óxido nítrico como inhibidor no tóxico de biofilm nitrificante. ACS Applied Materials & Interfaces, 8(44), 30502–30510. https://doi.org/10.1021/acsami.6b10357
Nguyen, T.-K., Selvanayagam, R., Ho, K. K. K., Chen, R., Kutty, S. K., Rice, S. A., … Boyer, C. (2016). Co-administración de óxido nítrico y antibiótico usando nanopartículas poliméricas. Chem. Sci., 7(2), 1016–1027. https://doi.org/10.1039/C5SC02769A
Chen, G., Yang, L., Zhong, L., Kutty, S., Wang, Y., Cui, K., … Bin, J. (2016). La administración de sulfuro de hidrógeno mediante destrucción dirigida por ultrasonido de microburbujas atenúa la lesión por isquemia-reperfusión miocárdica. Scientific Reports, 6(1), 30643. https://doi.org/10.1038/srep30643
Zhang, W., Zhang, Y. S., Bakht, S. M., Aleman, J., Shin, S. R., Yue, K., … Khademhosseini, A. (2016). Vasos sanguíneos elastoméricos de forma libre para interconectar sistemas de órganos en chip. Lab on a Chip, 16(9), 1579–1586. https://doi.org/10.1039/C6LC00001K
Huang, P., Chen, S., Wang, Y., Liu, J., Yao, Q., Huang, Y., … Jin, H. (2015). La vía CBS/H2S regulada a la baja está involucrada en la hipertensión inducida por alta sal en ratas Dahl. Nitric Oxide, 46, 192–203. https://doi.org/10.1016/j.niox.2015.01.004
Zong, Y., Huang, Y., Chen, S., Zhu, M., Chen, Q., Feng, S., … Jin, H. (2015). La regulación a la baja de la vía endógena de sulfuro de hidrógeno está involucrada en la apoptosis de células endoteliales relacionada con mitocondrias inducida por alta sal. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2015, 1–11. https://doi.org/10.1155/2015/754670
Park, Y. M., Lee, H. J., Jeong, J.-H., Kook, J.-K., Choy, H. E., Hahn, T.-W., & Bang, I. S. (2015). La suplementación con aminoácidos de cadena ramificada promueve el crecimiento aeróbico de Salmonella Typhimurium bajo condiciones de estrés nitrosativo. Archives of Microbiology, 197(10), 1117–1127. https://doi.org/10.1007/s00203-015-1151-y
Wonoputri, V., Gunawan, C., Liu, S., Barraud, N., Yee, L. H., Lim, M., & Amal, R. (2015). Complejo de cobre en policloruro de vinilo como catalizador generador de óxido nítrico para el control de biopelículas bacterianas nitrificantes. ACS Applied Materials & Interfaces, 7(40), 22148–22156. https://doi.org/10.1021/acsami.5b07971
Ostrakhovitch, E. A., Akakura, S., Sanokawa-Akakura, R., Goodwin, S., & Tabibzadeh, S. (2015). La desdiferenciación de células cancerosas tras la recuperación de un daño potencialmente letal está mediada por H2S–Nampt. Experimental Cell Research, 330(1), 135–150. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2014.09.027
Sun, Y., Huang, Y., Zhang, R., Chen, Q., Chen, J., Zong, Y., … Jin, H. (2015). El sulfuro de hidrógeno regula al alza la expresión del canal KATP en células del músculo liso vascular de ratas hipertensas espontáneas. Journal of Molecular Medicine, 93(4), 439–455. https://doi.org/10.1007/s00109-014-1227-1
Cho, Y., Park, Y. M., Barate, A. K., Park, S.-Y., Park, H. J., Lee, M. R., … Holden, D. (2015). El papel de rpoS, hmp y ssrAB en Salmonella enterica Gallinarum y evaluación de un mutante triple eliminado como candidato a vacuna viva en gallinas ponedoras Lohmann. Journal of Veterinary Science, 16(2), 187. https://doi.org/10.4142/jvs.2015.16.2.187
Bełtowski, J., Guranowski, A., Jamroz-Wiśniewska, A., Wolski, A., & Hałas, K. (2015). Efecto vasodilatador mediado por sulfuro de hidrógeno de los nucleósidos 5′-monofosforotioatos en tejido adiposo perivascular. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 93(7), 585–595. https://doi.org/10.1139/cjpp-2014-0543
Mocca, B., Yin, D., Gao, Y., & Wang, W. (2015). El óxido nítrico producido por Moraxella catarrhalis tiene roles duales en la patogenicidad y eliminación de la infección en co-cultivos de células bacterianas y hospedadoras. Nitric Oxide, 51, 52–62. https://doi.org/10.1016/j.niox.2015.10.001
Orellano, L. A. A., Almeida, S. A., Campos, P. P., & Andrade, S. P. (2015). Efectos angiopreventivos versus angiopromotores del alopurinol en el modelo de esponja murina. Microvascular Research, 101, 118–126. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2015.07.003
Tan, L., Wan, A., Zhu, X., & Li, H. (2014). Liberación de óxido nítrico activada por luz visible desde vehículos nanoesféricos fluorescentes en el infrarrojo cercano. The Analyst, 139(13), 3398. https://doi.org/10.1039/c4an00275j
Liu, S., Gu, T., Fu, J., Li, X., Chronakis, I. S., & Ge, M. (2014). Nanopartículas híbridas de puntos cuánticos y polieter hiperramificado para la entrega y detección en tiempo real de óxido nítrico. Materials Science and Engineering: C, 45, 37–44. https://doi.org/10.1016/j.msec.2014.08.070
Sanokawa-Akakura, R., Ostrakhovitch, E. A., Akakura, S., Goodwin, S., & Tabibzadeh, S. (2014). Un circuito energético dependiente de H 2 S-Nampt es crítico para la supervivencia y la citoprotección frente al daño en células cancerosas. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0108537
Dunlop, K., Gosal, K., Kantores, C., Ivanovska, J., Dhaliwal, R., Desjardins, J.-F., … Jankov, R. P. (2014). La hipercapnia terapéutica previene la disfunción sistólica del ventrículo derecho inducida por óxido nítrico inhalado en ratas juveniles. Free Radical Biology and Medicine, 69, 35–49. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2014.01.008
Yarmolinsky, D., Brychkova, G., Kurmanbayeva, A., Bekturova, A., Ventura, Y., Khozin-Goldberg, I., … Sagi, M. (2014). El deterioro en la sulfito reductasa conduce a un envejecimiento temprano de las hojas en plantas de tomate. Plant Physiology, 165(4), 1505–1520. https://doi.org/10.1104/pp.114.241356
Diniz, T., Pereira, A., Capettini, L., Santos, M., Nagem, T., Lemos, V., & Cortes, S. (2013). Mecanismo del efecto vasodilatador de xantonas mono-oxigenadas: un estudio de relación estructura-actividad. Planta Medica, 79(16), 1495–1500. https://doi.org/10.1055/s-0033-1350803
Proceso de conservación de alimentos con sulfuro de hidrógeno. (2013).
Dick, A. S., Ivanovska, J., Kantores, C., Belcastro, R., Keith Tanswell, A., & Jankov, R. P. (2013). La tensión cíclica estimula la formación de peroxinitrito dependiente de la óxido nítrico sintasa-1 en el músculo liso de la arteria pulmonar de ratas neonatales. Free Radical Biology and Medicine, 61, 310–319. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.04.027
Aparatos, métodos y composiciones para el tratamiento y profilaxis de heridas crónicas. (2013).
Olson, K. R., DeLeon, E. R., Gao, Y., Hurley, K., Sadauskas, V., Batz, C., & Stoy, G. F. (2013). Tiosulfato: una fuente fácilmente accesible de sulfuro de hidrógeno en la detección de oxígeno. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 305, 592–603. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00421.2012
Araújo, F. A., Rocha, M. A., Capettini, L. S. A., Campos, P. P., Ferreira, M. A. N. D., Lemos, V. S., & Andrade, S. P. (2013). El inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa (fluvastatina) disminuye la angiogénesis inflamatoria en ratones. APMIS, 121(5), 422–430. https://doi.org/10.1111/apm.12031
Aljuhani, N., Michail, K., Karapetyan, Z., & Siraki, A. G. (2013). El efecto del bicarbonato en el ciclo redox y la citotoxicidad inducidos por menadiona: posible implicación del radical carbonato. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 91(10), 783–790. https://doi.org/10.1139/cjpp-2012-0254
Tan, L., Wan, A., & Li, H. (2013). Puntos cuánticos de Ag 2 S conjugados con nanospheres de quitosano para la liberación de óxido nítrico activada por luz y la imagen fluorescente en el infrarrojo cercano. Langmuir, 29(48), 15032–15042. https://doi.org/10.1021/la403028j
Oxidación catalítica de especies de sulfuro. (2012).
Andrews, A. M. (2012). PRODUCCIÓN DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) INDUCIDA POR ESFUERZO DE CORTE: MECANISMOS Y EL EFECTO INHIBIDOR DE LA ENRIQUECIMIENTO DE COLESTEROL.
An, J., Du, J., Wei, N., Guan, T., Camara, A. K. S., & Shi, Y. (2012). Sensibilidad diferencial a la disfunción miocárdica inducida por LPS en corazones aislados de ratas Brown Norway y DAHL S. Shock, 37(3), 325–332. https://doi.org/10.1097/SHK.0b013e31823f146f
Liu, J. T., Song, E., Xu, A., Berger, T., Mak, T. W., Tse, H.-F., … Wang, Y. (2012). La deficiencia de lipocalina-2 previene la disfunción endotelial asociada con la obesidad dietética: papel de la inhibición del citocromo P450 2C. British Journal of Pharmacology, 165(2), 520–531. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01587.x
Fox, B., Schantz, J.-T., Haigh, R., Wood, M. E., Moore, P. K., Viner, N., … Whiteman, M. (2012). Síntesis inducible de sulfuro de hidrógeno en condrocitos y células progenitoras mesenquimales: ¿es el H2S un nuevo mediador citoprotector en la articulación inflamada? Journal of Cellular and Molecular Medicine, 16(4), 896–910. https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2011.01357.x
Liu, J. T., Song, E., Xu, A., Berger, T., Mak, T. W., Tse, H.-F., … Wang, Y. (2012). La deficiencia de lipocalina-2 previene la disfunción endotelial asociada con la obesidad dietética: papel de la inhibición del citocromo P450 2C. British Journal of Pharmacology, 165(2), 520–531. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01587.x
Marazioti, A., Bucci, M., Coletta, C., Vellecco, V., Baskaran, P., Szabó, C., … Papapetropoulos, A. (2011). Inhibición de la vasorelajación estimulada por óxido nítrico mediante moléculas liberadoras de monóxido de carbono. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 31(11), 2570–2576. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.229039
Young, L. H., Chen, Q., & Weis, M. T. (2011). Medición directa de la liberación de peróxido de hidrógeno (H 2 O 2 ) o óxido nítrico (NO): una herramienta poderosa para evaluar la producción en tiempo real de radicales libres en modelos biológicos. Am. J. Biomed. Sci, 3(1), 40–48. https://doi.org/10.5099/aj110100040
Araújo, F. A., Rocha, M. A., Ferreira, M. A., Campos, P. P., Capettini, L. S., Lemos, V. S., & Andrade, S. P. (2011). La angiogénesis inflamatoria intraperitoneal inducida por implantes se atenúa con fluvastatina. Farmacología y Fisiología Clínica y Experimental, 38(4), 262–268. https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2011.05496.x
Leistikow, R. L., Morton, R. A., Bartek, I. L., Frimpong, I., Wagner, K., & Voskuil, M. I. (2010). El regulón DosR de Mycobacterium tuberculosis ayuda en la homeostasis metabólica y permite una recuperación rápida de la latencia no respiratoria. Revista de Bacteriología, 192(6), 1662–1670. https://doi.org/10.1128/JB.00926-09
Honaker, R. W., Dhiman, R. K., Narayanasamy, P., Crick, D. C., & Voskuil, M. I. (2010). DosS responde a un sistema de transporte electrónico reducido para inducir el regulón DosR de Mycobacterium tuberculosis. Revista de Bacteriología, 192(24), 6447–6455. https://doi.org/10.1128/JB.00978-10
Andrews, A. M., Jaron, D., Buerk, D. G., Kirby, P. L., & Barbee, K. A. (2010). Medición directa y en tiempo real del óxido nítrico producido por células endoteliales inducido por esfuerzo cortante in vitro. Óxido Nítrico, 23(4), 335–342. https://doi.org/10.1016/j.niox.2010.08.003
Pandolfi, C., Pottosin, I., Cuin, T., Mancuso, S., & Shabala, S. (2010). Especificidad de los efectos de las poliaminas en la cinética del flujo iónico inducido por NaCl y la mejora del estrés salino en plantas. Fisiología Vegetal y Celular, 51(3), 422–434. https://doi.org/10.1093/pcp/pcq007
Whiteman, M., Li, L., Rose, P., Tan, C.-H., Parkinson, D. B., & Moore, P. K. (2010). El efecto de los donadores de sulfuro de hidrógeno en la formación inducida por lipopolisacáridos de mediadores inflamatorios en macrófagos. Antioxidantes y Señalización Redox, 12(10), 1147–1154. https://doi.org/10.1089/ars.2009.2899
Lateef, H., Aslam, M. N., Stevens, M. J., & Varani, J. (2005). El pretratamiento de ratas diabéticas con ácido lipoico mejora la cicatrización de heridas por abrasión inducidas posteriormente. Archivos de Investigación Dermatológica, 297(2), 75–83. https://doi.org/10.1007/s00403-005-0576-6
"Los efectos de modular la actividad y el acoplamiento de la sintasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) en la litotricia extracorpórea por ondas de choque (ESWL)" por Alexandra Lopez. (s.f.). Recuperado el 12 de noviembre de 2018, de https://works.bepress.com/qian_chen/25/

IGS100
ISO-TEMP-2
Múltiples SKUs
En este video, la química de WPI Nikki Scafa demuestra cómo calibrar el microsensor de peróxido de hidrógeno WPI ISO-HPO100.
La química de World Precision Instruments, Nikki Scafa, demuestra cómo calibrar su ISO-OXY-2 o OXELP sensor de oxígeno con el TBR4100 analizador de radicales libres. Para más información sobre biosensores, visite www.wpiinc.com/biosensors.
WPI ofrece una variedad de biosensores para monitorear óxido nítrico, peróxido de hidrógeno, oxígeno y sulfuro de hidrógeno. Las especificaciones de estos sensores se detallan a continuación.
El óxido nítrico (NO) es una molécula señalizadora esencial y se sabe que desempeña un papel importante en una multitud de sistemas fisiológicos, incluyendo el sistema nervioso central (SNC), el sistema cardiovascular, el tracto gastrointestinal, el sistema inmunológico y el sistema renal. 1-5 Sin embargo, debido a su alta reactividad, la detección y cuantificación del NO es muy difícil.6,7 Se requiere un sensor que sea sensible, selectivo al NO y fácil de calibrar.
Al usar un Analizador de Radicales Libres TBR, las mediciones precisas de un analito requieren una calibración exacta. La calibración de los sensores de óxido nítrico, peróxido de hidrógeno y sulfuro de hidrógeno es similar. Los sensores de oxígeno y glucosa de WPI requieren métodos diferentes que no se discutirán aquí.
¡Se está vendiendo rápido!
Consigue el tuyo mientras puedas.