6.5 mmインサート用TEER対応、着脱式ブレード付きSTX4 EVOM™電極

特徴

• 電極ブレードは交換可能です。数ヶ月または数年の使用後、培地やサンプルからの堆積物が形成され読み取りの不安定さが現れた場合、電極全体を交換せずにブレードのみを交換できます。

  注意：使用後の定期的または毎日の清掃は、電極ブレードの機能寿命を延ばします。

• 電極先端は特別にコーティングされており、適切に機能するために漂白剤や次亜塩素酸ナトリウムでの塩素処理は不要であり、塩素処理の影響も受けません。塩素処理は以前のモデル（STX2-PLUS電極）で機能を維持するために重要でした。

STX4電極先端のセンシング領域は特別なコーティングが施されており、塩素処理は不要です。

• STX4の電極先端（アクティブセンシングエリア）はSTX2-PLUSより短く、特別なコーティングが施されているため、STX2-PLUSのように大きな面積を必要としません。したがって、STX4電極は電極先端を完全に浸し安定したTEER測定読み取りを可能にするために、STX2-PLUSよりも少ない頂部（インサートの上部）および基底側の液体（培地）量で済みます。

• STX4電極は24ウェルの吊り下げ式トランスウェル細胞培養インサート（例：Corning 3470）に理想的にフィットし、これらの上に掛けたままにできます。これによりハンズフリー操作が可能となり、測定精度がさらに向上します。

• STX4電極は、STX2-PLUSに似た電極設計により、STX2やSTX3で見られる電極の位置ずれによる変動を排除または最小化し、測定精度が向上しています。STX2やSTX3の電極は手持ちで、その柔軟な設計は電極の傾きに影響されやすく、測定中に2つの電極ブレード間の間隔が変わってしまいます。同じサンプル群内で安定かつ一貫した値を得るのはSTX2やSTX3では困難で、通常これらの電極を使用する際は同じサンプルを複数回測定し平均値を取ります。STX4電極では、同じサンプルの複数回測定は不要です。

• STX4電極はシールドケーブルを備えており、電極の金属部分もシールド機構に接続されています。電気的および携帯電話からの干渉を最小限に抑えるか排除することで、シールドはTEER測定と読み取りが安定し（変動しない）、干渉の影響を受けないことを保証します。

メリット

• 交換可能なブレード – この新しいSTX4電極は交換可能な電極ブレードを備えています。

• クロリド処理不要 – 電極先端は特別にコーティングされており、上皮細胞培養などの細胞層のTEER測定時に適切な機能を保つためのクロリド処理（メンテナンス工程）が不要です。STX2-PLUSではクロリド処理が必要でした。

• 必要な液体量が少ない – この電極は、先端を浸した状態で安定した測定値を得るために、STX2-PLUS電極よりも少ない液体量で済みます。

• ハンズフリー操作 – STX4電極は24ウェルの吊り下げ型トランスウェル細胞培養ウェルプレートにぴったり合い、これらのトランスウェルの上に掛けたままハンズフリーで操作できます。

• より高い精度 – STX4電極は、STX2電極で見られる電極間隔や位置の変動による誤差を排除し、より正確なTEER測定を実現します。

• 無線周波数干渉（RFI）からのシールド – このSTX4電極はシールドケーブルを備え、TEER測定値に影響を与える電気的な干渉や携帯電話からの干渉を排除または最小化します。

STX4電極はウェル上に設置され、ハンズフリー操作が可能です。調整リングにより、電極ブレードをウェル内の正確な位置に配置でき、膜や細胞培養ウェルプレートの底に触れずに溶液中に浮かせることができます。

注意：古いEVOM2でのTEER測定精度を向上させるには、STX2またはSTX3を新しいSTX4に交換してください。STX4はEVOM2（旧モデル）で、別売のEVM-AC-02-01-01アダプターを使用して利用可能です。

STX2-PLUSに対するSTX4の主な改良点

• STX4は必要な液体量が少ないため、資源を節約できます。

• STX4はメンテナンスが少なくて済むため、時間を節約できます。クロリド処理は不要です。

• STX4は電極ブレードがユーザー交換可能なため、長期的にはコストパフォーマンスに優れています。

 

詳細は下の表をご参照ください（STX4とSTX2-PLUSの違いと類似点）

タイプ	STX2-Plus	STX4
安定した測定に必要な液体量	STX2-PLUSは感知領域が長いため、安定した測定を得るために感知領域を完全に浸すための培地量がより多く必要です。 例：Corning 3470、24ウェルトランスウェルの場合、STX2-PLUSには上層（アピカル）に最低300 µL、下層（バソラテラル）に850 µLの培地が必要です。	STX4は感知領域が短く、特殊コーティングされているため、安定かつ正確な測定のために必要な培地量がSTX2-PLUSよりも少なくて済みます。培地の使用量が少ないことで、資源を節約できます。 例：Corning 3470、24ウェルトランスウェルの場合、STX4には上層（アピカル）に最低150 µl、下層（バソラテラル）に500 µlの培地が必要です。
塩化処理（ユーザーメンテナンス）必須	はい、重要です。 毎日使用する場合は、電極の先端を3～6％次亜塩素酸ナトリウムに10分間浸し（その後DI水で洗浄）、適切な電極機能を維持するために塩化処理が必要です。	いいえ、必要ありません。 電極の塩化処理は不要です。（塩化処理による機能への影響もありません。）電極の感知領域には特殊なコーティングが施されており、適切な機能を保証します。ユーザーのメンテナンスが少なくて済み、時間を節約できます。
ユーザー交換可能なブレード（これらのブレードはサンプルに直接接触し、感知領域を含みます。）	いいえ。 ブレードは取り外しできません。	はい。 ブレードを交換できるため、長期的に見てSTX4はよりコスト効率が良いです。
用途	• 24ウェルトランスウェル細胞培養プレートに最適です。 • 抵抗およびミリボルト測定に使用されます。	STX2-PLUSと同じ
EVOMマニュアルまたは旧型EVOM3との直接接続	はい	はい
対応機種：EVOM2、EVOM、Millicell ERS-2、ERS（EVM-AC-02-01-01アダプター使用時）	はい	はい

 

 

ドキュメント

交換可能ブレード付きSTX4電極取扱説明書

インサート／ウェルプレート対応表

ビデオ

EVOM電極をアップグレードする7つの理由 - 新しいSTX4のご紹介

 

 

EVOM3で使用するためのSTX4電極ブレードの交換方法

 

よくある質問

STX4電極ブレードの先端は、使用期間中や保管中に変色する傾向がありますか？

はい、それは正常な現象です。STX4電極チップは変色（外観上の変化）する傾向がありますが、電極や電極ブレードの機能には影響しません。

STX4電極ブレードのチップの色が外側と内側で大きく異なることはありますか？

はい、これは正常（外観上の変化）であり、2つの電極ブレード間の電流の流れによるものです。一般的に、電極ブレードの外側のチップは、EVOMから電流を供給する外側の電極が関与しているため、より暗くなる傾向があります（図29）。電極ブレードの内側のチップは、電流が通らないため比較的白っぽいままです。これらの内側電極（電極ブレードチップの内側）は、印加された電流に応じた変化（電圧）の検出に関与しています。このチップの色の違い（内側と外側の不一致）は、電極ブレードや電極の実際の機能には影響しません。   

STX4電極チップの変色や、電極ブレードの内側と外側の色の大きな違い（保管中または使用期間後）は正常と見なされます。

注意：WPIはすべての電極ブレード（特にチップ部分）を個別に特別な調整を行い、製造された各電極ブレードおよびSTX4電極の適切な機能を検証しています。

STX4電極をサンプル内に入れているのに、なぜEVOMマニュアルでダッシュや不安定な読み取り値が出るのですか？

空気中にあるか液体に部分的にしか浸っていない電極は、不安定な読み取り値を記録するため、ダッシュ（---）が表示されることがあります。電極チップ部分（感知領域）は完全に液体に浸っている必要があります。電極チップが完全に浸っていない場合も不安定な読み取り値が出ることがあります。両方の電極ブレードの電極チップが完全に浸るように、頂端側と基底側の液量を選択してください。 

長さ調整リングを時計回りに回して、電極ブレードがサンプル内により深く入るようにし、電極チップが液体に完全に浸るようにします。 

STX4電極ブレードの露出長さは、調整リングを回すことで調整できます。

測定中は、両方のブレードの電極感知チップが導電性液体（細胞培養培地またはバッファー）に完全に浸っていることを確認してください。安定した測定値を得るためには、頂端側と基底側の液量が十分である必要があります。

電極は毎日清掃する必要がありますか？

はい、毎日の使用後に電極を清掃し、自然乾燥させ、乾燥した状態で保管することが非常に重要です。これは電極ブレードの機能的寿命のために必要です。詳細はSTX4取扱説明書のメンテナンスセクションを参照してください。

WPIが推奨する他の電極の取り扱い指示はありますか？

1. 電極は必ず本体を持ち上げ、ケーブルは持たないでください。内部接続が徐々に物理的に破損する可能性があります。

   	A. ケーブルを持って電極を保持しないでください。(誤った取り扱い)
   	B. 赤い矢印で示されたプラスチック部分を持って電極を保持してください。(正しい取り扱い)

2. 液体の浸漬またはスプレーのレベルは、下の画像の矢印で示された最大レベルよりも下に制限してください。液体が内部に入り、ケーブルやコネクタまで到達しないようにしてください。電極の残りの部分は、イソプロパノールまたはエタノールをスプレーしたペーパータオルで拭くことができます。（直接スプレーしないでください。）

   液体の浸漬は先端からこの線まで（最大）に制限してください。電極の残りの部分は湿らせたペーパータオルで拭くことができます。

私のインサートやトランスウェルはSTX4電極に対応していますか？

STX4電極は、一般的に使用される24ウェルハンギングインサート（Corning、Millipore、Greinerなど）と理想的に連携します。この電極は、ほとんどの他の24ウェルインサートおよび12ウェルインサートでも使用可能です。12ウェルインサートの場合、測定中は電極を手持ちまたは手で支える必要があります。対応インサートのリストはこちら、またはSTX4取扱説明書の「付録B：対応インサートおよびプレート」に記載されています。

サンプル液体の体積を増やしたり変えたりすると、抵抗値は変わりますか？

はい。生の抵抗値の変化が見られることが予想されます。ただし、サンプル値（細胞ありのトランスウェル）からブランク値（細胞なしのブランクトランスウェル）を差し引く必要があります。こうすることで、増加した体積によるブランク値を増加した体積のサンプルから差し引くことができます。したがって、体積増加による抵抗の変化は除外されます。実験設定内のすべてのサンプルで一貫して同じ体積を使用してください。

電気抵抗と経上皮電気抵抗（TEER）は同じものですか？

いいえ。測定した抵抗値に膜の適切な表面積を掛けてTEERを計算します。例えば、6.5 mm（24ウェルプレート）インサートで565 Ωを測定した場合、TEERは次のようになります：

 565 Ω × 0.33 cm² = 186.45 Ω・cm²

[24ウェルプレート（6.5 mm インサート）の場合、面積は0.33 cm²、12ウェルプレート（12 mm インサート）の場合は1.13 cm²です。特定のインサート／トランスウェル（例：Millipore、Corningなど）の正確な膜面積については、メーカーの技術仕様をご参照ください。] 

より一貫したTEER結果を得るために制御可能な実験パラメーターをいくつか提案していただけますか？

• 温度はTEER値に影響を与えることが知られています。一定のサンプル温度を維持して一貫した値を得ることを推奨します。細胞を含むインサート入りのウェルプレートをインキュベーターから取り出し、ラミナーフローホード内で室温に安定させるために15～20分間放置してから測定を行うことをお勧めします。この時点で、すべてのサンプルはほぼ同じ室温になります。

• トランスウェルに液体を加えた後は、測定を行う前に15分間待ってください。インサートの内外の液面は同じ高さまたはレベルに近づき、より安定した測定値が得られます。 

• 細胞培養用インサートの頂部（アピカル側）と底部（バソラテラル側）の両方で、同じイオン濃度の導電性液体を使用することを推奨します。例えば、インサートの内外で同じ培地を使用してください。 

• すべての実験で一定量の液体（培地／バッファー）を使用することで、ばらつきを減らすことができます。