Amplificatore extracellulare DAM50

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SYS-DAM50

Prezzi validi solo negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico.

Di WPI DAM Gli amplificatori della serie sono ampiamente riconosciuti come standard del settore per l’amplificazione dei potenziali extracellulari. Questi bioamplificatori alimentati a batteria sono progettati con un telaio compatto che consente di posizionare l’unità più vicino alla preparazione, riducendo così al minimo la lunghezza dei cavi, che contribuisce al rumore. Ogni amplificatore è dotato di filtri passa-alto e passa-basso selezionabili e di un controllo di posizione per compensare i potenziali galvanici che possono svilupparsi durante la registrazione.

Gli amplificatori della serie DAM possono essere utilizzati come unità autonome su qualsiasi tavolo oppure, con gli accessori opzionali di montaggio a morsetto, possono essere posizionati comodamente nell’area di lavoro. In alternativa, è possibile montare una coppia di amplificatori in un rack standard per apparecchiature utilizzando un kit di montaggio su rack (3484). È disponibile una varietà di accessori di collegamento per configurare la propria applicazione.

ACCESSORI

Dettagli

Consulta la scheda tecnica aggiornata.

Scopri cosa devi sapere prima di acquistare un amplificatore.

Una gamma di amplificatori a batteria con rumore molto basso

Caratteristiche

  • Alimentazione a batterie per eliminare il rumore di rete
  • Filtri passa-alto e passa-basso
  • Funzionamento single-ended o differenziale
  • Amplificazione CC/CA
  • Posizionamento variabile dell'uscita
  • Realizzato con componenti di alta qualità per garantire un rumore intrinseco (shot noise) minimo
  • Portatile
  • Montabile su rack
  • La confezione del DAM50 ora include il cavo per elettrodi metallici schermato 300647 e un cavo modulare schermato.

Vantaggi

  • Rumore interno molto basso
  • Alimentatore CC estremamente silenzioso: non richiede alimentazione CA
  • Intrinsecamente poco soggetto ai loop di massa
  • Ingombro ridotto
  • Conveniente
  • Protezione dalle scariche elettrostatiche!

Applicazioni

  • Amplificazione dei biopotenziali da elettrodi metallici
  • Stimolazione di campo di sezioni cerebrali
  • EAG (elettroantennogramma)
  • ERG (elettroretinogramma)

Riduzione del rumore con l'amplificazione differenziale

L'amplificazione differenziale è di fondamentale importanza nelle registrazioni bioelettriche, poiché riduce il costante effetto delle interferenze dovute all'induzione della rete elettrica. Un amplificatore differenziale ben progettato riduce notevolmente il rumore della rete elettrica. È essenziale che il preparato sia collegato tramite un elettrodo a una buona messa a terra elettrica, oltre che al cavo di messa a terra del DAM50 stesso. Ciò dovrebbe ridurre notevolmente il potenziale indotto elettrostaticamente. Oltre alla messa a terra del preparato, è necessario effettuare due collegamenti differenziali in ingresso tramite elettrodi adeguati applicati sul sito di registrazione, per registrare al meglio una differenza di potenziale bioelettrico.

Tabella comparativa delle caratteristiche

Tipo DAM50 DAM80
Modalità di ingresso CA/CC CA
Configurazione di ingresso Differenziale/single-ended Differenziale
Intervallo di guadagno 100-10.000 (CA)
10-1.000 (CC)		 100 - 10.000 (CA)
Filtri passa-alto/passa-basso Sì Sì
Controllo della posizione dell'offset Sì Sì
Generatore di corrente No Sì
Headstage attivo remoto No Sì
Collegamento in uscita BNC Mini jack da 3,5 mm
Collegamento standard in ingresso cavo senza terminazione Mini banana
Alimentazione (2) batterie alcaline da 9 V (2) batterie alcaline da 9 V

      

Applicazioni differenziali per elettrodi metallici

Le immagini seguenti mostrano due applicazioni per gli elettrodi metallici.  

In questo primo esempio, un pellet elettrodico RC1T sigillato in Ag/AgCl è collegato al cavo dell'amplificatore. Anche questa è una configurazione differenziale.

DAM50

Questo secondo esempio mostra un pellet elettrodico in argento/cloruro d'argento EP2 collegato all'adattatore per amplificatore 5389. È una configurazione differenziale. L'EP2 è adatto all'uso in applicazioni craniche nei topi. A tale scopo, serve un cavo di prolunga 3294 per collegarlo all'adattatore 5389.

Dam50

Risorse

Manuale di istruzioni DAM50

Specifiche

IMPEDENZA DI INGRESSO 1012 Ω, modo comune e differenziale
CORRENTE DI DISPERSIONE IN INGRESSO 50 pA (tipico)
SEGNALE DIFFERENZIALE DC MASSIMO ±2.5 V (DAM 50)
GUADAGNO AC: 100x, 1000x, 10000x, DC: 10x, 100x, 1000x (DAM50)
RAPPORTO DI REIEZIONE DI MODO COMUNE 100dB @ 50/60 Hz
CAPACITÀ DI INGRESSO 20 pF
RUMORE IN MODALITÀ AC 0.4 μV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz
RUMORE IN MODALITÀ AC 2.6 μV RMS (10uV p-p) 1 Hz-10 kH
RUMORE IN MODALITÀ DC (DAM50) (DAM50) 7.5uV RMS (30uV p-p) 3-10 kHz
IMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI LARGHEZZA DI BANDA: modalità AC Bassa frequenza, 0,1, 1, 10, 300 Hz
IMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI LARGHEZZA DI BANDA: modalità DC (DAM50) Alta frequenza, 0,1, 1, 3, 10 kHz
CONNETTORI DI USCITA BNC
ESCURSIONE DELLA TENSIONE DI USCITA ±8 V
IMPEDENZA DI USCITA 470 Ω
TEST DELLA BATTERIA Tono udibile
SEGNALE DI CALIBRAZIONE Onda quadra a 10 Hz
POSIZIONE Circa 250 mV
COMANDO ESTERNO Tensione di ingresso: comandi ±10 V
Forma d’onda della corrente AC o DC Ampiezza massima ±50μA @ 200 KΩ
BATTERIE 2 batterie alcaline da 9 V (incluse)
DIMENSIONI:DAM50 8 x 4 x 1,75 in (20,3 x 10,2 x 4,4 cm)
PESO DI SPEDIZIONE 3,5 lb (1,6 kg)

I seguenti grafici della larghezza di banda per il DAM50 mostrano la risposta dell’amplificatore quando si usano vari filtri e guadagni. Per immagini più grandi, fare clic sulle miniature qui sotto. 

Grafici della larghezza di banda per il DAM50

GUADAGNI: questo grafico mostra la frequenza di taglio standard a 3 dB con la banda passante massima del filtro.

La frequenza standard a 3 dB

FILTRI: sono stati applicati vari filtri passa-basso e passa-alto con l’impostazione di guadagno AC x1000 per mostrare la larghezza di banda e l’amplificatore DAM50 effettivo.

Riferimenti

Kim, E. Y., & Virginia, W. (s.d.). Effetto dell’ormone della crescita sulla funzione sinaptica ippocampale durante la privazione del sonno Di.

testo integrale. (s.d.).

Dai, J., Brooks, D. I., & Sheinberg, D. L. (s.d.). Informazioni supplementari Il sistema di microstimolazione optogenetica ed elettrica influenza sistematicamente la scelta visuospaziale nei primati.

Škorjanc, A., & Belušič, G. (s.d.). Come insegniamo: progetti di ricerca in aula e in laboratorio Studio del flusso sanguigno e dell’effetto delle sostanze vasoattive nei vasi sanguigni cutanei di Xenopus laevis.

Liu, Y., Wang, Y., Zhu, G., Sun, J., Bi, X., & Baudry, M. (2016). Un inibitore selettivo della calpaina-2 migliora l’apprendimento & la memoria prolungando l’attivazione di ERK. Neuropharmacology, 105, 471–477. http://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.02.022

Ztaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., … Amalric, M. (2016). Coinvolgimento degli interneuroni colinergici striatali e dei recettori muscarinici M1 e M4 nei sintomi motori della malattia di Parkinson. Journal of Neuroscience, 36(35).

Kentish, S. S. J., Frisby, C. L., Kritas, S., Li, H., Hatzinikolas, G., O’Donnell, T. A., … Ahern, G. (2015). Canali TRPV1 e segnalazione vagale afferente gastrica nei topi magri e obesi indotti da una dieta ricca di grassi. PloS One, 10(8), e0135892. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0135892

Blauvelt, D. G., Sato, T. F., Wienisch, M., & Murthy, V. N. (2013). Attività spazio-temporale distinta nei neuroni principali del bulbo olfattivo del topo in stato anestetizzato e sveglio. Frontiers in Neural Circuits, 7. http://doi.org/10.3389/fncir.2013.00046

Blaise, J. H. (2013). Potenziamento a lungo termine della sinapsi tra la via perforante e il giro dentato nei topi liberi di muoversi. Journal of Visualized Experiments, (81), e50642. http://doi.org/10.3791/50642

Wang, H., Siddharthan, V., Kesler, K. K., Hall, J. O., Motter, N. E., Julander, J. G., & Morrey, J. D. (2013). L’insufficienza respiratoria neurologica fatale è comune tra le encefaliti virali. The Journal of Infectious Diseases, 208(4), 573–83. http://doi.org/10.1093/infdis/jit186

Zhang, Q.-X., Lu, R.-W., Curcio, C. A., Yao, X.-C., DC., H., SE., N., … PN, D. (2012). Identificazione in vivo della disfunzione retinica localizzata mediante segnale ottico intrinseco confocale. Investigative Opthalmology & Visual Science, 53(13), 8139. http://doi.org/10.1167/iovs.12-10732

Badsha, F., Kain, P., Prabhakar, S., Sundaram, S., Padinjat, R., Rodrigues, V., & Hasan, G. (2012). I mutanti dei canali TRPC della Drosophila riducono la sensibilità olfattiva all’anidride carbonica. PloS One, 7(11), e49848. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0049848

Konow, N., Azizi, E., & Roberts, T. J. (2012). Attenuazione della potenza muscolare da parte del tendine durante la dissipazione dell’energia. Proceedings. Biological Sciences / The Royal Society, 279(1731), 1108–13. http://doi.org/10.1098/rspb.2011.1435

Chen, S., Mohajerani, M. H., Xie, Y., & Murphy, T. H. (2012). L’analisi optogenetica dell’eccitabilità neuronale durante l’ischemia globale rivela deficit selettivi nell’elaborazione sensoriale dopo la riperfusione nella corteccia del topo. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 32(39), 13510–9. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1439-12.2012

Morrey, J. D., Siddharthan, V., Wang, H., Hall, J. O., Motter, N. E., Skinner, R. D., & Skirpstunas, R. T. (2010). Soppressione neurologica degli elettromiogrammi del diaframma nei criceti infettati dal virus del Nilo occidentale. Journal of Neurovirology, 16(4), 318–329. http://doi.org/10.3109/13550284.2010.501847

Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2010). Neuroplasticità della risposta ventilatoria ipercapnica centrale: compromissione indotta da teratogeni e successivo recupero durante lo sviluppo. Developmental Neurobiology, 70(10), 726–35. http://doi.org/10.1002/dneu.20806

Kim, E., Grover, L. M., Bertolotti, D., & Green, T. L. (2010). L'ormone della crescita ripristina la funzione sinaptica ippocampale dopo la privazione del sonno. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 298(6), R1588-96. http://doi.org/10.1152/ajpregu.00580.2009

Kavlie, R. G., Kernan, M. J., & Eberl, D. F. (2010). L'udito in Drosophila richiede TilB, una proteina conservata associata alla motilità ciliare. Genetics, 185(1), 177–88. http://doi.org/10.1534/genetics.110.114009 

Lenti, L., Domoki, F., Gáspár, T., Snipes, J. A., Bari, F., & Busija, D. W. (2009). L'N-metil-D-aspartato induce iperemia corticale attraverso meccanismi dipendenti e indipendenti dalla depressione corticale propagata nei ratti. Microcirculation, 16(7), 629–639. http://doi.org/10.1080/10739680903131510

Su, C.-K., Ho, C.-M., Kuo, H.-H., Wen, Y.-C., & Chai, C.-Y. (2009). Espressione di c-Fos correlata all'attività simpatica nel midollo spinale di ratto neonatale in vitro. Journal of Biomedical Science, 16(1), 44. http://doi.org/10.1186/1423-0127-16-44

Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2009). La tempistica e la durata dell'esposizione prenatale alla nicotina contribuiscono all'attenuazione della risposta neuroventilatoria ipercapnica del girino. Developmental Neurobiology, 69(7), 451–61. http://doi.org/10.1002/dneu.20720

Orem, N. R., Xia, L., & Dolph, P. J. (2006). Un ruolo essenziale per l'endocitosi della rodopsina attraverso l'interazione dell'arrestina visiva con l'adattatore AP-2. Journal of Cell Science, 119(Pt 15), 3141–8. http://doi.org/10.1242/jcs.03052

Markham, M. R., & Stoddard, P. K. (2005). L'ormone adrenocorticotropo potenzia la mascolinità di un segnale di comunicazione elettrica modulando la forma d'onda e la temporizzazione dei potenziali d'azione all'interno delle singole cellule. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 25(38), 8746–54. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2809-05.2005

Cartford, M. C. (2004). La norepinefrina cerebellare modula l'apprendimento del condizionamento classico del riflesso di ammiccamento ritardato: evidenze di segnalazione postsinaptica tramite PKA. Learning & Memory, 11(6), 732–737. http://doi.org/10.1101/lm.83104

Jonker, D. M., Vermeij, D. A. C., Edelbroek, P. M., Voskuyl, R. A., Piotrovsky, V. K., & Danhof, M. (2003). Analisi farmacodinamica dell'interazione tra tiagabina e midazolam con un modello allosterico che incorpora la trasduzione del segnale. Epilepsia, 44(3), 329–338. http://doi.org/10.1046/j.1528-1157.2003.37802.x

van den Pol, A. N., Ghosh, P. K., Liu, R., Li, Y., Aghajanian, G. K., & Gao, X.-B. (2002). L'ipocretina (orexina) potenzia l'attività neuronale e la sincronia cellulare nel locus coeruleus in via di sviluppo del topo che esprime GFP. The Journal of Physiology, 541(1), 169–185. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2002.017426

Ransom, C. B., Ransom, B. R., & Sontheimer, H. (2000). Accumulo extracellulare di K+ dipendente dall'attività nel nervo ottico del ratto: il ruolo delle pompe Na+ gliali e assonali. The Journal of Physiology, 522 Pt 3, 427–42. Recuperato da http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2269766&tool=pmcentrez&rendertype=abstract

Alloway, P. G., & Dolph, P. J. (1999). Un ruolo per la fosforilazione dell'arrestina visiva dipendente dalla luce. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(11), 6072–6077. http://doi.org/10.1073/pnas.96.11.6072

Lipchik, G. L., Holroyd, K. A., France, C. R., Kvaal, S. A., Segal, D., Cordingley, G. E., … McCool, H. R. (1996). Meccanismi centrali e periferici nella cefalea cronica di tipo tensivo. Pain, 64(3), 467–75. Recuperato da http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2128054&tool=pmcentrez&rendertype=abstract

Knuckey, N. W., Palm, D., Primiano, M., Epstein, M. H., & Johanson, C. E. (1995). La N-acetilcisteina migliora la sopravvivenza dei neuroni ippocampali dopo ischemia transitoria del proencefalo nei ratti. Stroke, 26(2), 305–311. http://doi.org/10.1161/01.STR.26.2.305

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