Isolateur de stimulus linéaire

  • a395_2
  • a395_1
  • a395_3
  • a395_4

SYS-A395R

Type de batterie

Prix valables uniquement aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico.

Modèle A395 génère un courant de sortie défini par l'utilisateur avec une forme d'onde ; continu, alternatif, impulsion et combinaisons. Fonctionnant sur batterie, photoélectriquement isolé de la tension d'entrée, l'instrument régénère des courants de sortie proportionnels linéairement aux formes d'onde analogiques fournies par votre convertisseur D/A ou générateur de signal.

ACCESSOIRES

Détails

Reproduit une forme d'onde programmée de toute forme ou polarité

  • Crée une réplique de courant constant des formes d'onde analogiques
  • Amplitude du courant de sortie contrôlée par la tension
  • Tension d'entrée de –10V à +10V
  • 3 plages de courant de 100 μA à 10 mA
  • Résistances de test intégrées
  • Affichage numérique montrant le courant délivré pour des courants non variables de durée adéquate
  • Réglage du décalage de sortie ±70 V plage de conformité
  • Choisissez les batteries : NiMH avec chargeur (A395RC), Alcaline (SYS-A395D), NiMH (SYS-A395R)

Options

Réf. # Description Type de batterie Chargeur inclus
A395RC A395R avec un chargeur de batterie A362 17 piles rechargeables NiMH 9V Oui
SYS-A395R Isolateur de stimulation linéaire 17 piles rechargeables NiMH 9V Non
SYS-A395D Isolateur de stimulation linéaire 17 piles alcalines 9V _

 

Avantages

  • Amplitude du courant contrôlée par la tension
  • Résistances de test intégrées
  • Les voyants d'erreur s'allument lorsque le courant est inférieur à celui commandé par la tension de contrôle

Applications

  • Neurosciences

Tous les isolateurs de stimulation WPI sont conçus pour fournir un courant constant, car le seuil de courant (et non la tension) est le paramètre le plus quantitativement reproductible pour la stimulation des nerfs et des muscles. Modèle A395 fournit un courant de manière reproductible à ses bornes de sortie ; l'amplitude étant déterminée par la PLAGE de courant sélectionnée et la tension d'entrée. L'amplitude du courant est « constante », c’est-à-dire indépendante de la résistance de la charge, à condition que le produit I x R (charge) ne dépasse pas la tension d'alimentation disponible de la batterie. Un indicateur visuel (les voyants de conformité) affiche si I x R atteint cette limite. Lorsque l'appareil est hors conformité, l'un des deux voyants (marqués - et +) s'allume, selon le sens du courant. Modèle A395D peut générer une tension de 70V ou plus à ses bornes de SORTIE. Vous pouvez être sûr que l'amplitude du courant est conforme au réglage tant que la chute de tension à travers la charge (chemin de l'électrode de stimulation) n'atteint pas la valeur de la tension d'alimentation. Les voyants de conformité seront alors visibles. Vous saurez alors que :

• Un courant trop élevé a été réglé pour une charge donnée ou

• La résistance inter-électrodes était trop élevée ou le circuit de l'électrode était ouvert.

Courant de sortie défini par l'utilisateur sous diverses formes

Modèle A395 génère un courant de sortie défini par l'utilisateur avec une forme d'onde ; continu, alternatif, impulsion et combinaisons. Fonctionnant sur batterie, isolé photoélectriquement de la tension d'entrée, l'instrument régénère des courants de sortie proportionnels linéairement aux formes d'onde analogiques fournies par votre convertisseur D/A ou générateur de signaux (voir schéma ci-dessous).

Le A395 est idéalement adapté à l'acquisition de données et aux générateurs de stimulateurs.

Fourniture de courant pour les plages sélectionnées

Une entrée de 10 V produit le courant de sortie maximal pour la plage de courant sélectionnée. (Par exemple, 100 µA, 1 mA ou 10 mA) Les commandes en façade permettent de générer un courant continu. Des signaux appliqués en externe peuvent être superposés simultanément (offset continu). Les voyants d'alerte indiquent un circuit ouvert ou des conditions de courant excessif.

Le compteur numérique affiche le courant continu ou moyen de sortie

Le compteur à affichage numérique indique le courant continu mesuré ou le courant de sortie moyen. Les voyants de surcharge indiquent lorsque la tension de sortie a atteint la limite de tension de conformité positive ou négative.
a395io.jpg

REMARQUE : Non destiné à un usage humain.

Ressources

Manuel d'instructions A395

Spécifications

COURANT DE SORTIE, Imax 3 plages : 100 μA, 1 mA et 10 mA
PLAGE DE TENSION DE SORTIE ±70 V
BANDE PASSANTE DE SORTIE 10 kHz (mesuré sur une charge de 1 KΩ)
RÉSISTANCE D'ENTRÉE >20 MΩ
TENSION D'ENTRÉE @ Imax ±10 V
ERREUR DE LINÉARITÉ EN ENTRÉE/SORTIE <0,5%
TEMPS DE MONTÉE ET DE DESCENTE 26 μs @ 10 KΩ
ALIMENTATION : Modèle A395D 17 piles alcalines 9 V
ALIMENTATION : Modèle A395R 17 piles NiMH rechargeables 9 V
DIMENSIONS 6,5 x 4 x 3,5 po (16 x 10 x 9 cm)
POIDS D'EXPÉDITION 4 lb. (1.8 kg)

Références

Chemla, S., Witharana, W. K. L., & McNaughton, B. L. (2016). Effets spatiotemporels postérieurs à la stimulation transcrânienne par courant continu sur l'activité évoquée sensorielle dans le S 1 du rat : une étude pilote VSDI. Consulté sur https://www.semanticscholar.org/paper/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5

Márquez-Ruiz, J., Ammann, C., Leal-Campanario, R., Ruffini, G., Gruart, A., & Delgado-García, J. M. (2016). La perception tactile synthétique induite par la stimulation transcrânienne par courant alternatif peut remplacer le stimulus sensoriel naturel chez des lapins en comportement. Scientific Reports, 6(1), 19753. https://doi.org/10.1038/srep19753

Kim, H. N., Jung, W. B., Kang, M. J., Im, G. H., Lee, J. H., & Choe, B.-Y. (2015). Modifications du métabolisme cérébral du glucose dans le cerveau de rat lors d’une stimulation électrique de la patte avant à différentes fréquences. NeuroReport, 26(4), 197–205. https://doi.org/10.1097/WNR.0000000000000327

Madison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., & Wilson, W. A. (2014). Électrophorèse in vitro et électrophysiologie in vivo du nerf périphérique utilisant une stimulation par champ DC. Journal of Neuroscience Methods, 225, 90–96. https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2014.01.018

Ali, M. M., Sellers, K. K., & Fröhlich, F. (2013). La stimulation transcrânienne par courant alternatif module l’activité des réseaux corticaux à grande échelle par résonance de réseau. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(27), 11262–11275. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5867-12.2013

Ayata, C., Shin, H. K., Dileköz, E., Atochin, D. N., Kashiwagi, S., Eikermann-Haerter, K., & Huang, P. L. (2013). L’hyperlipidémie perturbe les réflexes cérébrovasculaires et aggrave le défaut de perfusion ischémique. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 33(6), 954–962. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2013.38

Vastani, N., Seifert, B., Spahn, D. R., & Maurer, K. (2013). Sensibilités des nerfs afférents sensoriels primaires du rat au magnésium. European Journal of Anaesthesiology, 30(1), 21–28. https://doi.org/10.1097/EJA.0b013e32835949ab

Jacob, S., Johansson, C., & Fridberger, A. (2013). Altérations induites par le bruit dans la mécanique cochléaire, l’électromotilité et l’amplification cochléaire. Pflügers Archiv - European Journal of Physiology, 465(6), 907–917. https://doi.org/10.1007/s00424-012-1198-4

Pothmann, L., Wilkens, L. A., & Hofmann, M. H. (2012). Deux modes de traitement de l'information dans le système électrosensoriel du poisson-pagaie (Polyodon spathula). Journal of Comparative Physiology A, 198(1), 1–10. https://doi.org/10.1007/s00359-011-0681-2

Couchman, K., Grothe, B., & Felmy, F. (2010). Les neurones de l'oliva supérieure médiane reçoivent étonnamment peu d'entrées excitatrices et inhibitrices avec une force équilibrée et une dynamique à court terme. Journal of Neuroscience, 30(50), 17111–17121. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1760-10.2010

Tai, C., Wang, J., Wang, X., Roppolo, J. R., & de Groat, W. C. (2007). Réflexe de vidange chez des chats atteints de lésions chroniques de la moelle épinière induit par la stimulation et le blocage des nerfs pudendaux. Neurourology and Urodynamics, 26(6), 879–886. https://doi.org/10.1002/nau.20430

Lang, P. M., Burgstahler, R., Haberberger, R. V, Sippel, W., & Grafe, P. (2005). Un peptide de conus bloque les récepteurs nicotiniques des axones non myélinisés dans les nerfs humains. Neuroreport, 16(5), 479–483. Consulté sur http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15770155

Irnich, D., Tracey, D. J., Polten, J., Burgstahler, R., & Grafe, P. (2002). L'ATP stimule les axones périphériques chez l'humain, le rat et la souris – implication différenciée des récepteurs adénosine A(2B) et purinergiques P2X. Neuroscience, 110(1), 123–129. Consulté sur http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11882377

Irnich, D., Burgstahler, R., Bostock, H., & Grafe, P. (2001). L'ATP affecte à la fois les axones et les cellules de Schwann des fibres C non myélinisées. Pain, 92(3), 343–350. Consulté sur http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11376907

 

Produits connexes