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SYS-A385R
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La A385 est une source de courant optiquement isolée, capable de générer jusqu'à 100 mA d'impulsions de courant constant unipolaires ou biphasées, ou un courant continu. La durée des impulsions est contrôlée manuellement ou par une commande externe 5V. L'amplitude du courant de sortie est déterminée par un potentiomètre 10 tours à 3 chiffres. La tension maximale de sortie entre les électrodes de stimulation est de +36V.
| Code de commande | Description | Type de batterie | Chargeur inclus |
| A385RC | A385R avec un chargeur de batterie A382 | Batterie rechargeable | Oui |
| SYS-A385R | Isolateur à courant élevé | Batterie rechargeable | Non |
Avantages
Applications
Le A385 est une source de courant optiquement isolée, capable de générer jusqu'à 100 mA d'impulsions de courant constant unipolaires ou biphasées, ou du courant continu. La durée des impulsions est contrôlée manuellement ou par une commande externe de 5 V. L'amplitude du courant de sortie est déterminée par un potentiomètre à 3 chiffres et 10 tours. La tension maximale de sortie entre les électrodes de stimulation est de +36 V.
Pour une stimulation bipolaire, la polarité de la sortie peut être inversée à chaque impulsion successive reçue en entrée. La durée de l'impulsion est contrôlée par une tension appliquée en externe. Le connecteur d'entrée est un BNC standard, permettant l'utilisation de signaux TTL provenant d'un système d'acquisition de données.
L'amplitude de sortie est contrôlée par un cadran à 3 chiffres et dix tours exprimé en pourcentage de la plage sélectionnée : par exemple, un réglage de 45,6 dans la plage 0-10 mA correspond à 4,56 mA en sortie. La précision et la répétabilité sont excellentes. Conçu pour la stimulation sous-cutanée, la tension maximale de sortie aux électrodes de stimulation est de 36 volts, réduisant ainsi le risque de chocs transcutanés accidentels. Une alarme de conformité/sortie retentit lorsque la limite de 36 V est atteinte. Le circuit interne assure que les électrodes sont court-circuitées pendant les périodes d'inactivité (fonction « épuisement des électrodes »). Le A385 n'est pas appropriée pour la stimulation transcutanée.
La capacité de 1,2 ampère-heure des six batteries rechargeables au plomb-acide robustes garantit que les expériences toute la journée ne seront pas interrompues par des batteries déchargées lorsqu'elles sont rechargées quotidiennement. Des voyants indicateurs et des alarmes sonores informent constamment l'utilisateur de l'état de charge de la batterie. Les batteries sont rechargées par le A382 Chargeur du système, conçu spécialement pour le A385, et inclus avec le A385RC.
REMARQUE : Non destiné à un usage humain.
| FORME D'ONDE DE SORTIE | CC ou impulsion de courant |
| PLAGES DE COURANT DE SORTIE | 1, 10 et 100 mA |
| ERREUR D'AMPLITUDE DU COURANT | 0,5 % de l'échelle complète, max. |
| RÉPÉTABILITÉ DE LA RÉSOLUTION DU COURANT | 0,1 % de l'échelle complète, typique |
| EXCURSION DE TENSION DE CHARGE DE SORTIE (CONFORMITÉ) | 36 V |
| TENSION DE COMMANDE EXTERNE POLARITÉ DE SORTIE TEMPS DE MONTÉE ET DÉLAI DU COURANT TEMPS DE CHUTE ET DÉLAI DU COURANT RÉSISTANCE DE SORTIE VERS LA MASSE OPTOCOUPLEUR |
5 V à 3 mA minimum, 8,5 V maximum Livraison bipolaire réversible, commutateur manuel ou commutation électronique 6 μs, typique (charge 1 KΩ) 10 μs, typique (charge 1 KΩ) 1012 Ω 2500 V, tension de claquage minimale nominale |
| ALIMENTATION | Six batteries rechargeables au plomb-acide (nécessite un chargeur compagnon A382) |
| DIMENSIONS | 8,5 x 3,5 x 5 po (22 x 9 x 12 cm) |
| POIDS D'EXPÉDITION | 5 lb (2,3 kg) |
Lin, C., Disterhoft, J., & Weiss, C. (2016). Conditionnement classique du clignement des yeux signalé par les vibrisses chez la souris immobilisée par la tête. Journal of Visualized Experiments, (109), e53310–e53310. https://doi.org/10.3791/53310
Pathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015). Le rôle de l'ATP dérivé des mitochondries dans le recyclage des vésicules synaptiques. Journal of Biological Chemistry, 290(37), 22325–22336. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.656405
Pan, P.-Y., Marrs, J., & Ryan, T. A. (2015). Le transporteur vésiculaire de glutamate 1 orchestre le recrutement d'autres protéines de cargaison des vésicules synaptiques lors du recyclage des vésicules synaptiques. The Journal of Biological Chemistry, 290(37), 22593–22601. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.651711
Zarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., & Pandit, S. V. (2014). Remodelage ventriculaire chez des lapins soumis à un régime riche en graisses prolongé. Acta Physiologica, 211(1), 36–47. https://doi.org/10.1111/apha.12185
Pan, P.-Y., & Ryan, T. A. (2012). La calbindine contrôle la probabilité de libération dans les neurones dopaminergiques de la zone tegmentale ventrale. Nature Neuroscience, 15(6), 813–815. https://doi.org/10.1038/nn.3099
Li, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012). La signalisation STIM1-Ca(2+) est nécessaire à la croissance hypertrophique du muscle squelettique chez la souris. Molecular and Cellular Biology, 32(15), 3009–3017. https://doi.org/10.1128/MCB.06599-11

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