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SYS-A365R
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Activé par des commandes logiques conventionnelles, Modèle A365 peut être commandé par n'importe quel générateur d'impulsions, stimulateur ou sortie d'ordinateur avec une stimulation bipolaire automatisée pour une charge nette nulle sur les préparations biologiques.
| Réf. # | Description | Type de batterie | Comprend le chargeur |
| A365RC | A365R avec un chargeur de batterie A362 | Batterie rechargeable | Oui |
| SYS-A365R | Isolateur haute tension, bipolaire | Batterie rechargeable | Non |
| SYS-A365D | Isolateur haute tension, bipolaire | Piles alcalines | _ |
Activé par des commandes logiques conventionnelles, Modèle A365 peuvent être commandées par n'importe quel générateur d'impulsions, stimulateur ou sortie d'ordinateur avec impulsions bipolaires automatisées pour une charge nette nulle sur les préparations biologiques.
Un signal sonore retentit lorsqu'un circuit d'électrode ouvert est détecté ou lorsque la conformité du système est atteinte. Un second signal sonore optionnel retentit lorsqu'un signal est appliqué à l'entrée. Un interrupteur de test est également prévu pour vérifier la charge de la batterie.
Les courants de stimulation sont réglés à l'aide d'un bouton de contrôle à trois chiffres et d'un commutateur de plage à trois positions. Le courant de sortie suit les réglages de contrôle à mieux que 1 %. Le courant de sortie est indépendant de la charge, et la tension suffisante pour pousser le courant désiré à travers la charge est automatiquement développée, sous réserve uniquement des limites de conformité. Modèle A360LA produit jusqu'à 10 mA de courant, dans trois plages, avec une conformité supérieure à 100 V.
La polarité de sortie est déterminée par un interrupteur-poussoir sur le panneau avant. Le courant bipolaire est basculé par la forme d'onde de commande, définissant les impulsions alternées comme positives ou négatives.
Cet A365RC Isolateur de Stimulus comprend à la fois l'isolateur de stimulus A365R et le chargeur de batterie A362. Le A365R rechargeable est fourni avec un ensemble de batteries nickel-hydrure métallique. Le Chargeur de batterie A362 est requis avec le A365R.
REMARQUE : Non destiné à un usage humain.
| FORME D'ONDE DE SORTIE | CC ou impulsion de courant |
| PLAGES DE COURANT DE SORTIE | 0,1, 1,0 et 10 mA |
| ERREUR D'AMPLITUDE DU COURANT | 0,5 % de l'échelle complète, max. |
| RÉSOLUTION ACTUELLE | 0.1 % de l’échelle complète, typique |
| EXCURSION DE TENSION DE CHARGE DE SORTIE (CONFORMITÉ) | 100 V |
| SEUIL DE COMMANDE EXTERNE | 5 V à 3 mA, min. 10 V, max. |
| SEUIL DE DÉCLENCHEMENT | 2.0 V à 0.5 mA |
| POLARITÉ DE SORTIE | Réversible, interrupteur manuel ou automatique |
| TEMPS DE MONTÉE ET DÉLAI DU COURANT | 6 μs, typique (charge 1 KΩ) |
| TEMPS DE CHUTE ET DÉLAI DU COURANT | 10 μs, typique (charge 1 KΩ) |
| RÉSISTANCE DE SORTIE VERS LA MASSE | 1012 Ω |
| OPTOCOUPLEUR | 2500 V, tension de claquage minimale nominale |
| ALIMENTATION : Modèle A365D (pile sèche) | 16 piles alcalines 9 V incluses |
| ALIMENTATION : Modèle A365R (rechargeable) | 16 piles NiMH rechargeables 9 V incluses |
| DIMENSIONS | 8.5 x 3.5 x 5 po (22 x 9 x 12 cm) |
| POIDS D’EXPÉDITION | 4 lb. (1.8 kg) |
Yavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., & Jäkälä, P. (n.d.). Neurobiologie des maladies Rôle de la ␣-synucléine dans le recrutement présynaptique de la dopamine. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2559-04.2004
Iremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., & Kiss, Z. H. T. (n.d.). Mécanismes cellulaires empêchant l’activation soutenue du cortex lors d’une stimulation sous-corticale à haute fréquence. https://doi.org/10.1152/jn.00105.2006
Rowland, N. C., & Jaeger, D. (n.d.). Les réponses à la stimulation tactile dans les neurones du noyau cérébelleux profond résultent d’une activation récurrente dans plusieurs voies. https://doi.org/10.1152/jn.01100.2007
D ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., & Richard, W. (n.d.). Rôle différentiel du canal KIR et de la pompe Na ϩ /K ϩ dans la régulation du K ϩ extracellulaire dans l’hippocampe de rat. https://doi.org/10.1152/jn.00240.2001
Huda, R., Mccrimmon, D. R., & Martina, M. (n.d.). La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire.
Chen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., & Herz, J. (n.d.). Développement/Plasticité/Réparation Reelin module l’activité des récepteurs NMDA dans les neurones corticaux. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1951-05.2005
D ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., & Janigro, D. (n.d.). Spécialisation fonctionnelle et ségrégation topographique des astrocytes hippocampiques.
D ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., & Janigro, D. (n.d.). Homéostasie altérée du K ؉ et propriétés électrophysiologiques modifiées des glies hippocampiques post-traumatiques.
Ji, H., & Shepard, P. D. (n.d.). Comportement/Systèmes/Cognitif La stimulation de l’habénula latérale inhibe les neurones dopaminergiques du mésencéphale du rat via un mécanisme médié par le récepteur GABA A. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007
Lee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., & Kim, D. (2015). L’activité corticale du cerveau gauche module les effets du stress sur le comportement social. Scientific Reports, 5, 13342. https://doi.org/10.1038/srep13342
Gindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., & Rouiller, E. M. (2015). Cartographie EEG complète du cuir chevelu des potentiels évoqués somatosensoriels chez le macaque. Brain Structure & Function, 220(4), 2121–2142. https://doi.org/10.1007/s00429-014-0776-y
Avila, I., & Lin, S.-C. (2014). Le signal de saillance motivationnelle dans le prosencéphale basal est associé à une vitesse de décision plus rapide et plus précise. PLoS Biology, 12(3), e1001811. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001811
Nguyen, D. P., & Lin, S.-C. (2014). Un potentiel évoqué lié à un événement dans le cortex frontal piloté par le prosencéphale basal. ELife, 3, e02148. Consulté sur https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3974155
Herrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., & Trueba, A. (2014). THÈSE DE DOCTORAT Effets de la stimulation artificielle d’un nerf périphérique sectionné sur la voie somatosensorielle désafférentée du rat.
Younce, J. R., Albaugh, D. L., & Shih, Y.-Y. I. (2014). Stimulation cérébrale profonde avec IRMf simultanée chez les rongeurs. Journal of Visualized Experiments, (84), e51271–e51271. https://doi.org/10.3791/51271
Oulad Ben Taib, N., & Manto, M. (2013). Trains de stimulation DC épidurale du cervelet modulant l’excitabilité corticomotrice. Neural Plasticity, 2013(10), 1–12. https://doi.org/10.1155/2013/613197
Syvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013). Imagerie PET au [11C]quinidine et [11C]laniquidar dans un modèle chronique d’épilepsie chez le rongeur : impact de l’épilepsie et de la réponse aux médicaments. Nuclear Medicine and Biology, 40(6), 764–775. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.05.008
Schroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013). L'horloge moléculaire du cardiomyocyte, la régulation de Scn5a, et la susceptibilité aux arythmies. American Journal of Physiology. Cell Physiology, 304(10), C954-65. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00383.2012
Schmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., & Singewald, N. (2013). Effets comportementaux et neurobiologiques de la stimulation cérébrale profonde dans un modèle murin d'anxiété élevée et de comportement dépressif. Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38(7), 1234–1244. https://doi.org/10.1038/npp.2013.21
Dalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013). Caractérisation d'un nouveau modulateur positif à haute puissance des canaux Kv7. European Journal of Pharmacology, 709(1–3), 52–63. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.03.039
Licko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., & Potschka, H. (2013). Le traitement par lacosamide après un status epilepticus atténue la perte neuronale et les altérations de la neurogenèse hippocampique dans un modèle électrique de status epilepticus chez le rat. Epilepsia, 54(7), 1176–1185. https://doi.org/10.1111/epi.12196
Atherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., & Bevan, M. D. (2013). Dépression à court terme de la transmission synaptique du globus pallidus externe au noyau sous-thalamique et implications pour le modelage de l'activité sous-thalamique. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(17), 7130–7144. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3576-12.2013
Saha, D., Leong, K., Katta, N., & Raman, B. (2013). Méthodes d'enregistrement multi-unités pour caractériser l'activité neuronale dans les circuits olfactifs de la sauterelle (<em>Schistocerca Americana</em>). Journal of Visualized Experiments, (71), e50139–e50139. https://doi.org/10.3791/50139
Huda, R., McCrimmon, D. R., & Martina, M. (2013). La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire. Journal of Neurophysiology, 110(2), 368–377. https://doi.org/10.1152/jn.01074.2012
Sonner, P. M., & Ladle, D. R. (2013). Développement postnatal précoce de l’inhibition présynaptique GABAergique des connexions afférentes proprioceptives Ia dans la moelle épinière de souris. Journal of Neurophysiology, 109(8), 2118–2128. https://doi.org/10.1152/jn.00783.2012
Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013). Les canaux potassiques ATP-sensibles sarcolemmaux modulent la fonction musculaire squelettique sous des charges de travail à faible intensité. The Journal of General Physiology, 143(1), 119–134. https://doi.org/10.1085/jgp.201311063
Brenowitz, S. D., & Regehr, W. G. (2012). Imagerie présynaptique des fibres de projection par injection in vivo d’indicateurs calciques conjugués au dextran. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(4), 465–471. https://doi.org/10.1101/pdb.prot068551
Li, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., & Efimov, I. R. (2011). La thérapie de défibrillation atriale multistade à basse énergie termine la fibrillation atriale avec moins d’énergie qu’un choc unique. Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology, 4(6), 917–925. https://doi.org/10.1161/CIRCEP.111.965830
Mathis, D. M., Furman, J. L., & Norris, C. M. (2011). Préparation de tranches aiguës d’hippocampe de rats et de souris transgéniques pour l’étude des altérations synaptiques durant le vieillissement et la pathologie amyloïde. Journal of Visualized Experiments, (49), e2330–e2330. https://doi.org/10.3791/2330
Manto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., & Honnorat, J. (2011). Implications respectives des anticorps contre la glutamate décarboxylase dans le syndrome de la personne raide et l’ataxie cérébelleuse. Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 3. https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-3
Kim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011). Les canaux calciques T-type thalamiques médiatisent les dysfonctionnements du lobe frontal causés par un dommage de type hypoxique dans le cortex préfrontal. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 31(11), 4063–4073. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4493-10.2011
Seo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011). Immunomodulation précoce par des cellules souches mésenchymateuses transplantées par voie intraveineuse favorise la récupération fonctionnelle chez des rats avec une lésion de la moelle épinière. Cell Medicine, 2(2), 55–67. https://doi.org/10.3727/215517911X582788
Pelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., & Yavich, L. (2010). Débordement de dopamine stimulé et expression d'alpha-synucléine dans le noyau accumbens core distinguent les rats sélectionnés pour une préférence différentielle à l'éthanol. Journal of Neurochemistry, 114(4), 1168–1176. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.06844.x
Foust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., & Rector, D. M. (2008). Analyse du bruit in vitro et in vivo pour l'enregistrement neural optique. Journal of Biomedical Optics, 13(4), 044038. https://doi.org/10.1117/1.2952295
Schei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., & Rector, D. M. (2008). Propagation du potentiel d'action imagée avec une résolution temporelle élevée par microscopie vidéo proche infrarouge et lumière polarisée. NeuroImage, 40(3), 1034–1043. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2007.12.055
Foust, A. J., & Rector, D. M. (2007). Démêler optiquement le gonflement neural et la dépolarisation. Neuroscience, 145(3), 887–899. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.12.068
Ji, H., & Shepard, P. D. (2007). La stimulation de l'habénula latérale inhibe les neurones dopaminergiques du mésencéphale chez le rat via un mécanisme médié par les récepteurs GABA(A). The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 27(26), 6923–6930. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007
Lee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005). Effets de la méthylprednisolone sur la conduction neuronale des potentiels moteurs évoqués chez des rats avec lésion de la moelle épinière. Journal of Korean Medical Science, 20(1), 132–138. https://doi.org/10.3346/jkms.2005.20.1.132
Anderson, T., Hu, B., Pittman, Q., & Kiss, Z. H. T. (2004). Mécanismes de la stimulation cérébrale profonde : une étude intracellulaire dans le thalamus de rat. The Journal of Physiology, 559(1), 301–313. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2004.064998
Sokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004). Transmission neuromusculaire altérée et nécrose des fibres musculaires squelettiques chez des souris dépourvues de l’échangeur Na/Ca 3. Journal of Clinical Investigation, 113(2), 265–273. https://doi.org/10.1172/JCI18688
D’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., & Miller, J. W. (2004). Épilepsie post-traumatique après traumatisme par percussion liquide chez le rat. Brain : A Journal of Neurology, 127(Pt 2), 304–314. https://doi.org/10.1093/brain/awh038
Shaw, B. K., & Kennedy, G. G. (2002). Preuves de différences interespèces dans le schéma de distribution des récepteurs aux androgènes en relation avec des différences comportementales dépendantes des androgènes. Journal of Neurobiology, 52(3), 203–220. https://doi.org/10.1002/neu.10079
Yavich, L., & Tiihonen, J. (2000). L’éthanol module la libération de dopamine évoquée dans le noyau accumbens de la souris : dépendance au stress social et à la dose. European Journal of Pharmacology, 401(3), 365–373. Consulté sur http://www.safetylit.org/citations/index.php?fuseaction=citations.viewdetails&citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38
Knisley, S. B., Trayanova, N., & Aguel, F. (1999). Rôles du champ électrique et de la structure des fibres dans la stimulation électrique cardiaque. Biophysical Journal, 77(3), 1404–1417. https://doi.org/10.1016/S0006-3495(99)76989-4

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