Se vend rapidement !
Procurez-vous le vôtre tant qu'il en reste.
Votre panier est vide
Continuer les achatsVotre panier
Total estimé
$0.00 USD
Livraison gratuite pour les commandes en ligne de plus de 50 $ ! (États-Unis uniquement. Certaines exclusions s'appliquent.) Livraison gratuite pour les commandes en ligne de plus de 50 $ ! (États-Unis uniquement. Certaines exclusions s'appliquent.)
MF200-2
Impossible de charger la disponibilité du service de retrait
Prix valables uniquement aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico.
La MF200 Microforge est un instrument polyvalent conçu spécifiquement pour la fabrication de micropipettes en verre et d'autres outils connexes. Le système a été développé en collaboration avec le Dr Ming Li du Département de Pharmacologie de l'Université de South Alabama. Le MF200 est simple, fiable et proposé à un prix économique.
| Code de commande | Alimentation | Microscope |
| MF200-1 | 110V | Oui |
| MF200-2 | 220V | Oui |
| MF200-M1 | 110V | Non |
| MF200-M2 | 220V | Non |
Cliquez ici pour voir la Fiche technique actuelle.
Le système MF200 comprend :
Un grossissement 40x est essentiel pour polir des pipettes aussi petites que d’un demi micron (0,5 µm) de diamètre. Comparé à un objectif 40x conventionnel, l’objectif à longue distance de travail réduit le risque d’endommager la pipette et/ou l’objectif pendant le polissage.
C’est aussi la seule microforge commerciale utilisant l’illuminateur Kohler et le condenseur Abbe pour l’éclairage. Cela offre moins d’éblouissement et une image plus nette de la pipette que l’illuminateur en verre dépoli, utilisé sur toutes les autres microforges commerciales.
L’image ci-dessous montre le kit Microforge.

DMF 1000 : Installation du filament chauffant sur le microscope
| MODULE D’ALIMENTATION AC | 100-240 VAC 50/60 Hz |
| FILAMENTS (3) | H2, H3, H4 |
| FILAMENT ALLUMÉ | Commandé par bouton-poussoir ou par pédale optionnelle |
| ASSEMBLAGE DE RÉGLAGE DU FILAMENT | Pour objectifs 40x et 25x à distance de travail longue : se monte sur l’objectif |
| ASSEMBLAGE DE RÉGLAGE DU FILAMENT : OBJECTIF | 40x Distance de travail longue (3 mm) |
| ASSEMBLAGE DE RÉGLAGE DU FILAMENT : OPTIONNEL | 25x Distance de travail longue (5 mm) |
| OCULAIRE | 10x (paire) |
| OCULAIRE : RÉTICULE (oculaire 10x seulement) (OPTIONNEL) | 1,25 µm/division (à 40x), angle 0-90º à 5º/division |
| OCULAIRE : OCULAIRE OPTIONNEL | 15x (paire) |
| PORTE-VERRE | Se monte sur la platine du microscope |
| DIMENSIONS : Unité de contrôle | 4 x 7 x 1,875 po (10,2 x 17,8 x 4,8 cm) |
| POIDS D’EXPÉDITION | 3 lb (1,4 kg) |
| MICROSCOPE : Remarque | Voir W30S-LED |
| MICROSCOPE : POIDS D’EXPÉDITION | 16 lb (7,3 kg) |
| Numérique Ouverture |
Grossissement | Champ de vision | Travail Distance |
|
| 4X | 0.1 | 40X | 4.5mm | 17.5mm |
| 10X | 0.25 | 100X | 1.8mm | 6.7mm |
| 40X | 0.65 | 400X | 0.45mm | ~2,9mm |
| 100XR | 1.25 | 1000X | 0.18mm | 0.18mm |
| Numérique Ouverture |
Grossissement | Champ de vision | Travail Distance |
||
| Inclus | 40X | 0.65 | 400X | 0.45mm | 3mm |
| Optionnel | 25X | 0.25 | 250X | 0.72mm | 5mm |
Guillou, L., Babataheri, A., Puech, P.-H., Barakat, A. I., & Husson, J. (2016). Surveillance dynamique des propriétés mécaniques cellulaires par microindentation profilée. Scientific Reports, 6, 21529. http://doi.org/10.1038/srep21529
Vasauskas, A. A., Chen, H., Wu, S., & Cioffi, D. L. (2014). La phosphatase sérine-thréonine calcineurine est un régulateur de l'entrée calcique endothéliale activée par le stockage. Pulmonary Circulation, 4(1), 116–27. http://doi.org/10.1086/675641
Pawlikowska-Pawlęga, B., Dziubińska, H., Król, E., Trębacz, K., Jarosz-Wilkołazka, A., Paduch, R., … Gruszecki, W. I. (2014). Caractéristiques des interactions de la quercétine avec les membranes liposomales et vacuolaires. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1838(1), 254–265. http://doi.org/10.1016/j.bbamem.2013.08.014
Koselski, M., Trebacz, K., & Dziubinska, H. (2013). Canaux ioniques vacuolaires perméables aux cations dans la mousse Physcomitrella patens : une étude en patch-clamp. Planta, 238(2), 357–367. http://doi.org/10.1007/s00425-013-1902-4
Huang, C.-X. (2012). Les substitutions d'acides aminés dans le pore affectent l'effet de fraction molaire anormale des canaux CaV1.2. Molecular Medicine Reports. http://doi.org/10.3892/mmr.2012.1210
Hillsley, K., Lin, J.-H., Stanisz, A., Grundy, D., Aerssens, J., Peeters, P. J., … Stead, R. H. (2006). Analyse du rôle des courants sodiques dans les neurones sensoriels viscéraux dans un modèle d'hyperexcitabilité chronique utilisant des souris nulles pour Na v 1.8 et Na v 1.9. The Journal of Physiology, 576(1), 257–267. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2006.113597
Ouyang, W., & Hemmings, H. C. (2005). Dépression par l'isoflurane du potentiel d'action et des courants ioniques voltage-dépendants sous-jacents dans les terminaisons nerveuses neurohypophysaires isolées de rat. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 312(2).
Wang, X., Ponoran, T. A., Rasmusson, R. L., Ragsdale, D. S., & Peterson, B. Z. (2005). Substitutions d'acides aminés dans le pore du canal calcique CaV1.2 réduisent les courants de baryum sans affecter les courants de calcium. Biophysical Journal, 89(3), 1731–1743. http://doi.org/10.1529/biophysj.104.058875
Zhuang, H., Bhattacharjee, A., Hu, F., Zhang, M., Goswami, T., Wang, L., … Li, M. (2000). Clonage d'une isoforme de canal Ca de type T dans les cellules sécrétrices d'insuline. DIABETES, 49.

Se vend rapidement !
Procurez-vous le vôtre tant qu'il en reste.