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Obtenez les images et vidéos de la plus haute qualité pour vos recherches avec FluoroDish Boîtes de culture cellulaire. Leur qualité optique verre le fond est aussi fin qu'une lamelle, ce qui garantit un minimum de distorsions et un excellent transfert de chaleur sans aucun des problèmes d'autofluorescence si courants avec les boîtes de Pétri en plastique.
L'adhésion cellulaire aux substrats solides sur la surface de culture offre des environnements de croissance proches du naturel et peut favoriser la croissance et l'étalement des cellules, en particulier pour celles qui ont des besoins spécifiques d'attachement. Ils sont généralement revêtus de substances qui imitent la matrice extracellulaire naturelle (MEC) ou fournissent des signaux spécifiques aux cellules.
WPI propose les FluoroDish revêtus suivants : Collagène, Poly-L-lysine (PLL), Fibronectine, Vitronectine, Poly-D-lysine (PDL).
Le collagène est souvent utilisé pour favoriser l'adhésion et la croissance de divers types cellulaires, y compris les fibroblastes, les cellules endothéliales et les cellules épithéliales. La Poly-L-lysine améliore l'adhésion cellulaire pour les neurones, les cellules gliales et d'autres types cellulaires. La fibronectine est une glycoprotéine de haut poids moléculaire de la matrice extracellulaire qui se lie aux protéines réceptrices transmembranaires appelées intégrines. La vitronectine est une glycoprotéine présente dans la matrice extracellulaire et le plasma sanguin. La Poly-D-lysine est utilisée dans les expériences impliquant des cultures neuronales primaires et l'adhésion cellulaire, elle favorise la croissance des neurites sur du verre optique revêtu de PDL.
Cité dans 575 articles de référence (dans le NIH PubMed Central® seul), nos boîtes à fond en verre de qualité optique sont uniques sur le marché et respectent des normes strictes de contrôle qualité.
Les boîtes de culture cellulaire FluoroDish™ à fond en verre revêtu sont conçues pour combiner des performances d'imagerie haute résolution avec une adhésion cellulaire optimisée. En intégrant un verre optique de qualité, aussi fin qu'une lamelle, avec des revêtements de surface biologiquement pertinents, ces boîtes favorisent une adhésion, une croissance et une différenciation cellulaires constantes dans une large gamme d'applications. Que vous travailliez avec des cellules primaires, des cultures neuronales ou des cellules souches, choisir le bon revêtement, comme le collagène, la poly-D-lysine, la fibronectine ou la vitronectine, vous permet d'adapter la surface de culture à vos besoins expérimentaux spécifiques tout en conservant la clarté d'imagerie requise pour la microscopie avancée et l'analyse cellulaire en direct.
Voir la Page des Meilleurs Résultats pour explorer les options de fond en verre, les revêtements et les conseils d'application sur le FluoroDish™.
| Code de commande | Description | Couleur |
| FD35COL-100 | Revêtu de collagène, puits de 23 mm | Clair |
| FD35PDL-100 | Revêtu de poly-D-lysine, puits de 23 mm | Clair |
| FD35PLL-100 | Revêtu de poly-L-lysine, puits de 23 mm | Clair |
| FD3510FN-100 | Revêtu de fibronectine, puits de 10 mm | Clair |
| FD3510VN-100 | Revêtu de vitronectine, puits de 10 mm | Clair |
Les boîtes de culture cellulaire FluoroDish™ revêtues combinent la clarté optique du verre aussi fin qu'une lamelle avec des traitements de surface qui favorisent l'attachement, l'étalement, la croissance et la différenciation cellulaires. Le meilleur revêtement dépend de votre type cellulaire, des conditions de culture et des objectifs expérimentaux.
| Revêtement | Idéal pour | Pourquoi le choisir |
| Collagène | Cellules primaires et adhérentes | Support d'attachement de type MEC |
| PDL | Cultures neuronales | Adhésion forte à long terme |
| PLL | Neurones et cellules gliales | Améliore l'attachement cellulaire |
| Fibronectine | Tests d'adhésion et de migration | Fixation médiée par intégrine |
| Vitronectine | Cellules souches, cultures sans sérum | Support défini/sans xéno |
Pour les chercheurs comparant les revêtements, PDL et PLL sont souvent choisis pour les applications neuronales, tandis que le collagène, la fibronectine et la vitronectine sont préférés lorsque les cellules bénéficient de signaux d'attachement similaires à ceux de la matrice extracellulaire. Toutes les options FluoroDish™ revêtues conservent les avantages d'imagerie haute résolution du verre optique tout en aidant à améliorer l'adhésion cellulaire pour les flux de travail exigeants d'imagerie cellulaire en direct, de microinjection et de tests fonctionnels.
Certifications FluoroDish transparent
Certification FluoroDish revêtu de PDL
Certifications FluoroDish au collagène
Protégez la survie cellulaire et améliorez les résultats de recherche avec les FluoroDishes WPI pour culture cellulaire
| Style | ID (mm) | OD (mm) | Diamètre du verre (mm) | Hauteur (intérieur) | Hauteur (extérieur) | Angle d'accès |
| FD35 | 33 | 35.5 | 23.5 | 7.8 | 9 | 29° |
| FD5040 | 47.5 | 49.82 | 35 | 7.25 | 7.4 | 17° |
REMARQUE : La durée de conservation des FluoroDishes revêtus de protéines est de 2 ans à une température de stockage d'environ 5~10°C.

La durée de conservation des FluoroDishes revêtus de protéines est de 2 ans à une température de stockage d'environ 5~10°C
Roscioli, E., Germanova, T. E., Smith, C. A., Embacher, P. A., Erent, M., Thompson, A. I., … McAinsh, A. D. (2020). Organisation au niveau de l'ensemble des kinétochores humains et preuves de capteurs distincts de tension et d'attachement. Cell Reports, 31(4). https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.107535
Forrester, A., Rathjen, S. J., Daniela Garcia-Castillo, M., Bachert, C., Couhert, A., Tepshi, L., … Johannes, L. (2020). Dissection fonctionnelle de l'inhibiteur du trafic rétrograde de la toxine Shiga, Retro-2. Nature Chemical Biology, 16(3), 327–336. https://doi.org/10.1038/s41589-020-0474-4
Shah, A., Plaza-Sirvent, C., Weinert, S., Buchbinder, J. H., Lavrik, I. N., Mertens, P. R., … Lindquist, J. A. (2020). Yb-1 médie la signalisation pro-survie induite par tnf en régulant l'activation de nf-κb. Cancers, 12(8), 1–12. https://doi.org/10.3390/cancers12082188
Samassa, F., Ferrari, M. L., Husson, J., Mikhailova, A., Porat, Z., Sidaner, F., … Phalipon, A. (2020). Shigella altère la réactivité des lymphocytes T humains en détournant la dynamique du cytosquelette d'actine et le trafic vésiculaire du récepteur des cellules T. Cellular Microbiology, 22(5). https://doi.org/10.1111/cmi.13166
Andersen, J. P., Zhang, J., Sun, H., Liu, X., Liu, J., Nie, J., & Shi, Y. (2020). Aster-B coordonne avec Arf1 pour réguler le transport du cholestérol mitochondrial. Molecular Metabolism, 42, 101055. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2020.101055
Mateus, R., Holtzer, L., Seum, C., Hadjivasiliou, Z., Dubois, M., Jülicher, F., & Gonzalez-Gaitan, M. (2020). Mise à l'échelle du gradient de signalisation BMP dans la nageoire pectorale du poisson-zèbre. Cell Reports, 30(12), 4292-4302.e7. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.024
Ibrahim, A. F. M., Shen, L., Tatham, M. H., Dickerson, D., Prescott, A. R., Abidi, N., … Hay, R. T. (2020). Destruction médiée par RING d'anticorps des protéines endogènes. Molecular Cell, 79(1), 155-166.e9. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2020.04.032
Fore, S., Acuña-Hinrichsen, F., Mutlu, K. A., Bartoszek, E. M., Serneels, B., Faturos, N. G., … Yaksi, E. (2020). Les propriétés fonctionnelles des neurones habenulaires sont déterminées par le stade de développement et la neurogenèse séquentielle. Science Advances, 6(36). https://doi.org/10.1126/sciadv.aaz3173
Alijevic, O., Bignucolo, O., Hichri, E., Peng, Z., Kucera, J. P., & Kellenberger, S. (2020). Le ralentissement du cours temporel de l'acidification diminue l'amplitude du courant du canal ionique sensible aux acides 1a et module le déclenchement du potentiel d'action dans les neurones. Frontiers in Cellular Neuroscience, 14, 41. https://doi.org/10.3389/fncel.2020.00041
Van Der Meulen, K. L., Vöcking, O., Weaver, M. L., Meshram, N. N., & Famulski, J. K. (2020). Caractérisation spatiotemporelle de l'hétérogénéité du mésenchyme du segment antérieur lors du développement du segment antérieur oculaire du poisson-zèbre. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 8. https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00379
Palumbo, F., Serneels, B., Pelgrims, R., & Yaksi, E. (2020). Le habenula dorsolatéral du poisson-zèbre est nécessaire à la mise à jour des comportements appris. Cell Reports, 32(8). https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.108054
Bolado-Carrancio, A., Rukhlenko, O. S., Nikonova, E., Tsyganov, M. A., Wheeler, A., Garcia-Munoz, A., … Kholodenko, B. N. (2020). Les ondes périodiques propagées coordonnent la dynamique du réseau rhogtpase aux bords avant et arrière lors de la migration cellulaire. ELife, 9, 1–34. https://doi.org/10.7554/eLife.58165
Ecke, M., Prassler, J., Tanribil, P., Müller-Taubenberger, A., Körber, S., Faix, J., & Gerisch, G. (2020). Les formines spécifient les motifs membranaires générés par la propagation des ondes d'actine. Molecular Biology of the Cell, 31(5), 373–385. https://doi.org/10.1091/mbc.E19-08-0460
Mulier, M., Van Ranst, N., Corthout, N., Munck, S., Vanden Berghe, P., Vriens, J., … Moilanen, L. (2020). Sur-régulation de TRPM3 dans les nocicepteurs innervant les tissus enflammés. ELife, 9. https://doi.org/10.7554/eLife.61103
Rohani, L., Borys, B. S., Razian, G., Naghsh, P., Liu, S., Johnson, A. A., … Rancourt, D. E. (2020). Les bioréacteurs à suspension agitée maintiennent la pluripotence naïve des cellules souches pluripotentes humaines. Communications Biology, 3(1). https://doi.org/10.1038/s42003-020-01218-3
Surewicz, W., & Babinchak, W. (2020). Étude de l'agrégation des protéines dans le contexte de la séparation de phase liquide-liquide en utilisant la microscopie à fluorescence et à force atomique, les essais de fluorescence et de turbidité, et la FRAP. BIO-PROTOCOL, 10(2). https://doi.org/10.21769/bioprotoc.3489
Gao, X., Jiang, Y., Lin, Y., Kim, K. H., Fang, Y., Yi, J., … Tian, B. (2020). Silicium structuré pour révéler les transductions de signaux transitoires et intégrées dans les systèmes microbiens. Science Advances, 6(7), 2760. https://doi.org/10.1126/sciadv.aay2760
Shao, W., Yang, J., He, M., Yu, X. Y., Lee, C. H., Yang, Z., … Shi, S. H. (2020). L'ancrage du centrosome régule les propriétés des progéniteurs et la formation corticale. Nature, 580(7801), 106–112. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2139-6
Chronopoulos, A., Thorpe, S. D., Cortes, E., Lachowski, D., Rice, A. J., Mykuliak, V. V., … del Río Hernández, A. E. (2020). Syndecan-4 module la mécanique cellulaire en activant la voie kindlin-intégrine-RhoA. Nature Materials, 19(6), 669–678. https://doi.org/10.1038/s41563-019-0567-1
Beletkaia, E., Dashtbozorg, B., Jansen, R. G., Ruers, T. J. M., & Offerhaus, H. L. (2020). Imagerie multispectrale non linéaire pour la délimitation tumorale. Journal of Biomedical Optics, 25(09). https://doi.org/10.1117/1.jbo.25.9.096001
Ndao, O., Puech, P. H., Bérard, C., Limozin, L., Rabhi, S., Azas, N., … Dumètre, A. (2020). Dynamique de la phagocytose des oocystes de Toxoplasma gondii par les macrophages. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 10. https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00207
Otis, J. P., & Farber, S. A. (2016). Paradigme d'alimentation riche en graisses pour les larves de poisson-zèbre : alimentation, imagerie en direct et quantification de la prise alimentaire. Journal of Visualized Experiments, (116), e54735–e54735. http://doi.org/10.3791/54735
Arnold, W. D., Sheth, K. A., Wier, C. G., Kissel, J. T., Burghes, A. H., & Kolb, S. J. (2015). Estimation électrophysiologique du nombre d'unités motrices (MUNE) mesurant le potentiel d'action musculaire composé (CMAP) dans les muscles des membres postérieurs de la souris. Journal of Visualized Experiments, (103), e52899–e52899. http://doi.org/10.3791/52899
Gindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., & Rouiller, E. M. (2015). Cartographie EEG du cuir chevelu entier des potentiels évoqués somatosensoriels chez les macaques. Brain Structure & Function, 220(4), 2121–42. http://doi.org/10.1007/s00429-014-0776-y
Lee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., Kim, D., … Sirota, A. (2015). L'activité corticale du cerveau gauche module les effets du stress sur le comportement social. Scientific Reports, 5, 13342. http://doi.org/10.1038/srep13342
Nunes, P., Guido, D., & Demaurex, N. (2015). Mesure du pH du phagosome par microscopie à fluorescence ratiométrique. Journal of Visualized Experiments, (106), e53402–e53402. http://doi.org/10.3791/53402
Pothoven, K. L., Norton, J. E., Hulse, K. E., Suh, L. A., Carter, R. G., Rocci, E., … Schleimer, R. P. (2015). Oncostatin M favorise la dysfonction de la barrière épithéliale muqueuse, et son expression est augmentée chez les patients atteints de maladie muqueuse éosinophilique. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 136(3), 737–746.e4. http://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.01.043
Rees, M. D., & Thomas, S. R. (2015). Utilisation de l'impédance cellule-substrat et de l'imagerie cellulaire en direct pour mesurer les changements en temps réel de l'adhésion et de la désadhésion cellulaires induits par la modification de la matrice. Journal of Visualized Experiments, (96), e52423–e52423. http://doi.org/10.3791/52423
Srinivasan, B., Kolli, A. R., Esch, M. B., Abaci, H. E., Shuler, M. L., & Hickman, J. J. (2015). Techniques de mesure TEER pour les systèmes modèles de barrières in vitro. Journal of Laboratory Automation, 20(2), 107–26. http://doi.org/10.1177/2211068214561025
Steinritz, D., Schmidt, A., Balszuweit, F., Thiermann, H., Ibrahim, M., Bölck, B., & Bloch, W. (2015). Évaluation de la migration des cellules endothéliales après exposition à des produits chimiques toxiques. Journal of Visualized Experiments, (101), e52768–e52768. http://doi.org/10.3791/52768
Al-Sadi, R., Ye, D., Boivin, M., Guo, S., Hashimi, M., Ereifej, L., … Yaguchi, A. (2014). La modulation de l'interleukine-6 sur la perméabilité des jonctions serrées épithéliales intestinales est médiée par l'activation de la voie JNK du gène Claudin-2. PLoS ONE, 9(3), e85345. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0085345
Alcolado, N. G., Conrad, D. J., Poroca, D., Li, M., Alshafie, W., Chappe, F. G., … Chappe, V. M. (2014). Dysfonctionnement du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique chez des souris VIP knockout. American Journal of Physiology. Cell Physiology, 307(2), C195-207. http://doi.org/10.1152/ajpcell.00293.2013
Avila, I., & Lin, S.-C. (2014). Le signal de saillance motivationnelle dans le cerveau basal est associé à une vitesse de décision plus rapide et plus précise. PLoS Biology, 12(3), e1001811. http://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001811
Blanchard, E., Zlock, L., Lao, A., Mika, D., Namkung, W., Xie, M., … Richter, W. (2014). La PDE4 ancrée régule la conductance du chlorure dans les épithéliums des voies respiratoires humaines de type sauvage et ΔF508-CFTR. FASEB Journal : Publication officielle de la Fédération des Sociétés Américaines pour la Biologie Expérimentale, 28(2), 791–801. http://doi.org/10.1096/fj.13-240861
Brayden, D. J., & Walsh, E. (2014). Amélioration efficace de la perméation intestinale induite par le sel de sodium de l’acide 10-undécylénique, un dérivé d’acide gras à chaîne moyenne. The AAPS Journal, 16(5), 1064–76. http://doi.org/10.1208/s12248-014-9634-3
Henson, H. E., Parupalli, C., Ju, B., & Taylor, M. R. (2014). Analyse fonctionnelle et génétique du développement du plexus choroïde chez le poisson-zèbre. Frontiers in Neuroscience, 8, 364. http://doi.org/10.3389/fnins.2014.00364
Horst, M., Milleret, V., Nötzli, S., Madduri, S., Sulser, T., Gobet, R., & Eberli, D. (2014). Une porosité accrue des échafaudages hybrides électrofilés améliore la régénération du tissu vésical. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 102(7), 2116–2124. http://doi.org/10.1002/jbm.a.34889
Hubbard, D., Ghandehari, H., & Brayden, D. J. (2014). Transport transépithélial des dendrimères PAMAM à travers la muqueuse jéjunale isolée de rat dans des chambres d’Ussing. Biomacromolecules, 15(8), 2889–2895. http://doi.org/10.1021/bm5004465
Jung, E. S., Park, J., Gee, H. Y., Jung, J., Noh, S. H., Lee, J.-S., … Lee, M. G. (2014). Les souris mutantes Shank2 présentent une réponse hypersécrétoire à la toxine cholérique. The Journal of Physiology, 592(8), 1809–21. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2013.268631
Ko, E.-A., Jin, B.-J., Namkung, W., Ma, T., Thiagarajah, J. R., & Verkman, A. S. (2014). L’inhibition des canaux chlorure par un extrait de vin rouge et une petite molécule synthétique prévient la diarrhée sécrétoire rotavirale chez les souris nouveau-nées. Gut, 63(7), 1120–9. http://doi.org/10.1136/gutjnl-2013-305663
Lomasney, K. W., Cryan, J. F., & Hyland, N. P. (2014). Effets convergents d’une souche probiotique de Bifidobacterium et Lactobacillus sur la physiologie intestinale de la souris. AJP: Gastrointestinal and Liver Physiology, 307(2), G241–G247. http://doi.org/10.1152/ajpgi.00401.2013
Lomasney, K. W., Houston, A., Shanahan, F., Dinan, T. G., Cryan, J. F., & Hyland, N. P. (2014). Influence sélective du microbiote hôte sur le transport ionique médié par le cAMP dans le côlon de souris. Neurogastroenterology & Motility, 26(6), 887–890. http://doi.org/10.1111/nmo.12328
Markov, A. G., Falchuk, E. L., Kruglova, N. M., Rybalchenko, O. V., Fromm, M., & Amasheh, S. (2014). Analyse comparative de la théophylline et de la toxine cholérique dans le côlon de rat révèle une induction des protéines de jonctions serrées de scellement. Pflügers Archiv - European Journal of Physiology, 466(11), 2059–2065. http://doi.org/10.1007/s00424-014-1460-z
Meenach, S. A., Anderson, K. W., Hilt, J. Z., McGarry, R. C., & Mansour, H. M. (2014). Inhalateurs de poudre sèche performants de particules multifonctionnelles mimant le surfactant pulmonaire DPPC/DPPG de paclitaxel dans le cancer du poumon : caractérisation physicochimique, dispersion aérosol in vitro et études cellulaires. AAPS PharmSciTech, 15(6), 1574–1587. http://doi.org/10.1208/s12249-014-0182-z
Nguyen, D. P., & Lin, S.-C. (2014). Un potentiel évoqué du cortex frontal induit par le cerveau basal. eLife, 3, e02148. http://doi.org/10.7554/elife.02148
Perathoner, S., Daane, J. M., Henrion, U., Seebohm, G., Higdon, C. W., Johnson, S. L., … Levin, M. (2014). La signalisation bioélectrique régule la taille des nageoires de poisson-zèbre. PLoS Genetics, 10(1), e1004080. http://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004080
San Martín, A., Ceballo, S., Baeza-Lehnert, F., Lerchundi, R., Valdebenito, R., Contreras-Baeza, Y., … Barros, L. F. (2014). Imagerie du flux mitochondrial dans des cellules uniques avec un capteur FRET pour le pyruvate. PloS One, 9(1), e85780. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0085780
Sandler, N., Kassamakov, I., Ehlers, H., Genina, N., Ylitalo, T., & Haeggstrom, E. (2014). Imagerie interférométrique rapide de structures multicouches imprimées chargées en médicament. Scientific Reports, 4, 4020. http://doi.org/10.1038/srep04020
Suntornsaratoon, P., Kraidith, K., Teerapornpuntakit, J., Dorkkam, N., Wongdee, K., Krishnamra, N., & Charoenphandhu, N. (2014). La supplémentation en calcium avant la tétée prévient efficacement l'ostéopénie induite par la lactation chez le rat. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism, 306(2).
Tradtrantip, L., Ko, E.-A., Verkman, A. S., Walker, C., Rudan, I., Liu, L., … Shen, H. (2014). Efficacité antidiarrhéique et mécanismes cellulaires d'un remède à base de plantes thaïlandais. PLoS Neglected Tropical Diseases, 8(2), e2674. http://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002674
Turnbull, L., Strauss, M. P., Liew, A. T. F., Monahan, L. G., Whitchurch, C. B., & Harry, E. J. (2014). Imagerie super-résolution de l'anneau Z cytocinétique chez des bactéries vivantes utilisant la microscopie à illumination structurée 3D rapide (f3D-SIM). Journal of Visualized Experiments, (91), e51469–e51469. http://doi.org/10.3791/51469
Vajn, K., Suler, D., Plunkett, J. A., Oudega, M., Becker, C., Lieberoth, B., … Umeda, K. (2014). Profil temporel de la réparation anatomique endogène et de la récupération fonctionnelle après une lésion de la moelle épinière chez le poisson-zèbre adulte. PLoS ONE, 9(8), e105857. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0105857
Wagley, S., Hemsley, C., Thomas, R., Moule, M. G., Vanaporn, M., Andreae, C., … Titball, R. W. (2014). Le système de translocation à double arginine est essentiel pour la croissance aérobie et la virulence complète de Burkholderia thailandensis. Journal of Bacteriology, 196(2), 407–16. http://doi.org/10.1128/JB.01046-13
Wang, Y., Tong, J., Chang, B., Wang, B., Zhang, D., & Wang, B. (2014). Effets de l'alcool sur la perméabilité de la barrière épithéliale intestinale et l'expression des protéines associées aux jonctions serrées. Molecular Medicine Reports. http://doi.org/10.3892/mmr.2014.2126
Welling, S. H., Hubálek, F., Jacobsen, J., Brayden, D. J., Rahbek, U. L., & Buckley, S. T. (2014). Le rôle de l'acide citrique dans les formulations orales de peptides et protéines : relation entre chélation du calcium et inhibition de la protéolyse. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 86(3), 544–551. http://doi.org/10.1016/j.ejpb.2013.12.017
Xue, N., Li, X., Bertulli, C., Li, Z., Patharagulpong, A., Sadok, A., & Huang, Y. Y. S. (2014). Modelage rapide d'une topographie collagénique 1-D comme plateforme de fibrilles de protéines ECM pour la cytométrie d'image. PloS One, 9(4), e93590. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0093590
Yao, M., Goult, B. T., Chen, H., Cong, P., Sheetz, M. P., & Yan, J. (2014). Activation mécanique de la liaison de la vinculine à la taline verrouille la taline dans une conformation dépliée. Scientific Reports, 4, 4610. http://doi.org/10.1038/srep04610
Yusef, Y. R., Thomas, W., & Harvey, B. J. (2014). L'œstrogène augmente l'activité ENaC via la signalisation PKCδ dans les cellules du tubule collecteur cortical rénal. Physiological Reports, 2(5).
Zhang, J., Jiang, D., & Peng, H.-X. (2014). Technique de filtration sous pression pour la fabrication de buckypaper en nanotubes de carbone : structure, propriétés mécaniques et conductrices. Microporous and Mesoporous Materials, 184, 127–133. http://doi.org/10.1016/j.micromeso.2013.10.012
Zhou, Y., Chu, W., Lei, M., Li, J., Du, W., & Zhao, C. (2014). Application d'un système continu de dissolution-perméation intrinsèque pour l'estimation de la biodisponibilité relative des médicaments polymorphes. International Journal of Pharmaceutics, 473(1), 250–258. http://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.07.012
Traitement des maladies médiées par le blocage du canal sodique épithélial avec des dérivés de pyrazine-2-carboxamide. (2014).
Addis, R. C., Ifkovits, J. L., Pinto, F., Kellam, L. D., Esteso, P., Rentschler, S., … Gearhart, J. D. (2013). Optimisation du reprogrammation directe des fibroblastes en cardiomyocytes en utilisant l'activité calcique comme mesure fonctionnelle de succès. Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 60, 97–106. http://doi.org/10.1016/j.yjmcc.2013.04.004
Atherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., & Bevan, M. D. (2013). Dépression à court terme de la transmission synaptique du globus pallidus externe au noyau sous-thalamique et implications pour le modelage de l'activité sous-thalamique. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(17), 7130–44. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3576-12.2013
Badique, F., Stamov, D. R., Davidson, P. M., Veuillet, M., Reiter, G., Freund, J.-N., … Anselme, K. (2013). Orientation de la déformation nucléaire sur des surfaces micropiliées par la géométrie du substrat et l'organisation du cytosquelette. Biomaterials, 34(12), 2991–3001. http://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.01.018
Bahnemann, J., Rajabi, N., Fuge, G., Barradas, O., Müller, J., Pörtner, R., & Zeng, A.-P. (2013). Un nouveau système intégré Lab-on-a-Chip pour l'étude dynamique rapide des cellules de mammifères dans des conditions physiologiques en bioréacteur. Cells, 2(2), 349–360. http://doi.org/10.3390/cells2020349
Birngruber, T., Ghosh, A., Perez-Yarza, V., Kroath, T., Ratzer, M., Pieber, T. R., & Sinner, F. (2013). Microperfusion cérébrale à flux ouvert : une nouvelle technique in vivo pour la mesure continue du transport de substances à travers la barrière hémato-encéphalique intacte. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 40(12), 864–871. http://doi.org/10.1111/1440-1681.12174
Borges, E., Setti, A. S., Vingris, L., Figueira, R. de C. S., Braga, D. P. de A. F., & Iaconelli, A. (2013). Résultats de l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes morphologiquement sélectionnés : le rôle des techniques de préparation du sperme. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 30(6), 849–54. http://doi.org/10.1007/s10815-013-9989-x
Brunner, E. D. (2013). Katalog der Deutschen Nationalbibliothek. Deutsche Nationalbibliothek. Retrieved from https://portal.dnb.de/opac.htm?method=simpleSearch&cqlMode=true&query=idn%253D1033270903
Choi, C. H. J., Hao, L., Narayan, S. P., Auyeung, E., & Mirkin, C. A. (2013). Mécanisme de l'endocytose des conjugués nanoparticulaires d'acides nucléiques sphériques. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(19), 7625–30. http://doi.org/10.1073/pnas.1305804110
Cui, W., Zhang, J., Zhang, C.-X., Jiao, G.-Z., Zhang, M., Wang, T.-Y., … Tan, J.-H. (2013). Contrôle de l'activation spontanée des ovocytes de rat par la régulation des activités de l'échangeur Na+/Ca2+ de la membrane plasmique. Biology of Reproduction, 88(6), 160. http://doi.org/10.1095/biolreprod.113.108266
Dalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013). Caractérisation d'un nouveau modulateur positif à haute puissance des canaux Kv7. European Journal of Pharmacology, 709(1), 52–63. http://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.03.039
De Vos, A., Van de Velde, H., Bocken, G., Eylenbosch, G., Franceus, N., Meersdom, G., … Verheyen, G. (2013). L'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes morphologiquement sélectionnés améliore-t-elle le développement embryonnaire ? Une étude randomisée sur des ovocytes frères. Human Reproduction (Oxford, England), 28(3), 617–26. http://doi.org/10.1093/humrep/des435
Dietmann, A., Millonig, A., Combes, V., Couraud, P.-O., Kachlany, S. C., & Grau, G. E. (2013). Effets de la leucotoxine d'Aggregatibacter actinomycetemcomitans sur les cellules endothéliales. Microbial Pathogenesis, 61–62, 43–50. http://doi.org/10.1016/j.micpath.2013.05.001
Dietmann, A., Millonig, A., Combes, V., Couraud, P.-O., Kachlany, S. C., & Grau, G. E. (2013). Effets de la leucotoxine d'Aggregatibacter actinomycetemcomitans sur les cellules endothéliales. Microbial Pathogenesis, 61, 43–50. http://doi.org/10.1016/j.micpath.2013.05.001
Fernández, I. J., Gómez, P. N., Parodi, J., Mejía, F. R., & Salazar, R. S. (2013). L'extrait brut chilien de Ruta graveolens génère une vasodilatation dans l'aorte de rat à des concentrations cellulaires subtoxiques. Advances in Bioscience and Biotechnology, 4(1), 29–36. http://doi.org/10.4236/abb.2013.41005
Ferreira, D. S., Reis, R. L., Azevedo, H. S., Aida, T., Meijer, E. W., Stupp, S. I., … Bröcker, E. B. (2013). Microcapsules à base de peptides obtenues par auto-assemblage et microfluidique comme environnements contrôlés pour la culture cellulaire. Soft Matter, 9(38), 9237. http://doi.org/10.1039/c3sm51189h
Furtado, J. M., Ashander, L. M., Mohs, K., Chipps, T. J., Appukuttan, B., Smith, J. R., … Chiu, F. (2013). Migration de Toxoplasma gondii au sein de la rétine humaine et infection. PLoS ONE, 8(2), e54358. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0054358
Geraldo, S., Simon, A., & Vignjevic, D. M. (2013). Révéler l'organisation du cytosquelette des cellules cancéreuses invasives en 3D. Journal of Visualized Experiments, (80), e50763–e50763. http://doi.org/10.3791/50763
Hatanaka, Y., & Yamauchi, K. (2013). Les neurones corticaux excitateurs à forme multipolaire établissent la polarité neuronale en formant un axone orienté tangentiellement dans la zone intermédiaire. Cerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991), 23(1), 105–13. http://doi.org/10.1093/cercor/bhr383
Henkels, J., Oh, J., Xu, W., Owen, D., Sulchek, T., & Zamir, E. (2013). La variation mécanique spatiotemporelle révèle un rôle critique de la rho kinase lors de la morphogenèse de la ligne primitive. Annals of Biomedical Engineering, 41(2), 421–32. http://doi.org/10.1007/s10439-012-0652-y
Herricks, T., Avril, M., Janes, J., Smith, J. D., & Rathod, P. K. (2013). Les variants clonaux de Plasmodium falciparum présentent une gamme étroite de vitesses de roulement vers le récepteur hôte CD36 sous des conditions de flux dynamique. Eukaryotic Cell, 12(11), 1490–8. http://doi.org/10.1128/EC.00148-13
Hosny, N. A., Mohamedi, G., Rademeyer, P., Owen, J., Wu, Y., Tang, M.-X., … Kuimova, M. K. (2013). Cartographie de la viscosité des microbulles par imagerie du temps de vie de fluorescence de rotors moléculaires. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(23), 9225–30. http://doi.org/10.1073/pnas.1301479110
Huda, R., McCrimmon, D. R., & Martina, M. (2013). La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire. Journal of Neurophysiology.
Huda, R., McCrimmon, D. R., & Martina, M. (2013). La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire. Journal of Neurophysiology, 110(2).
Jiao, G.-Z., Cao, X.-Y., Cui, W., Lian, H.-Y., Miao, Y.-L., Wu, X.-F., … Maleszewski, M. (2013). Le potentiel de développement des ovocytes de souris prépubères est compromis principalement en raison de leur synthèse altérée de glutathion. PLoS ONE, 8(3), e58018. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0058018
Kim, Y., Pourgholami, M. H., Morris, D. L., Lu, H., & Stenzel, M. H. (2013). Effet du réticulation de la coque des micelles sur l'endocytose et l'exocytose : accélération de l'exocytose par réticulation. Biomater. Sci., 1(3), 265–275. http://doi.org/10.1039/C2BM00096B
Lancaster, O. M., Le Berre, M., Dimitracopoulos, A., Bonazzi, D., Zlotek-Zlotkiewicz, E., Picone, R., … Baum, B. (2013). Le arrondi mitotique modifie la géométrie cellulaire pour assurer une formation efficace du fuseau bipolaire. Developmental Cell, 25(3), 270–83. http://doi.org/10.1016/j.devcel.2013.03.014
Li, X., Uchida, M., Alpar, H. O., & Mertens, P. (2013). Transfection biolistique de cellules HEK 293 (reins embryonnaires humains). Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 940, 119–32. http://doi.org/10.1007/978-1-62703-110-3_10
Licko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., & Potschka, H. (2013). Le traitement par lacosamide après un status epilepticus atténue la perte neuronale et les altérations de la neurogenèse hippocampique dans un modèle de status epilepticus électrique chez le rat. Epilepsia, 54(7), 1176–1185. http://doi.org/10.1111/epi.12196
Ma, X., Wang, X., Zhou, M., & Fei, H. (2013). Une nanoassemblée or-peptide ciblant les mitochondries pour améliorer la destruction des cellules cancéreuses. Advanced Healthcare Materials, 2(12), 1638–43. http://doi.org/10.1002/adhm.201300037
Moeendarbary, E., Valon, L., Fritzsche, M., Harris, A. R., Moulding, D. A., Thrasher, A. J., … Charras, G. T. (2013). Le cytoplasme des cellules vivantes se comporte comme un matériau poroélastique. Nature Materials, 12(3), 253–261. http://doi.org/10.1038/nmat3517
Mongkolchaipak, S., & Vutyavanich, T. (2013). Pas de différence dans la morphologie à fort grossissement et la liaison à l’acide hyaluronique lors de la sélection de spermatozoïdes euploïdes avec ADN intact. Asian Journal of Andrology, 15(3), 421–4. http://doi.org/10.1038/aja.2012.163
Oulad Ben Taib, N., & Manto, M. (2013). Des trains de stimulation DC épidurale du cervelet modulent l’excitabilité corticomotrice. Neural Plasticity, 2013(10), 613197. http://doi.org/10.1155/2013/613197
Rouer, M., Meilhac, O., Delbosc, S., Louedec, L., Pavon-Djavid, G., Cross, J., … Alsac, J.-M. (2013). Un nouveau modèle murin de réparation endovasculaire d’anévrisme aortique. Journal of Visualized Experiments, (77), e50740–e50740. http://doi.org/10.3791/50740
Saade, C. J., Alvarez-Delfin, K., & Fadool, J. M. (2013). Les photorécepteurs en bâtonnets protègent contre le remodelage rétinien induit par la dégénérescence des cônes et restaurent les réponses visuelles chez le poisson-zèbre. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(5), 1804–14. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2910-12.2013
Saade, C. J., Alvarez-Delfin, K., & Fadool, J. M. (2013). Les photorécepteurs en bâtonnets protègent contre le remodelage rétinien induit par la dégénérescence des cônes et restaurent les réponses visuelles chez le poisson-zèbre. Journal of Neuroscience, 33(5).
Scarano, W., Duong, H. T. T., Lu, H., De Souza, P. L., & Stenzel, M. H. (2013). Conjugaison de folate aux micelles polymériques via un ester d'acide boronique pour délivrer des médicaments au platine aux lignées cellulaires du cancer de l'ovaire. Biomacromolécules, 14(4), 962–75. http://doi.org/10.1021/bm400121q
Schroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013). L'horloge moléculaire du cardiomyocyte, régulation de Scn5a, et susceptibilité aux arythmies. American Journal of Physiology - Cell Physiology, 304(10).
Silberberg, Y. R., & Pelling, A. E. (2013). Quantification des déplacements mitochondriaux intracellulaires en réponse à des forces nanomécaniques. Méthodes en biologie moléculaire (Clifton, N.J.), 991, 185–93. http://doi.org/10.1007/978-1-62703-336-7_18
Sonner, P. M., & Ladle, D. R. (2013). Développement postnatal précoce de l'inhibition présynaptique GABAergique des connexions afférentes proprioceptives Ia dans la moelle épinière de souris. Journal de neurophysiologie, 109(8).
Suraniti, E., Vajrala, V. S., Goudeau, B., Bottari, S. P., Rigoulet, M., Devin, A., … Arbault, S. (2013). Surveillance des réponses métaboliques de mitochondries individuelles dans des puits en poly(diméthylsiloxane) : étude de l'évolution de leur nicotinamide adénine dinucléotide réduit endogène. Chimie analytique, 85(10), 5146–52. http://doi.org/10.1021/ac400494e
Syvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013). Imagerie TEP au [11C]quinidine et [11C]laniquidar dans un modèle chronique d'épilepsie chez le rongeur : impact de l'épilepsie et de la réponse aux médicaments. Médecine nucléaire et biologie, 40(6), 764–775. http://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.05.008
Tonurist, K., Thomberg, T., Janes, A., & Lust, E. (2013). Performance spécifique des condensateurs à double couche électrique basés sur différents matériaux de séparateur et électrolytes non aqueux. ECS Transactions, 50(43), 181–189. http://doi.org/10.1149/05043.0181ecst
Torres-Mapa, M. L., Gardner, J., Bradburn, H., King, J., Dholakia, K., & Gunn-Moore, F. (2013). Transfection optique femtoseconde comme outil de manipulation génétique des cellules souches embryonnaires humaines. Dans A. Heisterkamp, P. R. Herman, M. Meunier, & S. Nolte (Éds.), SPIE LASE (p. 861104). Société internationale d'optique et de photonique. http://doi.org/10.1117/12.2003739
Wang, J. T.-W., Berg, K., Høgset, A., Bown, S. G., & MacRobert, A. J. (2013). Propriétés photophysiques et photobiologiques d’un photosensibilisateur chlorin sulfoné TPCS(2a) pour l’internalisation photochimique (PCI). Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 12(3), 519–26. http://doi.org/10.1039/c2pp25328c
Weinert, S., Poitz, D. M., Auffermann-Gretzinger, S., Eger, L., Herold, J., Medunjanin, S., … Braun-Dullaeus, R. C. (2013). Le transfert lysosomal de LDL/cholestérol des macrophages vers les cellules musculaires lisses vasculaires induit leur altération phénotypique. Cardiovascular Research, 97(3), 544–52. http://doi.org/10.1093/cvr/cvs367
Weinert, S., Poitz, D. M., Auffermann-Gretzinger, S., Eger, L., Herold, J., Medunjanin, S., … Braun-Dullaeus, R. C. (2013). Le transfert lysosomal de LDL/cholestérol des macrophages vers les cellules musculaires lisses vasculaires induit leur altération phénotypique. Cardiovascular Research, 97(3).
Yazejian, B., Yazejian, R. M., Einarsson, R., & Grinnell, A. D. (2013). Enregistrement électrophysiologique simultané pré- et post-synaptique des co-cultures nerf-muscle de Xenopus. Journal of Visualized Experiments, (73), e50253–e50253. http://doi.org/10.3791/50253
Yin, B., Kuranov, R. V, McElroy, A. B., Kazmi, S., Dunn, A. K., Duong, T. Q., & Milner, T. E. (2013). Tomographie de cohérence optique photothermique à double longueur d’onde pour l’imagerie de la saturation en oxygène du sang dans la microvasculature. Journal of Biomedical Optics, 18(5), 56005. http://doi.org/10.1117/1.JBO.18.5.056005
Yuseff, M. I., & Lennon-Dumenil, A. M. (2013). Étude de la présentation du CMH de classe II d’un antigène immobilisé par les lymphocytes B. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.), 960, 529–43. http://doi.org/10.1007/978-1-62703-218-6_39
Zander, N. E., Orlicki, J. A., Rawlett, A. M., & Beebe, T. P. (2013). Échafaudages en polycaprolactone électrofilés avec porosité adaptée utilisant deux approches pour une infiltration cellulaire améliorée. Journal of Materials Science: Materials in Medicine, 24(1), 179–187. http://doi.org/10.1007/s10856-012-4771-7
Zhang, J., Jiang, D., Peng, H.-X., & Qin, F. (2013). Propriétés mécaniques et électriques améliorées du buckypaper en nanotubes de carbone par réticulation in situ. Carbon, 63, 125–132. http://doi.org/10.1016/j.carbon.2013.06.047
Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013). Les canaux potassiques sensibles à l'ATP de la sarcolemme modulent la fonction musculaire squelettique sous des charges de travail de faible intensité. The Journal of General Physiology, 143(1).
Brenowitz, S. D., & Regehr, W. G. (2012). Imagerie présynaptique des fibres de projection par injection in vivo d'indicateurs calciques conjugués au dextrane. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(4), 465–71. http://doi.org/10.1101/pdb.prot068551
Goel, M., Sienkiewicz, A. E., Picciani, R., Wang, J., Lee, R. K., & Bhattacharya, S. K. (2012). Cochlin, régulation de la pression intraoculaire et mécanoréception. PLoS ONE, 7(4), e34309. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0034309
Grama, A., & Engert, F. (2012). La sélectivité directionnelle dans le tectum du poisson-zèbre larvaire est médiée par une inhibition asymétrique. Frontiers in Neural Circuits, 6, 59. http://doi.org/10.3389/fncir.2012.00059
Huber-Reggi, S. P., Chen, C.-C., Grimm, L., Straumann, D., Neuhauss, S. C. F., & Huang, M. Y.-Y. (2012). La gravité du phénotype moteur oculaire de type syndrome du nystagmus infantile est liée à l'étendue du défaut sous-jacent de projection du nerf optique chez le mutant belladonna du poisson-zèbre. Journal of Neuroscience, 32(50).
Nakaya, N., Sultana, A., Lee, H.-S., & Tomarev, S. I. (2012). Olfactomedin 1 interagit avec le complexe du récepteur Nogo A pour réguler la croissance axonale. The Journal of Biological Chemistry, 287(44), 37171–84. http://doi.org/10.1074/jbc.M112.389916
Owen, J., Zhou, B., Rademeyer, P., Tang, M.-X., Pankhurst, Q., Eckersley, R., & Stride, E. (2012). Comprendre la structure et le mécanisme de formation d'une nouvelle formulation de microbulles magnétiques. Theranostics, 2(12), 1127–39. http://doi.org/10.7150/thno.4307
Seo, J., Yun, C.-O., Kwon, O.-J., Choi, E.-J., Song, J.-Y., Choi, I., & Cho, K.-H. (2012). Un protéoliposome contenant un mutant d'apolipoprotéine A-I (V156K) améliore l'activité de régression tumorale rapide d'un adénovirus oncolytique d'origine humaine chez des poissons-zèbres et des souris porteurs de tumeurs. Molecules and Cells, 34(2), 143–8. http://doi.org/10.1007/s10059-012-2291-4
Boccaccio, A., Sagheddu, C., & Menini, A. (2011). Photolyse flash de composés caged dans les cils des neurones sensoriels olfactifs. Journal of Visualized Experiments, (55), e3195–e3195. http://doi.org/10.3791/3195
Cho, K.-H. (2011). Livraison améliorée de la rapamycine par lipoprotéines de haute densité V156K-apoA-I inhibe les effets proathérogènes cellulaires et la sénescence et favorise la régénération tissulaire. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences, 66(12), 1274–85. http://doi.org/10.1093/gerona/glr169
Kizil, C., & Brand, M. (2011). Microinjection cérébroventriculaire (CVMI) dans le cerveau de poisson zèbre adulte est une méthode efficace de mésexpression pour les cellules ventriculaires du cerveau antérieur. PloS One, 6(11), e27395. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0027395
Li, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., & Efimov, I. R. (2011). Thérapie de défibrillation atriale multistade à basse énergie termine la fibrillation atriale avec moins d'énergie qu'un choc unique. Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology, 4(6), 917–25. http://doi.org/10.1161/CIRCEP.111.965830
Lombardi, M. L., Zwerger, M., & Lammerding, J. (2011). Tests biophysiques pour sonder les propriétés mécaniques du noyau cellulaire en interphase : application de déformation du substrat et manipulation par microneedle. Journal of Visualized Experiments, (55), e3087–e3087. http://doi.org/10.3791/3087
Seo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011). Immunomodulation précoce par des cellules souches mésenchymateuses transplantées par voie intraveineuse favorise la récupération fonctionnelle chez des rats atteints de lésions de la moelle épinière. Cell Medicine, 2(2), 55–67. http://doi.org/10.3727/215517911X582788
Cianciolo Cosentino, C., Roman, B. L., Drummond, I. A., & Hukriede, N. A. (2010). Microinjections intraveineuses de larves de poisson zèbre pour étudier les lésions rénales aiguës. Journal of Visualized Experiments : JoVE, (42). http://doi.org/10.3791/2079
Detrich, H. W., Westerfield, M., & Zon, L. I. (2010). Méthodes en biologie cellulaire. Volume 100, Le poisson zèbre, biologie cellulaire et développementale, partie A. Academic Press.
Jala, V. R., & Haribabu, B. (2010). Imagerie en temps réel de la migration cellulaire médiée par le leucotriène B<sub>4</sub> et des interactions BLT1 avec &bêta;-arrestine. Journal of Visualized Experiments, (46), e2315–e2315. http://doi.org/10.3791/2315
Khuon, S., Liang, L., Dettman, R. W., Sporn, P. H. S., Wysolmerski, R. B., & Chew, T.-L. (2010). La kinase de la chaîne légère de la myosine médie l'intravasation transcellulaire des cellules cancéreuses du sein à travers les cellules endothéliales sous-jacentes : une étude FRET tridimensionnelle. Journal of Cell Science, 123(3), 431–440. http://doi.org/10.1242/jcs.053793
Kinkel, M. D., Eames, S. C., Philipson, L. H., & Prince, V. E. (2010). Injection intrapéritonéale chez le poisson-zèbre adulte. Journal of Visualized Experiments, (42), e2126–e2126. http://doi.org/10.3791/2126
Pelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., & Yavich, L. (2010). Débordement de dopamine stimulé et expression d'alpha-synucléine dans le noyau accumbens core distinguent les rats élevés pour une préférence différentielle à l'éthanol. Journal of Neurochemistry, no-no. http://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.06844.x
Russek-Blum, N., Nabel-Rosen, H., & Levkowitz, G. (2010). Photoactivation à deux photons dans des embryons vivants de poisson-zèbre. Journal of Visualized Experiments : JoVE, (46). http://doi.org/10.3791/1902
Zou, J., & Wei, X. (2010). Transplantation de blastomères exprimant GFP pour l'imagerie en direct du développement rétinien et cérébral dans des embryons chimériques de poisson-zèbre. Journal of Visualized Experiments, (41), e1924–e1924. http://doi.org/10.3791/1924
Calcraft, P. J., Ruas, M., Pan, Z., Cheng, X., Arredouani, A., Hao, X., … Zhu, M. X. (2009). NAADP mobilise le calcium à partir des organites acides via des canaux à deux pores. Nature, 459(7246), 596–600. http://doi.org/10.1038/nature08030
Gutscher, M., Sobotta, M. C., Wabnitz, G. H., Ballikaya, S., Meyer, A. J., Samstag, Y., & Dick, T. P. (2009). Oxydation des thiols protéiques basée sur la proximité par des peroxydases éliminant le H2O2. The Journal of Biological Chemistry, 284(46), 31532–40. http://doi.org/10.1074/jbc.M109.059246
Mitra-Ganguli, T., Vitko, I., Perez-Reyes, E., & Rittenhouse, A. R. (2009). L'orientation de CaVbeta2a palmitoylé par rapport à CaV2.2 est critique pour la modulation de la voie lente du courant Ca2+ de type N par l'activation du récepteur tachykinine. The Journal of General Physiology, 134(5), 385–96. http://doi.org/10.1085/jgp.200910204
Saha, T., Rih, J. K., & Rosen, E. M. (2009). BRCA1 régule à la baisse les niveaux cellulaires des espèces réactives de l’oxygène. FEBS Letters, 583(9), 1535–43. http://doi.org/10.1016/j.febslet.2009.04.005
Dérivés de l’acide 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylique et leur utilisation comme bloqueurs des canaux sodiques épithéliaux pour le traitement des maladies des voies respiratoires. (2009).
Foust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., & Rector, D. M. (2008). Analyse du bruit in vitro et in vivo pour l’enregistrement neural optique. Journal of Biomedical Optics, 13(4), 44038. http://doi.org/10.1117/1.2952295
Schei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., & Rector, D. M. (2008). Propagation du potentiel d’action imagée avec une résolution temporelle élevée par microscopie vidéo proche infrarouge et lumière polarisée. NeuroImage, 40(3), 1034–43. http://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2007.12.055
Spitler, K. M., & Gothard, K. M. (2008). Un joint en élastomère de silicone amovible réduit la croissance du tissu de granulation et maintient la stérilité des chambres d’enregistrement pour la neurophysiologie des primates. Journal of Neuroscience Methods, 169(1), 23–6. http://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2007.11.026
Foust, A. J., & Rector, D. M. (2007). Démêler optiquement le gonflement neural et la dépolarisation. Neuroscience, 145(3), 887–99. http://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.12.068
Kopeika, J., Zhang, T., & Rawson, D. (2006). Embryons de poisson zèbre (Danio rerio) utilisant la microinjection. Cryo Letters, 27(5), 319–28. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17256065
D’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., & Miller, J. W. (2004). Épilepsie post-traumatique suite à une lésion par percussion liquide chez le rat. Brain, 127(2).
Yavich, L., & Tiihonen, J. (2000). L’éthanol module la libération de dopamine évoquée dans le noyau accumbens de la souris : dépendance au stress social et à la dose. European Journal of Pharmacology, 401(3), 365–73. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10936495
Kelly, S. M., & Macklem, P. T. (1991). Mesure directe de la pression intracellulaire. The American Journal of Physiology, 260(3 Pt 1), C652-7. Récupéré de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2003586
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