Pénétrateur cellulaire à pointe WPI MICRO-ePORE

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MICRO-EPORE


Sonde

Prix valables uniquement aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico.

Pénétrateur cellulaire de précision pour microinjection ciblée et augmentation de la viabilité embryonnaire

Le nouveau pénétrateur cellulaire de précision WPI MICRO-ePORE™ est un système simple et polyvalent qui peut être utilisé pour la microinjection efficace d'une grande variété de composés et de biomolécules dans les ovocytes et les embryons de mammifères au stade préimplantatoire. La technologie brevetée Flutter Electrode Technology facilite une pénétration membranaire petite, propre et précise sans déchirer ni endommager la membrane lors de la microinjection d'animaux transgéniques ou de la manipulation cellulaire.

Supports d'électrodes en fil de platine (vendus séparément) sont disponibles !

REMARQUE : La pompe de microinjection et les autres accessoires montrés sur l'image du système sont vendus séparément.

Pour en savoir plus sur nos options de garantie, cliquez ici.

*Note: Veuillez ne pas essayer de prendre une poignée achetée pour Femtojet et de visser la tête en plastique ePORE, les filetages sont différents et endommageront le composant.



Détails

Caractéristiques

  • Affichage à écran tactile – panneau tactile résistif utilisable avec des gants
  • Contrôle de l'injection par commande au pied ou manuellement via écran tactile 
  • Interface utilisateur intuitive 
  • Fréquence et tension réglables par l'utilisateur via écran tactile 
  • Empreinte au sol réduite 
  • Quatre protocoles programmables par l'utilisateur 
  • Ton de continuité audio réglable indiquant l'injection active, compteur pour indiquer le nombre total d'injections 
  • Utilise une tension plus faible que l'électroporation pour pénétrer une zone spécifique de la membrane cellulaire
  • Supports d'électrode avec fils de platine sont disponibles

Avantages

  • Augmente la viabilité des embryons injectés
  • Système flexible
    • S'intègre avec les systèmes PV820/PV830 de WPI, ainsi qu'avec d'autres systèmes populaires de microinjection, comme le Femtojet® d'Eppendorf et les injecteurs Narishige (Femtojet® 4I est une marque déposée d'Eppendorf.)
    • Microinjection de divers composés et biomolécules – ADN, ARN, protéines
    • Avant et après implantation dans les embryons de diverses espèces – souris, rongeurs, singes, bovins, porcs, poisson zèbre, etc.
  • Injecteur cellulaire facile à utiliser – fonctionnement mains libres avec commande au pied 
  • Fréquence et tension réglables par l'utilisateur – quatre protocoles programmables
  • Unité petite et portable qui économise un espace précieux sur le plan de travail
  • Compatible avec tous les principaux microscopes inversés
  • Garantie premium disponible

Applications ciblées

  • Microinjection cellulaire dans les ovocytes et les embryons de mammifères au stade pré-implantatoire, y compris la microinjection de réactifs CRISPR-Cas9 dans le cytoplasme d'embryons au stade deux cellules 
  • Microinjection de zygotes de rongeurs pronucléaires 
  • Silencieux génique chez le poisson zèbre

Solution simple et élégante

Le nouveau MICRO-ePORE™ pinpoint cell penetrator de WPI est un système simple et polyvalent qui peut être utilisé pour une microinjection cellulaire efficace d'une grande variété de composés et de biomolécules dans les ovocytes et les embryons de mammifères au stade pré-implantatoire. La technologie brevetée Flutter Electrode Technology aide à une pénétration membranaire petite, propre et précise sans déchirer ni endommager la membrane lorsque vous travaillez sur la microinjection d'animaux transgéniques ou la manipulation cellulaire.

configuration micro-epore

Pinpoint Cell Penetrator vs. Électroporation

L'électroporation utilise une impulsion électrique dans un milieu pour ouvrir des pores dans les membranes cellulaires des cellules dans la cuvette d'électroporation afin de pénétrer la membrane cellulaire et d'introduire du matériel génétique.

Le MICRO-ePORE™ Pinpoint Cell Penetrator de WPI offre plusieurs avantages par rapport à l'électroporation traditionnelle pour la microinjection cellulaire. 

  • Notre microinjecteur cellulaire de précision utilise une tension beaucoup plus faible pour ouvrir un passage dans la membrane cellulaire.
  • L'électroporation est une méthode globale qui ouvre de nombreux pores dans la membrane cellulaire. En revanche, notre microinjecteur cellulaire de précision cible une zone spécifique de la membrane cellulaire au point même de la microinjection cellulaire.
  • La survie des embryons est significativement plus élevée lors de l’utilisation de la pénétration cellulaire pinpoint par rapport à l’électroporation.

Données expérimentales

Les systèmes électrophysiologiques utilisant la capacité négative ont été couramment utilisés pour la microinjection cellulaire d’une variété de biomolécules dans les ovocytes de mammifères, ainsi que dans les embryons pré-implantatoires et post-implantatoires dans les études de biologie du développement. Le système, qui n’est plus disponible, l’amplificateur intracellulaire WPI Cyto721, permet à l’aiguille de percer la membrane cellulaire avec un traumatisme physique minimal. Plus récemment, cette technique a été appliquée au transfert génétique dans la microinjection de réactifs CRISPR/Cas9 dans des embryons de souris au stade deux cellules. Les auteurs ont démontré une augmentation significative de l’efficacité du knock-in et une grande viabilité des embryons en utilisant leur méthode.

Le nouveau pénétrateur cellulaire MICRO-ePORE™ pinpoint offre une solution unique pour la microinjection cellulaire aboutissant à une grande viabilité des embryons. L’instrument crée un champ électrique oscillant à un site localisé sur la membrane juste sous le site d’injection. Le MICRO-ePORE™ crée de petits trous réversibles dans la membrane plasmique à travers lesquels le matériel est microinjecté. Le chercheur détermine l’amplitude et la fréquence du signal qui conviennent le mieux à l’application. Contrairement à la microinjection cellulaire conventionnelle, dans la microinjection ciblée utilisant le MICRO-ePORE™, la membrane ne se déchire pas et permet ainsi une viabilité supérieure des embryons. La technique est simple et élégante. Le prototype du nouveau pénétrateur cellulaire MICRO-ePORE™ a été testé avec succès sur des embryons de souris et de primates au stade pré-implantatoire, ainsi que pour le silence génique dans les queues de poisson-zèbre.

Le MICRO-ePORE™ a été conçu pour une gamme d’applications, y compris la génération de souris knock-in médiée par CRISPR/Cas9 avec de grandes insertions par microinjection dans des embryons au stade deux cellules avec une grande viabilité.7 Le MICRO-ePORE™ a permis une microinjection précise d’oligomères morpholino (inhibition anti-sens) dans les queues de poisson-zèbre.

Option d’électrode de référence de type puits

Installation montrant l’électrode de référence de type puits

Option d’électrode de référence de type sonde

Installation montrant l’électrode de référence de type puits

 

Voici l’électrode de référence de type sonde avec un injecteur Eppendorf, par Fangtao Chi de UCLA/MCDB et Utpal Banerjee.

Électrode de référence de type sonde

Installation de votre MICRO-ePORE™

Le nouveau pénétrateur cellulaire WPI MICRO-ePORE™ Pinpoint est un système simple et polyvalent qui peut être utilisé pour la microinjection efficace d'une grande variété de composés et de biomolécules dans les ovocytes et les embryons de mammifères au stade pré-implantatoire. La technologie brevet en instance Flutter Electrode Technology aide à une pénétration membranaire petite, propre et précise sans déchirer ni endommager la membrane. Ici, Gabe installe le système et connecte tous les composants.

 

Ressources

MICRO-ePORE™ Version 2
Rév. 2 (Pour les unités avec numéros de série à partir de 182508) 
MICRO-ePORE™ Version 1
Rév. 1 (Pour les unités avec numéros de série jusqu'à 182508) 
Manuel d'instructions v2
Guide de démarrage rapide v2
Manuel d'instructions v1 
Guide de démarrage rapide v1

 

MICRO-ePORETM Brochure

Est-il possible de réduire la lyse embryonnaire en utilisant le MICRO-ePORE W.Gardiner, J.Kenyon, T.Bell, S.Atkins

 

 

Vidéo

Déballage de votre système MICRO-ePORE™

 

 

Connexion de votre système MICRO-ePORE™

 

Connexion des porte-électrodes MICRO-ePORE™

Spécifications

Le système comprend :

(1) Contrôleur MICRO-ePORE™
(1) Porte-électrode avec fil d'argent. Votre choix de :
   • WPI #300863 Support WPI MICRO-ePORE
   • WPI #300864 Support Femtojet® MICRO-ePORE
   • WPI #300865 Narishige MICRO-ePORE™
(1) Câble d'interface pour porte-microélectrode
(1) Électrode de référence de type puits
(1) Assemblage d'électrode de référence de type sonde
(1) Interrupteur au pied 13142
(1) Cordon d'alimentation
(1) Câble de mise à la terre MICRO-ePORE™ 99789
(1) Manuel d'instructions

Spécifications Description
Paramètres de tension 0–3.0 V, par incréments de 1 mV
Paramètres de fréquence 50–3000 Hz, par incréments de 1 Hz
Seuil maximal d'alarme de résistance de la pipette 500 MΩ
Dimensions 19.7 × 12.7 × 7.6 cm (7.75 × 5 × 3 in.) 
Poids 0.9 kg (2 lb.)
Certifications CE, RoHS

Références

Bałakier H, Pedersen RA. Attribution des cellules aux lignées de la masse cellulaire interne et du trophoblaste dans les embryons de souris préimplantatoires. Dev Biol. 1982 Avr; 90(2):352-62. PMID: 7075865 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7075865)

Lawson KA, Pedersen RA. Destin cellulaire, mouvement morphogénétique et cinétique de population de l'endoderme embryonnaire au moment de la formation des feuillets germinatifs chez la souris. Development. 1987 Nov;101(3):627-52. PMID:3502998 (https://www-ncbi-nlm-nih-gov.myaccess.library.utoronto.ca/pubmed/3502998)

Wianny F, Zernicka-Goetz M. Interférence spécifique avec la fonction génique par ARN double brin dans le développement précoce de la souris. Nat Cell Biol. 2000 Fév; 2(2):70-5. PMID:10655585 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10655585)

Chazaud C, Yamanaka Y, Pawson T, Rossant J. Ségrégation précoce des lignées entre épiblaste et endoderme primitif dans les blastocystes de souris via la voie Grb2-MAPK. Dev Cell. 2006 Mai; 10(5):615- 24. PMID:16678776 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16678776)

Swann K, Campbell K, Yu Y, Saunders C, Lai FA. Utilisation d'un chimère de luciférase pour surveiller l'expression de PLCzeta dans les ovocytes de souris. Methods Mol Biol. 2009; 518:17-29. doi: 10.1007/978-1-59745-202-1_2. PMID:19085135 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19085135)

Posfai E, Petropoulos S, de Barros FRO, Schell JP, Jurisica I, Sandberg R, Lanner F, Rossant J. Plasticité dépendante de la position et de la signalisation Hippo lors de la ségrégation des lignées dans l'embryon précoce de souris. Elife. 2017 22 Fév; 6. pii: e22906. doi: 10.7554/eLife.22906. PMID: 28226240 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28226240)

Gu B, Posfai E, Rossant J. Génération efficace d'inserts ciblés de grande taille par microinjection dans des embryons de souris au stade deux cellules. Nature Biotechnology 2018 Août; 36(7):632-637. doi: 10.1038/nbt.4166. Epub 2018 Juin 11. PMID: 29889212 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29889212)