Les études sur la génération de gouttes se développent rapidement en raison des avantages considérables que ces méthodes offrent pour l’analyse à haut débit de cellules uniques : un million de gouttes de réaction contenant chacune une cellule dans un seul tube Eppendorf équivaut à plus de 10 000 plaques à 96 puits avec une cellule par puits.
Biopuces pour la génération de gouttes et les études microfluidiques
Les gouttes sont générées ou formées en contrôlant avec précision des liquides non miscibles (généralement aqueux et huileux) à l’aide de pompes microfluidiques dans des puces microfluidiques de géométrie précise. C’est ce qu’on appelle la génération de gouttes « passive » (la génération « active » fait appel à des moyens électriques, magnétiques ou centrifuges). Il existe trois types de géométrie généralement décrits :
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Écoulement transversal : géométrie en jonction en T ou en Y dans une puce microfluidique.
Pour les gouttes d’eau dans l’huile, l’échantillon d’huile (phase continue) s’écoule dans une direction. L’échantillon aqueux (phase dispersée) rejoint l’échantillon d’huile au niveau d’une jonction en T ou en Y. Lorsque l’échantillon aqueux rejoint l’échantillon d’huile, les forces de cisaillement de l’huile qui s’écoule en continu fragmentent l’échantillon aqueux en gouttes. Dans ce cas, la taille des gouttes dépend du rapport des débits des échantillons d’huile et aqueux circulant dans les canaux de la puce microfluidique, ainsi que de la viscosité, de la vitesse et de la tension interfaciale de l’échantillon d’huile. Le débit de la phase continue (l’huile dans cet exemple) est généralement supérieur à celui de la phase dispersée (l’eau). Pour obtenir des gouttes d’huile dans l’eau, les liquides sont inversés. |
Génération de gouttes par écoulement transversal : Gouttelettes eau-dans-huile |
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Focalisation hydrodynamique : géométrie en jonction « + » ou en X dans une puce microfluidique.
Pour les gouttes d’eau dans l’huile, l’échantillon d’eau (phase dispersée) rejoint l’échantillon d’huile (phase continue) à la jonction, où les canaux se rétrécissent généralement. Comme dans le cas de l’écoulement transversal, le débit de la phase continue (l’huile dans cet exemple) est généralement supérieur à celui de la phase dispersée (l’eau). Dans ce cas, il est possible d’augmenter la taille des gouttes en diminuant le débit de la phase continue. Pour obtenir des gouttes d’huile dans l’eau, les liquides sont inversés. |
Génération de gouttes par focalisation hydrodynamique : Gouttelettes eau-dans-huile |
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Focalisation en co-écoulement : le canal de la phase dispersée est entouré par un canal de phase continue.
À mesure que le fluide dispersé pénètre dans le fluide de phase continue, il subit les forces de cisaillement de ce dernier, jusqu’à se rompre et former une goutte par égouttement ou par jet.
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Génération de gouttelettes par focalisation à co-écoulement : Gouttelettes eau-dans-huile |
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DropChip
Les DropChips sont fabriqués en plastique (acrylique) et mesurent 40 mm x 50 mm (L x L). Chaque DropChip contient :??
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Biochip Cellix Vena Delta Y1Les biochips VenaDeltaY1 comportent des microcanaux ramifiés permettant le double flux / la double injection d’échantillons. Idéaux pour étudier les gradients chimiotactiques, le double flux, le flux multilamellaire & la diffusion. Chaque biochip contient 4 capillaires en forme de Y disposés en parallèle, qui peuvent être enduits de différentes molécules d’adhésion pour étudier les interactions récepteur-ligand cellulaires (c’est-à-dire les interactions cellule-matrice) sous flux de cisaillement avec double injection (expériences de chimiotaxie) ou pour étudier la formation de thrombi au niveau de la branche du canal en Y.
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Biochip Cellix Vena Delta Y2Les biochips VenaDeltaY2 comportent des microcanaux ramifiés permettant le double flux / la double injection d’échantillons. Idéaux pour étudier les gradients chimiotactiques, le double flux, le flux multilamellaire & la diffusion. Chaque biochip contient 4 capillaires en forme de Y disposés en parallèle à chaque extrémité, qui peuvent être enduits de différentes molécules d’adhésion pour étudier les interactions récepteur-ligand cellulaires (c’est-à-dire les interactions cellule-matrice) sous flux de cisaillement avec double injection (expériences de chimiotaxie) ou pour étudier la formation de thrombi au niveau de la branche du canal en Y.
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