Cianoacrilato de Butilo, Adhesivo de Baja Toxicidad

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VETBOND

Precios válidos solo en EE. UU., Canadá y Puerto Rico.

Adhesivo biocompatible que es cuatro veces más fuerte que el cianoacrilato de butilo y menos tóxico

Los adhesivos de cianoacrilato están en el mercado desde 1958. La mayoría del cianoacrilato de grado industrial o doméstico está hecho de derivados de cadena alquilo más corta como el metil o etil cianoacrilato (WPI #7341 y #7342).

Detalles

Características

  • Une tejidos
  • Uso en lugar de suturas para cirugía de animales pequeños
  • Tinte azul para una aplicación de gotas fácil de ver
  • Efecto antimicrobiano
  • Uso en ciencias forenses
  • Cianoacrilato de butilo
  • Baja toxicidad
  • Se cura en < 10 segundos

 

Vetbond es un adhesivo de cianoacrilato n-butilo que cierra rápida y convenientemente heridas menores. Se cura en segundos tras el contacto con tejidos y fluidos corporales y une los bordes de la herida para que pueda ocurrir la curación natural.

En comparación con la sutura tradicional, el adhesivo vetbond tiene varias ventajas.

  • Cierra incisiones en una décima parte del tiempo
  • La fuerza de unión es igual a la de suturas monofilamento 5-0
  • Efecto antimicrobiano que puede disminuir las tasas de infección en heridas contaminadas
  • La unión se desprende naturalmente en 5 a 7 días sin necesidad de seguimiento
  • La apariencia cosmética de la incisión curada también es mejor

 

Todos los adhesivos de baja toxicidad de cianoacrilato ofrecidos por WPI son de grado veterinario. No son adecuados para aplicación humana. Aunque son muy similares al grado para uso humano, no son estériles ni cuentan con aprobación de la FDA.

Recursos

Manual de instrucciones 3M Vetbond

Referencias

Almli, Lynn M., y Walter Wilczynski. 2012. “La proliferación celular modulada socialmente es independiente de las hormonas esteroides gonadales en el cerebro de la rana arborícola verde adulta (Hyla Cinerea).” Brain, Behavior and Evolution 79(3): 170–80. http://www.karger.com/Article/FullText/335037  (12 de octubre de 2015).

Bisson, Giacomo, y Vincent Torre. 2011. “Caracterización estadística de interacciones sociales y comportamiento colectivo en sanguijuelas medicinales.” Journal of neurophysiology 106(1): 78–90. http://jn.physiology.org/content/106/1/78.abstract  (12 de octubre de 2015).

Ding, Shinghua. 2012. 814 Métodos en biología molecular (Clifton, N.J.) Astrocitos. ed. Richard Milner. Totowa, NJ: Humana Press. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3339031&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 de octubre de 2015).

Eastman, Clifford L et al. 2011. “Desempeño antiepiléptico y antiepiletogénico de Carisbamato tras lesión cerebral en ratas: estudios ciegos y aleatorizados.” The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336(3): 779–90. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3061526&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 de octubre de 2015).

Egeler, Oliver, Dana Seaman, y Tony D. Williams. 2003. “INFLUENCIA DE LA DIETA EN LA COMPOSICIÓN DE ÁCIDOS GRASOS DE LA GRASA DEPÓSITO EN EL CHORLITO DE COSTA OCCIDENTAL (CALIDRIS MAURI).” The Auk 120(2): 337. http://www.researchgate.net/publication/232689430_Influence_of_diet_on_fatty-acid_composition_of_depot_fat_in_Western_Sandpipers_(Calidris_mauri)  (23 de octubre de 2015).

Klein, C. et al. 2005. “Las células madre derivadas del cerebelo y del prosencéfalo poseen carácter regional intrínseco.” Development 132(20): 4497–4508. http://dev.biologists.org/content/132/20/4497.abstract  (12 de octubre de 2015).

Lu, Van B et al. 2006. “Las neuronas de la sustancia gelatinosa en cultivo organotípico de corte definido son similares a las de cortes agudos de ratas jóvenes adultas.” Pain 121(3): 261–75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16516387  (23 de octubre de 2015).

Parkinson, W., M. L. Dear, E. Rushton, y K. Broadie. 2013. “Requisitos de N-glicosilación en la sinaptogénesis neuromuscular.” Development 140(24): 4970–81. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3848190&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 de octubre de 2015).
Cianoacrilato de Butilo, Adhesivo de Baja Toxicidad

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    Los adhesivos de cianoacrilato están en el mercado desde 1958. La mayoría de los cianoacrilatos de grado industrial o doméstico (como la Super Glue) están hechos de derivados de cadena alquilo corta como el cianoacrilato de metilo o etilo (WPI #7341 y #7342). Son muy útiles para sujetar temporalmente tejidos, como para montar especímenes para el corte en microtomo. En la década de 1990 se desarrolló una familia de adhesivos que contienen cianoacrilato de octilo, un plastificante y estabilizador (uno de ellos aprobado por la FDA para uso humano). Al adherirse a tejidos, estos nuevos adhesivos son cuatro veces más fuertes y menos tóxicos que el cianoacrilato de butilo. En comparación con la sutura tradicional, el nuevo super adhesivo tiene varias ventajas. Los cianoacrilatos no son adecuados para animales vivos.