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SYS-DAM80
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WPI’s DAM Los amplificadores de la serie DAM son bien conocidos como un estándar en la industria para la amplificación de potenciales extracelulares. Estos bioamplificadores alimentados por batería están diseñados con un perfil compacto que permite al usuario ubicar la unidad más cerca de la preparación y así minimizar la longitud de los cables, lo que contribuye al ruido. Cada amplificador está equipado con filtros seleccionables de alta y baja frecuencia, y un control de posición para compensar los potenciales galvánicos que pueden desarrollarse durante la grabación.
El Kit de Inicio DAM80 incluye: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035
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Los amplificadores de la serie DAM de WPI son bien conocidos como un estándar de la industria para la amplificación de potenciales extracelulares. Estos bioamplificadores alimentados por batería están diseñados con un perfil compacto que permite al usuario ubicar la unidad más cerca de la preparación y así minimizar longitudes de cable que contribuyen al ruido. Cada amplificador está equipado con filtros seleccionables de alta y baja frecuencia, y un control de posición para compensar potenciales galvánicos que puedan desarrollarse durante la grabación.
El kit de inicio (incluido) se muestra en la imagen a continuación.

El DAM80, un amplificador solo de CA, cuenta con una sonda de etapa activa de muy bajo ruido que puede montarse en micromanipuladores para grabación cortical cercana, para grabación extracelular desde microelectrodos de vidrio o metal de alta impedancia. La unidad también proporciona una corriente con compuerta para marcado de tejido. Se recomienda el soporte para microelectrodos MEH7W-XX (se vende por separado) para microelectrodos de vidrio.
El DAM80 es perfecto para generación de corriente con compuerta o manual para marcado histológico, iontoforesis o estimulación celular. Incluye una etapa activa remota de muy bajo ruido que es útil para amplificación de muy alta impedancia utilizando electrodos de vidrio o metal.
Los amplificadores de la serie DAM pueden usarse como unidades independientes sobre cualquier superficie, o utilizar el hardware opcional de montaje con abrazadera para ubicarlos convenientemente dentro del área de trabajo. Alternativamente, un par de amplificadores puede montarse en un rack estándar con un kit de montaje en rack (#3484). Hay una variedad de accesorios de conexión disponibles para configurar su aplicación.
| DAM50 | DAM80 | |
| Modo de entrada | CA/CC | CA |
| Configuración de entrada | Diferencial/Unipolar | Diferencial |
| Rango de ganancia | 100-10,000 (CA) 10-1,000 (CC) |
100 - 10,000 (CA) |
| Filtros alto/bajo | Sí | Sí |
| Control de posición de compensación | Sí | Sí |
| Generador de corriente | No | Sí |
| Cabezal activo remoto | No | Sí |
| Conexión de salida | BNC | Mini jack de 3.5 mm |
| Conexión de entrada estándar | cable sin terminar | Mini banana |
| Fuente de alimentación | (2) pilas alcalinas de 9V | (2) pilas alcalinas de 9V |
Hay múltiples aplicaciones disponibles con una variedad de opciones. Aquí puede ver dos configuraciones.
En esta configuración, se usan electrodos de metal con un amplificador diferencial. En esta configuración, se muestra un DAM80 , pero fácilmente podría sustituirse por un DAM50 (con 5489), ISO-DAM8A (con 74040) o un ISO-80.

Para casos raros en los que se utilizan amplificadores extracelulares con vidrio, puede usar la configuración que se muestra a continuación. En esta configuración, se muestra un DAM80, pero fácilmente podría sustituirlo por un ISO-DAM8A (con 74040) o un ISO-80. De igual manera, esta configuración muestra el mango 2505 (1/4" - 6.3mm), pero si tiene un micromanipulador más pequeño, puede necesitar el mango 5444 (3/16" - 4.8mm). En esta ilustración, se usa MEH7W-10 , pero podría usarse cualquier tamaño de vidrio MEH7W . (MEH7W-10 es vidrio de 1.0mm, MEH7W-12 es vidrio de 1.2mm, MEH7W-15 es vidrio de 1.5mm y MEH7W-20 es vidrio de 2.0mm.) Para la conexión a tierra en la ilustración se usa EP2 .
Para aplicaciones de un solo extremo, sin embargo, un adaptador de cable 2033 en el conector negro puede conectarse al cable 3294. La punta utilizada depende de sus necesidades específicas. En la ilustración, se sugirió TIP1TW1 . NOTA que el vidrio no se muestra en la ilustración a continuación.

| IMPEDANCIA DE ENTRADA | 1012 Ω, modo común y diferencial |
| CORRIENTE DE FUGA DE ENTRADA | 50 pA (típico) |
| RELACIÓN DE RECHAZO DE MODO COMÚN | 100 dB @ 50/60 Hz |
| CAPACITANCIA DE ENTRADA | 20 pF |
| RUIDO EN MODO AC | 0.4 µV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz |
| RUIDO EN MODO AC | 2.6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kH |
| AJUSTES DEL FILTRO DE BANDA, Modo AC | Baja frecuencia, 0.1, 1, 10, 300 Hz |
| AJUSTES DEL FILTRO DE BANDA: Modo AC (DAM80) | Alta frecuencia, 0.1, 1, 3, 10 kHz |
| CONECTORES DE SALIDA | Conector MiniPhone de 3.5 mm en DAM80 |
| RANGO DE VOLTAJE DE SALIDA | ±8V |
| IMPEDANCIA DE SALIDA | 470 Ω |
| PRUEBA DE PILA | Tono audible |
| SEÑAL DEL CALIBRADOR | Onda cuadrada de 10 Hz |
| POSICIÓN | Aproximadamente 250 mV |
| FUENTE DE CORRIENTE:DAM80: Generador DC | 0 a ±50 µA, variable |
| COMANDO EXTERNO | Comandos de voltaje de entrada ±10 V |
| Forma de onda de corriente AC o DC | ±50 µA amplitud máxima @ 200 Ω |
| PILAS | 2 x 9 V alcalinas (incluidas) |
| DIMENSIONES:DAM80 | 7 x 4 x 1.75 in. (17.8 x 10.2 x 4.4 cm) |
| PESO DE ENVÍO | 3.5 lb. (1.6 kg) |
Donnelly, W. T., Bartlett, D., & Leiter, J. C. (2016). La serotonina en el núcleo del tracto solitario acorta el quimiorreflejo laríngeo en ratas neonatales anestesiadas. Experimental Physiology, 101(7), 946–961. http://doi.org/10.1113/EP085716
Feng, B., Joyce, S. C., & Gebhart, G. F. (2016). Activación optogenética de aferentes mecánicamente insensibles en el colon-recto de ratón revela quimiosensibilidad. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology, 310(10).
Kaldenbach, F., Bleckmann, H., & Kohl, T. (2016). Respuestas de unidades tectales sensibles al infrarrojo de la víbora de foseta Crotalus atrox a objetos en movimiento. Journal of Comparative Physiology A, 202(6), 389–398. http://doi.org/10.1007/s00359-016-1076-1
Mustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., & Sitdikova, G. F. (2016). Canales iónicos sensibles al ácido como objetivo del sulfuro de hidrógeno en neuronas trigeminales de rata. BioNanoScience, 1–3. http://doi.org/10.1007/s12668-016-0237-6
Orton, L. D., Papasavvas, C. A., & Rees, A. (2016). El control de ganancia comisural mejora la representación en el mesencéfalo de la localización del sonido. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 36(16), 4470–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3012-15.2016
Palanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., & Köppl, C. (2016). El componente de interacción binaural en el búho común (Tyto alba) presenta pocas diferencias con respecto a datos de mamíferos. Journal of the Association for Research in Otolaryngology, 1–13. http://doi.org/10.1007/s10162-016-0583-7
Feng, B., & Gebhart, G. F. (2015). <em>Caracterización funcional in vitro</em> de terminaciones aferentes colorrectales en ratón. Journal of Visualized Experiments, (95), e52310–e52310. http://doi.org/10.3791/52310
Gholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., & Fathollahi, Y. (2015). La administración crónica de salicilato de sodio mejora la potenciación a largo plazo del pico poblacional tras una combinación de estimulación en ráfaga primada a frecuencia theta y la aplicación transitoria de pentylenetetrazol en neuronas CA1 del hipocampo de rata. European Journal of Pharmacology, 767, 165–174. http://doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.10.021
Kim, Y.-J., & Kang, T.-C. (2015). El papel de TRPC6 en la susceptibilidad a convulsiones y el daño neuronal relacionado con convulsiones en el giro dentado de la rata. Neuroscience, 307, 215–230. http://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.08.054
Kulthinee, S., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2015). La suplementación con taurina previene el efecto adverso de la ingesta alta de azúcar sobre el control de la presión arterial tras isquemia/reperfusión cardíaca en ratas hembras. Advances in Experimental Medicine and Biology, 803, 597–611. http://doi.org/10.1007/978-3-319-15126-7_48
Bouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., & Benazzouz, A. (2014). El parkinsonismo atípico inducido por manganeso se asocia con actividad alterada de los ganglios basales y cambios en los niveles tisulares de monoaminas en la rata. PLoS ONE, 9(6), e98952. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0098952
Gal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Arsenal sensorial en el aguijón de la avispa joya parasitoide y su posible papel en la identificación de cerebros de cucaracha. PLoS ONE, 9(2), e89683. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0089683
Huo, B.-X., Smith, J. B., & Drew, P. J. (2014). Acoplamiento y desacoplamiento neurovascular en la corteza durante la locomoción voluntaria. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 34(33), 10975–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1369-14.2014
Hermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., & Wildering, W. C. (2013). Evidencia de disfunción de la memoria mediada por inflamación en gasterópodos: inhibidores putativos de PLA2 y COX abolieron el fallo de memoria a largo plazo inducido por desafíos inmunes sistémicos. BMC Neuroscience, 14(1), 83. http://doi.org/10.1186/1471-2202-14-83
Kam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb media la neurotoxicidad del amiloide-β y el deterioro de la memoria en la enfermedad de Alzheimer. The Journal of Clinical Investigation, 123(7), 2791–802. http://doi.org/10.1172/JCI66827
Park, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., & Gale, J. T. (2013). Activación del sistema nervioso central inducida por microestimulación magnética. Nature Communications, 4, 2463. http://doi.org/10.1038/ncomms3463
Sanchez-Jimenez, A., Torets, C., & Panetsos, F. (2013). Procesamiento complementario de la información háptica por neuronas de adaptación lenta y rápida en la vía trigeminotalámica. Electrofisiología, modelado matemático y simulaciones de neuronas relacionadas con vibrisas. Frontiers in Cellular Neuroscience, 7, 79. http://doi.org/10.3389/fncel.2013.00079
Sotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., & Nawa, H. (2013). La exposición a la citocina EGF conduce a una hiperactividad anormal de las neuronas GABA pallidales: implicaciones para la esquizofrenia y su modelado. Journal of Neurochemistry, 126(4), 518–28. http://doi.org/10.1111/jnc.12223
Jirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2012). Respuesta renal deteriorada a la infusión portal de solución salina hipertónica en ratas tratadas con adriamicina. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 39(7), 636–641. http://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2012.05722.x
Kato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., & Kashino, M. (2012). Método basado en poliimida fotosensible para fabricar diversas arquitecturas de electrodos neuronales. Frontiers in Neuroengineering, 5. http://doi.org/10.3389/fneng.2012.00011
Ohnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., & Tanabe, M. (2012). Efectos del milnaciprán, un inhibidor de la recaptación de 5-HT y noradrenalina, sobre los potenciales de campo evocados por fibras C en la potenciación a largo plazo espinal y el dolor neuropático. British Journal of Pharmacology, 167(3), 537–47. http://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02007.x
Razy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Modulación monoaminérgica de la fotorecepción en ascidias: evidencia de un territorio proto-hipotálamo-retiniano. BMC Biology, 10(1), 45. http://doi.org/10.1186/1741-7007-10-45
Hu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., & Zhang, J. (2011). La estimulación eléctrica de alta frecuencia en el núcleo accumbens de ratas tratadas con morfina suprime el disparo neuronal en regiones cerebrales relacionadas con la recompensa. Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 17(6), BR153-60. Recuperado de https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3539543
Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). El complejo receptor P2X7–pannexina-1 disminuye la susceptibilidad a convulsiones mediada por receptores muscarínicos de acetilcolina en ratones. Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–2047. http://doi.org/10.1172/JCI44818
Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). El complejo receptor P2X7-pannexina-1 disminuye la susceptibilidad a convulsiones mediada por receptores muscarínicos de acetilcolina en ratones. The Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–47. http://doi.org/10.1172/JCI44818
Schwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., & Jiménez-Rivera, C. A. (2011). El partenólido bloquea el efecto de la cocaína sobre la actividad de disparo espontáneo de neuronas dopaminérgicas en el área tegmental ventral. Current Neuropharmacology, 9(1), 17–20. http://doi.org/10.2174/157015911795017010
Bedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). La actividad espontánea crónica generada en los somas de nociceptores primarios está asociada con comportamientos relacionados con el dolor tras una lesión de la médula espinal. Journal of Neuroscience, 30(44), 14870–14882. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2428-10.2010
Gwak, Y. S., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2009). La activación de p-38alpha MAPK contribuye a la hiperexcitabilidad neuronal en regiones caudales alejadas de la lesión medular. Experimental Neurology, 220(1), 154–61. http://doi.org/10.1016/j.expneurol.2009.08.012
Gwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2008). Propentofilina atenúa la alodinia, la activación glial y modula el tono GABAérgico tras lesión de la médula espinal en ratas. Pain, 138(2), 410–22. http://doi.org/10.1016/j.pain.2008.01.021
Greger, B., Kateb, B., Gruen, P., & Patterson, P. H. (2007). Dispositivo híbrido implantable crónicamente, cánula-electrodo, para evaluar los efectos de moléculas en señales electrofisiológicas en animales en libertad. Journal of Neuroscience Methods, 163(2), 321–325. http://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2007.03.017
Zhao, P., Waxman, S. G., & Hains, B. C. (2006). Expresión de canales de sodio en el núcleo ventral posterolateral del tálamo tras lesión del nervio periférico. Molecular Pain, 2, 27. http://doi.org/10.1186/1744-8069-2-27
Charles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., & Richards, A. M. (2005). La adrenomedulina aumenta la actividad del nervio simpático cardíaco en ovejas conscientes normales. The Journal of Endocrinology, 187(2), 275–81. http://doi.org/10.1677/joe.1.06337
Kaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., & Rogawski, M. A. (2005). Actividad anticonvulsiva de androsterona y etiocholanolona. Epilepsia, 46(6), 819–827. http://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x
Li, X., Conklin, D., Pan, H.-L., & Eisenach, J. C. (2003). La modulación alostérica del receptor de adenosina reduce la hipersensibilidad tras inflamación periférica mediante un mecanismo central. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 305(3), 950–5. http://doi.org/10.1124/jpet.102.047951
Masino, S. A. (2003). Comparación cuantitativa entre imagen funcional y disparo de unidad única en la corteza somatosensorial de rata. Journal of Neurophysiology, 89(3), 1702–12. http://doi.org/10.1152/jn.00860.2002
Wichmann, T., Kliem, M. A., & DeLong, M. R. (2001). Efectos antiparkinsonianos y conductuales de la inactivación de la substantia nigra pars reticulata en primates hemiparkinsonianos. Experimental Neurology, 167(2), 410–24. http://doi.org/10.1006/exnr.2000.7572

2033
2034
2035
3414
5469
13388
300102
CBL102
DAM80P
Un amplificador, en términos simples, es un dispositivo electrónico que amplifica una señal de entrada. Sin embargo, la forma en que un amplificador está diseñado para manejar el ruido y las limitaciones de ancho de banda afecta en gran medida la calidad y la sostenibilidad de la señal de salida final.
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