Generador de Pulsos de Canal Único

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SYS-A310



Precios válidos solo en EE. UU., Canadá y Puerto Rico.

La A310 El generador/estimulador de pulsos combina la reproducibilidad y precisión de la electrónica digital con la fina resolución y el ajuste continuo posible con circuitos analógicos. Todos los parámetros de temporización se ingresan con alta resolución, potenciómetros de diez vueltas y conmutadores de rango de seis posiciones. La temporización es precisa dentro del 1% del valor establecido.

ACCESORIOS




Detalles

La precisión de la electrónica digital y la conveniencia de los controles analógicos

Características

  • Generador de pulsos de un solo canal con capacidad de tren
  • Salida TTL y voltaje variable

Beneficios

  • Variedad de pulsos: ejecución continua, disparo único, tren/rafaga
  • Múltiples salidas disponibles: monitor, aislador, sync y variable

Aplicaciones

  • Electrofisiología

El A310 el generador/estimulador de pulsos combina la reproducibilidad y precisión de la electrónica digital con la fina resolución y ajuste continuo posible con circuitos analógicos. Todos los parámetros de temporización se ingresan con alta resolución, potenciómetros de diez vueltas y conmutadores de rango de seis posiciones. La temporización es precisa dentro del 1% del valor establecido.

Variedad de pulsos

Los pulsos pueden crearse en modo continuo, disparo único o tren/rafaga. La duración del tren/rafaga se controla usando el generador de envolvente incorporado o mediante cualquiera de las dos entradas de compuerta externas. Se usa en con­junción con el A360, A365, A385 o A395, pulsos y trenes de corriente constante pueden crearse fácilmente. Un interruptor de pie permite activación manual sin manos.

Múltiples salidas disponibles

Cinco salidas estándar BNC separadas están disponibles en el panel frontal. La salida del aislador envía señales de control de ancho completo a cualquier aislador de estímulo activado por TTL, como los de WPI A360, A365 o A385 y otras. La salida de monitor envía señales sincronizadas de ancho completo a gran escala para grabación o instrumentación de monitoreo como un sistema de adquisición de datos o un osciloscopio. La salida sync proporciona un pulso TTL sincronizado adicional de 5 µs para activar instrumentación externa. Una salida de voltaje variable proporciona dos señales de ancho completo separadas en polaridades positiva y negativa en dos rangos para aplicaciones que requieren un voltaje de salida específico distinto de TTL.

Tres salidas separadas

Tres salidas separadas están disponibles en el panel frontal.

  • La salida de monitor proporciona señales de 10-15 V (hasta 50 mA) para visualizar la salida en un osciloscopio o para controlar otros dispositivos.
  • La señal del estimulador de pulsos, disponible simultáneamente en la salida del aislador, es suficiente para accionar cualquier WPI A300 Aislador de estímulo en serie (A365 o A385) y también es compatible con TTL y CMOS.
  • La salida variable puede proporcionar señales que varían entre ±10 V con una resolución de 1 mV. Se proporcionan salidas variables separadas para señales positivas y negativas.

NOTA: No está destinado para uso humano.

Recursos

Especificaciones

Fusible (modelos 2019)120 V: 0.5 A, rápido, métrico 5 x 20 mm
230 V: 0.25 A, rápido 5 x 20 mm métrico

PARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: INTERVALO DE EVENTO 100 µs a 1000 s*
PARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: RETARDO DE EVENTO 10 µs a 100 s *
PARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: ANCHO DE PULSO 10 µs a 100 s *
PARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: DURACIÓN DEL TREN (ENVOLVENTE) 100 µs a 1000 s*
PARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: INTERVALO DE PULSO 20 µs a 100 s*
SALIDAS: SYNC 5 µs, TTL y compatible con CMOS de 5 V, 20 mA máx.
SALIDAS: MONITOR 10-15 V, máximo 50 mA.
SALIDAS: AISLADOR Compatible con TTL y CMOS de 5V, máximo 20 mA.
VARIABLE (Positivo o Negativo)
PULSADO/DC RANGO BAJO RANGO ALTO
Rango 0 a ±1V 0 a ±10V
Resolución 1mV 10mV
RUIDO: Pulsado a ancho de banda de 100 kHz <500 µV
RUIDO: DC Banda Ancha <500 µV
IMPEDANCIA DE SALIDA <1 Ω 
ENTRADAS: SINCRONIZACIÓN EXTERNA Acepta pulsos mínimos de 1 µs TTL, compatible con CMOS
ENTRADAS: PUERTA EXTERNA Acepta pulso de 1 µs a TTL continuo, compatible con CMOS
Fusible (modelos antiguos) 120 V: 0.5 A, rápido, 0.25x1.25” USA
230 V: 0.25 A, rápido, 0.25x1.25” USA
Fusible (modelos 2019) 120 V: 0.5 A, rápido, 5 x 20 mm métrico
230 V: 0.25 A, rápido 5 x 20 mm métrico
POTENCIA 95-130 V o 190-260 V, monofásico seleccionable con interruptor, 50/60 Hz
DIMENSIONES 17 x 5.25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)
PESO DE ENVÍO 14 lb. (6.4 kg)
NOTAS *Variable continuamente en seis rangos. Todas las precisiones mejores que el 1% del valor establecido. Frecuencia máxima de pulso de 50kHz.

*Variable continuamente en seis rangos. Todas las precisiones mejores que el 1% del valor establecido. Frecuencia máxima de pulso de 50 kHz.

Referencias

Mietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., & Hayes, M. R. (n.d.). Los efectos supresores de la ingesta de alimentos de la señalización del receptor del péptido similar al glucagón-1 en el área tegmental ventral están mediados por receptores AMPA/kainato.

Lurtz, M. M., & Louis, C. F. (n.d.). La calmodulina y la proteína quinasa C regulan el acoplamiento de uniones gap en células epiteliales del cristalino.

Chagnaud, B. P., & Bass, A. H. (n.d.). La descarga corolaria vocal comunica la duración de la llamada al sistema auditivo de los vertebrados. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3140-13.2013

Gittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., & Kidder, G. M. (n.d.). Análisis funcional de las uniones gap en células de la granulosa ovárica: papel distinto de la conexina43 en las primeras etapas de la foliculogénesis. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00277.2002

Ghisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016). La neopterina actúa como un potenciador cognitivo endógeno. Brain, Behavior, and Immunity, 56, 156–164. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2016.02.019

John, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., & Brandt, C. (2016). La estimulación electroconvulsiva cortical alivia el déficit de inhibición prepulso inducido por la reproducción en ratas. Experimental Neurology, 275, 99–103. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2015.10.003

Pan, P.-Y., Marrs, J., & Ryan, T. A. (2015). El transportador vesicular de glutamato 1 orquesta el reclutamiento de otras proteínas de carga de vesículas sinápticas durante el reciclaje de vesículas sinápticas. Revista de Química Biológica, 290(37), 22593–22601. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.651711

Ortinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., & Schmidt, H. D. (2015). La búsqueda de cocaína se asocia con una reducción dependiente de PKC de la señalización excitatoria en neuronas que expresan receptores de dopamina D2 en la corteza accumbens. Neurofarmacología, 92, 80–89. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.01.002

Pathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015). El papel del ATP derivado de las mitocondrias en el reciclaje de vesículas sinápticas. Revista de Química Biológica, 290(37), 22325–22336. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.656405

Aloisi, E. (2015). Participación de la interrupción de la comunicación mGluR5/Homer en la fisiopatología del Síndrome de X Frágil. Recuperado de https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01223005

Costa, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., & Ciranna, L. (2015). Nuevos agonistas para los receptores de serotonina 5-HT7 revierten la depresión a largo plazo mediada por receptores metabotrópicos de glutamato en el hipocampo de ratones tipo salvaje y Fmr1 KO, un modelo del Síndrome de X Frágil. Frontiers en Neurociencia del Comportamiento, 9, 65. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2015.00065

Theilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., & Brandt, C. (2014). Un nuevo método para modelar la terapia electroconvulsiva en ratas con mayor validez constructiva y valor traslacional mejorado. Revista de Investigación Psiquiátrica, 53, 94–98. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2014.02.007

Billingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014). La ablación de células de parvalbúmina del NMDA-R1 causa un aumento de la excitabilidad en reposo de la red con déficits sociales y de autocuidado asociados. Neuropsicofarmacología, 39(7), 1603–1613. https://doi.org/10.1038/npp.2014.7

Zarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., & Pandit, S. V. (2014). Remodelación ventricular en conejos con dieta alta en grasas sostenida. Acta Physiologica, 211(1), 36–47. https://doi.org/10.1111/apha.12185

Briand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., & Pierce, R. C. (2014). La interrupción de la proteína interactuante con el receptor de glutamato en el núcleo accumbens aumenta la vulnerabilidad a la recaída por cocaína. Neuropsychopharmacology, 39(3), 759–769. https://doi.org/10.1038/npp.2013.265

Mietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014). La activación del receptor de péptido similar al glucagón-1 en el núcleo accumbens central suprime la alimentación aumentando la señalización glutamatérgica AMPA/kainato. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 34(20), 6985–6992. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0115-14.2014

Ostrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., & Kline, D. D. (2014). H₂O₂ induce hiperexcitabilidad retardada en neuronas del núcleo del tracto solitario. Neuroscience, 262, 53–69. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2013.12.055

Cha, R., Marescaux, J., & Diana, M. (2014). Actualizaciones sobre la estimulación eléctrica gástrica para tratar la obesidad: revisión sistemática y perspectivas futuras. World Journal of Gastrointestinal Endoscopy, 6(9), 419–431. https://doi.org/10.4253/wjge.v6.i9.419

Santos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., & Voglmaier, S. M. (2013). Clasificación del transportador vesicular de GABA hacia grupos funcionales de vesículas mediante un motivo atípico similar a dileucina. Journal of Neuroscience, 33(26), 10634–10646. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0329-13.2013

Yun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). LRRK2 fosforila Snapin e inhibe la interacción de Snapin con SNAP-25. Experimental & Molecular Medicine, 45(8), e36. https://doi.org/10.1038/emm.2013.68

Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013). Los canales de potasio sensibles al ATP en la sarcolema modulan la función del músculo esquelético bajo cargas de trabajo de baja intensidad. The Journal of General Physiology, 143(1).

Gabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., & Perez, M. F. (2013). Participación de la vía de señalización nNOS/NO/sGC/cGMP en la sensibilización a la cocaína y en las alteraciones hipocampales asociadas: ¿ayuda la inhibición de la fosfodiesterasa 5 a la vulnerabilidad a las drogas? Psychopharmacology, 229(1), 41–50. https://doi.org/10.1007/s00213-013-3084-y

Ortinski, P. I., Turner, J. R., & Pierce, R. C. (2013). Dirigido extrasináptico de receptores NMDA tras la activación del receptor de dopamina D1 y la autoadministración de cocaína. Journal of Neuroscience, 33(22), 9451–9461. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5730-12.2013

Jou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., & Chang, F.-C. (2013). La estimulación eléctrica del núcleo talámico anterior izquierdo con corrientes de alta frecuencia y baja intensidad reduce la tasa de epilepsia inducida por pilocarpina en ratas. Seizure, 22(3), 221–229. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2012.12.015

Pusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., & Engelmann, J. (2013). Una retina agrupada proporciona alta resolución temporal en el pez eléctrico débil Gnathonemus petersii. Journal of Physiology-Paris, 107(1–2), 84–94. https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2012.06.002

Ali, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013). Efectos duraderos del estrés en la vida temprana sobre los patrones de disparo de neuronas hipocampales y talamocorticales en ratas: implicaciones para la epilepsia límbica. PloS One, 8(6), e66962. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0066962

Schmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., & Singewald, N. (2013). Efectos conductuales y neurobiológicos de la estimulación cerebral profunda en un modelo murino de comportamiento ansioso y depresivo. Neuropsychopharmacology : Publicación oficial del American College of Neuropsychopharmacology, 38(7), 1234–1244. https://doi.org/10.1038/npp.2013.21

Ho, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013). Identificación del bioactivo dietético quercetina-3- O -glucurónido dirigido al cerebro como una nueva intervención para la enfermedad de Alzheimer. The FASEB Journal, 27(2), 769–781. https://doi.org/10.1096/fj.12-212118

Park, J., Jang, M., & Chang, S. (2013). Efectos perjudiciales de los oligómeros solubles de amiloide-β en múltiples etapas del tráfico de vesículas sinápticas. Neurobiology of Disease, 55, 129–139. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.03.004

Costa, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012). La activación de los receptores de serotonina 5-HT7 revierte la plasticidad sináptica mediada por receptores metabotrópicos de glutamato en ratones silvestres y knockout Fmr1, un modelo del síndrome de X frágil. Biological Psychiatry, 72(11), 924–933. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2012.06.008

Costa, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., & Ciranna, L. (2012). Los receptores 5-HT1A y 5-HT7 modulan de manera diferente la transmisión sináptica mediada por receptores AMPA en el hipocampo. Hippocampus, 22(4), 790–801. https://doi.org/10.1002/hipo.20940

Chagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., & Bass, A. H. (2012). Innovaciones en la sincronía de motoneuronas impulsan modulaciones temporales rápidas en la señalización acústica de vertebrados. Journal of Neurophysiology, 107(12), 3528–3542. https://doi.org/10.1152/jn.00030.2012

Pan, P.-Y., & Ryan, T. A. (2012). La calbindina controla la probabilidad de liberación en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral. Nature Neuroscience, 15(6), 813–815. https://doi.org/10.1038/nn.3099

Li, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012). La señalización STIM1-Ca(2+) es necesaria para el crecimiento hipertrófico del músculo esquelético en ratones. Molecular and Cellular Biology, 32(15), 3009–3017. https://doi.org/10.1128/MCB.06599-11

Manto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., & Honnorat, J. (2011). Implicaciones respectivas de los anticuerpos contra la descarboxilasa del glutamato en el síndrome de persona rígida y la ataxia cerebelosa. Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 3. https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-3

Li, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011). Imagen concurrente del reciclaje de vesículas sinápticas y la dinámica del calcio. Frontiers in Molecular Neuroscience, 4, 34. https://doi.org/10.3389/fnmol.2011.00034

Tevald, M. A., Lowman, J. D., & Pittman, R. N. (2011). Función arteriolar del músculo esquelético tras infarto de miocardio: Análisis de efectos según el orden de las ramas. Microvascular Research, 81(3), 337–343. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2011.01.007

Liu, L., Shenoy, M., & Pasricha, P. J. (2011). La sustancia P y el péptido relacionado con el gen de la calcitonina median el dolor en pancreatitis crónica y su expresión está impulsada por el factor de crecimiento nervioso. JOP : Journal of the Pancreas, 12(4), 389–394. Recuperado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737902

Tan, S. K. H., Janssen, M. L. F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L. W., … Temel, Y. (2011). La estimulación de alta frecuencia del núcleo subtalámico aumenta la inmunorreactividad de c-fos en el núcleo dorsal del rafe y regiones cerebrales aferentes. Journal of Psychiatric Research, 45(10), 1307–1315. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2011.04.011

Gaffield, M. A., Romberg, C. F., & Betz, W. J. (2011). Imagen en vivo de la endocitosis masiva en terminales nerviosas motoras de rana usando tintes FM. Journal of Neurophysiology, 106(2), 599–607. https://doi.org/10.1152/jn.00123.2011

Blauwblomme, T., Piallat, B., Fourcade, A., David, O., & Chabardès, S. (2011). Estimulación cortical de la zona epileptógena para el tratamiento de crisis motoras focales. Neurosurgery, 68(2), 482–490. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e3181ff9d14

Chagnaud, B. P., Baker, R., & Bass, A. H. (2011). La frecuencia y duración de la vocalización se codifican en núcleos separados del tronco encefálico. Nature Communications, 2, 346. https://doi.org/10.1038/ncomms1349

Arrieta-Cruz, I., Pavlides, C., & Pasinetti, G. (2010). La estimulación cerebral profunda facilita la memoria en un modelo de la enfermedad de Alzheimer. Translational Neuroscience, 1(2). https://doi.org/10.2478/v10134-010-0026-7

Franks, C. J., Murray, C., Ogden, D., O’Connor, V., & Holden-Dye, L. (2009). Una comparación de los potenciales postsinápticos evocados eléctricamente y por canal rodopsina en el sistema faríngeo de Caenorhabditis elegans. Invertebrate Neuroscience, 9(1), 43–56. https://doi.org/10.1007/s10158-009-0088-8

Zhang, J., Zhu, H., & Chen, J. D. Z. (2009). Mecanismos neuronales centrales de la estimulación eléctrica intestinal: efectos sobre neuronas sensibles a la distensión duodenal (DD-R) en el VMH de ratas. Neuroscience Letters, 457(1), 27–31. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.04.007

Doisne, N., Maupoil, V., Cosnay, P., & Findlay, I. (2009). Actividad catecolaminérgica automática en la vena pulmonar de rata: diferencias electrofisiológicas entre el músculo cardíaco en la aurícula izquierda y la vena pulmonar. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 297(1), H102–H108. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00256.2009

Gridi-Papp, M., Feng, A. S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J. J., & Narins, P. M. (2008). Control activo de la audición ultrasónica en ranas. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(31), 11014–11019. https://doi.org/10.1073/pnas.0802210105

Xia, R., Berger, F., Piallat, B., & Benabid, A.-L. (2007). Alteración de la producción de hormonas y neurotransmisores en células cultivadas mediante estimulación eléctrica de alta y baja frecuencia. Acta Neurochirurgica, 149(1), 67–73. https://doi.org/10.1007/s00701-006-1058-0

Jones, D. L., & Baraban, S. C. (2007). Caracterización de circuitos inhibitorios en el hipocampo malformado de ratones mutantes Lis1. Journal of Neurophysiology, 98(5), 2737–2746. https://doi.org/10.1152/jn.00938.2007

Temel, Y., Boothman, L. J., Blokland, A., Magill, P. J., Steinbusch, H. W. M., Visser-Vandewalle, V., & Sharp, T. (2007). Inhibición de la actividad de neuronas 5-HT e inducción de comportamiento similar a la depresión mediante estimulación de alta frecuencia del núcleo subtalámico. Proceedings of the National Academy of Sciences, 104(43), 17087–17092. https://doi.org/10.1073/pnas.0704144104

MCCOWN, T. (2006). Expresión mediada por virus adenoasociado y secreción constitutiva de galanina suprime la actividad convulsiva límbica in vivo. Molecular Therapy, 14(1), 63–68. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2006.04.004

ouyang, h., xing, j., & chen, j. d. z. (2005). La taquigastria inducida por estimulación eléctrica gástrica está mediada por vías alfa y beta adrenérgicas e inhibe la motilidad antral en perros. Neurogastroenterology and Motility, 17(6), 846–853. https://doi.org/10.1111/j.1365-2982.2005.00696.x

Fortin, D. L., Nemani, V. M., Voglmaier, S. M., Anthony, M. D., Ryan, T. A., & Edwards, R. H. (2005). La actividad neuronal controla la acumulación sináptica de -sinucleína. Journal of Neuroscience, 25(47), 10913–10921. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2922-05.2005

Chen, J. D. Z., Xu, X., Zhang, J., Abo, M., Lin, X., Mccallum, R. W., & Ross, B. (2005). Eficiencia y eficacia de la estimulación eléctrica gástrica multicanal. Neurogastroenterology & Motility, 17(6), 878–882. https://doi.org/10.1046/j.1320-7881.2001.00102.x-i1

Taher, T. R., Salzberg, M., Morris, M. J., Rees, S., & O’Brien, T. J. (2005). La suplementación crónica con dosis bajas de corticosterona mejora la epileptogénesis adquirida en el modelo de kindling de amígdala en ratas con TLE. Neuropsychopharmacology, 30(9), 1610–1616. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300709

Liu, X.-K., Yamada, S., Kane, G. C., Alekseev, A. E., Hodgson, D. M., O’Cochlain, F., … Terzic, A. (2004). La interrupción genética de Kir6.2, la subunidad formadora de poros del canal K+ sensible a ATP, predispone a disritmias ventriculares inducidas por catecolaminas. Diabetes, 53(Suplemento 3), S165–S168. https://doi.org/10.2337/diabetes.53.suppl_3.S165

Sokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004). Transmisión neuromuscular deteriorada y necrosis de fibras musculares esqueléticas en ratones sin intercambiador Na/Ca 3. Journal of Clinical Investigation, 113(2), 265–273. https://doi.org/10.1172/JCI18688

Zingman, L. V, Hodgson, D. M., Bast, P. H., Kane, G. C., Perez-Terzic, C., Gumina, R. J., … Terzic, A. (2002). Kir6.2 es necesario para la adaptación al estrés. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(20), 13278–13283. https://doi.org/10.1073/pnas.212315199

Shaw, B. K., & Kennedy, G. G. (2002). Evidencia de diferencias entre especies en el patrón de distribución del receptor de andrógenos en relación con diferencias entre especies en un comportamiento dependiente de andrógenos. Journal of Neurobiology, 52(3), 203–220. https://doi.org/10.1002/neu.10079

Faas, G. C., Adwanikar, H., Gereau, R. W., & Saggau, P. (2002). Modulación de los transitorios de calcio presinápticos por activación de receptores metabotrópicos de glutamato: un papel diferencial en la depresión aguda de la transmisión sináptica y la depresión a largo plazo. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 22(16), 6885–6890. https://doi.org/20026750

Morey, T. E., Seubert, C. N., Raatikainen, M. J., Martynyuk, A. E., Druzgala, P., Milner, P., … Dennis, D. M. (2001). Relaciones estructura-actividad y efectos electrofisiológicos de homólogos de amiodarona de acción corta en corazón aislado de cobayo. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 297(1), 260–266. Recuperado de http://jpet.aspetjournals.org/content/297/1/260.abstract

Ramirez, J. J., Bulsara, K., Moore, S. C., Ruch, K., & Abrams, W. (1999). Daño unilateral progresivo de la corteza entorrinal mejora la eficacia sináptica de la aferente entorrinal cruzada hacia las células granulares del giro dentado. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 19(22), RC42. Recuperado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10559432

Morey, T. E., Belardinelli, L., & Dennis, D. M. (1998). Validación del método de Furchgott para determinar la reserva del receptor A 1 de adenosina dependiente de agonista en el atrio de cobayo. British Journal of Pharmacology, 123(7), 1425–1433. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0701747

Lin, Z. Y., McCallum, R. W., Schirmer, B. D., & Chen, J. D. Z. (1998). Efectos de los parámetros de estimulación en el sincronismo de las ondas lentas gástricas en pacientes con gastroparesia. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology, 274(1).

Ho, C. Y., & Lee, L. Y. (1998). El ozono aumenta la excitabilidad de las fibras C pulmonares a estímulos químicos y mecánicos en ratas anestesiadas. Journal of Applied Physiology (Bethesda, Md. : 1985), 85(4), 1509–1515. Recuperado de https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/jappl.1998.85.4.1509

Leckie, C. P., McAinsh, M. R., Allen, G. J., Sanders, D., & Hetherington, A. M. (1998). Cierre estomático inducido por ácido abscísico mediado por ADP-ribosa cíclica. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15837–15842. https://doi.org/10.1073/PNAS.95.26.15837


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