Solución de Calibración EVOM™ STX

El sistema EVOM™ Auto de Medición de Resistencia Eléctrica Transepitelial (TEER) de Alto Rendimiento (HTS) con capacidad para 24 y 96 transwells tiene una cabeza de matriz de electrodos removible. Diferentes matrices de electrodos pueden usarse con el mismo sistema para analizar una variedad de placas HTS de 24 y 96 transwells. 

El sistema EVOM™ de medición de resistencia eléctrica transepitelial (TEER) de alto rendimiento automático (HTS) con capacidad para 24 y 96 transwells puede cambiar entre diferentes placas HTS de 24 y 96 pocillos utilizando matrices de electrodos y posicionadores de placas compatibles. Aquí demostramos cómo cambiar a una placa de 24 transwells después de usar una placa de 96 transwells. 

El sistema EVOM™ Auto de Medición de Resistencia Eléctrica Transepitelial (TEER) de Alto Rendimiento (HTS) con capacidad para 24 y 96 transwells puede cambiar entre diferentes placas HTS de 24 y 96 transwells usando matrices de electrodos y posicionadores de placas compatibles. Aquí demostramos cómo instalar una placa de pocillos. 

EVOM™ Auto es el último sistema de medición TEER de alto rendimiento de WPI con capacidad para placas transwell HTS de 24 y 96 pocillos, y ofrece opciones fáciles para cambiar entre diferentes placas. Te mostraré cómo configurarlo. La Unidad de Interfaz es el controlador que establece la comunicación entre el software EVOM™ Auto y el autosampler. 

Elegir un proveedor confiable de equipos de laboratorio es crucial para garantizar la calidad, la fiabilidad y la entrega puntual del equipo que necesita. Cuando su investigación está en juego, necesita una empresa en la que confíe, un proveedor con un historial comprobado y un equipo de servicio que lo respalde. Aquí hay algunas consideraciones importantes al seleccionar un proveedor de equipos de laboratorio.

Un nuevo estudio de Altis Biosystems (Durham, NC) utilizando el EVOM™ Auto está siendo revisado por pares antes de su publicación. Aborda el desafío de predecir toxicidades gastrointestinales (GIT) en el desarrollo de fármacos, que son eventos adversos comunes en ensayos clínicos. ​Los modelos animales tradicionales no logran replicar con precisión la fisiología gastrointestinal humana, lo que conduce a una detección tardía de las GIT. ​Los investigadores Colleen Pike y James Levi (con su equipo) desarrollaron un ensayo de alto rendimiento, un modelo 2D derivado de células madre intestinales humanas, que evalúa la proliferación celular, la abundancia celular y la función de barrera para predecir el riesgo clínico de diarrea.

Un nuevo estudio de Altis Biosystems (Durham, NC) utilizando el EVOM™ Auto está siendo revisado por pares antes de su publicación. Aborda el desafío de predecir toxicidades gastrointestinales (GITs) en el desarrollo de fármacos, que son eventos adversos comunes en ensayos clínicos. ​Los modelos animales tradicionales no logran replicar con precisión la fisiología gastrointestinal humana, lo que conduce a una detección tardía de las GITs. ​Los investigadores Colleen Pike y James Levi (con su equipo) desarrollaron un ensayo de alto rendimiento, un modelo 2D derivado de células madre intestinales humanas, que evalúa la proliferación celular, la abundancia celular y la función de barrera para predecir el riesgo clínico de diarrea.