Por qué las microjeringas NanoFil™ son ideales para inyecciones intravítreas

Inyección intravítrea


La jeringa NanoFil™ Gas-Tight de WPI ofrece la máxima precisión para tejidos sensibles, especialmente para aplicaciones oftálmicas específicas. El sistema de inyección cuenta con volumen muerto cero en el terminal entre la aguja intercambiable y el émbolo, creando un sistema verdaderamente hermético una vez cebado. Las agujas NanoFil™ se ofrecen en estilos romos o biselados hasta 36G, el calibre más pequeño disponible comercialmente en el mercado.

Beneficios: Inyecciones intravítreas

Las agujas biseladas NanoFil™ de WPI ofrecen una punta tri-biselada, que facilita la entrada en el tejido mientras reduce el daño mecánico. A diferencia de una aguja de un solo bisel que puede resistir la entrada, el tri-bisel ofrece una nitidez superior, fundamental para trabajar con tejidos sensibles a desgarros y daños mecánicos generales.

Kits de aplicación

Cuando sostener una jeringa para inyecciones se vuelve incómodo, WPI ofrece dos kits portátiles: con punta roma – kits RPE (epitelio pigmentario de la retina) y con punta biselada – kits IO (intraoculares). Estos kits se acoplan fácilmente al NanoFil™ para una solución ligera para manipulación manual. Combinados con la bomba de jeringa UMP3 de WPI, las inyecciones de bajo volumen pueden controlarse fácilmente. Asimismo, si se prefieren puntas de vidrio, se puede considerar la NANOLITER2020 de WPI como alternativa.
Inyección intravítrea

 

Descubra la diferencia que puede hacer NanoFil™

Para investigadores que realizan procedimientos oftálmicos delicados, el sistema Microsyringe NanoFil™ de WPI ofrece una precisión inigualable y mínima alteración del tejido. Ya sea que realice inyecciones intravítreas o trabaje con otros tejidos sensibles, el volumen muerto cero y las agujas ultrafinas de NanoFil establecen un nuevo estándar en precisión para microinyecciones.
agujas nanofil para inyección

 

Referencias

  1. Haldrup, S.H., Fabian-Jessing, B.K., Jakobsen, T.S., Lindholm, A.B., Adsersen, R.L., Aagaard, L., Bek, T., Askou, A.L., & Corydon, T.J. (2024). La administración subretinal de AAV de terapias RNAi dirigidas a VEGFA reduce la neovascularización coroidea en un modelo animal grande. Molecular Therapy: Methods & Clinical Development. https://doi.org/10.1016/j.omtm.2024.101242
  2. Romanovsky, D., Scherk, H., Föhr, B., Babutzka, S., Bogedein, J., Lu, Y., Reschigna, A., & Michalakis, S. (2025). Afinidad de los vectores de virus adenoasociados por proteoglicanos de heparán sulfato: implicaciones para la entrega génica retinal. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 206. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2025.107012
  3. Taylor, B.E., Howell, S.J., Lee, C., Taylor, Z., Barber, K., & Taylor, P.R. (2025). STEAP4 mediado por diabetes aumenta el estrés oxidativo retinal y afecta el desarrollo de la retinopatía diabética. Antioxidants, 14(205). https://doi.org/10.3390/antiox14020205
  4. Zeng, Y., Qian, H., Wu, Z., Marangoni, D., Sieving, P. A., & Bush, R. A. (2019). AAVrh-10 transduce células retinales externas en roedores y conejos tras administración intravítrea. Gene therapy, 26(9), 386–398. https://doi.org/10.1038/s41434-019-0094-3

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