EVOM™ Auto aparece en una publicación revisada por pares sobre toxicología intestinal
Un nuevo estudio de Johnson & Johnson demuestra que la TEER automatizada es una lectura fundamental para la investigación de monocapas derivadas de colonoides humanos. Los sistemas EVOM™ cuentan con más de 9.000 citas, y el antiguo sistema de TEER automatizada (REMS) tuvo más de 110 publicaciones.
Esta nueva publicación revisada por pares, en la que se presenta EVOM™ Auto, se publicó este mes en Toxicology in Vitro. Titulado “Aprovechamiento de monocapas derivadas de colonoides humanos como plataforma in vitro para investigar la acumulación, la toxicidad y la farmacodinámica de moléculas pequeñas”, el estudio fue dirigido por científicos de los equipos de Ciencias Preclínicas y Seguridad Traslacional de Johnson & Johnson en Bélgica y Pensilvania.
El equipo de investigación utilizó la TEER automatizada como lectura funcional fundamental para evaluar monocapas derivadas de colonoides humanos (hCDM) frente a monocapas convencionales de Caco-2, generando mediciones de la integridad de la barrera de alto rendimiento y reproducibles que profundizaron su comprensión de la fisiología epitelial, la toxicidad inducida por fármacos y la respuesta farmacodinámica. El estudio se suma a un conjunto creciente de evidencias que indican que la TEER automatizada fortalece los flujos de trabajo de modelos in vitro complejos y aumenta la relevancia traslacional de la investigación sobre seguridad y disposición intestinales, al tiempo que demuestra el valor de los modelos basados en organoides para la toxicología in vitro.
Qué aportó la TEER automatizada a este estudio
- La TEER automatizada permitió monitorizar de forma reproducible y de alto rendimiento la integridad de la barrera en monocapas derivadas de colonoides humanos (hCDM) y monocapas de Caco-2 en placas de 96 pocillos, facilitando comparaciones coherentes entre ambos modelos.
- Proporcionó una lectura funcional de la salud epitelial y del control de calidad experimental durante la expansión, la diferenciación y la exposición a fármacos, confirmando cuándo las hCDM habían alcanzado la formación fisiológica de uniones estrechas antes de comenzar los experimentos.
- Aportó información mecanística a los ensayos de toxicidad al revelar patrones de alteración de la barrera que complementaron los criterios de valoración de viabilidad y destacaron la sensibilidad específica de cada modelo a compuestos diarreígenos.
- Mejoró la validación del modelo al demostrar que las hCDM mantienen una barrera fisiológica (332 Ω·cm²) y responden a los agentes tóxicos de manera clínicamente relevante, lo que supone una mejora respecto a las monocapas de Caco-2.
- Apoyó la evaluación integrada de PK/PD, permitiendo valorar la acumulación de fármacos en el contexto de una función de barrera epitelial intacta o comprometida.
Más publicaciones revisadas por pares sobre EVOM™ Auto
Esta es la publicación revisada por pares más reciente en la que se presenta EVOM™ Auto; hay otra actualmente en proceso de revisión y disponible como prepublicación en bioRxiv.
- Pike, C. M., et al. (2025). Ensayo de alto rendimiento para predecir el riesgo de diarrea mediante un modelo bidimensional derivado de células madre intestinales humanas. Toxicology in Vitro, 106, 106040.
- Peddibhotla, S., et al. (2025). Modelo escalable de cocultivo de intestino y sistema inmunitario humanos para evaluar terapias antiinflamatorias contra la enfermedad inflamatoria intestinal. SLAS Discovery, 35, 100248.
- Hudson, C. S., et al. (2025). Comparación del sistema de organoides Altis RepliGut con monocapas de MDCK para predecir la absorción oral de lenalidomida. Pharmaceutics, 17, 1140.
- En revisión por pares, publicada en bioRxiv: Peddibhotla, S., et al. (2025). Modelo de cocultivo de alto rendimiento de intestino y sistema inmunitario humanos para evaluar terapias antiinflamatorias contra la enfermedad inflamatoria intestinal. bioRxiv.
Preguntas frecuentes
¿Qué es EVOM™ Auto?
EVOM™ Auto es un sistema automatizado de medición de la resistencia eléctrica transepitelial (TEER) utilizado para evaluar la integridad de la barrera en modelos de cultivos celulares y tisulares, incluidas las monocapas derivadas de organoides.
¿Qué son las monocapas derivadas de colonoides humanos (hCDM)?
Las hCDM son monocapas epiteliales polarizadas cultivadas a partir de células madre derivadas del colon humano. Cada vez se utilizan más como una alternativa fisiológicamente más relevante a líneas celulares inmortalizadas como Caco-2 para estudiar la disposición y la toxicidad de fármacos intestinales.
¿Por qué es importante la TEER automatizada para la investigación con organoides?
La TEER automatizada permite a los investigadores monitorizar la integridad de la barrera en muchos pocillos a la vez, proporcionando una lectura funcional coherente que respalda el control de calidad, la validación del modelo y la interpretación mecanística de los datos de toxicidad.
¿Cómo compara este estudio las hCDM con las monocapas de Caco-2?
El estudio concluyó que las hCDM mantienen una resistencia fisiológica de la barrera de aproximadamente 332 Ω·cm² y responden a los agentes tóxicos de manera más clínicamente relevante que las monocapas de Caco-2, lo que respalda su uso para la evaluación integrada de la toxicidad y la farmacodinámica.
