Konstantstrom-Stimulus-Isolator

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SYS-A365R

Batterietyp

Preise gelten nur in den USA, Kanada und Puerto Rico.

Aktiviert durch konventionelle Logikpegelbefehle, kann Modell A365 mit jedem Pulsgenerator, Stimulator oder Computerausgang mit automatischer bipolarer Pulsung für eine Netto-Nullladung bei biologischen Präparaten angesteuert werden.

ZUBEHÖR

Einzelheiten

Automatisiertes bipolares Pulsieren für eine Null-Netto-Ladung bei biologischen Präparaten

Eigenschaften

  • Konstanter Strom
  • Unipolare und bipolare Stimulationsmodi
  • Eingebauter Nicht-Einhaltungs-Alarm
  • Eingang ist optisch isoliert
  • Standard TTL-Auslösung
  • Gleichstrom-Testmodus
  • Betrieben mit 9 V Alkaline- oder wiederaufladbaren Batterien

Optionen

Teilenummer Beschreibung Batterietyp Inklusive Ladegerät
A365RC A365R mit einem A362 Ladegerät Wiederaufladbare Batterie Ja
SYS-A365R Hochspannungs-Isolator, bipolar Wiederaufladbare Batterie Nein
SYS-A365D Hochspannungs-Isolator, bipolar Alkaline Batterien _

 

Vorteile

  • Einhaltungsspannung beträgt 100 V oder mehr
  • Bipolarer Modus erzeugt automatisch wechselnde positive und negative Impulse vom TTL-Eingang
  • Testmodus vereinfacht die Leistungsüberprüfung
  • Optische Isolation erhöht die Sicherheit des Präparats und reduziert die Störanfälligkeit

Anwendungen

  • Elektrophysiologie
  • Gehirnschnittstimulation
  • In vivo Gehirn- und ZNS-Stimulation

Aktiviert durch konventionelle Logikpegelbefehle, Modell A365 können von jedem Impulsgenerator, Stimulator oder Computer-Ausgang gesteuert werden mit automatisiertem bipolaren Pulsieren für eine Null-Netto-Ladung bei biologischen Präparaten.

Duale akustische Alarme

Ein Ton ertönt, wenn ein offener Elektrodenkreis erkannt wird oder wenn die System-Einhaltung erreicht ist. Ein zweiter optionaler Ton ertönt, wenn ein Signal am Eingang anliegt. Ein Testschalter ist ebenfalls vorhanden, um den Batterieladezustand zu prüfen.

Stromabgabe bis zu 10 mA bei mehr als 100 V

Stimulusströme werden mit einem dreistelligen Einstellknopf und einem dreistufigen Bereichsschalter eingestellt. Der Ausgangsstrom folgt den Einstellungen mit besser als 1 %. Der Ausgangsstrom ist lastunabhängig, und die Spannung, die erforderlich ist, um den gewünschten Strom durch die Last zu treiben, wird automatisch erzeugt, nur durch die Einhaltungslimits begrenzt. Modell A360LA erzeugt bis zu 10 mA Strom in drei Bereichen bei mehr als 100 V Einhaltung.

Bipolare Ausgangspolarität

Die Ausgangspolarität wird durch einen Druckschalter an der Frontplatte bestimmt. Bipolare Ströme werden durch die Befehlswellenform umgeschaltet, wobei wechselnde Impulse als positiv oder negativ eingestellt werden.

Stromversorgung

Dieser A365RC Stimulus-Isolator enthält sowohl den A365R Stimulus-Isolator als auch das A362 Ladegerät. Der wiederaufladbare A365R wird mit einem Nickel-Metallhydrid-Akkupack geliefert. Das A362 Ladegerät wird für den A365R benötigt. 

 HINWEIS: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.

Ressourcen

A365 Bedienungsanleitung

 

Spezifikationen

AUSGANGSWELLENFORM Gleichstrom oder Stromimpuls
AUSGANGS-STROMBEREICHE 0,1, 1,0 und 10 mA
FEHLER DER STROMAMPLITUDE 0,5 % des vollen Messbereichs, max.
AKTUELLE AUFLÖSUNG 0.1% des vollen Bereichs, typisch
AUSGANGS-LAST-SPANNUNGSAUSLENKUNG (KOMPLIANCE) 100 V
EXTERNE BEFEHLS-SCHWELLE 5 V bei 3 mA, min. 10 V, max.
TRIGGER-SCHWELLE 2.0 V bei 0.5 mA
AUSGANGSPOLARITÄT Umkehrbar, manueller Schalter oder automatisch
STROMANSTIEGSZEIT & VERZÖGERUNG 6 μs, typisch (1 KΩ Last)
STROMFALLZEIT & VERZÖGERUNG 10 μs, typisch (1 KΩ Last)
AUSGANGS-WIDERSTAND ZUM ERDE 1012 Ω
OPTOKOPPLER 2500 V, minimale Durchbruchspannung
STROMVERSORGUNG: Modell A365D (Trockenbatterie) 16 Alkali-9 V-Batterien enthalten
STROMVERSORGUNG: Modell A365R (wiederaufladbar) 16 wiederaufladbare NiMH 9 V Batterien enthalten
ABMESSUNGEN 8.5 x 3.5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm)
VERSANDGEWICHT 4 lb. (1.8 kg)

Literaturverzeichnis

Yavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., & Jäkälä, P. (n.d.). Neurobiologie der Krankheit Rolle von ␣-Synuclein bei der präsynaptischen Dopaminrekrutierung. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2559-04.2004

Iremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., & Kiss, Z. H. T. (n.d.). Zelluläre Mechanismen, die eine anhaltende Aktivierung des Kortex während subkortikaler Hochfrequenzstimulation verhindern. https://doi.org/10.1152/jn.00105.2006

Rowland, N. C., & Jaeger, D. (n.d.). Reaktionen auf taktile Stimulation in Neuronen des tiefen Kleinhirnkerns resultieren aus wiederkehrender Aktivierung in mehreren Bahnen. https://doi.org/10.1152/jn.01100.2007

D ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., & Richard, W. (n.d.). Unterschiedliche Rolle von KIR-Kanälen und Na ϩ /K ϩ -Pumpe bei der Regulation von extrazellulärem K ϩ im Rattenhippocampus. https://doi.org/10.1152/jn.00240.2001

Huda, R., Mccrimmon, D. R., & Martina, M. (n.d.). pH-Modulation glialer Glutamattransporter reguliert die synaptische Übertragung im Nucleus tractus solitarii.

Chen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., & Herz, J. (n.d.). Entwicklung/Plastizität/Reparatur Reelin moduliert die NMDA-Rezeptoraktivität in kortikalen Neuronen. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1951-05.2005

D ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., & Janigro, D. (n.d.). Funktionelle Spezialisierung und topographische Trennung hippocampaler Astrozyten.

D ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., & Janigro, D. (n.d.). Beeinträchtigte K ؉ Homöostase und veränderte elektrophysiologische Eigenschaften posttraumatischer hippocampaler Gliazellen.

Ji, H., & Shepard, P. D. (n.d.). Behavioral/Systems/Cognitive Stimulation der lateralen Habenula hemmt Dopaminneuronen im Mittelhirn der Ratte durch einen GABA-A-Rezeptor-vermittelten Mechanismus. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007

Lee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., & Kim, D. (2015). Linkshirnkortikale Aktivität moduliert Stresswirkungen auf das Sozialverhalten. Scientific Reports, 5, 13342. https://doi.org/10.1038/srep13342

Gindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., & Rouiller, E. M. (2015). Ganzkopf-EEG-Kartierung somatosensorisch evozierter Potenziale bei Makakenaffen. Gehirnstruktur & Funktion, 220(4), 2121–2142. https://doi.org/10.1007/s00429-014-0776-y

Avila, I., & Lin, S.-C. (2014). Motivationale Salienzsignale im basalen Vorderhirn sind mit schnellerer und präziserer Entscheidungsfindung gekoppelt. PLoS Biology, 12(3), e1001811. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001811

Nguyen, D. P., & Lin, S.-C. (2014). Ein ereigniskorrelierter Potenzial im frontalen Kortex, gesteuert vom basalen Vorderhirn. ELife, 3, e02148. Abgerufen von https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3974155

Herrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., & Trueba, A. (2014). DISSERTATION Auswirkungen der künstlichen Stimulation eines durchtrennten peripheren Nervs auf den desafferentierten somatosensorischen Weg der Ratte.

Younce, J. R., Albaugh, D. L., & Shih, Y.-Y. I. (2014). Tiefe Hirnstimulation mit simultanem fMRT bei Nagetieren. Journal of Visualized Experiments, (84), e51271–e51271. https://doi.org/10.3791/51271

Oulad Ben Taib, N., & Manto, M. (2013). Serien epiduraler Gleichstromstimulation des Kleinhirns modulieren die kortikomotorische Erregbarkeit. Neurale Plastizität, 2013(10), 1–12. https://doi.org/10.1155/2013/613197

Syvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013). [11C]quinidin und [11C]laniquidar PET-Bildgebung in einem chronischen Nagetier-Epilepsiemodell: Einfluss von Epilepsie und Medikamentenansprechen. Nuklearmedizin und Biologie, 40(6), 764–775. https://doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2013.05.008

Schroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013). Die molekulare Uhr der Kardiomyozyten, Regulation von Scn5a und Anfälligkeit für Arrhythmien. American Journal of Physiology. Cell Physiology, 304(10), C954-65. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00383.2012

Schmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., & Singewald, N. (2013). Verhaltens- und neurobiologische Effekte der Tiefenhirnstimulation in einem Mausmodell für starkes Angst- und depressionsähnliches Verhalten. Neuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 38(7), 1234–1244. https://doi.org/10.1038/npp.2013.21

Dalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013). Charakterisierung eines neuartigen hochwirksamen positiven Modulators von Kv7-Kanälen. European Journal of Pharmacology, 709(1–3), 52–63. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.03.039

Licko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., & Potschka, H. (2013). Lacosamid-Behandlung nach Status epilepticus verringert neuronalen Zellverlust und Veränderungen der hippocampalen Neurogenese in einem Rattenmodell des elektrischen Status epilepticus. Epilepsia, 54(7), 1176–1185. https://doi.org/10.1111/epi.12196

Atherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., & Bevan, M. D. (2013). Kurzzeitdepression der synaptischen Übertragung vom externen Globus pallidus zum subthalamischen Nukleus und deren Auswirkungen auf die Musterbildung subthalamischer Aktivität. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 33(17), 7130–7144. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3576-12.2013

Saha, D., Leong, K., Katta, N., & Raman, B. (2013). Multi-Unit-Aufzeichnungsmethoden zur Charakterisierung neuronaler Aktivität in den olfaktorischen Schaltkreisen der Heuschrecke (<em>Schistocerca Americana</em>). Journal of Visualized Experiments, (71), e50139–e50139. https://doi.org/10.3791/50139

Huda, R., McCrimmon, D. R., & Martina, M. (2013). pH-Modulation glialer Glutamattransporter reguliert die synaptische Übertragung im Nucleus tractus solitarii. Journal of Neurophysiology, 110(2), 368–377. https://doi.org/10.1152/jn.01074.2012

Sonner, P. M., & Ladle, D. R. (2013). Frühe postnatale Entwicklung der GABAergen präsynaptischen Hemmung von Ia-propriozeptiven afferenten Verbindungen im Rückenmark der Maus. Journal of Neurophysiology, 109(8), 2118–2128. https://doi.org/10.1152/jn.00783.2012

Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013). Sarcolemmale ATP-sensitive Kaliumkanäle modulieren die Skelettmuskelfunktion bei niedriger Belastung. The Journal of General Physiology, 143(1), 119–134. https://doi.org/10.1085/jgp.201311063

Brenowitz, S. D., & Regehr, W. G. (2012). Präsynaptische Bildgebung von Projektionsfasern durch In-vivo-Injektion von dextran-konjugierten Calciumindikatoren. Cold Spring Harbor Protocols, 2012(4), 465–471. https://doi.org/10.1101/pdb.prot068551

Li, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., & Efimov, I. R. (2011). Niedrigenergetische mehrstufige Vorhof-Defibrillationstherapie beendet Vorhofflimmern mit weniger Energie als ein einzelner Schock. Circulation. Arrhythmia and Electrophysiology, 4(6), 917–925. https://doi.org/10.1161/CIRCEP.111.965830

Mathis, D. M., Furman, J. L., & Norris, C. M. (2011). Herstellung akuter Hippocampus-Schnitte von Ratten und transgenen Mäusen zur Untersuchung synaptischer Veränderungen während des Alterns und der Amyloid-Pathologie. Journal of Visualized Experiments, (49), e2330–e2330. https://doi.org/10.3791/2330

Manto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., & Honnorat, J. (2011). Entsprechende Auswirkungen von Glutamat-Decarboxylase-Antikörpern beim Stiff-Person-Syndrom und zerebellärer Ataxie. Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 3. https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-3

Kim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011). Thalamische T-Typ Ca2+-Kanäle vermitteln Frontallappen-Dysfunktionen, verursacht durch hypoxieähnliche Schäden im präfrontalen Kortex. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 31(11), 4063–4073. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4493-10.2011

Seo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011). Frühe Immunmodulation durch intravenös transplantierte mesenchymale Stammzellen fördert die funktionelle Erholung bei Ratten mit Rückenmarksverletzungen. Cell Medicine, 2(2), 55–67. https://doi.org/10.3727/215517911X582788

Pelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., & Yavich, L. (2010). Stimulierte Dopaminfreisetzung und Alpha-Synuclein-Expression im Kern accumbens unterscheiden Ratten, die für unterschiedliche Ethanolpräferenzen gezüchtet wurden. Journal of Neurochemistry, 114(4), 1168–1176. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2010.06844.x

Foust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., & Rector, D. M. (2008). Rausch-Analyse in vitro und in vivo für optische neuronale Aufzeichnungen. Journal of Biomedical Optics, 13(4), 044038. https://doi.org/10.1117/1.2952295

Schei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., & Rector, D. M. (2008). Aktionspotentialausbreitung mit hoher zeitlicher Auflösung mittels nahinfrarot Video-Mikroskopie und polarisiertem Licht abgebildet. NeuroImage, 40(3), 1034–1043. https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2007.12.055

Foust, A. J., & Rector, D. M. (2007). Optische Trennung von neuronaler Schwellung und Depolarisation. Neuroscience, 145(3), 887–899. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2006.12.068

Ji, H., & Shepard, P. D. (2007). Stimulation der lateralen Habenula hemmt Dopamin-Neuronen im Mittelhirn der Ratte durch einen GABA(A)-Rezeptor-vermittelten Mechanismus. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 27(26), 6923–6930. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0958-07.2007

Lee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005). Wirkungen von Methylprednisolon auf die neuronale Leitung der motorisch evozierten Potenziale bei Ratten mit Rückenmarksverletzung. Journal of Korean Medical Science, 20(1), 132–138. https://doi.org/10.3346/jkms.2005.20.1.132

Anderson, T., Hu, B., Pittman, Q., & Kiss, Z. H. T. (2004). Mechanismen der Tiefenhirnstimulation: eine intrazelluläre Studie im Thalamus der Ratte. The Journal of Physiology, 559(1), 301–313. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2004.064998

Sokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004). Beeinträchtigte neuromuskuläre Übertragung und Nekrose der Skelettmuskel-Fasern bei Mäusen ohne Na/Ca-Austauscher 3. Journal of Clinical Investigation, 113(2), 265–273. https://doi.org/10.1172/JCI18688

D’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., & Miller, J. W. (2004). Posttraumatische Epilepsie nach Flüssigkeitspressionsverletzung bei der Ratte. Brain : A Journal of Neurology, 127(Pt 2), 304–314. https://doi.org/10.1093/brain/awh038

Shaw, B. K., & Kennedy, G. G. (2002). Hinweise auf artspezifische Unterschiede im Muster der Androgenrezeptorverteilung in Bezug auf artspezifische Unterschiede im androgenabhängigen Verhalten. Journal of Neurobiology, 52(3), 203–220. https://doi.org/10.1002/neu.10079

Yavich, L., & Tiihonen, J. (2000). Ethanol moduliert die ausgelöste Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens der Maus: Abhängigkeit von sozialem Stress und Dosis. European Journal of Pharmacology, 401(3), 365–373. Abgerufen von http://www.safetylit.org/citations/index.php?fuseaction=citations.viewdetails&citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38

Knisley, S. B., Trayanova, N., & Aguel, F. (1999). Rollen des elektrischen Feldes und der Faserstruktur bei der kardialen elektrischen Stimulation. Biophysical Journal, 77(3), 1404–1417. https://doi.org/10.1016/S0006-3495(99)76989-4

 

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