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SYS-A385R
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Die A385 ist eine optisch isolierte Stromquelle, die bis zu 100 mA unipolare oder biphasische Konstantstromimpulse oder Gleichstrom erzeugen kann. Die Impulsdauer wird manuell oder durch einen externen 5V-Befehl gesteuert. Die Ausgangsstromamplitude wird durch ein 3-stelliges 10-Umdrehungen-Potentiometer bestimmt. Die maximale Ausgangsspannung zwischen den Stimulations-Elektroden beträgt +36V.
| Bestellcode | Beschreibung | Batterietyp | Inklusive Ladegerät |
| A385RC | A385R mit einem A382 Batterieladegerät | Wiederaufladbare Batterie | Ja |
| SYS-A385R | Hochstrom-Isolator | Wiederaufladbare Batterie | Kein |
Vorteile
Anwendungen
Die A385 ist eine optisch isolierte Stromquelle, die bis zu 100 mA unipolare oder biphasische Konstantstromimpulse oder Gleichstrom erzeugen kann. Die Impulsdauer wird manuell oder durch einen externen 5V-Befehl gesteuert. Die Ausgangsstromamplitude wird durch ein dreistelliges 10-Umdrehungen-Potentiometer bestimmt. Die maximale Ausgangsspannung zwischen den Stimulations-Elektroden beträgt +36V.
Für bipolare Abgabe kann die Polarität des Ausgangs mit jedem aufeinanderfolgenden Impuls am Eingang auf den entgegengesetzten Polaritätszustand umgeschaltet werden. Die Impulsdauer wird durch eine extern angelegte Spannung gesteuert. Der Eingang ist ein Standard-BNC, der TTL-Signale von einem Datenerfassungssystem zulässt.
Die Ausgangsamplitude wird durch einen dreistelligen, zehn Umdrehungen umfassenden Drehregler als Prozentsatz des gewählten Bereichs gesteuert: Zum Beispiel entspricht eine Einstellung von 45,6 im Bereich 0-10 mA einem Ausgang von 4,56 mA. Genauigkeit und Wiederholbarkeit sind ausgezeichnet. Für subkutane Stimulation ausgelegt, beträgt die maximale Ausgangsspannung an den Stimulations-Elektroden 36 Volt, was die Möglichkeit versehentlicher transkutaner Schocks verringert. Ein Compliance-/Ausgangsalarm ertönt, wenn die 36V-Grenze erreicht wird. Die interne Schaltung sorgt dafür, dass die Elektroden während inaktiver Phasen kurzgeschlossen sind („Elektroden-Entlader“-Funktion). Die A385 ist nicht geeignet für transkutane Stimulation.
Die 1,2 Amperestunden-Bewertung der sechs robusten, wiederaufladbaren Blei-Säure-Batterien stellt sicher, dass ganztägige Experimente nicht durch leere Batterien unterbrochen werden, wenn sie täglich geladen werden. Anzeigeleuchten und akustische Alarme halten den Benutzer ständig über den Batterieladezustand informiert. Die Batterien werden geladen durch A382 Systemladegerät, das speziell für das A385, und enthalten mit dem A385RC.
HINWEIS: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
| AUSGANGSWELLENFORM | Gleichstrom oder Stromimpuls |
| AUSGANGS-STROMBEREICHE | 1, 10 und 100 mA |
| STROMAMPLITUDENFEHLER | 0,5 % des vollen Bereichs, max. |
| STROMAUFLÖSUNG WIEDERHOLBARKEIT | 0,1 % des vollen Bereichs, typisch |
| AUSGANGSLAST-SPANNUNGSAUSLENKUNG (KOMPLIANCE) | 36 V |
| EXTERNE STEUERSPANNUNG AUSGANGSPOLARITÄT STROMANSTIEGSZEIT UND VERZÖGERUNG STROMFALLZEIT UND VERZÖGERUNG AUSGANGS-WIDERSTAND ZUM ERDE OPTOKOPPLER |
5 V bei mindestens 3 mA, maximal 8,5 V Umkehrbar, manueller Schalter oder elektronisch geschaltete bipolare Abgabe 6 μs, typisch (1 KΩ Last) 10 μs, typisch (1 KΩ Last) 1012 Ω 2500 V, nominelle Mindestdurchbruchspannung |
| LEISTUNG | Sechs wiederaufladbare Blei-Säure-Batterien (Benötigt Begleitladegerät A382) |
| ABMESSUNGEN | 8,5 x 3,5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm) |
| VERSANDGEWICHT | 5 lb. (2,3 kg) |
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Pathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015). Die Rolle von mitochondrienbasiertem ATP im synaptischen Vesikel-Recycling. Journal of Biological Chemistry, 290(37), 22325–22336. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.656405
Pan, P.-Y., Marrs, J., & Ryan, T. A. (2015). Vesikulärer Glutamattransporter 1 koordiniert die Rekrutierung anderer synaptischer Vesikel-Transportproteine während des synaptischen Vesikel-Recyclings. The Journal of Biological Chemistry, 290(37), 22593–22601. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.651711
Zarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., & Pandit, S. V. (2014). Ventrikuläres Remodeling bei Kaninchen mit anhaltender fettreicher Ernährung. Acta Physiologica, 211(1), 36–47. https://doi.org/10.1111/apha.12185
Pan, P.-Y., & Ryan, T. A. (2012). Calbindin steuert die Freisetzungswahrscheinlichkeit in Dopaminneuronen des ventralen Tegmentum. Nature Neuroscience, 15(6), 813–815. https://doi.org/10.1038/nn.3099
Li, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012). STIM1-Ca(2+) Signalübertragung ist erforderlich für das hypertrophe Wachstum der Skelettmuskulatur bei Mäusen. Molecular and Cellular Biology, 32(15), 3009–3017. https://doi.org/10.1128/MCB.06599-11

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