EVOM™ STX Kalibrierlösung

Das EVOM™ Auto High Throughput (HTS) Transepitheliale Elektrische Widerstandsmesssystem (TEER) mit 24- und 96-Transwell-Fähigkeit verfügt über einen abnehmbaren Elektrodenarray-Kopf. Verschiedene Elektrodenarrays können mit demselben System verwendet werden, um eine Vielzahl von 24- und 96-Transwell-HTS-Platten zu analysieren. 

EVOM™ Auto High Throughput (HTS) Transepitheliale Elektrische Widerstandsmessung (TEER) System mit 24- und 96-Transwell-Kapazität kann durch Verwendung passender Elektrodenarrays und Plattenpositionierer zwischen verschiedenen 24- und 96-HTS-Wellplatten wechseln. Hier zeigen wir, wie man nach der Verwendung einer 96-Transwell-Platte auf eine 24-Transwell-Platte umschaltet. 

Das EVOM™ Auto High Throughput (HTS) Transepitheliale Elektrische Widerstandsmesssystem (TEER) mit 24- und 96-Transwell-Fähigkeit kann durch Verwendung passender Elektrodenarrays und Plattenpositionierer zwischen verschiedenen 24- und 96-HTS-Transwell-Platten wechseln. Hier zeigen wir, wie man eine Wellplatte installiert. 

EVOM™ Auto ist das neueste Hochdurchsatz-Screening-TEER-Messsystem von WPI mit Messfähigkeit für 24- und 96-HTS-Transwell-Platten und bietet einfache Optionen zum Wechseln zwischen verschiedenen Platten. Ich zeige Ihnen, wie Sie es einrichten. Die Interface Unit ist der Controller, der die Kommunikation zwischen der EVOM™ Auto-Software und dem Autosampler herstellt. 

Die Wahl eines zuverlässigen Laborausrüstungslieferanten ist entscheidend, um die Qualität, Zuverlässigkeit und termingerechte Lieferung der benötigten Geräte sicherzustellen. Wenn Ihre Forschung auf dem Spiel steht, brauchen Sie ein Unternehmen, dem Sie vertrauen können, einen Lieferanten mit nachweislicher Erfolgsbilanz und ein Serviceteam, das Sie unterstützt. Hier sind einige wichtige Überlegungen bei der Auswahl eines Laborausrüstungslieferanten.

Eine neue Studie von Altis Biosystems (Durham, NC) mit dem EVOM™ Auto befindet sich vor der Veröffentlichung in der Peer-Review. Sie behandelt die Herausforderung, gastrointestinale Toxizitäten (GITs) in der Arzneimittelentwicklung vorherzusagen, die häufige unerwünschte Ereignisse in klinischen Studien sind. ​ Traditionelle Tiermodelle können die menschliche GI-Physiologie nicht genau nachbilden, was zu einer späten Erkennung von GITs führt. ​ Die Forscher Colleen Pike und James Levi (mit ihrem Team) entwickelten einen Hochdurchsatz-Assay, ein 2D-Modell aus menschlichen intestinalen Stammzellen, das Zellproliferation, Zellzahl und Barrierefunktion bewertet, um das klinische Durchfallrisiko vorherzusagen.

Eine neue Studie von Altis Biosystems (Durham, NC) unter Verwendung des EVOM™ Auto wird vor der Veröffentlichung einem Peer-Review unterzogen. Sie behandelt die Herausforderung, gastrointestinale Toxizitäten (GITs) in der Arzneimittelentwicklung vorherzusagen, die häufige unerwünschte Ereignisse in klinischen Studien sind. ​ Traditionelle Tiermodelle können die menschliche GI-Physiologie nicht genau nachbilden, was zu einer späten Erkennung von GITs führt. ​ Die Forscher Colleen Pike und James Levi (mit ihrem Team) entwickelten einen Hochdurchsatz-Assay, ein 2D-Modell aus menschlichen intestinalen Stammzellen, das Zellproliferation, Zellzahl und Barrierefunktion bewertet, um das klinische Durchfallrisiko vorherzusagen.