Amplificateur extracellulaire DAM50

Passer aux informations produits
1 de 2

SYS-DAM50



Prix valables uniquement aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico.

WPI’s DAM Les amplificateurs de la série DAM sont bien connus comme une référence dans l'industrie pour l'amplification du potentiel extracellulaire. Ces bio-amplificateurs alimentés par batterie sont conçus avec un châssis compact qui vous permet de placer l'unité plus près de la préparation et ainsi minimiser la longueur des câbles, ce qui réduit le bruit. Chaque amplificateur est équipé de filtres haut et bas sélectionnables, ainsi que d'un contrôle de position pour compenser les potentiels galvaniques pouvant se développer lors de l'enregistrement.

Les amplificateurs de la série DAM peuvent être utilisés comme unités autonomes sur n'importe quelle table ou avec un matériel de fixation optionnel pour les placer commodément dans la zone de travail. Alternativement, une paire d'amplificateurs peut être montée dans une baie d'équipement standard avec un kit de montage en rack (3484). Une variété d'accessoires de connexion est disponible pour configurer votre application.

ACCESSOIRES




Détails

Consultez la fiche technique actuelle.

Découvrez ce que vous devez savoir avant d'acheter un amplificateur.

Une gamme d'amplificateurs à très faible bruit fonctionnant sur batterie

Caractéristiques

  • Alimenté par batterie pour éliminer le bruit secteur
  • Filtrage passe-haut et passe-bas
  • Fonctionnement à extrémité unique ou différentiel
  • Amplification DC/AC
  • Positionnement de sortie variable
  • Construit avec des composants de haute qualité pour assurer un bruit intrinsèque (shot) minimal
  • Portable
  • Montable en rack
  • Le pack DAM50 inclut désormais le câble d'électrode métallique blindé 300647 et un câble modulaire blindé.

Avantages

  • Bruit interne très faible
  • Alimentation DC ultra silencieuse — pas de AC nécessaire
  • Faible susceptibilité intrinsèque aux boucles de masse
  • Faible encombrement
  • Rentable
  • Protection contre les décharges électrostatiques !

Applications

  • Amplification des biopotentiels à partir d'électrodes métalliques
  • Stimulation de champ de tranche cérébrale
  • EAG (Électroantennogramme)
  • ERG (Électrorétinogramme)

Réduction du bruit avec amplification différentielle

L'amplification différentielle est d'une grande importance en enregistrement bioélectrique pour réduire l'effet toujours présent des interférences de bruit provenant de l'induction du réseau électrique. Un amplificateur différentiel bien conçu diminuera significativement le bruit du réseau (secteur). Il est essentiel que la préparation soit connectée avec une électrode à une bonne terre électrique ainsi qu'au fil de mise à la terre du DAM50 lui-même. Cela devrait avoir pour effet de réduire considérablement le potentiel induit électrostatiquement. En plus de la terre de la préparation, deux connexions d'entrée différentielles doivent être réalisées via des électrodes appropriées appliquées au site d'enregistrement afin d'enregistrer de manière optimale une différence de potentiel bioélectrique.

Tableau comparatif des caractéristiques

Type DAM50 DAM80
Mode d'entrée AC/DC AC
Configuration d'entrée Différentiel/à extrémité unique Différentiel
Plage de gain 100-10 000 (AC)
10-1 000 (DC)
100 - 10 000 (AC)
Filtres haut/bas Oui Oui
Contrôle de position de décalage Oui Oui
Générateur de courant Non Oui
Tête active distante Non Oui
Connexion de sortie BNC Mini jack 3,5 mm
Connexion d'entrée standard fil non terminé Mini banane
Alimentation (2) piles alcalines 9V (2) piles alcalines 9V

      

Applications différentielles pour électrodes métalliques

Les images ci-dessous montrent deux applications pour les électrodes métalliques.  

Dans ce premier exemple, une pastille d'électrode scellée RC1T Ag/AgCl est câblée au câble de l'amplificateur. Cela montre également une configuration différentielle.

DAM50

Ce deuxième exemple montre une pastille d'électrode argent/chlorure d'argent EP2 connectée à l'adaptateur d'amplificateur 5389. Cela montre une configuration différentielle. L'EP2 est adaptée pour une application crânienne chez la souris. Pour cela, elle nécessite un fil d'extension 3294 pour la connecter à l'adaptateur 5389.

Dam50

Ressources

Spécifications

IMPÉDANCE D'ENTRÉE 1012 Ω, mode commun et différentiel
COURANT DE FUITE D'ENTRÉE 50 pA (typique)
SIGNAL DIFFÉRENTIEL DC MAX. ±2,5 V (DAM 50)
GAIN AC : 100x, 1000x, 10000x, DC : 10x, 100x, 1000x (DAM50)
RAPPORT DE RÉJECTION DU MODE COMMUN 100 dB @ 50/60 Hz
CAPACITANCE D’ENTRÉE 20 pF
BRUIT MODE AC 0,4 μV RMS (2uV p-p) 0,1-100 Hz
BRUIT MODE AC 2,6 μV RMS (10uV p-p) 1 Hz-10 kHz
BRUIT MODE DC (DAM50) (DAM50) 7,5uV RMS (30uV p-p) 3-10 kHz
RÉGLAGES DU FILTRE DE BANDE PASSANTE : Mode AC Basse fréquence, 0,1, 1, 10, 300 Hz
RÉGLAGES DU FILTRE DE BANDE PASSANTE : Mode DC (DAM50) Haute fréquence, 0,1, 1, 3, 10 kHz
CONNECTEURS DE SORTIE BNC
AMPLITUDE DE TENSION DE SORTIE ±8 V
IMPÉDANCE DE SORTIE 470 Ω
TEST DE PILE Ton audible
SIGNAL DE CALIBRATION Onde carrée 10 Hz
POSITION Environ 250 mV
COMMANDE EXTERNE Tension d’entrée ±10 V commandes
Forme d’onde de courant AC ou DC Amplitude max ±50μA @ 200 kΩ
PILE(S) 2 x 9 V alcalines (incluses)
DIMENSIONS : DAM50 8 x 4 x 1,75 po (20,3 x 10,2 x 4,4 cm)
POIDS D’EXPÉDITION 3,5 lb (1,6 kg)

Les graphiques de bande passante suivants pour le DAM50 montrent la réponse de l’amplificateur lorsque différents filtres et gains sont utilisés. Pour des images plus grandes, cliquez sur les vignettes ci-dessous. 

Graphiques de bande passante pour le DAM50

GAINS : Ce graphique montre la fréquence de coupure standard à -3 dB à la bande passante maximale du filtre.

La fréquence standard à -3 dB

FILTRES : Divers filtres passe-bas et passe-haut ont été appliqués au réglage de gain AC x1000 pour montrer la bande passante et l’amplificateur DAM50 réel.

Références

Kim, E. Y., & Virginia, W. (n.d.). Effet de l’hormone de croissance sur la fonction synaptique hippocampique pendant la privation de sommeil par.

full-text. (n.d.).

Dai, J., Brooks, D. I., & Sheinberg, D. L. (n.d.). Informations supplémentaires - Le système d’optogénétique et de microstimulation électrique biaise systématiquement le choix visuospatial chez les primates.

Škorjanc, A., & Belušič, G. (n.d.). Comment nous enseignons : projets de recherche en classe et en laboratoire - Étude du flux sanguin et de l’effet des substances vasoactives dans les vaisseaux cutanés de Xenopus laevis.

Liu, Y., Wang, Y., Zhu, G., Sun, J., Bi, X., & Baudry, M. (2016). Un inhibiteur sélectif de la calpaïne-2 améliore l’apprentissage et la mémoire en prolongeant l’activation d’ERK. Neuropharmacology, 105, 471–477. http://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.02.022

Ztaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., … Amalric, M. (2016). Implication des interneurones cholinergiques striataux et des récepteurs muscariniques M1 et M4 dans les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson. Journal of Neuroscience, 36(35).

Kentish, S. S. J., Frisby, C. L., Kritas, S., Li, H., Hatzinikolas, G., O’Donnell, T. A., … Ahern, G. (2015). Canaux TRPV1 et signalisation vagale gastrique afférente chez des souris maigres et obèses induites par un régime riche en graisses. PloS One, 10(8), e0135892. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0135892

Blauvelt, D. G., Sato, T. F., Wienisch, M., & Murthy, V. N. (2013). Activité spatiotemporelle distincte dans les neurones principaux du bulbe olfactif de souris à l’état anesthésié et éveillé. Frontiers in Neural Circuits, 7. http://doi.org/10.3389/fncir.2013.00046

Blaise, J. H. (2013). Potentialisation à long terme de la synapse du chemin perforant au gyrus denté chez des souris en liberté. Journal of Visualized Experiments, (81), e50642. http://doi.org/10.3791/50642

Wang, H., Siddharthan, V., Kesler, K. K., Hall, J. O., Motter, N. E., Julander, J. G., & Morrey, J. D. (2013). L’insuffisance respiratoire neurologique fatale est fréquente parmi les encéphalites virales. The Journal of Infectious Diseases, 208(4), 573–83. http://doi.org/10.1093/infdis/jit186

Zhang, Q.-X., Lu, R.-W., Curcio, C. A., Yao, X.-C., DC., H., SE., N., … PN, D. (2012). Identification in vivo par signal optique intrinsèque confocal de dysfonctionnements rétiniens localisés. Investigative Opthalmology & Visual Science, 53(13), 8139. http://doi.org/10.1167/iovs.12-10732

Badsha, F., Kain, P., Prabhakar, S., Sundaram, S., Padinjat, R., Rodrigues, V., & Hasan, G. (2012). Les mutants des canaux TRPC de Drosophila réduisent la sensibilité olfactive au dioxyde de carbone. PloS One, 7(11), e49848. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0049848

Konow, N., Azizi, E., & Roberts, T. J. (2012). Atténuation de la puissance musculaire par le tendon lors de la dissipation d’énergie. Proceedings. Biological Sciences / The Royal Society, 279(1731), 1108–13. http://doi.org/10.1098/rspb.2011.1435

Chen, S., Mohajerani, M. H., Xie, Y., & Murphy, T. H. (2012). Analyse optogénétique de l’excitabilité neuronale pendant l’ischémie globale révélant des déficits sélectifs dans le traitement sensoriel après reperfusion dans le cortex de souris. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 32(39), 13510–9. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1439-12.2012

Morrey, J. D., Siddharthan, V., Wang, H., Hall, J. O., Motter, N. E., Skinner, R. D., & Skirpstunas, R. T. (2010). Suppression neurologique des électromyogrammes du diaphragme chez des hamsters infectés par le virus du Nil occidental. Journal of Neurovirology, 16(4), 318–329. http://doi.org/10.3109/13550284.2010.501847

Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2010). Neuroplasticité de la réponse ventilatoire centrale hypercapnique : altération induite par un tératogène et récupération ultérieure pendant le développement. Developmental Neurobiology, 70(10), 726–35. http://doi.org/10.1002/dneu.20806

Kim, E., Grover, L. M., Bertolotti, D., & Green, T. L. (2010). L'hormone de croissance restaure la fonction synaptique hippocampique après privation de sommeil. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 298(6), R1588-96. http://doi.org/10.1152/ajpregu.00580.2009

Kavlie, R. G., Kernan, M. J., & Eberl, D. F. (2010). L'audition chez Drosophila nécessite TilB, une protéine conservée associée à la motilité ciliaire. Genetics, 185(1), 177–88. http://doi.org/10.1534/genetics.110.114009 

Lenti, L., Domoki, F., Gáspár, T., Snipes, J. A., Bari, F., & Busija, D. W. (2009). Le N-Méthyl-d-Aspartate induit une hyperémie corticale par des mécanismes dépendants et indépendants de la dépression corticale propagée chez le rat. Microcirculation, 16(7), 629–639. http://doi.org/10.1080/10739680903131510

Su, C.-K., Ho, C.-M., Kuo, H.-H., Wen, Y.-C., & Chai, C.-Y. (2009). Expression de c-Fos corrélée au système sympathique dans la moelle épinière de rat nouveau-né in vitro. Journal of Biomedical Science, 16(1), 44. http://doi.org/10.1186/1423-0127-16-44

Brundage, C. M., & Taylor, B. E. (2009). Le moment et la durée de l'exposition au nicotine pendant le développement contribuent à l'atténuation de la réponse neuroventilatoire hypercapnique chez le têtard. Developmental Neurobiology, 69(7), 451–61. http://doi.org/10.1002/dneu.20720

Orem, N. R., Xia, L., & Dolph, P. J. (2006). Un rôle essentiel de l'endocytose de la rhodopsine via l'interaction de l'arrestine visuelle avec l'adaptateur AP-2. Journal of Cell Science, 119(Pt 15), 3141–8. http://doi.org/10.1242/jcs.03052

Markham, M. R., & Stoddard, P. K. (2005). L'hormone adrénocorticotrope renforce la masculinité d'un signal de communication électrique en modulant la forme d'onde et le timing des potentiels d'action au sein des cellules individuelles. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 25(38), 8746–54. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2809-05.2005

Cartford, M. C. (2004). La noradrénaline cérébelleuse module l'apprentissage du conditionnement classique du clignement retardé : preuve d'une signalisation post-synaptique via la PKA. Learning & Memory, 11(6), 732–737. http://doi.org/10.1101/lm.83104

Jonker, D. M., Vermeij, D. A. C., Edelbroek, P. M., Voskuyl, R. A., Piotrovsky, V. K., & Danhof, M. (2003). Analyse pharmacodynamique de l'interaction entre la tiagabine et le midazolam avec un modèle allostérique intégrant la transduction du signal. Epilepsia, 44(3), 329–338. http://doi.org/10.1046/j.1528-1157.2003.37802.x

van den Pol, A. N., Ghosh, P. K., Liu, R., Li, Y., Aghajanian, G. K., & Gao, X.-B. (2002). L'hypocrétine (orexine) augmente l'activité neuronale et la synchronie cellulaire dans le locus coeruleus en développement chez la souris exprimant la GFP. The Journal of Physiology, 541(1), 169–185. http://doi.org/10.1113/jphysiol.2002.017426

Ransom, C. B., Ransom, B. R., & Sontheimer, H. (2000). Accumulation extracellulaire de K+ dépendante de l'activité dans le nerf optique du rat : rôle des pompes Na+ gliales et axonales. The Journal of Physiology, 522 Pt 3, 427–42. Consulté sur http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2269766&tool=pmcentrez&rendertype=abstract

Alloway, P. G., & Dolph, P. J. (1999). Un rôle pour la phosphorylation dépendante de la lumière de l'arrestine visuelle. Proceedings of the National Academy of Sciences, 96(11), 6072–6077. http://doi.org/10.1073/pnas.96.11.6072

Lipchik, G. L., Holroyd, K. A., France, C. R., Kvaal, S. A., Segal, D., Cordingley, G. E., … McCool, H. R. (1996). Mécanismes centraux et périphériques dans la céphalée de tension chronique. Pain, 64(3), 467–75. Consulté sur http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2128054&tool=pmcentrez&rendertype=abstract

Knuckey, N. W., Palm, D., Primiano, M., Epstein, M. H., & Johanson, C. E. (1995). La N-Acétylcystéine améliore la survie neuronale hippocampique après une ischémie transitoire du cerveau antérieur chez le rat. Stroke, 26(2), 305–311. http://doi.org/10.1161/01.STR.26.2.305


Produits connexes

1 de 16