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La mesure de la résistance électrique transépithéliale (TEER) est la méthode la plus pratique, fiable et non destructive pour évaluer et surveiller la croissance des cultures de tissus épithéliaux in vitro. La confluence du monocouche cellulaire est rapidement déterminée par une augmentation nette de la TEER. La technologie de mesure TEER, introduite pour la première fois par WPI au milieu des années 1980, a depuis été perfectionnée et étendue pour inclure une gamme d'instruments manuels et automatiques liés à la TEER, notamment :

EVOM² - Mesure manuelle de la résistance électrique transépithéliale (TEER) des cellules épithéliales dans des plaques de 24 et 96 puits
REMS AutoSampler - Système automatisé pour le criblage à haut débit (HTS)

Dans les flux de travail traditionnels avec insert suspendu, les changements de milieu sont un goulot d’étranglement lent et manuel. Les chercheurs doivent soulever chaque insert—souvent avec une pince—pour accéder à l’étroite fente entre l’insert et le puits afin de pipeter ou d’aspirer. Cette étape laborieuse ajoute non seulement du temps et de la variabilité, mais risque aussi de perturber les couches cellulaires délicates. Désormais, la plaque de culture cellulaire à échange automatique 24 puits de WPI révolutionne ce flux de travail en combinant une géométrie de puits intelligente, une fluidique intégrée et un positionnement robuste des inserts pour permettre une mesure TEER multicanal entièrement automatisée sur l’EVOM™ Auto—et pour simplifier chaque étape de l’échange de milieu et de l’échantillonnage, qu’ils soient réalisés manuellement ou par robot. Elle permet un échange de milieu fluide et des mesures TEER multicanal sans jamais soulever un insert.

La mesure de la résistance électrique transepitheliale/transendothéliale (TEER) est l'une des pratiques les plus utilisées pour évaluer la santé cellulaire, telle que la confluence cellulaire, l'intégrité de la barrière ou la fonction de barrière des monocouches cellulaires cultivées sur des multi-puits. La mesure TEER utilisant l'Epithelial Voltohmmeter (EVOM) de WPI est considérée comme la référence en raison de ses mesures fiables et de nombreuses citations dans la littérature utilisant divers types cellulaires. Le manuel EVOM™ et l'EVOM™ Auto, ainsi que différents choix d'électrodes (STX4, STX HTS pour le criblage à haut débit, chambres EndOhm, et réseau multiélectrodes pour EVOM™ Auto) permettent aux chercheurs de réaliser et d'analyser des échantillons cellulaires dans des inserts amovibles de 6, 12 et 24 puits ainsi que dans des plaques multi-puits HTS de formats 24 et 96. Les principaux défis que les chercheurs peuvent rencontrer lors de la réalisation d'études pour capturer la mesure TEER incluent :
·      Lectures instables
·      Valeurs hors plage 
·      Mesures incohérentes entre les réplicats ou lots d'échantillons.
Prenez en compte les facteurs suivants pour surmonter tout problème de mesure TEER et obtenir des mesures précises et fiables. 

World Precision Instruments (WPI), le leader mondial de la technologie de résistance électrique transepitheliale (TEER), en collaboration avec SynVivo, un leader des solutions organ-on-chip (OOC), est fier d'annoncer le lancement de la puce EVOMTM – un système TEER multiplex révolutionnaire conçu spécifiquement pour la surveillance en temps réel et non destructive des plateformes OOC.

Co-développé pour soutenir le modèle OOC de barrière hémato-encéphalique (BHE) de pointe de SynVivo, la puce EVOM™ permet des mesures TEER multiplexées sur puce avec des électrodes intégrées. Cette innovation permet aux chercheurs et aux développeurs de médicaments de surveiller en continu jusqu'à 12 OOC pour l'intégrité de la barrière tout en permettant simultanément la fluidique et l'imagerie, offrant une opération mains libres avec une précision, une exactitude et une reproductibilité améliorées.

La résistance électrique transepitheliale/transendothéliale (TEER) est une technique quantitative largement utilisée pour évaluer l'intégrité des jonctions serrées dans les monocouches cellulaires. L'EVOM™ de WPI est la référence pour la mesure TEER et est particulièrement précieux dans les études impliquant le transport de médicaments, la toxicologie, l'inflammation et les systèmes organ-on-chip. La mesure TEER fournit des données rapides et quantitatives et peut être utilisée comme une méthode efficace et économique pour la découverte et le développement de médicaments. Certains facteurs biologiques et techniques sont connus pour influencer les lectures TEER. Cet article passe en revue les variables clés qui affectent les résultats TEER dans les études en culture cellulaire et comment garantir une analyse cohérente des mesures TEER en minimisant ou en éliminant les effets de ces facteurs.

Êtes-vous prêt à réaliser des expériences impliquant un monocouche cellulaire cultivé ? Si votre monocouche n'a pas atteint la confluence, il peut y avoir des trous ou des espaces dans le monocouche qui empêcheraient la collecte de données expérimentales valides. Lorsque la confluence est atteinte, la résistance électrique à travers le monocouche atteint un pic puis se stabilise. Le compteur EVOM2 a été conçu spécifiquement pour cette application.

Le EVOM2 est le compteur idéal pour les mesures manuelles de TEER sur de petits lots de cultures cellulaires lorsque vous n'avez pas besoin d'un système à haut débit.

Les modèles in vitro ont utilisé deux méthodes courantes pour quantifier les changements dans l'intégrité de la barrière endothéliale : la résistance électrique transepitheliale/transendothéliale (TEER) et la perméabilité aux composés traceurs.1 La TEER est une méthode non invasive qui quantifie les variations de conductance électrique pour mesurer la confluence et l'intégrité de la barrière. La perméabilité aux composés traceurs utilise des molécules de poids moléculaire défini pour mesurer la capacité d'exclusion dimensionnelle des barrières cellulaires (par exemple, FITC-dextran 4 kDa ou FD4).1 En utilisant le Manuel EVOM™ (EVOM-MT-03-01) avec l'électrode EndOhm TEER et des supports perméables pour culture cellulaire, cette note d'application décrit comment évaluer de manière non invasive l'intégrité de la barrière endothéliale après un traitement aux cytokines et fournit une méthode pour identifier des composés vasoactifs susceptibles d'induire des lésions vasculaires. Les études de perméabilité aux composés traceurs sont combinées à l'évaluation TEER pour élucider les impacts induits par le traitement sur les jonctions intercellulaires et le transport paracellulaire (Fig. 1).

Dans les industries réglementées telles que la pharmacie, la biotechnologie et la recherche clinique, le respect des directives GxP (Good "X" Practice) est essentiel pour maintenir la qualité, la sécurité et la conformité. Ces réglementations garantissent que les résultats de recherche, les processus de fabrication et les essais cliniques respectent des normes rigoureuses établies par les agences réglementaires du monde entier. Sans une conformité adéquate, les organisations risquent des conséquences juridiques, des pertes financières et une atteinte à leur réputation. La mise en place de logiciels de conformité GxP et d’équipements de laboratoire spécialisés est une étape cruciale pour aider les laboratoires à rationaliser les processus, à tenir des registres précis et à garantir l’intégrité des données. Cet article explore comment GxP assure la conformité réglementaire et garantit l’intégrité des données, deux aspects fondamentaux de la recherche scientifique et du développement de produits de haute qualité.

La technologie EVOM™ de WPI est une méthode bien établie et non invasive pour vérifier l'intégrité tissulaire ou la fonction de barrière, la confluence et les propriétés des tissus en formats 2D et 3D. Pour obtenir les meilleurs résultats de mesure TEER avec la technologie EVOM de WPI, vous devez choisir des électrodes adaptées à votre application. 

Voici quelques critères à considérer lors de la sélection d'une électrode de mesure TEER.

L'objectif ultime des GxP (Bonnes Pratiques « X ») est d'assurer la sécurité des patients en maintenant les normes les plus élevées de qualité, d'intégrité et de conformité tout au long du processus de production et de recherche. Dans les industries fortement réglementées, le respect des directives GxP garantit non seulement la sécurité et l'efficacité des produits, mais améliore également l'efficacité opérationnelle et soutient l'accès aux marchés mondiaux. En automatisant les processus de conformité tels que la surveillance, le reporting et la formation, les logiciels de conformité GxP réduisent les charges de travail manuelles, améliorent la productivité et renforcent la crédibilité organisationnelle, assurant une approche rationalisée et conforme de la recherche et du développement.

Dans le monde concurrentiel de la pharmacie, de la biotechnologie et d'autres industries réglementées, la conformité aux GxP (Bonnes Pratiques « X ») est essentielle non seulement pour garantir la sécurité et la qualité, mais aussi pour améliorer l'efficacité opérationnelle, renforcer la crédibilité organisationnelle et faciliter l'accès aux marchés mondiaux.

Dans des industries comme la pharmacie et la biotechnologie, où la conformité réglementaire est cruciale, respecter les GxP (Bonnes Pratiques « X ») est essentiel pour garantir la sécurité, la qualité et l’efficacité des produits. Le non-respect de ces normes peut entraîner des conséquences graves, notamment des rappels de produits, des responsabilités juridiques et une réputation de marque ternie. Dans cet article, nous examinons les avantages des GxP pour réduire les risques et faciliter les audits et inspections.

GxP est un terme collectif désignant diverses pratiques de qualité et réglementaires qui garantissent l'intégrité, la fiabilité et la qualité des données, des produits et des processus dans les industries réglementées, notamment la pharmacie, la biotechnologie et la recherche médicale. 

Dans les industries réglementées telles que la pharmacie, la biotechnologie et la recherche médicale, la gestion d'une grande quantité de documentation est un aspect crucial de la conformité. Les agences réglementaires exigent que les organisations conservent des dossiers précis et vérifiables de leurs processus, des procédures opératoires standard (SOP) aux données de test et aux registres de lots. Cependant, la documentation manuelle peut être sujette à des erreurs, des inefficacités et des risques de non-conformité. Les logiciels conformes aux normes GxP offrent une solution en centralisant la gestion des documents, en appliquant des flux de travail structurés et en garantissant l'intégrité des données. En rationalisant les processus de documentation, les outils de conformité GxP aident les organisations à maintenir des dossiers organisés et prêts pour les audits tout en améliorant l'efficacité et la fiabilité dans la recherche scientifique.

Le 29 décembre 2022, la loi FDA Modernization Act 2.0 a été promulguée, permettant des alternatives aux tests sur les animaux pour le développement de nouveaux médicaments. Cela a ouvert la voie à de nouvelles approches pour la découverte et le développement de médicaments impliquant l'intelligence artificielle, des essais basés sur la culture cellulaire et des applications organ-on-chip. Cela a également rapproché le domaine des trois R des tests sur les animaux :