Cyanoacrylate de butyle, adhésif à faible toxicité

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VETBOND

Prix valables uniquement aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico.

Adhésif biocompatible quatre fois plus résistant que le cyanoacrylate de butyle et moins toxique

Les adhésifs cyanoacrylates sont sur le marché depuis 1958. La plupart des cyanoacrylates industriels ou domestiques sont fabriqués à partir de dérivés à chaîne alkyle courte tels que le cyanoacrylate de méthyle ou d’éthyle (WPI #7341 et #7342).

Détails

Caractéristiques

  • Colle les tissus
  • Utilisation en remplacement des sutures pour la chirurgie des petits animaux
  • Colorant bleu pour une application en goutte facile à voir
  • Effet antimicrobien
  • Utilisation en science médico-légale
  • Cyanoacrylate de butyle
  • Faible toxicité
  • Durcissement en < 10 secondes

 

Vetbond est un adhésif au n-butyl cyanoacrylate qui ferme rapidement et facilement les petites plaies. Il durcit en quelques secondes après contact avec les tissus et les fluides corporels et maintient les bords de la plaie ensemble pour permettre une cicatrisation naturelle.

Comparé à la suture traditionnelle, l’adhésif Vetbond présente plusieurs avantages.

  • Ferme les incisions en un dixième du temps
  • La résistance de collage est équivalente à celle des sutures monofilament 5-0
  • Effet antimicrobien pouvant réduire les taux d’infection dans les plaies contaminées
  • Le collage se détache naturellement en 5 à 7 jours sans nécessiter de suivi
  • L’apparence cosmétique de l’incision cicatrisée est également meilleure

 

Tous les adhésifs au cyanoacrylate à faible toxicité proposés par WPI sont de qualité vétérinaire. Ils ne conviennent pas à une application humaine. Bien que très similaires à la qualité destinée à un usage humain, ils ne sont pas stériles et ne disposent pas d’une approbation FDA.

Ressources

Manuel d’instructions 3M Vetbond

Références

Almli, Lynn M., et Walter Wilczynski. 2012. « La prolifération cellulaire modulée socialement est indépendante des hormones stéroïdes gonadales dans le cerveau de la rainette verte adulte (Hyla Cinerea). » Brain, Behavior and Evolution 79(3) : 170–80. http://www.karger.com/Article/FullText/335037  (12 octobre 2015).

Bisson, Giacomo, et Vincent Torre. 2011. « Caractérisation statistique des interactions sociales et du comportement collectif chez les sangsues médicinales. » Journal of neurophysiology 106(1) : 78–90. http://jn.physiology.org/content/106/1/78.abstract  (12 octobre 2015).

Ding, Shinghua. 2012. 814 Méthodes en biologie moléculaire (Clifton, N.J.) Astrocytes. éd. Richard Milner. Totowa, NJ : Humana Press. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3339031&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 octobre 2015).

Eastman, Clifford L et al. 2011. « Performance antiépileptique et antiepileptogène du Carisbamate après traumatisme crânien chez le rat : études en aveugle et randomisées. » The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 336(3) : 779–90. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3061526&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 octobre 2015).

Egeler, Oliver, Dana Seaman, et Tony D. Williams. 2003. « INFLUENCE DE L’ALIMENTATION SUR LA COMPOSITION EN ACIDES GRAS DE LA GRAISSE DE RÉSERVE CHEZ LE BECASSEAU D’ALASKA (CALIDRIS MAURI). » The Auk 120(2) : 337. http://www.researchgate.net/publication/232689430_Influence_of_diet_on_fatty-acid_composition_of_depot_fat_in_Western_Sandpipers_(Calidris_mauri)  (23 octobre 2015).

Klein, C. et al. 2005. « Les cellules souches dérivées du cervelet et du cerveau antérieur possèdent un caractère régional intrinsèque. » Development 132(20) : 4497–4508. http://dev.biologists.org/content/132/20/4497.abstract  (12 octobre 2015).

Lu, Van B et al. 2006. « Les neurones de la substance gélatineuse en culture de tranches organotypiques en milieu défini sont similaires à ceux des tranches aiguës de jeunes rats adultes. » Pain 121(3) : 261–75. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16516387  (23 octobre 2015).

Parkinson, W., M. L. Dear, E. Rushton, et K. Broadie. 2013. « Exigences en N-glycosylation dans la synaptogenèse neuromusculaire. » Development 140(24) : 4970–81. http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3848190&tool=pmcentrez&rendertype=abstract  (12 octobre 2015).
Cyanoacrylate de butyle, adhésif à faible toxicité

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    Les adhésifs cyanoacrylates sont sur le marché depuis 1958. La plupart des cyanoacrylates industriels ou domestiques (comme la Super Glue) sont fabriqués à partir de dérivés à chaîne alkyle courte tels que le cyanoacrylate de méthyle ou d’éthyle (WPI #7341 et #7342). Ils sont très utiles pour maintenir temporairement des tissus, comme pour monter des spécimens en vue de coupes au microtome. Une famille d’adhésifs contenant du cyanoacrylate d’octyle, un plastifiant et un stabilisant, a été développée dans les années 1990 (dont un approuvé par la FDA pour un usage humain). Lorsqu’ils sont appliqués sur des tissus, ces nouveaux adhésifs sont quatre fois plus résistants et moins toxiques que le cyanoacrylate de butyle. Comparé à la suture traditionnelle, ce nouvel adhésif super puissant présente plusieurs avantages. Les cyanoacrylates ne conviennent pas aux animaux vivants.