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Las mediciones de Resistencia Eléctrica Transepithelial (TEER) son el método más conveniente, fiable y no destructivo para evaluar y monitorear el crecimiento de cultivos de tejido epitelial in vitro. La confluencia de la monocapa celular se determina rápidamente por un aumento brusco en la TEER. La tecnología de medición TEER, que fue introducida por primera vez por WPI a mediados de los años 80, ha sido perfeccionada y ampliada para incluir una gama de instrumentación manual y automática relacionada con TEER, incluyendo:

EVOM² - Medición manual de TEER en células epiteliales en placas de 24 y 96 pocillos
REMS AutoSampler - Sistema automatizado para cribado de alto rendimiento (HTS)

En los flujos de trabajo tradicionales con insertos colgantes, el cambio de medios es un cuello de botella lento y manual. Los investigadores deben levantar cada inserto, a menudo con pinzas, para acceder al estrecho espacio entre el inserto y el pocillo para pipetear o aspirar. Este paso laborioso no solo añade tiempo y variabilidad, sino que también corre el riesgo de alterar capas celulares delicadas. Ahora, la Placa de Cultivo Celular de Intercambio Automático para 24 Pocillos de WPI redefine fundamentalmente este flujo de trabajo al combinar una geometría inteligente de los pocillos, fluidos integrados y un asiento robusto para los insertos, permitiendo una medición TEER multicanal totalmente automatizada en el EVOM™ Auto, y simplificando cada paso del intercambio de medios y muestreo, ya sea manual o robótico. Permite un intercambio de medios fluido y mediciones TEER multicanal sin necesidad de levantar nunca un inserto.

La medición de la resistencia eléctrica transepitelial/transendotelial (TEER) es una de las prácticas más utilizadas para evaluar la salud celular, como la confluencia celular, la integridad de la barrera o la función de barrera de monocapas celulares cultivadas en multiwell. La medición de TEER usando el Voltohmmeter Epitelial (EVOM) de WPI se considera el estándar de oro debido a sus mediciones confiables y numerosas citas en la literatura utilizando varios tipos de células. El Manual EVOM™ y EVOM™ Auto junto con diferentes opciones de electrodos (STX4, STX HTS para cribado de alto rendimiento, cámaras EndOhm y matriz multielectrodo para EVOM™ Auto) permiten a los investigadores realizar y analizar muestras celulares en insertos removibles de 6, 12 y 24 y formatos de placas multiwell HTS de 24 y 96 pocillos. Los principales desafíos que los investigadores pueden encontrar al realizar estudios para capturar la medición de TEER incluyen:
·      Lecturas inestables
·      Valores fuera de rango 
·      Mediciones inconsistentes entre réplicas o lotes de muestras.
Considere los siguientes factores para superar cualquier problema en la medición de TEER y obtener mediciones precisas y confiables. 

World Precision Instruments (WPI), el líder mundial en tecnología de resistencia eléctrica transepitelial (TEER), en colaboración con SynVivo, un líder en soluciones organ-on-chip (OOC), se enorgullece en anunciar el lanzamiento del EVOMTM Chip – un sistema revolucionario multiplex de TEER diseñado específicamente para el monitoreo en tiempo real y no destructivo de plataformas OOC.

Desarrollado conjuntamente para apoyar el modelo de vanguardia Blood-Brain Barrier (BBB) OOC de SynVivo, el EVOM™ Chip permite mediciones multiplex de TEER en el chip con electrodos integrados. Esta innovación permite a investigadores y desarrolladores de fármacos monitorear continuamente hasta 12 OOC para la integridad de la barrera mientras simultáneamente habilita fluidos e imágenes, ofreciendo operación manos libres con mayor precisión, exactitud y reproducibilidad.

La Resistencia Eléctrica Transepithelial/Transendotelial (TEER) es una técnica cuantitativa ampliamente utilizada para evaluar la integridad de las uniones estrechas en monocapas celulares. El EVOM™ de WPI es el estándar de oro para la medición de TEER y es especialmente valioso en estudios que involucran transporte de fármacos, toxicología, inflamación y sistemas de órgano-en-chip. La medición de TEER proporciona datos rápidos y cuantitativos y puede usarse como un método eficiente y rentable para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Existen ciertos factores biológicos y técnicos que se sabe afectan las lecturas de TEER. Este artículo revisa las variables clave que influyen en los resultados de TEER en estudios de cultivo celular y cómo asegurar que el análisis de la medición TEER sea consistente minimizando o eliminando los efectos de estos factores.

¿Está listo para realizar experimentos con una monocapa de células cultivadas? Si su monocapa no ha alcanzado la confluencia, puede haber agujeros o espacios en la monocapa que impedirían la obtención de datos experimentales válidos. Cuando se alcanza la confluencia, la resistencia eléctrica a través de la monocapa alcanza un pico y luego se estabiliza. El medidor EVOM2 fue diseñado específicamente para esta aplicación.

El EVOM2 es el medidor ideal para usar cuando se realizan mediciones manuales de TEER en pequeños lotes de cultivos celulares y no se requiere un sistema de alto rendimiento.

Los modelos in vitro han empleado dos métodos comunes para cuantificar los cambios en la integridad de la barrera endotelial: la resistencia eléctrica transepitelial/transendotelial (TEER) y la permeabilidad a compuestos trazadores.1 TEER es un método no invasivo que cuantifica los cambios en la conductancia eléctrica para medir la confluencia y la integridad de la barrera. La permeabilidad a compuestos trazadores utiliza moléculas de pesos moleculares definidos para medir la capacidad de exclusión por tamaño de las barreras celulares (por ejemplo, FITC-dextran de 4 kDa o FD4).1 Usando el Manual EVOM™ (EVOM-MT-03-01) con el electrodo EndOhm TEER y soportes permeables para cultivo celular, esta nota de aplicación describe cómo evaluar de forma no invasiva la integridad de la barrera endotelial tras el tratamiento con citoquinas y proporciona un método para identificar compuestos vasoactivos que tienen el potencial de inducir daño vascular. Los estudios de permeabilidad a compuestos trazadores se combinan con la evaluación TEER para dilucidar los impactos inducidos por el tratamiento tanto en las uniones intercelulares como en el transporte paracelular (Fig. 1).

En industrias reguladas como la farmacéutica, biotecnología e investigación clínica, el cumplimiento de las directrices GxP (Buenas Prácticas "X") es esencial para mantener la calidad, seguridad y conformidad. Estas regulaciones garantizan que los resultados de investigación, procesos de fabricación y ensayos clínicos cumplan con los rigurosos estándares establecidos por agencias regulatorias a nivel mundial. Sin el cumplimiento adecuado, las organizaciones corren el riesgo de enfrentar consecuencias legales, pérdidas financieras y daños a su reputación. Implementar software de cumplimiento GxP y equipos de laboratorio especializados es un paso crítico para ayudar a los laboratorios a optimizar procesos, mantener registros precisos y preservar la integridad de los datos. Este artículo explora cómo GxP garantiza la conformidad regulatoria y asegura la integridad de los datos, dos aspectos fundamentales de la investigación científica y desarrollo de productos de alta calidad.

La tecnología EVOM™ de WPI es un método bien establecido y no invasivo para verificar la integridad del tejido o la función de barrera, la confluencia y las propiedades del tejido en formatos 2-D y 3-D. Para obtener los mejores resultados en la medición de TEER con la tecnología EVOM de WPI, debe seleccionar electrodos adecuados según su aplicación. 

Aquí hay algunos criterios a considerar al seleccionar un electrodo para la medición de TEER.

El objetivo final de GxP (Buenas Prácticas de “X”) es garantizar la seguridad del paciente manteniendo los más altos estándares de calidad, integridad y cumplimiento a lo largo del proceso de producción e investigación. En industrias altamente reguladas, adherirse a las directrices de GxP no solo garantiza la seguridad y eficacia de los productos, sino que también mejora la eficiencia operativa y apoya el acceso al mercado global. Al automatizar procesos de cumplimiento como la supervisión, los informes y la capacitación, el software de cumplimiento GxP reduce las cargas de trabajo manuales, mejora la productividad y fortalece la credibilidad organizacional, asegurando un enfoque ágil y conforme para la investigación y el desarrollo.

En el competitivo mundo de la industria farmacéutica, biotecnológica y otras industrias reguladas, el cumplimiento con GxP (Buenas Prácticas “X”) es vital no solo para garantizar la seguridad y calidad, sino también para mejorar la eficiencia operativa, aumentar la credibilidad organizacional y facilitar el acceso a mercados globales.

En industrias como la farmacéutica y biotecnológica, donde el cumplimiento normativo es fundamental, adherirse a GxP (Buenas Prácticas “X”) es esencial para garantizar la seguridad, calidad y eficacia del producto. El incumplimiento de estos estándares puede conllevar consecuencias graves, incluyendo retiradas de productos, responsabilidades legales y un daño a la reputación de la marca. En este artículo analizamos los beneficios de GxP para reducir riesgos y facilitar auditorías e inspecciones.

GxP es un término colectivo para diversas prácticas de calidad y regulación que garantizan la integridad, fiabilidad y calidad de los datos, productos y procesos en industrias reguladas, incluyendo farmacéutica, biotecnología e investigación médica. 

En industrias reguladas como la farmacéutica, biotecnología e investigación médica, gestionar grandes cantidades de documentación es un aspecto crucial para el cumplimiento normativo. Las agencias regulatorias exigen que las organizaciones mantengan registros precisos y verificables de sus procesos, desde procedimientos operativos estándar (SOP) hasta datos de pruebas y registros de lotes. Sin embargo, la documentación manual puede ser propensa a errores, ineficiencias y riesgos de cumplimiento. El software compatible con GxP ofrece una solución al centralizar la gestión documental, aplicar flujos de trabajo estructurados y garantizar la integridad de los datos. Al optimizar los procesos de documentación, las herramientas de cumplimiento GxP ayudan a las organizaciones a mantener registros organizados y listos para auditorías, mejorando la eficiencia y la fiabilidad en la investigación científica.

El 29 de diciembre de 2022, se firmó la Ley de Modernización de la FDA 2.0, que permite alternativas a las pruebas en animales para el desarrollo de nuevos medicamentos. Esto ha abierto la puerta a nuevas vías para el descubrimiento y desarrollo de fármacos que involucran Inteligencia Artificial, ensayos basados en cultivos celulares y aplicaciones de órganos en chip. También acercó el campo a las tres R de las pruebas en animales: