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Transepitheliale elektrische Widerstandsmessungen (TEER) sind die bequemste, zuverlässigste und nicht-invasive Methode zur Bewertung und Überwachung des Wachstums von epithelialen Zellkulturen in vitro. Die Konfluenz der Zellmonolage wird durch einen starken Anstieg des TEER schnell bestimmt. Die TEER-Messtechnologie, die Mitte der 1980er Jahre erstmals von WPI eingeführt wurde, wurde seitdem perfektioniert und erweitert und umfasst heute eine Reihe von manuellen und automatischen TEER-bezogenen Instrumenten, darunter:

EVOM² - Manuelle TEER-Messung von Epithelzellen in 24- und 96-Well-Platten
REMS AutoSampler - Automatisiertes System für High Throughput Screening (HTS)

In herkömmlichen Workflows mit hängenden Einsätzen sind Medienwechsel ein langsamer, manueller Engpass. Forschende müssen jeden Einsatz – oft mit einer Pinzette – anheben, um den schmalen Spalt zwischen Einsatz und Vertiefung für Pipettieren oder Absaugen zu erreichen. Dieser arbeitsintensive Schritt verursacht nicht nur Zeitverzögerungen und Variabilität, sondern birgt auch das Risiko, empfindliche Zellschichten zu stören. Jetzt gestaltet WPI’s 24-Well Auto Exchange Zellkulturplatte diesen Workflow grundlegend neu, indem sie intelligente Vertiefungsgeometrie, integrierte Fluidik und robuste Einsatzbefestigung kombiniert, um vollautomatisierte, mehrkanalige TEER-Messungen am EVOM™ Auto zu ermöglichen – und jeden Schritt des Medienwechsels und der Probenahme zu vereinfachen, egal ob manuell oder robotergestützt. Sie ermöglicht nahtlosen Medienwechsel und mehrkanalige TEER-Messungen, ohne jemals einen Einsatz anheben zu müssen.

Die Messung des transepithelialen/transe endotheliale elektrischen Widerstands (TEER) ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden zur Bewertung der Zellgesundheit, wie z. B. Zellkonfluenz, Barriereintegrität oder Barrierefunktion von auf Multiwells gezüchteten Zellmonolayern. Die TEER-Messung mit dem Epithelial Voltohmmeter (EVOM) von WPI gilt als Goldstandard aufgrund ihrer zuverlässigen Messwerte und zahlreicher Literaturzitate mit verschiedenen Zelltypen. Das EVOM™ Manual und EVOM™ Auto sowie verschiedene Elektrodenoptionen (STX4, STX HTS High Throughput Screening, EndOhm-Kammern und Multielektroden-Array für EVOM™ Auto) ermöglichen es Forschern, Zellproben in 6, 12 und 24 entfernbaren Einsätzen sowie in 24- und 96-Well-HTS-Multiwellplattenformaten durchzuführen und zu analysieren. Die größten Herausforderungen, denen Forscher bei der Durchführung von Studien zur Erfassung der TEER-Messung begegnen können, umfassen:
·      Instabile Messwerte
·      Werte außerhalb des Messbereichs 
·      Inkonsistente Messwerte zwischen Probenreplikaten oder Chargen.
Berücksichtigen Sie die folgenden Faktoren, um Probleme bei der TEER-Messung zu überwinden und genaue sowie zuverlässige Messwerte zu erhalten. 

World Precision Instruments (WPI), Der weltweit führende Anbieter von transepithelialer elektrischer Widerstandsmessung (TEER) kündigt in Zusammenarbeit mit SynVivo, einem führenden Anbieter von Organ-on-Chip (OOC)-Lösungen, stolz die Einführung des EVOMTM Chips an – ein revolutionäres Multiplex-TEER-System, das speziell für die Echtzeit- und zerstörungsfreie Überwachung von OOC-Plattformen entwickelt wurde.

Gemeinsam entwickelt zur Unterstützung von SynVivos hochmodernem Blood-Brain Barrier (BBB) OOC-Modell ermöglicht der EVOM™ Chip on-chip Multiplex-TEER-Messungen mit eingebetteten Elektroden. Diese Innovation erlaubt Forschern und Arzneimittelentwicklern, bis zu 12 OOCs kontinuierlich auf Barriereintegrität zu überwachen und gleichzeitig Fluidik und Bildgebung zu ermöglichen, was eine freihändige Bedienung mit verbesserter Genauigkeit, Präzision und Reproduzierbarkeit bietet.

Transepitheliale/transendotheliale elektrische Widerstandsmessung (TEER) ist eine weit verbreitete quantitative Methode zur Beurteilung der Integrität von Tight Junctions in Zellmonolayern. Das EVOM™ von WPI ist der Goldstandard für TEER-Messungen und besonders wertvoll in Studien zu Arzneimitteltransport, Toxikologie, Entzündungen und Organ-on-Chip-Systemen. Die TEER-Messung liefert schnelle und quantitative Daten und kann als effiziente und kostengünstige Methode für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung eingesetzt werden. Es gibt bestimmte biologische und technische Faktoren, die die TEER-Werte beeinflussen können. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die wichtigsten Variablen, die TEER-Ergebnisse in Zellkulturstudien beeinflussen, und wie durch Minimierung oder Beseitigung dieser Faktoren eine konsistente TEER-Messung gewährleistet werden kann.

Sind Sie bereit, Experimente mit einer kultivierten Zellmonolage durchzuführen? Wenn Ihre Monolage noch nicht konfluente ist, können Löcher oder Lücken in der Monolage vorhanden sein, die die Erfassung gültiger experimenteller Daten verhindern würden. Sobald die Konfluenz erreicht ist, erreicht der elektrische Widerstand über die Monolage seinen Höhepunkt und stabilisiert sich dann. Das EVOM2-Messgerät wurde speziell für diese Anwendung entwickelt.

Das EVOM2 ist das ideale Messgerät für manuelle TEER-Messungen an kleinen Zellkulturchargen, wenn kein Hochdurchsatzsystem benötigt wird.

In-vitro-Modelle verwenden zwei gängige Methoden, um Veränderungen der Integrität der endothelialen Barriere zu quantifizieren: transepitheliale/transeendotheliale elektrische Widerstandsmessung (TEER) und Permeabilität von Tracermolekülen.1 TEER ist eine nicht-invasive Methode, die Veränderungen der elektrischen Leitfähigkeit misst, um Konfluenz und Barriereintegrität zu bestimmen. Die Permeabilität von Tracermolekülen nutzt Moleküle mit definierten Molekulargewichten, um die Ausschlusskapazität von Zellbarrieren zu messen (z. B. 4 kDa FITC-Dextran oder FD4).1 Mit dem EVOM™ Manual (EVOM-MT-03-01) in Kombination mit der EndOhm TEER-Elektrode und permeablen Zellkulturträgern beschreibt diese Anwendungshinweis, wie die Integrität der endothelialen Barriere nach Zytokinbehandlung nicht-invasiv bewertet werden kann, und bietet eine Methode zur Identifizierung vasoaktiver Verbindungen, die potenziell vaskuläre Schäden verursachen können. Studien zur Permeabilität von Tracermolekülen werden mit der TEER-Bewertung kombiniert, um die durch die Behandlung induzierten Auswirkungen sowohl auf interzelluläre Verbindungen als auch auf den parazellulären Transport zu erläutern (Abb. 1).

In regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie, Biotechnologie und klinischen Forschung ist die Einhaltung der GxP (Good "X" Practice)-Richtlinien entscheidend für die Sicherstellung von Qualität, Sicherheit und Compliance. Diese Vorschriften gewährleisten, dass Forschungsergebnisse, Herstellungsprozesse und klinische Studien strengen Standards entsprechen, die von Aufsichtsbehörden weltweit festgelegt wurden. Ohne ordnungsgemäße Einhaltung riskieren Organisationen rechtliche Konsequenzen, finanzielle Verluste und Reputationsschäden. Die Implementierung von GxP-Compliance-Software und spezialisierter Laborausrüstung ist ein wichtiger Schritt, um Laboren zu helfen, Prozesse zu optimieren, genaue Aufzeichnungen zu führen und die Datenintegrität zu gewährleisten. Dieser Artikel untersucht, wie GxP die regulatorische Compliance garantiert und die Datenintegrität sicherstellt, zwei grundlegende Aspekte hochwertiger wissenschaftlicher Forschung und Produktentwicklung.

Die EVOM™-Technologie von WPI ist eine bewährte, nicht-invasive Methode zur Überprüfung der Gewebeintegrität oder Barrierefunktion, Konfluenz und Gewebeigenschaften in 2-D- und 3-D-Formaten. Um die besten TEER-Messergebnisse mit der EVOM-Technologie von WPI zu erzielen, müssen Sie geeignete Elektroden basierend auf Ihrer Anwendung auswählen. 

Hier sind einige Kriterien, die Sie bei der Auswahl einer TEER-Messelektrode berücksichtigen sollten.

Das ultimative Ziel von GxP (Good „X“ Practices) ist es, die Patientensicherheit durch die Einhaltung höchster Standards in Qualität, Integrität und Compliance während des gesamten Produktions- und Forschungsprozesses zu gewährleisten. In stark regulierten Branchen garantiert die Einhaltung der GxP-Richtlinien nicht nur die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte, sondern steigert auch die operative Effizienz und unterstützt den globalen Marktzugang. Durch die Automatisierung von Compliance-Prozessen wie Überwachung, Berichterstattung und Schulung reduziert GxP-Compliance-Software manuelle Arbeitsbelastungen, verbessert die Produktivität und stärkt die Glaubwürdigkeit der Organisation, wodurch ein reibungsloser und regelkonformer Ansatz für Forschung und Entwicklung sichergestellt wird.

In der wettbewerbsintensiven Welt der Pharmazeutika, Biotechnologie und anderer regulierter Branchen ist die Einhaltung von GxP (Good „X“ Practices) nicht nur entscheidend für die Gewährleistung von Sicherheit und Qualität, sondern auch für die Verbesserung der Betriebseffizienz, die Steigerung der Glaubwürdigkeit der Organisation und unterstützt den Zugang zu globalen Märkten.

In Branchen wie der Pharma- und Biotechnologie, in denen die Einhaltung von Vorschriften entscheidend ist, ist die Beachtung von GxP (Good „X“ Practices) unerlässlich, um Produktsicherheit, Qualität und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die Nichteinhaltung dieser Standards kann schwerwiegende Folgen haben, darunter Produktrückrufe, rechtliche Haftungen und einen beschädigten Markenruf. In diesem Artikel betrachten wir die Vorteile von GxP zur Risikominderung und zur Erleichterung von Audits und Inspektionen.

GxP ist ein Sammelbegriff für verschiedene Qualitäts- und Regulierungspraktiken, die die Integrität, Zuverlässigkeit und Qualität von Daten, Produkten und Prozessen in regulierten Branchen wie Pharmazie, Biotechnologie und medizinischer Forschung sicherstellen. 

In regulierten Branchen wie der Pharmaindustrie, Biotechnologie und medizinischen Forschung ist die Verwaltung großer Mengen an Dokumentationen ein entscheidender Aspekt der Compliance. Regulierungsbehörden verlangen von Organisationen, genaue und überprüfbare Aufzeichnungen ihrer Prozesse zu führen, von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) bis hin zu Testdaten und Chargenprotokollen. Manuelle Dokumentation kann jedoch fehleranfällig, ineffizient und mit Compliance-Risiken verbunden sein. GxP-konforme Software bietet eine Lösung, indem sie das Dokumentenmanagement zentralisiert, strukturierte Arbeitsabläufe durchsetzt und die Datenintegrität sicherstellt. Durch die Optimierung der Dokumentationsprozesse helfen GxP-Compliance-Tools Organisationen, organisierte, prüfungsbereite Aufzeichnungen zu führen und gleichzeitig die Effizienz und Zuverlässigkeit in der wissenschaftlichen Forschung zu verbessern.

Am 29. Dezember 2022 wurde das FDA Modernization Act 2.0 Gesetz unterzeichnet, das Alternativen zu Tierversuchen für die Entwicklung neuer Medikamente erlaubt. Dies hat neue Wege für die Wirkstoffforschung und -entwicklung eröffnet, die Künstliche Intelligenz, zellkulturbasierte Tests und Organ-on-a-Chip-Anwendungen einbeziehen. Es hat das Feld auch den drei Rs der Tierversuche nähergebracht: