Verkauft sich schnell!
Sichere dir deins, solange es noch verfügbar ist.
Ihr Warenkorb ist leer :(
Weiter einkaufenIhr Warenkorb
Geschätzte Gesamtsumme:
$0.00 USD
Kostenloser Versand bei Online-Bestellungen über 50 $! (Nur USA. Einige Ausnahmen.) Kostenloser Versand bei Online-Bestellungen über 50 $! (Nur USA. Einige Ausnahmen.)
SYS-DAM80
Abholverfügbarkeit konnte nicht geladen werden
Preise gelten nur in den USA, Kanada und Puerto Rico.
Die DAM-Verstärkerserie von WPI ist als Industriestandard für die extrazelluläre Potenzialverstärkung bekannt. Diese batteriebetriebenen Bioverstärker sind mit einem kompakten Gehäuseprofil ausgestattet, das es dem Benutzer ermöglicht, das Gerät näher am Präparat zu platzieren und somit lange Kabellängen zu minimieren, die zu Rauschen beitragen. Jeder Verstärker ist mit wählbaren Hoch- und Tiefpassfiltern sowie einem Positionsregler ausgestattet, um galvanische Potenziale auszugleichen, die während der Aufnahme entstehen können.
Das DAM80 Starter-Kit enthält: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035
Sehen Sie das aktuelle Datenblatt.
Erfahren Sie, was Sie vor dem Kauf eines Verstärkers wissen müssen.
Die DAM-Serienverstärker von WPI sind als Industriestandard für die Verstärkung extrazellulärer Potentiale bekannt. Diese batteriebetriebenen Bioverstärker sind mit einem kompakten Gehäuseprofil konstruiert, das es dem Benutzer ermöglicht, das Gerät näher an der Präparation zu platzieren und so lange Leitungswege, die Rauschen verursachen, zu minimieren. Jeder Verstärker ist mit wählbaren Hoch- und Tiefpassfiltern sowie einer Positionskontrolle zur Kompensation galvanischer Potentiale ausgestattet, die während der Aufzeichnung entstehen können.
Das Starter-Kit (im Lieferumfang enthalten) ist im Bild unten zu sehen.

Der DAM80, ein reiner Wechselstromverstärker, verfügt über eine sehr rauscharme Kopfstufen-Sonde, die in Mikromanipulatoren für Nahaufnahmen der kortikalen Aufzeichnung oder für extrazelluläre Aufzeichnungen von Hochimpedanz-Glas- oder Metallelektroden montiert werden kann. Das Gerät bietet auch einen gated Strom für die Gewebemarkierung. Der Mikroelektrodenhalter MEH7W-XX (separat erhältlich) wird für Glaselektroden empfohlen.
Der DAM80 ist ideal für gated oder manuelle Stromerzeugung zur histologischen Markierung, Iontophorese oder Zellstimulation. Er enthält eine sehr rauscharme ferngesteuerte aktive Kopfstufe, die für die Verstärkung sehr hoher Impedanzen mit Glas- oder Metallelektroden nützlich ist.
DAM-Serienverstärker können als eigenständige Geräte auf jedem Tisch verwendet werden oder mit optionalem Klemmenmontagezubehör bequem im Arbeitsbereich platziert werden. Alternativ kann ein Paar Verstärker mit einem Rack-Montagesatz (#3484) in einem Standard-Equipment-Rack montiert werden. Verschiedene Anschlusszubehörteile sind erhältlich, um Ihre Anwendung zu konfigurieren.
| DAM50 | DAM80 | |
| Eingangsmodus | AC/DC | AC |
| Eingangskonfiguration | Differenziell/Einzeln | Differenziell |
| Verstärkungsbereich | 100-10.000 (AC) 10-1.000 (DC) |
100 - 10.000 (AC) |
| Hoch-/Tiefpassfilter | Ja | Ja |
| Offset-Positionssteuerung | Ja | Ja |
| Stromgenerator | Nein | Ja |
| Fernsteuerbares aktives Headstage | Nein | Ja |
| Ausgangsanschluss | BNC | 3,5 mm Mini-Klinke |
| Standard-Eingangsanschluss | nicht angeschlossenes Kabel | Mini-Banane |
| Stromversorgung | (2) 9V Alkalibatterien | (2) 9V Alkalibatterien |
Mehrere Anwendungen sind mit verschiedenen Optionen verfügbar. Hier sehen Sie zwei Konfigurationen.
In dieser Konfiguration werden Metallelektroden mit einem Differenzverstärker verwendet. Hier ist ein DAM80 gezeigt, aber Sie können problemlos einen DAM50 (mit 5489), ISO-DAM8A (mit 74040) oder ISO-80 einsetzen.

Für seltene Fälle, in denen extrazelluläre Verstärker mit Glas verwendet werden, können Sie die unten gezeigte Konfiguration nutzen. In dieser Konfiguration ist ein DAM80 dargestellt, aber Sie können problemlos einen ISO-DAM8A (mit 74040) oder ISO-80 einsetzen. Ebenso zeigt diese Konfiguration den 2505 Griff (1/4" - 6,3mm), aber wenn Sie einen kleineren Mikromanipulator haben, benötigen Sie möglicherweise den 5444 Griff (3/16" - 4,8mm). In dieser Abbildung wird MEH7W-10 verwendet, aber jede Glasgröße MEH7W könnte verwendet werden. (MEH7W-10 ist 1,0mm Glas, MEH7W-12 ist 1,2mm Glas, MEH7W-15 ist 1,5mm Glas und MEH7W-20 ist 2,0mm Glas.) EP2 wird in der Abbildung zur Erdung verwendet.
Für einpolige Anwendungen kann jedoch ein 2033 Drahtadapter am schwarzen Steckverbinder mit dem 3294 Kabel verbunden werden. Die verwendete Spitze hängt von Ihren spezifischen Anforderungen ab. In der Abbildung wurde TIP1TW1 vorgeschlagen. HINWEIS: Das Glas ist in der Abbildung unten nicht dargestellt.

| EINGANGSIMPEDANZ | 1012 Ω, Gleichtakt- und Differenzialmodus |
| EINGANGSLECKSTROM | 50 pA (typisch) |
| GEMEINSAMER MODUS UNTERDRÜCKUNGSVERHÄLTNIS | 100 dB @ 50/60 Hz |
| EINGANGSKAPAZITÄT | 20 pF |
| WECHSELSTROMMODUS RAUSCHEN | 0,4 µV RMS (2uV p-p) 0,1-100 Hz |
| WECHSELSTROMMODUS RAUSCHEN | 2,6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kHz |
| BANDBREITENFILTEREINSTELLUNGEN, Wechselstrommodus | Niederfrequenz, 0,1, 1, 10, 300 Hz |
| BANDBREITENFILTEREINSTELLUNGEN: Wechselstrommodus (DAM80) | Hochfrequenz, 0,1, 1, 3, 10 kHz |
| AUSGANGSANSCHLÜSSE | 3,5 mm MiniPhone-Anschluss am DAM80 |
| AUSGANGSSPANNUNGSSCHWINGUNG | ±8V |
| AUSGANGSIMPEDANZ | 470 Ω |
| BATTERIETEST | Hörbarer Ton |
| KALIBRIERSIGNAL | 10 Hz Rechtecksignal |
| POSITION | Ungefähr 250 mV |
| STROMQUELLE:DAM80: Gleichstromgenerator | 0 bis ±50 µA, variabel |
| EXTERNER BEFEHL | Eingangsspannung ±10 V Befehle |
| Wechsel- oder Gleichstromsignal | ±50 µA max. Amplitude @ 200 Ω |
| BATTERIEN | 2 x 9 V Alkaline (enthalten) |
| ABMESSUNGEN:DAM80 | 7 x 4 x 1,75 in. (17,8 x 10,2 x 4,4 cm) |
| VERSANDGEWICHT | 3,5 lb. (1,6 kg) |
Donnelly, W. T., Bartlett, D., & Leiter, J. C. (2016). Serotonin im Nucleus tractus solitarii verkürzt den laryngealen Chemoreflex bei narkotisierten neugeborenen Ratten. Experimental Physiology, 101(7), 946–961. http://doi.org/10.1113/EP085716
Feng, B., Joyce, S. C., & Gebhart, G. F. (2016). Optogenetische Aktivierung mechanisch unempfindlicher Afferenzen im Maus-Kolon-Rektum zeigt Chemosensitivität. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology, 310(10).
Kaldenbach, F., Bleckmann, H., & Kohl, T. (2016). Reaktionen infrarotempfindlicher tectaler Einheiten der Grubenotter Crotalus atrox auf sich bewegende Objekte. Journal of Comparative Physiology A, 202(6), 389–398. http://doi.org/10.1007/s00359-016-1076-1
Mustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., & Sitdikova, G. F. (2016). Säureempfindliche Ionenkanäle als Ziel von Schwefelwasserstoff in Ratten-Trigeminusneuronen. BioNanoScience, 1–3. http://doi.org/10.1007/s12668-016-0237-6
Orton, L. D., Papasavvas, C. A., & Rees, A. (2016). Kommissurale Verstärkungssteuerung verbessert die Darstellung des Schallortes im Mittelhirn. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 36(16), 4470–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3012-15.2016
Palanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., & Köppl, C. (2016). Die binaurale Interaktionskomponente bei Schleiereule (Tyto alba) zeigt wenige Unterschiede zu Säugetierdaten. Journal of the Association for Research in Otolaryngology, 1–13. http://doi.org/10.1007/s10162-016-0583-7
Feng, B., & Gebhart, G. F. (2015). <em>In vitro</em> funktionelle Charakterisierung der afferenten Endigungen des Maus-Dickdarms. Journal of Visualized Experiments, (95), e52310–e52310. http://doi.org/10.3791/52310
Gholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., & Fathollahi, Y. (2015). Chronische Verabreichung von Natriumsalicylat verstärkt die Langzeitpotenzierung der Populationsspikes nach einer Kombination aus Theta-Frequenz-Priming-Burst-Stimulation und der vorübergehenden Anwendung von Pentylenetetrazol in CA1-Hippocampusneuronen der Ratte. European Journal of Pharmacology, 767, 165–174. http://doi.org/10.1016/j.ejphar.2015.10.021
Kim, Y.-J., & Kang, T.-C. (2015). Die Rolle von TRPC6 bei der Anfallsanfälligkeit und anfallsbedingten neuronalen Schäden im Dentatgyrus der Ratte. Neuroscience, 307, 215–230. http://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.08.054
Kulthinee, S., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2015). Taurin-Supplementierung verhindert die negativen Auswirkungen einer hohen Zuckeraufnahme auf die arterielle Druckkontrolle nach kardialer Ischämie/Reperfusion bei weiblichen Ratten. Advances in Experimental Medicine and Biology, 803, 597–611. http://doi.org/10.1007/978-3-319-15126-7_48
Bouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., & Benazzouz, A. (2014). Manganinduzierter atypischer Parkinsonismus ist mit veränderter Basalganglienaktivität und Veränderungen der Monoaminspiegel im Gewebe bei der Ratte verbunden. PLoS ONE, 9(6), e98952. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0098952
Gal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Sensorisches Arsenal am Stachel der parasitären Juwelenwespe und seine mögliche Rolle bei der Identifizierung von Kakerlakenhirnen. PLoS ONE, 9(2), e89683. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0089683
Huo, B.-X., Smith, J. B., & Drew, P. J. (2014). Neurovaskuläre Kopplung und Entkopplung im Kortex während freiwilliger Fortbewegung. The Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience, 34(33), 10975–81. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1369-14.2014
Hermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., & Wildering, W. C. (2013). Hinweise auf durch Entzündungen vermittelte Gedächtnisstörungen bei Gastropoden: mutmaßliche PLA2- und COX-Inhibitoren heben durch systemische Immunherausforderungen induzierte Langzeitgedächtnisfehler auf. BMC Neuroscience, 14(1), 83. http://doi.org/10.1186/1471-2202-14-83
Kam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb vermittelt Amyloid-β-Neurotoxizität und Gedächtnisstörungen bei Alzheimer-Krankheit. The Journal of Clinical Investigation, 123(7), 2791–802. http://doi.org/10.1172/JCI66827
Park, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., & Gale, J. T. (2013). Aktivierung des zentralen Nervensystems durch mikro-magnetische Stimulation. Nature Communications, 4, 2463. http://doi.org/10.1038/ncomms3463
Sanchez-Jimenez, A., Torets, C., & Panetsos, F. (2013). Komplementäre Verarbeitung haptischer Informationen durch langsam und schnell adaptierende Neuronen im trigeminothalamischen Pfad. Elektrophysiologie, mathematische Modellierung und Simulationen von vibrissenbezogenen Neuronen. Frontiers in Cellular Neuroscience, 7, 79. http://doi.org/10.3389/fncel.2013.00079
Sotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., & Nawa, H. (2013). Exposition gegenüber dem Zytokin EGF führt zu abnormaler Überaktivität pallidaler GABA-Neuronen: Implikationen für Schizophrenie und deren Modellierung. Journal of Neurochemistry, 126(4), 518–28. http://doi.org/10.1111/jnc.12223
Jirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., & Roysommuti, S. (2012). Beeinträchtigte renale Reaktion auf portale Infusion von hypertonischer Kochsalzlösung bei mit Adriamycin behandelten Ratten. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 39(7), 636–641. http://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2012.05722.x
Kato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., & Kashino, M. (2012). Photosensitives Polyimid-basiertes Verfahren zur Herstellung verschiedener neuronaler Elektrodenarchitekturen. Frontiers in Neuroengineering, 5. http://doi.org/10.3389/fneng.2012.00011
Ohnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., & Tanabe, M. (2012). Wirkungen von Milnacipran, einem 5-HT- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, auf C-Faser-evokierte Feldpotenziale bei spinaler Langzeitpotenzierung und neuropathischem Schmerz. British Journal of Pharmacology, 167(3), 537–47. http://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2012.02007.x
Razy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Monoaminerge Modulation der Photorezeption bei Ascidien: Nachweis eines proto-hypothalamo-retinalen Gebiets. BMC Biology, 10(1), 45. http://doi.org/10.1186/1741-7007-10-45
Hu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., & Zhang, J. (2011). Hochfrequente elektrische Stimulation im Nucleus accumbens von morphinbehandelten Ratten unterdrückt die neuronale Aktivität in belohnungsbezogenen Hirnregionen. Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 17(6), BR153-60. Abgerufen von https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3539543
Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). Der P2X7-Rezeptor–Pannexin-1-Komplex verringert die muskarinische Acetylcholinrezeptor–vermittelte Anfallsanfälligkeit bei Mäusen. Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–2047. http://doi.org/10.1172/JCI44818
Kim, J.-E., & Kang, T.-C. (2011). Der P2X7-Rezeptor-Pannexin-1-Komplex verringert die muskarinische Acetylcholinrezeptor-vermittelte Anfallsanfälligkeit bei Mäusen. The Journal of Clinical Investigation, 121(5), 2037–47. http://doi.org/10.1172/JCI44818
Schwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., & Jiménez-Rivera, C. A. (2011). Parthenolid blockiert die Wirkung von Kokain auf die spontane Feuerrate dopaminerger Neuronen im ventralen tegmentalen Areal. Current Neuropharmacology, 9(1), 17–20. http://doi.org/10.2174/157015911795017010
Bedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). Chronische spontane Aktivität, die in den Somata primärer Nozizeptoren erzeugt wird, ist mit schmerzbezogenem Verhalten nach Rückenmarksverletzung assoziiert. Journal of Neuroscience, 30(44), 14870–14882. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2428-10.2010
Gwak, Y. S., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2009). Aktivierung von p-38alpha MAPK trägt zur neuronalen Übererregbarkeit in kaudalen Regionen fern der Rückenmarksverletzung bei. Experimental Neurology, 220(1), 154–61. http://doi.org/10.1016/j.expneurol.2009.08.012
Gwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., & Hulsebosch, C. E. (2008). Propentofyllin mildert Allodynie, gliale Aktivierung und moduliert den GABAergen Tonus nach Rückenmarksverletzung bei der Ratte. Pain, 138(2), 410–22. http://doi.org/10.1016/j.pain.2008.01.021
Greger, B., Kateb, B., Gruen, P., & Patterson, P. H. (2007). Ein chronisch implantierbares, hybrides Kanülen-Elektroden-Gerät zur Bewertung der Wirkung von Molekülen auf elektrophysiologische Signale bei frei beweglichen Tieren. Journal of Neuroscience Methods, 163(2), 321–325. http://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2007.03.017
Zhao, P., Waxman, S. G., & Hains, B. C. (2006). Natriumkanal-Expression im ventralen posterolateralen Kern des Thalamus nach peripherer Nervenverletzung. Molecular Pain, 2, 27. http://doi.org/10.1186/1744-8069-2-27
Charles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., & Richards, A. M. (2005). Adrenomedullin erhöht die sympathische Nervenaktivität des Herzens bei normalen wachen Schafen. The Journal of Endocrinology, 187(2), 275–81. http://doi.org/10.1677/joe.1.06337
Kaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., & Rogawski, M. A. (2005). Antikonvulsive Wirkung von Androsteron und Etiocholanolon. Epilepsia, 46(6), 819–827. http://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2005.00705.x
Li, X., Conklin, D., Pan, H.-L., & Eisenach, J. C. (2003). Allosterische Adenosinrezeptormodulation reduziert Hypersensitivität nach peripherer Entzündung durch einen zentralen Mechanismus. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 305(3), 950–5. http://doi.org/10.1124/jpet.102.047951
Masino, S. A. (2003). Quantitativer Vergleich zwischen funktioneller Bildgebung und Einzelzellspiking im somatosensorischen Kortex der Ratte. Journal of Neurophysiology, 89(3), 1702–12. http://doi.org/10.1152/jn.00860.2002
Wichmann, T., Kliem, M. A., & DeLong, M. R. (2001). Antiparkinsonsche und Verhaltenswirkungen der Inaktivierung der Substantia nigra pars reticulata bei hemiparkinsonischen Primaten. Experimental Neurology, 167(2), 410–24. http://doi.org/10.1006/exnr.2000.7572

2033
2034
2035
3414
5469
13388
300102
CBL102
DAM80P
Ein Verstärker ist einfach gesagt ein elektronisches Gerät, das ein Eingangssignal verstärkt. Wie ein Verstärker jedoch mit Rauschen und Bandbreitenbeschränkungen umgeht, beeinflusst maßgeblich die Qualität und Nachhaltigkeit des endgültigen Ausgangssignals.
Verkauft sich schnell!
Sichere dir deins, solange es noch verfügbar ist.