Wolfram-Faserlichtquelle

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$2,100
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FO-6000

Preise gelten nur in den USA, Kanada und Puerto Rico.

Hohe Farbtemperatur

Die FO-6000 ist eine kontinuierliche Glasfaserlichtquelle mit einem erweiterten sichtbaren Teil der Lichtquelle (380 nm - 1700 nm). Sie verfügt über einen SMA-Glasfaseranschluss. Sowohl Verschluss als auch Lampe können über einen Schalter oder externe TTL-Auslösung gesteuert werden. Diese Lichtquelle bietet eine breite Palette von Anwendungen. Eine Besonderheit der FO-6000 ist ihre farbabgleichende Optik, die den nutzbaren Bereich der Lichtquelle von traditionellen 420 nm auf 380 nm Wellenlänge verschiebt. Aufgrund ihrer thermisch gesteuerten optischen Bank ist sie besonders gut für rauscharme und driftarme Anwendungen geeignet.

ZUBEHÖR

Einzelheiten

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Eigenschaften

  • Lichtquelle im sichtbaren Bereich
  • 380 nm – 1700 nm
  • Geringe Drift < 0,5 mAU/h
  • SMA-Faseranschluss
  • Elektrische Verschlusssteuerung (Schalter & TTL)

Vorteile

  • Lampe mit 10000 h Lebensdauer
  • Passt zu allen Faseroptiksonden und Durchflusszellen von WPI
  • Design abgestimmt auf LWCC-Anwendungen
  • Temperaturkontrollierte optische Bank

Anwendungen

  • Rauscharme VIS-Absorptionsmessungen
  • Spurenanalyse von Nährstoffen in Meer- und Süßwasser
  • CDOM-Analyse im Meerwasser
  • Analytische Chemie, Umweltwissenschaften und Lebenswissenschaften

 

FO-6000 Spektrum

Ressourcen

FO-6000 Bedienungsanleitung

Spezifikationen

Anwendung VIS/NIR
Spektralbereich 380–1700nm
Deuteriumlampenlebensdauer Nicht verfügbar
Glühwendel/Halogenlampenlebensdauer 3000* Std.
Stabilität <1mAU/h
Stromverbrauch 6W
Stromversorgung 12V DC/1A
Verschluss/TTL-Auslöser Ja
Max. Faserleistung 1000µm
Anschlüsse SMA
Versandgewicht 1,3 lb. (0,6kg)
Abmessungen (W/H/L) 4,8 x 2,8 x 7,5", (120 x 70 x 190mm)
Hinweise: *Die Lampenlebensdauer hängt von den internen Leistungseinstellungen ab.

Literaturverzeichnis

M. LÃpez de Armentia, C. Cabanes, C. Belmonte "Elektrophysiologische Eigenschaften identifizierter Trigeminusganglienzellen, die die Hornhaut der Maus innervieren" Neuroscience 101. 2000: 1109-1115
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