{"product_id":"var-505395-theracyte-implantable-cell-device","title":"セラサイト移植用細胞デバイス","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e汎用細胞カプセル化デバイス\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch2\u003e特徴\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eデバイス内の細胞を自己免疫破壊から保護\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e細胞間接触および関連する細胞シグナルを抑制\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e酸素、栄養素、分泌タンパク質に対する高い膜透過性 \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eオプション\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ctable class=\"product-table\" style=\"height: 108px; width: 87.696%;\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e注文コード\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e説明\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eサイズ\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e滅菌済み\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505395\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eTheraCyte 移植用細胞デバイス、17.5mm X 7.0mm X 2mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e4.5 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505396\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eTheraCyte 移植用細胞デバイス、22mm X 11.2mm X 3mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e20 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505397\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eTheraCyte 移植用細胞デバイス、44.2mm X 11.2mm X 3mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e40 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 36px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 36px;\"\u003e505398\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 36px;\"\u003eTheraCyte 移植用細胞デバイス、44.2mm X 11.2mm X 3mm、4ポート\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 36px;\"\u003e40 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 36px;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003ch2\u003e利点\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e移植細胞を安全に保つための免疫抑制は不要\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eすべての細胞を一度の手術で簡単に移植可能\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e薬物／タンパク質評価はデバイスの除去で終了可能\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eデバイスを取り出すことで完全な細胞除去が可能であり、安全性が大幅に向上\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e細胞が宿主の通常の血液供給を通じて栄養を受けられる\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003e適用例\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e糖尿病\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e遺伝子治療\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e治療用タンパク質供給\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eタンパク質発見\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e免疫学研究\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e抗体供給\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e細胞移植\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e細胞分化\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eサイトカイン療法\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e疼痛管理\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e免疫療法\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eがん治療\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e生体内診断\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e持続的なタンパク質供給\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e20年にわたる査読付き研究の発表\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTheraCyte は、世界中のすべての研究者に提供されている唯一のブランド化された汎用細胞カプセル化デバイスです。20年にわたる査読付き研究でゴールドスタンダードの細胞カプセル化デバイスとして認められています。新しい細胞株やタンパク質研究の開発を支援する確立された技術とプロセスにより、TheraCyte は高品質ブランドとして国際的な評価を得ています。\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTheraCyte の細胞カプセル化デバイスは、糖尿病、感染制御、タンパク質欠乏症、免疫疾患などの慢性および再発性疾患の治療のための細胞ベース治療製品の開発を可能にします。 \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eTheraCyte™ システムは、細胞をカプセル化し移植するための薄膜ベースの高分子チャンバーです。生体適合性膜から製造されており、同種細胞を受容者の拒絶反応から保護し、皮下に移植すると膜の近くに血管毛細血管の発生を促します。この血管新生機能により、膜内の組織に豊富な血液供給が行われ、移植細胞と宿主のコミュニケーションを助け、治療分子の迅速な取り込みを保証します。\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/thera3_31a8daf0-99e9-4faa-9462-18b2c5d2c7c1.png?v=1765952709\" alt=\"Theracyte\" width=\"400\" height=\"636\"\u003e \u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/thera_83ded8c2-abd2-44b5-8393-b58df13843c6.png?v=1765952716\" alt=\"Theracyte\" width=\"500\" height=\"288\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/rpc1_37529be4-4a66-4255-831f-9ae514dd0c80.png?v=1765952722\" alt=\"Theracyte\" width=\"500\" height=\"178\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/rpc_79af5fde-040d-4517-8e75-f4966146803f.png?v=1765952728\" alt=\"Theracyte\" width=\"743\" height=\"231\"\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/TheraCyte_IM.pdf\"\u003eTheracyte 取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e成人のヒト骨髄間葉系間質細胞から作られたインスリン産生細胞は、化学的に誘発された犬の糖尿病を制御できる可能性がある：予備的研究。\u003c\/strong\u003eGabr MM, Zakaria MM, Refaie AF, Ismail AM, Khater SM, Ashamallah SA, Azzam MM, Ghoneim MA. \u003cem\u003eCell Transplantation 1-11. DOI: 10.1177\/0963689718759913\u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eデバイスカプセル化されたhESC由来膵内胚葉からの機能的ベータ細胞量による代謝制御の達成。\u003c\/strong\u003eRobert T, De Mesmaeker I, Stange GM, Suenens KG, Ling Z, Kroon EJ, Pipeleers DG. \u003cem\u003ej.stemcr.2018.01.040. doi.org\/10.1016.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e安全な細胞ベース療法のためのアルギン酸マイクロカプセルと組み合わせた3Dプリント多孔質ポリアミドマクロカプセル。\u003c\/strong\u003eSaenz del Burgo L, Ciriza J, Espona-Noguera A, Illa X, Cabruja E, Orive G, Hernandez RM, Villa R, Pedraz JL, Alvarez M. \u003cem\u003eScientific Reports (2018) 8:8512. DOI:10.1038\/s41598-018-26869-5.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e糖尿病治療のための幹細胞療法：進展と残る課題。\u003c\/strong\u003eSneddon JB, Tang Q, Stock P, Bluestone JA, Roy S, Desai T, Hebrok M. \u003cem\u003ej.stem.2018.05.016. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e合成ポリエチレングリコール-ビニルスルホン（PEG-VS）にカプセル化された同種卵巣組織とTheraCyte免疫隔離体は、同種卵巣組織を免疫隔離し、卵巣摘出マウスの内分泌機能を回復する。\u003c\/strong\u003eDavid A, Day JR, Cichon A, Lefferts A, Cascalho M, Shikanov A. \u003cem\u003eTissue Engineering Part A Vol 22: S150-S150.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eコロニー刺激因子-1受容体は、げっ歯類および非ヒト霊長類における生体材料インプラントへの異物反応の中心的要素である。\u003c\/strong\u003eDoloff JC, Veiseh O, Vegas AJ, Tam HH, Farah S, Ma M, Li J, et al. \u003cem\u003eNature materials 16 (6): 671-680. doi:10.1038\/nmat4866.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島カプセル化：生理学的可能性と制限。\u003c\/strong\u003eKorsgren O. \u003cem\u003eDiabetes 2017 Jul; 66(7): 1748-1754. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/db17-0065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/db17-0065\u003c\/a\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eブタから霊長類への異種移植：過去、現在、未来。\u003c\/strong\u003eLiu Z, Hu W, He T, Dai Y, Hara H, Bottino R, Cooper DKC, Cai Z, Mou L. \u003cem\u003eCell Transplant. 2017 Jun; 26(6): 925–947. doi: 10.3727\/096368917X694859\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e皮下膵島マクロカプセル化に対する局所免疫応答のCXCL12調節。[abstract]\u003c\/strong\u003e Penson M, Sremac M, Sirbulescu R, Brauns T, Harrington F, Poznansky M. \u003cem\u003eAm J Transplant. 2017; 17 (suppl 3).\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e局所的な免疫寛容と1型糖尿病治療のための代替移植部位の開発。\u003c\/strong\u003eSkoumal, MJ. \u003cem\u003e博士論文、ミシガン大学。ORCID ID: 0000-0001-6993-7369.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマイクロウェル多孔質膜を用いた膵島マクロカプセル化。\u003c\/strong\u003eSkrzypek K, Nibbelink MG, vanLente J, Buitinga M, Engelse MA, deKoning EJP, Karperien M, vanApeldoorn A, Stamatialis D. \u003cem\u003eScientific Reports volume 7, Article number: 9186(2017)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eカプセル化ベータ細胞療法成功のための考慮事項。\u003c\/strong\u003eThanos CG, Gaglia JL, Pagliuca FW. \u003cem\u003eCell Therapy, Molecular and Translational Medicine, DF Emerich and G Orive (eds). DOI 10.1007\/978-3-319-57153-9_2.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e間葉系幹細胞の共カプセル化および共移植は、被膜周囲線維症を減少させ、同種移植時のカプセル化膵島の生存と機能を改善します。\u003c\/strong\u003eVaithilingam V, Evans MDM, Lewy DM, Bean PA, Bal S, Tuch BE \u003cem\u003eScientific Reports volume 7, Article number: 10059(2017). doi:10.1038\/s41598-017-10359-1.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e73 Sox 10+ 成人幹細胞は生体材料のカプセル化と微小血管新生に寄与します。\u003c\/strong\u003eWang D, Wang A, Wu F, Qiu X, Li Y, Chu J, Huang W-C, Xu K, Gong X, Li S. \u003cem\u003eSci Rep. 2017; 7: 40295. doi: 10.1038\/srep40295.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eカプセル化製品の可能な命名法 [abstract]。\u003c\/strong\u003eWani TA, Masoodi FA, Wani IA. \u003cem\u003eFood Chem. 2017年11月1日;234:119-120. doi:10.1016\/j.foodchem.2017.04.121. \u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島カプセル化と移植のための堅牢なナノファイバー対応ハイドロゲルデバイス、\u003c\/strong\u003eAn D, Ma M. \u003cem\u003eFront. Bioeng. Biotechnol. Conference Abstract: 第10回世界バイオマテリアル会議. doi: 10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.02609. \u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eカプセル化膵島の生存：膜だけの話ではありません。\u003c\/strong\u003eBarkai U, Rotem A, deVos P. \u003cem\u003eWorld J Transplant 2016年3月24日; 6(1): 69-90. ISSN 2220-3230.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e甲状腺機能低下症は、ヒト幹細胞由来膵前駆細胞のマウス内成熟を阻害します。\u003c\/strong\u003eBruin JE, Saber N, O’Dwyer S, Fox JK, Mojibian M, Arora P, Rezania A, Kieffer TJ. \u003cem\u003eDiabetes 2016;65:1297–1309. DOI: 10.2337\/db15-1439.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eインフラマソーム成分ASCおよびAIM2は、生体材料インプラントによる異物反応の急性期を調節します。\u003c\/strong\u003eChristo SN, Diener KR, Manavis J, Grimbaldeston MA, Bachhuka A, Vasilev K, Hayball JD. \u003cem\u003eSci Rep. 2016; 6: 20635.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e臨床用カプセル化膵島異種移植の進展。\u003c\/strong\u003eCooper DKC, Matsumoto S, Abalovich A, Itoh T, Mourad NI, Gianello PR, Wolf E, Cozzi E. \u003cem\u003eTransplantation. 2016年11月; 100(11): 2301–2308. doi: 10.1097\/TP.0000000000001371.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1型糖尿病のベータ細胞置換源：膵管細胞に焦点を当てて。\u003c\/strong\u003eCorritore E, Lee Y-S, Sokal EM, Lysy PA. \u003cem\u003eTher Adv Endocrinol Metab 2016, Vol. 7(4) 182–199. DOI: 10.1177\/ 2042018816652050.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e組織移植片拒絶を防ぐための免疫隔離：現状の知識と将来の応用。\u003c\/strong\u003eDavid A, Day J, Shikanov A. \u003cem\u003eExp Biol Med (Maywood). 2016年5月; 241(9): 955–961. doi: 10.1177\/1535370216647129\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマクロカプセル化デバイスによる同種マウス膵臓前駆細胞の免疫隔離評価。\u003c\/strong\u003eFaleo G, Lee K, Nguyen V, Tang Q. \u003cem\u003eWorld J Diabetes. 2016年11月15日;7(19): 523-533. doi: 10.4239\/wjd.v7.i19.523.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1-1B4ヒトベータ細胞擬似島の移植は、重度複合免疫不全糖尿病マウスの血糖コントロールを改善します。\u003c\/strong\u003eGreen AD,Vasu S, McClenaghan NH, Flatt PR. \u003cem\u003eWorld J Diabetes.2016年11月15日;7(19): 523-533. doi: 10.4239\/wjd.v7.i19.523.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eバイオ人工膵臓の進展と課題。 \u003c\/strong\u003eHwang PTJ, Shah DK, Garcia JA, Bae CY, Lim D-J, Huiszoon RC, Alexander GC, Jun H-W. \u003cem\u003eNano Convergence20163:28. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s40580-016-0088-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s40580-016-0088-4\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eナノマテリアルと再生医療 [textbook]. \u003c\/strong\u003eLin Y, Gong T (編集). \u003cem\u003eIAPC Publishing, ザグレブ クロアチア, 2016.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵臓ベータ細胞補充のための細胞療法。 \u003c\/strong\u003eOkere B, Lucaccioni L, Dominici M, Lughetti L. \u003cem\u003eItalian Journal of Pediatrics 2016 42:62. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13052-016-0273-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13052-016-0273-4\u003c\/a\u003e.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e簡潔レビュー：1型糖尿病におけるB細胞代替としてのヒト幹細胞由来インプラントを評価するマーカー。 \u003c\/strong\u003ePipeleers D, Robert T, DeMesmaeker I, Ling Z. \u003cem\u003eStem Cells Translational Medicine AlphaMed Press 1066-5099\/2016. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.5966\/sctm.2015-0187\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.5966\/sctm.2015-0187\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e1型糖尿病（T1D）治療のためのマクロカプセル化アプローチの進展と課題：細胞、バイオマテリアル、デバイス。 \u003c\/strong\u003eSong S and Roy S. \u003cem\u003eBiotechnol Bioeng. 2016年7月; 113(7): 1381–1402. doi: 10.1002\/bit.25895.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e免疫機能を持つマウスにおける高分子カプセル化されたヒト幹細胞由来B細胞を用いた長期血糖コントロール。 \u003c\/strong\u003eVegas A, Veiseh O, Gurtler M, Millman JR, Pagliuca FW, Bader AR, Doloff JC, Li J, Chen M, Olejnik K, Tam HH, Jhunjhunwala S, Langan et al. \u003cem\u003eNat Med. 2016年3月 ; 22(3): 306–311. doi:10.1038\/nm.4030.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e二次高調波発生イメージングによる移植された高分子マイクロ粒子を囲む線維性カプセル内のコラーゲンの定量的特徴付け。 \u003c\/strong\u003eAkilbekova D, Bratlie KM. \u003cem\u003ePLoS ONE 10(6): e0130386. doi:10.1371\/journal.pone.0130386.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eバイオマテリアルに対する宿主反応：宿主反応がバイオマテリアル選択に与える影響。 \u003c\/strong\u003eBadylak, SF. \u003cem\u003eニューヨーク, NY: Academic Press, 2015. 470ページ.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheraCyteカプセル化デバイスに移植された膵臓組織は保護され、免疫介在性糖尿病のマウスモデルで高血糖を防ぐ。 \u003c\/strong\u003eBoettler T, Schneider D, Cheng Y, Kadoya K, von Herrath M. \u003cem\u003eCell Transplantation 08\/2015; 25(3). DOI: 10.3727\/096368915X688920.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e先天性免疫とバイオマテリアルの接点：友か敵か？ \u003c\/strong\u003eChristo SN, Diener KR, Bachhuka A, Vasilev K, Hayball JD. \u003cem\u003eBioMed Research International Volume 2015, Article ID 342304, 23ページ. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.1155\/2015\/342304\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.1155\/2015\/342304\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島細胞移植の代替としてのバイオエンジニアリング幹細胞。\u003c\/strong\u003eMoore SJ, Gala-Lopez BL, Pepper AR, Pawlick RL, Shapiro AM J. \u003cem\u003eWorld J Transplant.Mar 24, 2015;5(1): 1-10.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eポリカプロラクトン薄膜のマイクロおよびナノ多孔性細胞カプセル化デバイス。\u003c\/strong\u003eNyitray CE, Chang R, Faleo G, Lance KD, Bernards DA, Tang Q, Desai TA. \u003cem\u003eACS Nano, 2015, 9 (6), pp 5675–5682. DOI: 10.1021\/acsnano.5b00679.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵前駆細胞のマクロカプセル化–糖尿病治療の新時代？\u003c\/strong\u003ePolidori GP. \u003cem\u003e2015, Vol. 1 No. 1: 5. DOI: 10.21767\/2472-1964.100005.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e糖尿病治療のためのカプセル化幹細胞ベース療法の開発。\u003c\/strong\u003eTomei AA, Villa C, Ricordi C. \u003cem\u003eExpert Opinion on Biological Therapy 15:9, 1321-1336. DOI: 10.1517\/14712598.2015.1055242.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eミニレビュー：膵島B細胞の指向性分化とカプセル化–最近の進展と今後の展望。\u003c\/strong\u003eTse HM, Kozlovskaya V, Kharlampieva E, Hunter CS. \u003cem\u003eMolecular Endocrinology October 2015, 29(10):1388–1399. doi: 10.1210\/me.2015-1085.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e齧歯類および非ヒト霊長類に移植された材料に対するサイズおよび形状依存の異物免疫反応。\u003c\/strong\u003eVeiseh O, Doloff JC, Ma M, Vegas AJ, Tam HH, Bader AR, Li J, Langan E, Wyckoff J, Loo WS, Jhunjhunwala S, Chiu A, Siebert S, Tang K, et al. \u003cem\u003eNat Mater. 2015 Jun; 14(6): 643–651. doi:10.1038\/nmat4290.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eカプセル化されたブタ膵島による糖尿病治療：現在の進展の最新情報。\u003c\/strong\u003eZhu H, Lu L, Liu X-Y, Yu L, Lyu Y, Wang B. \u003cem\u003eZhejiang Univ. Sci. B (2015) 16: \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1631\/jzus.B1400310\"\u003e\u003cem\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1631\/jzus.B1400310\u003c\/em\u003e\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eヒト胚性幹細胞由来膵島前駆細胞は、バイオマスの増加や細胞の逸脱の証拠なくカプセル化デバイス内で成熟する。\u003c\/strong\u003eKirk K, Hao E, Lahmy R, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eStem Cell Research (2014) 12, 807–814. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.elsevier.com\/locate\/scr\"\u003ewww.elsevier.com\/locate\/scr\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e臨床移植のための膵島および幹細胞のカプセル化\u003c\/strong\u003eKrishnan R, Alexander M, Robles L, Foster 3rd CE, Lakey JRT \u003cem\u003eRev Diabet Stud. 2014 Spring; 11(1): 84–101. doi: 10.1900\/RDS.2014.11.84.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマクロカプセル化されたヒト胚性幹細胞由来インプラントの組成と機能：臨床用ヒト膵島細胞移植片との比較。\u003c\/strong\u003eMotte E, Szepessy E, Suenens K, Stange G, Pipeleers D. \u003cem\u003eAJP Endocrinology and Metabolism 09\/2014; 307(9). DOI:10.1152\/ajpendo.00219.2014\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島カプセル化の現状。\u003c\/strong\u003eRobles L, Storrs R, Lamb M, Alexander M, Lakey JRT. \u003cem\u003eCell Transplantation Vol. 23, pp. 1321–1348, 2014. DOI: \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.3727\/096368913X670949\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.3727\/096368913X670949\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e糖尿病治療のためのカプセル化膵島：歴史、現状の進展、および解決が必要な重要課題。\u003c\/strong\u003e Scharp DW, Marchetti P. \u003cem\u003eAdvanced Drug Delivery Reviews 67–68 (2014) 35–73. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.elsevier.com\/locate\/addr\"\u003ewww.elsevier.com\/locate\/addr\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eレビュー：ポリビニルアルコールハイドロゲルによる膵島のマクロカプセル化 [abstract]. \u003c\/strong\u003eSumi S, Yanai G, Qi M, Sakata N, Qi Z, Yang K, Shirouzu Y, Hiura A, Gu Y, Inoue K. \u003cem\u003eMed. Bio. Eng. 34(3): 204-210. doi: 10.5405\/jmbe.1579\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eレビュー：B細胞の再生と分化：私たちは「聖杯」にどれほど近いのか？ \u003c\/strong\u003eTan G, Elefanty AG, Stanley EG. \u003cem\u003eMolecular Endocrinology 2014年12月;53(3):R119-29. doi: 10.1530\/JME-14-0188.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eヒト胚性幹細胞由来NKX6.1発現膵前駆細胞の濃縮はインスリン分泌細胞のin vivo成熟を促進する。 \u003c\/strong\u003eRezania A, deBruin EC, Xu J, Narayan K, Kieffer TJ. \u003cem\u003eDiabetologia 2013年6月; 56(9). DOI:10.1007\/s00125-013-2955-4.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eレビュー：ポリビニルアルコールハイドロゲルによる膵島のマクロカプセル化。 \u003c\/strong\u003eSumi S, Yanai G, Qi M, Sakata N, Qi Z, Yang K, Shirouzu Y, Hiura A, Gu Y, Inoue K. \u003cem\u003eMed. Bio. Eng. 34(3): 204-210. doi: 10.5405\/jmbe.1579.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheraCyte装置は免疫化された宿主における膵島同種移植片拒絶反応を防ぐ。 \u003c\/strong\u003eKumagai-Braesch M, Jacobsonb S, Moria H, Jiaa X, Tibella A. \u003cem\u003eCell Transplantation 2012年10月; 22(7). DOI:10.3727\/096368912X657486.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e胸腺欠損ヌードラットにおいてヒト胚性幹細胞由来膵内胚葉からのインスリン陽性細胞の形成不一致および機能不全。 \u003c\/strong\u003eMatveyenko AV, Georgia S, Bhushan A, Butler PC. \u003cem\u003eAJP Endocrinology and Metabolism 299(5),e713-e720, 2010. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpendo.00279.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpendo.00279.2010\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマクロカプセル化線維芽細胞のリアルタイム生物発光イメージングによりニホンザル（Macaca mulatta）における同種移植片保護を明らかに。 \u003c\/strong\u003eTarantal AF, Lee CC, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eTransplantation. 2009年7月15日;88(1):38-41. PubMed PMID: 19584678.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e免疫隔離装置内でヒトベータ細胞前駆体が機能的なインスリン産生細胞へ成熟する：糖尿病細胞療法への示唆。 \u003c\/strong\u003eLee SH, Hao E, Savinov AY, Geron I, Strongin AY, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eTransplantation. 2009年4月15日;87(7):983-91. PubMed PMID: 19352116; PubMed Central PMCID: PMC2715156.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eカプセル化された膵島を用いた糖尿病ラットの治療。J Cell Mol Med.  \u003c\/strong\u003eSweet IR, Yanay O, Waldron L, Gilbert M, Fuller JM, Tupling T, Lernmark A, Osborne WR. \u003cem\u003e2008年12月;12(6B):2644-50. 2008年3月28日電子公開。PubMed PMID: 18373735.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e免疫保護デバイスの事前移植により、膵島の治癒用投与量を自由膵島移植と同等に低減可能：げっ歯類モデルでの研究。 \u003c\/strong\u003eSörenby AK, Kumagai-Braesch M, Sharma A, Hultenby KR, Wernerson AM, Tibell AB. \u003cem\u003eTransplantation. 2008年7月27日;86(2):364-6. PubMed PMID: 18645504.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheraCyte封入副甲状腺細胞による骨粗鬆症治療：ラットモデルでの研究。 \u003c\/strong\u003eChou FF, Huang SC, Chen SS, Wang PW, Huang PH, Lu KY. \u003cem\u003eOsteoporos Int. 2006;17(6):936-41. 2006年4月5日電子版公開. PubMed PMID: 16596462.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e骨髄細胞由来の可溶性因子が内因性造血幹細胞を保護し、致死的放射線照射マウスを救済できる。 \u003c\/strong\u003eZhao Y, Zhan Y, Burke KA, Anderson WF. (2005) \u003cem\u003eExp Hematol. 2005年4月;33(4):428-34.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e新生児豚肝細胞の異種移植。 \u003c\/strong\u003eGarkavenko O, Emerich DF, Muzina M, Muzina Z, Vasconcellos AV, Ferguson AB, Cooper IJ, Elliott RB. (2005) \u003cem\u003eTransplant Proc. 2005年1-2月;37(1):477-80.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマイクロおよびマクロカプセル化された子豚膵島のマウスおよびサルへの移植。 \u003c\/strong\u003eElliott RB, Escobar L, Calafiore R, Basta G, Garkavenko O, Vasconcellos A, Bambra C. (2005) \u003cem\u003eTransplant Proc. 2005年1-2月;37(1):466-9.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマウス実験的自己免疫性脳脊髄炎における細胞ベースの遺伝子治療実験。 \u003c\/strong\u003eLouie KA, Weiner LP, Du1 J, Kochounian HH, Fling SP, Wei1 W and McMillan M. (2005) \u003cem\u003eGene Therapy 2005年7月;12, 1145-1153. (特集記事)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島移植後の豚細胞移動に関連する末梢組織中の豚内因性レトロウイルス核酸。 \u003c\/strong\u003eBinette TM, Seeberger KL, Lyon JG, Rajotte RV, Korbutt GS. (2004) \u003cem\u003eAm. J. Transplant. 2004年7月;4(7):1051-60.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eバイオアイソレーターデバイス内で遺伝子導入された細胞からの長期エリスロポエチン遺伝子発現。 \u003c\/strong\u003eOfer Yanay, Simon C. Barry, Lisa Y. Flint, Margaret Brzezinski, Randall W. Barton, and William R.A. Osborne \u003cem\u003eHuman Gene Therapy, Vol 14, pages1587-1593 (2003年11月20日)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheraCyte免疫隔離デバイスに封入されたレトロウイルスパッケージング細胞による長期in vivo遺伝子導入の実現。 \u003c\/strong\u003eAnna Krupetsky, Zahida Parveen, Elena Marusich, Adrienne Goodrich, and Ralph Dornburg \u003cem\u003eFrontiers in Bioscience 8, a94-101, 2003年5月1日\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTheraCyteデバイスを用いたNODマウスにおける膵島異種移植片の生存。 \u003c\/strong\u003eZ. Yanga, M. Chena, L. B. Fialkowa, J. D. Elletta, R. Wua および J. L. Nadler \u003cem\u003eTransplantation Proceedings, Volume 34, Pages 3349-3350, 2002. \u003c\/em\u003e\u003cem\u003e研究協賛 \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.isletfoundation.org\/\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eThe Islet Replacement Research Foundation\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e非免疫抑制ヒトにおける移植後1年のマクロカプセル化同種副甲状腺組織の生存。 \u003c\/strong\u003eTibell A, Rafael E, Wennberg L, Nordenstrom J, Bergstrom M, Geller RL, Loudovaris T, Johnson RC, Brauker JH, Neuenfeldt S, Wernerson A. \u003cem\u003eCell Transplant 2001;10(7):591-9\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eヒトエリスロポエチンをin vivoで分泌するように遺伝子改変可能なヒヒ間葉系幹細胞。 \u003c\/strong\u003eAmelia Bartholomew, Sheila Patil, Alastair Mackay, Mary Nelson, Diana Buyaner, Wayne Hardy, Joseph Mosca, Cord Sturgeon, Mandy Siatskas, Nadim Mahmud, Karen Ferrer, Robert Deans, Annemarie Moseley, Ronald Hoffman, and Steven M. Devine \u003cem\u003eHuman Gene Therapy (2001). 12:1527–1541\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e免疫隔離と抗CD4抗体の単回投与の組み合わせによる異種移植片の保護。 \u003c\/strong\u003eMckenzie AW, Georgiou HM, Zhan Y, Brady JL, Lew AM. \u003cem\u003eCell Transplant 2001 3-4月; 10(2):183-93\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e血管内皮成長因子の持続注入後の平面膜拡散デバイスの血管新生の改善。 \u003c\/strong\u003eTrivedi N, Steil GM, Colton CK, Bonner-Weir S and Weir GC. (2000). \u003cem\u003eCell Transplant. 1-2月;9(1):115-24\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eレーザードップラー技術を用いたTheraCyte免疫隔離デバイス周囲の微小循環に関する縦断研究。 \u003c\/strong\u003eRafael E, Gazelius B, Wu GS and Tibell A. (2000). \u003cem\u003eCell Transplant. 1-2月;9(1):107-13\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島移植用免疫隔離デバイスのグルコース透過性のin vivo評価：マイクロダイアリシス技術の新規応用。 \u003c\/strong\u003eRafael E, Wernerson A, Arner P, Wu GS and Tibell A. (1999). \u003cem\u003eCell Transplant. 5-6月;8(3):317-26\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膵島移植用免疫隔離デバイスのインスリン透過性に関するin vivo研究：マイクロダイアリシス技術を用いて。 \u003c\/strong\u003eRafael E, Wernerson A, Arner P and Tibell A. (1999). \u003cem\u003eEur Surg Res. 31(3):249-58\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBaxter免疫隔離デバイス内に移植された遺伝子工学的に改変されたヒト線維芽細胞からの組換えヒト成長ホルモンのin vivo送達。 \u003c\/strong\u003eJosephs SF, Loudovaris T., Dixit A., Young SK. and Johnson RC. (1999). \u003cem\u003eJ. Mol. Med. vol 77, 211-214\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBaxter免疫隔離デバイス内に移植されたインスリノーマによる糖尿病NODマウスの矯正。 \u003c\/strong\u003eLoudovaris T., Jacobs S., Young S., Maryanov D., Brauker J. and Johnson RC. (1999). \u003cem\u003eJ. Mol. Med. vol 77, 219-222\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eマクロカプセル化された膵島の皮下移植後のマウスにおける高血糖の逆転。 \u003c\/strong\u003eTatarkiewicz K, Hollister-Lock J, Quickel RR, Colton CK, Bonner-Weir S, Weir GC. (1999). \u003cem\u003eTransplantation, 3月15日;67(5):665-71\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e間接提示によって活性化された細胞傷害性Tリンパ球が認識する免疫優性のマイナー組織適合抗原ペプチド。\u003c\/strong\u003eNevala WK, Paul C, and Wettstein PJ. (l998). \u003cem\u003eTransplantation, 65: 559-69\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eストレプトゾトシン糖尿病マウスに移植されたマクロカプセル化同種膵島の機能と生存。\u003c\/strong\u003eSuzuki K, Bonner-Weir S, Trivedi N, Yoon KH, Hollister-Lock J, Colton CK, Weir GC. (1998). \u003cem\u003eTransplantation, Jul 15;66(1):21-8\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e免疫隔離装置内に移植されたヒト細胞からの高レベルのヒト因子IIXの持続的発現（無胸腺齧歯類において）。\u003c\/strong\u003eBrauker, J., Frost, G., Dwarki, V., Carr-Brendel, V., Jasunas, C., Hodgett, D., Stone, W., and Johnson, R.C. (1998). \u003cem\u003eHuman Gene Therapy 9:879-888\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e細胞移植および免疫療法のための免疫隔離装置の使用。\u003c\/strong\u003eGeller, R.G., Loudovaris, T., Johnson, R.C., and Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eAnn N Y Acad Sci. Dec 31;831:438-51\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e腫瘍細胞の免疫隔離：抗原の間接提示を通じた抗腫瘍免疫の誘導。\u003c\/strong\u003eGeller, R.L., Neuenfeldt, S., Levon, S.A., Maryanov, D.A., Thomas, T.J., and Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eJ. Immunother. 20(2):131-137.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e遺伝子治療のための免疫隔離装置内での細胞移植。\u003c\/strong\u003eCarr-Brendel, V.E., Geller, R.L., Thomas, T.J., Boggs, D.R., Young, S.K., Crudele, J., Martinson, L.A., Maryanov, D.A., Johnson, R.C., and Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eMethods Mol Biol. 63:373-87.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e異種移植片を含む拡散チャンバー周囲の局所炎症反応：組織の非特異的破壊および局所血管新生の減少。\u003c\/strong\u003eBrauker, J., Martinson, L.A., Young, S.K., and Johnson, R.C. (1996). \u003cem\u003eTransplantation, Vol 61: No. 12, 1671-1677\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCD8+ T細胞およびB細胞が不在の状態での細胞透過不可能膜内におけるCD4+ T細胞媒介の異種移植片破壊。\u003c\/strong\u003eLoudovaris, T., Mandel, T.E., and Charlton, B. (1996). \u003cem\u003eTransplantation, 61:1678-1684\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eヌードマウスに移植されたマクロカプセル化されたヒトおよび齧歯類の膵島の構造と機能。\u003c\/strong\u003eAndersson A, Eizirik DL, Bremer C, Johnson RC, Pipeleers DG, Hellerstrom C. (1996). \u003cem\u003eHorm Metab Res. Jun; 28(6):306-9\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e膜の微細構造によって誘導される合成膜の新生血管形成。\u003c\/strong\u003eBrauker, J. H., Carr-Brendel, V. E., Martinson, L.A., Crudele, J., Johnston, W.D., and Johnson, R.C. (1995). \u003cem\u003eJ. Biomed. Mat. Res., Vol. 29: 1517-1524\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e移植可能なバイオハイブリッド人工臓器。\u003c\/strong\u003eColton, CK. (1995). \u003cem\u003eCell Transplantation 4(4):415-436. レビュー記事。TheraCyteデータ, pp 427,432,433\u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"4.5 uL","offer_id":42267083210842,"sku":"505395","price":300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"40 µL、4ポート","offer_id":42267083243610,"sku":"505398","price":500.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"40 uL","offer_id":42267083276378,"sku":"505397","price":375.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"20 uL","offer_id":42267083309146,"sku":"505396","price":375.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/theracyte_small_hand_1_1_7dee8851-707a-4053-bf8d-fcaf294cf5ad.jpg?v=1766412076","url":"https:\/\/wpiinc.com\/ja\/products\/var-505395-theracyte-implantable-cell-device","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}