{"title":"刺激装置","description":"\u003cdiv data-content-type=\"html\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003ch1\u003e刺激装置\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003e電気生理学研究用のWPI刺激装置は定電流刺激装置です。これらは定電圧刺激装置よりも好まれます。その理由は以下の通りです：\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e電流は最も興奮性の高い組織を刺激する量であるため。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e刺激電極（および一部の組織）は刺激が進むにつれて抵抗が増加する傾向があるため。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e定電流刺激装置は抵抗の変化を「感知」し、設定された電流を維持するために必要な電圧を供給します。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e刺激アイソレータは特定の刺激を接地から絶縁します。WPIの\u003ca href=\"\/ja\/products\/instruments\/analyzers\/stimulators\/stimulus-isolators\"\u003e\u003cb\u003e300\u003c\/b\u003eおよび\u003cb\u003eDLSシリーズ\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003eのアイソレータは、非常に低ノイズで100Vのコンプライアンス電圧（最大出力電圧）を提供します。\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"var-2273-constant-current-stimulus-isolator","title":"定電流刺激絶縁装置","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e生体試料の正味電荷ゼロの自動双極性パルス\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003e特徴\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e定電流\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e単極および双極刺激モード\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e内蔵の非コンプライアンスアラーム\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e入力は光アイソレート\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e標準TTLトリガー\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e直流テストモード\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e9 Vアルカリまたは充電式バッテリー駆動\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eオプション\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e部品番号\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e説明\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eバッテリータイプ\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eチャージャー付き\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA362バッテリーチャージャー付きA365R\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e充電式バッテリー\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e高電圧アイソレータ、双極性\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e充電式バッテリー\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eいいえ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e高電圧アイソレータ、双極性\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eアルカリ電池\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e利点\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eコンプライアンス電圧は100V以上\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e双極性モードはTTL入力から交互の正負パルスを自動生成\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eテストモードで性能検証が簡単に\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e光アイソレーションにより試料の安全性が向上し、ノイズ感受性が低減されます\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e用途\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e電気生理学\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e脳スライス刺激\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e生体内\u003c\/em\u003e脳および中枢神経刺激\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e従来のロジックレベルコマンドで作動、モデル \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e 任意のパルスジェネレーター、刺激装置、またはコンピューター出力でゲート制御可能で、生体試料の正味電荷ゼロの自動双極性パルスを実現します。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e二重トーンの可聴アラーム\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e開放電極回路が検出された場合やシステムコンプライアンスに達した場合にトーンが鳴ります。信号が入力に加えられた場合には2つ目のオプショントーンが鳴ります。バッテリー充電を確認するためのテストスイッチも装備されています。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e100V以上で最大10 mAの電流供給\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e刺激電流は3桁のコントロールノブと3位置のレンジスイッチで設定されます。出力電流は制御設定に対して1%以内の追従性があります。出力電流は負荷に依存せず、負荷を通して所望の電流を流すのに十分な電圧が自動的に発生し、コンプライアンス制限の範囲内です。モデル \u003cstrong\u003eA360LA\u003c\/strong\u003e 3つの範囲で最大10 mAの電流を、100 V以上のコンプライアンスで生成します。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e双極性出力極性\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e出力の極性は前面パネルのプッシュスイッチで決まります。双極性電流はコマンド波形によって切り替えられ、交互のパルスを正または負に設定します。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e電源\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eこの\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"\/ja\/index.php?src=directory\u0026amp;view=products\u0026amp;srctype=detail\u0026amp;refno=2273\u0026amp;category=Physiology\"\u003e \u003c\/a\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e 刺激アイソレータには、\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e 刺激アイソレータと\u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e バッテリーチャージャーの両方が含まれています。充電式の\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e はニッケル水素電池スタックを搭載しています。\u003ca href=\"\/ja\/sys-a362-a362-battery-charger\"\u003e\u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e バッテリーチャージャー\u003c\/a\u003eは\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003eに必要です。 \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e 注意：人体使用を目的としていません。\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A365_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eA365取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力波形\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e直流または電流パルス\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e出力電流範囲\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.1、1.0、および10 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e現在の振幅誤差\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eフルスケールの0.5%、最大\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e現在の分解能\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eフルスケールの0.1%、典型値\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力負荷電圧変動（コンプライアンス）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e外部コマンド閾値\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 mA時5 V、最小10 V、最大\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eトリガー閾値\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.5 mA時2.0 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力極性\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可逆、手動スイッチまたは自動\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e電流上昇時間および遅延\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 μs、典型値（1 KΩ負荷）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e電流下降時間および遅延\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 μs、典型値（1 KΩ負荷）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e接地への出力抵抗\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eオプトカプラー\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2500 V、定格最小耐圧\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e電源：モデルA365D（乾電池）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16個のアルカリ9 V電池付属\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e電源：モデルA365R（充電式）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16個の充電式NiMH 9 V電池付属\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e寸法\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.5 x 3.5 x 5 インチ（22 x 9 x 12 cm）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e発送重量\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4ポンド（1.8 kg）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., \u0026amp; Jäkälä, P. (n.d.).\u003c\/b\u003e 疾患の神経生物学 α-シヌクレインのシナプス前ドーパミン動員における役割。 \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (n.d.).\u003c\/b\u003e 皮質の持続的活性化を防ぐ細胞メカニズム：皮質下高周波刺激時。 \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRowland, N. C., \u0026amp; Jaeger, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e 深部小脳核ニューロンの触覚刺激への応答は複数経路の再帰的活性化による。 \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., \u0026amp; Richard, W. (n.d.).\u003c\/b\u003e ラット海馬における細胞外K ϩ 調節におけるKIRチャネルとNa ϩ \/K ϩ ポンプの異なる役割。 \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., Mccrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (n.d.).\u003c\/b\u003e グリアのグルタミントランスポーターのpH調節は孤束核におけるシナプス伝達を制御する。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., \u0026amp; Herz, J. (n.d.).\u003c\/b\u003e 発達／可塑性／修復 リリンは皮質ニューロンのNMDA受容体活性を調節する。 \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e 海馬アストロサイトの機能的専門化と地理的分離。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e 外傷後の海馬グリアにおけるK ؉ ホメオスタシス障害と変化した電気生理学的特性。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (n.d.).\u003c\/b\u003e 行動\/システム\/認知 側坐核刺激はGABA A受容体を介した機構によりラットの中脳ドーパミンニューロンを抑制する。\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., \u0026amp; Kim, D. (2015).\u003c\/b\u003e 左脳皮質活動はストレスが社会行動に及ぼす影響を調節する。\u003ci\u003eサイエンティフィック・リポーツ\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e, 13342. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., \u0026amp; Rouiller, E. M. (2015).\u003c\/b\u003e マカクザルの全頭皮EEGによる体性感覚誘発電位のマッピング。\u003ci\u003e脳の構造と機能\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(4), 2121–2142. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvila, I., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e 基底前脳の動機的顕著性信号はより速く正確な意思決定速度と連動する。\u003ci\u003ePLoS生物学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(3), e1001811. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNguyen, D. P., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e 基底前脳により駆動される前頭皮質の事象関連電位。\u003ci\u003eELife\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e, e02148. 取得元 \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\/\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHerrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., \u0026amp; Trueba, A. (2014).\u003c\/b\u003e 博士論文：切断された末梢神経の人工刺激がラットの感覚脱神経化体性感覚経路に及ぼす影響。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYounce, J. R., Albaugh, D. L., \u0026amp; Shih, Y.-Y. I. (2014).\u003c\/b\u003e 齧歯類における同時fMRIを用いた深部脳刺激。\u003ci\u003e視覚化実験ジャーナル\u003c\/i\u003e, (84), e51271–e51271. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOulad Ben Taib, N., \u0026amp; Manto, M. (2013).\u003c\/b\u003e 小脳の硬膜外直流刺激列は皮質運動興奮性を調整する。\u003ci\u003e神経可塑性\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2013\u003c\/i\u003e(10), 1–12. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013).\u003c\/b\u003e 慢性齧歯類てんかんモデルにおける[11C]キニジンおよび[11C]ラニキダールPETイメージング：てんかんおよび薬物反応性の影響。\u003ci\u003e核医学と生物学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(6), 764–775. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013).\u003c\/b\u003e 心筋細胞の分子時計、Scn5aの調節、および不整脈感受性。\u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Cell Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e304\u003c\/i\u003e(10), C954-65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e 高不安およびうつ様行動モデルマウスにおける深部脳刺激の行動および神経生物学的効果。\u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013).\u003c\/b\u003e Kv7チャネルの新規高効力ポジティブモジュレーターの特性評価。\u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e709\u003c\/i\u003e(1–3), 52–63. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLicko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., \u0026amp; Potschka, H. (2013). \u003c\/b\u003eてんかん重積状態後のラコサミド治療は、ラットの電気的てんかん重積モデルにおける神経細胞の損失と海馬の神経新生の変化を軽減する。\u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e54\u003c\/i\u003e(7), 1176–1185. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAtherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., \u0026amp; Bevan, M. D. (2013).\u003c\/b\u003e 外側淡蒼球-視床下核シナプス伝達の短期抑圧と視床下核活動のパターン形成への影響。\u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(17), 7130–7144. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaha, D., Leong, K., Katta, N., \u0026amp; Raman, B. (2013).\u003c\/b\u003e バッタ（\u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Schistocerca Americana\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt;）の嗅覚回路における神経活動を特徴づける多ユニット記録法。\u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (71), e50139–e50139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., McCrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (2013).\u003c\/b\u003e 孤束核におけるグリア性グルタミン酸トランスポーターのpH調節はシナプス伝達を制御する。\u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(2), 368–377. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSonner, P. M., \u0026amp; Ladle, D. R. (2013).\u003c\/b\u003e マウス脊髄におけるIa固有受容性求心性接続のGABA作動性シナプス前抑制の早期出生後発達。\u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e109\u003c\/i\u003e(8), 2118–2128. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e 筋細胞膜のATP感受性カリウムチャネルは、低強度の負荷下で骨格筋機能を調節する。\u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1), 119–134. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrenowitz, S. D., \u0026amp; Regehr, W. G. (2012).\u003c\/b\u003e デキストラン結合カルシウム指示薬の生体内注射による投射線維のシナプス前イメージング。\u003ci\u003eCold Spring Harbor Protocols\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2012\u003c\/i\u003e(4), 465–471. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., \u0026amp; Efimov, I. R. (2011).\u003c\/b\u003e 低エネルギー多段階心房除細動療法は、単一ショックよりも少ないエネルギーで心房細動を停止させる。\u003ci\u003eCirculation. Arrhythmia and Electrophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e(6), 917–925. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMathis, D. M., Furman, J. L., \u0026amp; Norris, C. M. (2011).\u003c\/b\u003e 老化およびアミロイド病理におけるシナプス変化の研究のためのラットおよび遺伝子改変マウスからの急性海馬スライスの調製。\u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (49), e2330–e2330. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e 硬直性歩行者症候群および小脳性運動失調におけるグルタミン酸脱炭酸酵素抗体のそれぞれの意義。\u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011).\u003c\/b\u003e 視床のT型Ca\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e+チャネルは、前頭前皮質の低酸素様損傷による前頭葉機能障害を媒介する。\u003ci\u003e神経科学ジャーナル：神経科学学会の公式ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(11), 4063–4073. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011).\u003c\/b\u003e 静脈内移植された間葉系幹細胞による早期免疫調節は、脊髄損傷ラットの機能回復を促進する。\u003ci\u003eセルメディシン\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(2), 55–67. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., \u0026amp; Yavich, L. (2010).\u003c\/b\u003e 刺激されたドーパミン放出とアルファシヌクレイン発現は、エタノール嗜好性の異なるラットの核アクセンバスコアで区別される。\u003ci\u003e神経化学ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e114\u003c\/i\u003e(4), 1168–1176. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2008).\u003c\/b\u003e 光学的神経記録のためのin vitroおよびin vivoのノイズ解析。\u003ci\u003e生体医用オプティクスジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e13\u003c\/i\u003e(4), 044038. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., \u0026amp; Rector, D. M. (2008). \u003c\/b\u003e高時間分解能近赤外ビデオ顕微鏡と偏光を用いた活動電位伝播のイメージング。\u003ci\u003eニューロイメージ\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(3), 1034–1043. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2007). \u003c\/b\u003e神経の膨張と脱分極を光学的に分離する。\u003ci\u003e神経科学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e145\u003c\/i\u003e(3), 887–899. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (2007).\u003c\/b\u003e 側坐核刺激はGABA(A)受容体を介したメカニズムによりラットの中脳ドーパミンニューロンを抑制する。\u003ci\u003e神経科学ジャーナル：神経科学学会の公式ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(26), 6923–6930. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005).\u003c\/b\u003e 脊髄損傷ラットにおける運動誘発電位の神経伝導に対するメチルプレドニゾロンの効果。\u003ci\u003eJournal of Korean Medical Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(1), 132–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnderson, T., Hu, B., Pittman, Q., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (2004).\u003c\/b\u003e 深部脳刺激のメカニズム：ラット視床における細胞内研究。\u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e559\u003c\/i\u003e(1), 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Na\/Ca交換体3欠損マウスにおける神経筋伝達障害と骨格筋繊維壊死。\u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., \u0026amp; Miller, J. W. (2004). \u003c\/b\u003eラットにおける液体パーカッション損傷後の外傷性てんかん。\u003ci\u003eBrain : A Journal of Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e127\u003c\/i\u003e(Pt 2), 304–314. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e アンドロゲン依存行動の種差に関連したアンドロゲン受容体分布パターンの種差の証拠。\u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., \u0026amp; Tiihonen, J. (2000).\u003c\/b\u003e エタノールはマウスの核 accumbens における誘発ドーパミン放出を調節する：社会的ストレスと用量依存性。\u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e401\u003c\/i\u003e(3), 365–373. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\"\u003ehttp:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKnisley, S. B., Trayanova, N., \u0026amp; Aguel, F. (1999).\u003c\/b\u003e 心臓電気刺激における電場と繊維構造の役割。\u003ci\u003eBiophysical Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e77\u003c\/i\u003e(3), 1404–1417. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"充電式","offer_id":42266068582490,"sku":"SYS-A365R","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"アルカリ性","offer_id":42266068615258,"sku":"SYS-A365D","price":1800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"充電式、チャージャー付き","offer_id":42266068648026,"sku":"A365RC","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a365_1_fc747f0d-6742-4e53-b046-ddaebb5c1dcc.jpg?v=1766396620"},{"product_id":"var-2274-high-current-stimulus-isolator","title":"高電流刺激絶縁装置","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e100 mA電流範囲の定電流刺激アイソレーター\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e最大100 mAの定電流\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e単極性または双極性刺激モード\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e内蔵の非コンプライアンスアラーム\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e入力は光アイソレーションされています\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e標準TTLトリガー\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e直流テストモード\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e6個の充電式鉛蓄電池で駆動\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e36Vコンプライアンス\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e出力極性および出力「オン\/オフ」スイッチ\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eオプション\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e注文コード\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e説明\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eバッテリータイプ\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e充電器付き\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA382バッテリーチャージャー付きA385R\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e充電式バッテリー\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A385R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e高電流アイソレーター\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e充電式バッテリー\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eなし\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e利点 \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e100 mAの電流能力\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e双極モードはTTL入力から交互の正負パルスを自動生成します\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eテストモードで性能検証が簡単になります\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e光アイソレーションにより準備の安全性が向上し、ノイズの影響が減少します\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eバッテリー充電状態LEDが実験者にバッテリー状態を知らせます\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eシステム購入時に割引価格で充電器が付属します \u003cstrong\u003eA385RC \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e用途 \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e筋電気生理学\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e生体内\/生体外\u003c\/em\u003e筋肉刺激\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eこの \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e は光アイソレーションされた電流源で、最大100 mAの単極性または双相の定電流パルスまたは直流を生成できます。パルス幅は手動または外部の5Vコマンドで制御されます。出力電流の振幅は3桁10回転ポテンショメーターで決定されます。刺激電極間の最大出力電圧は+36Vです。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e正極性、負極性、または双極性の電流を供給します\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e双極性出力の場合、入力に与えられる各パルスごとに出力の極性を反転させることができます。パルス幅は外部から加えられる電圧で制御されます。入力コネクターは標準のBNCで、データ収集システムからのTTL信号を使用可能です。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e優れた精度と再現性\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e出力振幅は、選択された範囲のパーセンテージとして3桁の10回転ダイヤルで制御されます。例えば、0-10 mA範囲で45.6に設定すると、出力は4.56 mAになります。精度と再現性は優れています。皮下刺激用に設計されており、刺激電極での最大出力電圧は36ボルトで、誤って経皮ショックを受ける可能性を減らします。36Vの制限に達するとコンプライアンス\/出力アラームが鳴ります。内部回路により非稼働期間中は電極が短絡されます（「電極エキゾースター」機能）。この \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e は経皮刺激には適していません。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e充電式バッテリー\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e6個の高耐久鉛蓄電池の1.2アンペア時の評価により、毎日充電すれば一日中の実験がバッテリー切れで中断されることはありません。インジケーターライトと音声アラームがバッテリーの充電状態を常にユーザーに知らせます。バッテリーは \u003cstrong\u003eA382\u003c\/strong\u003e システム充電器は特に設計されています \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e、および付属の \u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e注意：人体使用を目的としていません。\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A385-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA385取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力波形\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e直流または電流パルス\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e出力電流範囲\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1、10、および100 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e電流振幅誤差\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eフルスケールの0.5%、最大値\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e電流分解能の再現性\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eフルスケールの0.1%、典型値\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力負荷電圧変動（コンプライアンス）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e36 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e外部制御電圧\u003cbr\u003e  出力極性\u003cbr\u003e  電流立ち上がり時間と遅延\u003cbr\u003e  電流減衰時間と遅延\u003cbr\u003e  出力接地抵抗\u003cbr\u003e  オプトカプラ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e最低5 Vで3 mA、最大8.5 V\u003cbr\u003e可逆、手動スイッチまたは電子的に切り替え可能な双極性出力\u003cbr\u003e6 μs、典型値（1 KΩ負荷）\u003cbr\u003e10 μs、典型値（1 KΩ負荷）\u003cbr\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003cbr\u003e2500 V、定格最小耐圧\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e電源\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6個の充電式鉛蓄電池（専用充電器A382が必要）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e寸法\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.5 x 3.5 x 5インチ（22 x 9 x 12 cm）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e発送重量\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5ポンド（2.3 kg）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, C., Disterhoft, J., \u0026amp; Weiss, C. (2016).\u003c\/b\u003e 頭部固定マウスにおけるヒゲ刺激による眼瞼条件付け。\u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (109), e53310–e53310. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e ミトコンドリア由来ATPのシナプス小胞リサイクルにおける役割。\u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e 小胞性グルタミン酸トランスポーター1は、シナプス小胞リサイクル中に他のシナプス小胞貨物タンパク質の動員を調整します。\u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e 高脂肪食を継続したウサギの心室リモデリング。\u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e カルビンディンは腹側被蓋野のドーパミンニューロンにおける放出確率を制御します。\u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e STIM1-Ca(2+)シグナルはマウスの骨格筋の肥大成長に必要です。\u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"高電流アイソレーター","offer_id":42266069303386,"sku":"SYS-A385R","price":2600.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"A385R と A382 バッテリーチャージャー付き","offer_id":42266069336154,"sku":"A385RC","price":2800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a385_1_21c50241-dbef-4ba6-8e57-5073212a442a.jpg?v=1766396637"},{"product_id":"var-2275-linear-stimulus-isolator","title":"リニア刺激絶縁装置","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e任意の形状または極性のプログラムされた波形を再現します\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eアナログ波形の一定電流レプリカを作成します\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e出力電流の振幅は電圧制御です\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e入力電圧は–10Vから+10V\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e100μAから10mAまでの3つの電流レンジ\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e内蔵テスト抵抗\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eデジタル表示は、十分な持続時間の非変動電流の供給電流を示します\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e出力オフセット調整 ±70 Vコンプライアンス範囲\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eバッテリーを選択してください：NiMHチャージャー付き（A395RC）、アルカリ（SYS-A395D）、NiMH（SYS-A395R）\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eオプション\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ctable\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e部品番号\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e説明\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eバッテリータイプ\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eチャージャー付き\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA395RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eA362バッテリーチャージャー付きのA395R\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17個のNiMH 9V充電式電池\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eはい\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eリニア刺激アイソレータ\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17個のNiMH 9V充電式電池\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eいいえ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eリニア刺激アイソレータ\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17個のアルカリ9V電池\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e利点\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e電流の振幅は電圧制御です\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e内蔵テスト抵抗\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e制御電圧で指示された電流よりも電流が少ない場合、エラーLEDが点灯します\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003e応用\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e神経科学\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eすべてのWPI刺激アイソレータは一定電流を供給するよう設計されています。なぜなら、神経や筋肉の刺激において最も定量的に再現可能なパラメータは電圧ではなく電流閾値だからです。モデル \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e 出力端子から再現性のある電流を供給します。振幅は選択された電流RANGEと入力電圧によって決まります。電流の振幅は「一定」であり、負荷抵抗に依存しません。ただし、I x R（負荷）積が利用可能なバッテリー電圧を超えない場合に限ります。視覚的指標（コンプライアンスLED）がI x Rがこの限界に達したことを示します。装置がコンプライアンス外になると、電流の流れる方向に応じて2つのLEDのうちの1つ（-または+と表示）が点灯します。モデル \u003cstrong\u003eA395D\u003c\/strong\u003e OUTPUT端子間で70V以上の電圧を発生させることができます。負荷（刺激電極経路）にかかる電圧降下が電源電圧の大きさに達しない限り、電流の振幅は設定通りであることが保証されます。その場合、コンプライアンスLEDが点灯します。そうすると、以下のことがわかります：\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• 指定された負荷に対して電流が多すぎたか、\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• 電極間抵抗が高すぎるか、電極回路経路が開いていました。\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eさまざまな形態のユーザー定義出力電流\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eモデル \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e はユーザー定義の波形出力電流を生成します；直流、交流、パルスおよびその組み合わせ。バッテリー駆動で、入力電圧駆動から光電的に絶縁されており、D\/Aコンバーターや信号発生器が提供するアナログ電圧波形に線形比例した出力電流を再生します（下図参照）。\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eこの \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e データ取得および刺激発生器に理想的に適しています。\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e選択されたレンジの電流供給\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003e10 Vの入力は選択された電流レンジの最大出力電流を生成します。（例：100 µA、1 mA、または10 mA）前面パネルのコントロールで直流電流を生成可能。外部からの信号は同時に重畳可能（直流オフセット）。警告ランプは開回路または過電流状態を示します。\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eデジタルメーターは直流または平均出力を表示\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eデジタル表示計は直流電流または平均出力電流を示します。過負荷ランプは出力電圧が正または負のコンプライアンス電圧制限に達したことを示します。 \u003cbr\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" title=\"a395io.jpg\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395io_d206c5a4-8b4e-4197-9884-761a1c6cb823.jpg?v=1765945527\" alt=\"a395io.jpg\" width=\"392\" height=\"176\"\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e注意\u003c\/strong\u003e：人間の使用を目的としていません。\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A395-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA395 取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e出力電流、最大電流\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3レンジ：100 μA、1 mA、10 mA\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e出力電圧範囲\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±70 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e出力帯域幅\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10 kHz (1 KΩ負荷抵抗で測定)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e入力抵抗\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20 MΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e最大電流時の入力電圧\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e入力\/出力 線形誤差\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt;0.5%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e立ち上がり・立ち下がり時間\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e26 μs @ 10 KΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e電源：モデル A395D\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eアルカリ9 V電池 17本\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e電源：モデル A395R\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e充電式NiMH 9 V電池 17本\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e寸法\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e6.5 x 4 x 3.5 インチ (16 x 10 x 9 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e発送重量\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e4ポンド (1.8 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChemla, S., Witharana, W. K. L., \u0026amp; McNaughton, B. L. (2016).\u003c\/b\u003e ラットS 1における経頭蓋直流電流刺激の感覚誘発活動に対する時空間的後効果：パイロットVSDI研究。以下より取得 \u003ca href=\"https:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\"\u003ehttps:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMárquez-Ruiz, J., Ammann, C., Leal-Campanario, R., Ruffini, G., Gruart, A., \u0026amp; Delgado-García, J. M. (2016).\u003c\/b\u003e 経頭蓋交流電流刺激によって誘発される合成触覚知覚は、行動中のウサギにおいて自然な感覚刺激の代わりとなり得る。\u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 19753. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, H. N., Jung, W. B., Kang, M. J., Im, G. H., Lee, J. H., \u0026amp; Choe, B.-Y. (2015). \u003c\/b\u003e異なる周波数での前肢電気刺激によるラット脳の脳糖代謝変化。\u003ci\u003eNeuroReport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(4), 197–205. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMadison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., \u0026amp; Wilson, W. A. (2014).\u003c\/b\u003e DC電場刺激を用いた末梢神経のin vitro電気泳動およびin vivo電気生理学。\u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e225\u003c\/i\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, M. M., Sellers, K. K., \u0026amp; Fröhlich, F. (2013).\u003c\/b\u003e 経頭蓋交流電流刺激はネットワーク共鳴によって大規模皮質ネットワーク活動を調節する。\u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(27), 11262–11275. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAyata, C., Shin, H. K., Dileköz, E., Atochin, D. N., Kashiwagi, S., Eikermann-Haerter, K., \u0026amp; Huang, P. L. (2013).\u003c\/b\u003e 高脂血症は脳血管反射を破壊し、虚血性灌流障害を悪化させる。\u003ci\u003eJournal of Cerebral Blood Flow \u0026amp; Metabolism\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(6), 954–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVastani, N., Seifert, B., Spahn, D. R., \u0026amp; Maurer, K. (2013).\u003c\/b\u003e ラットの一次感覚求心性神経のマグネシウム感受性。\u003ci\u003eEuropean Journal of Anaesthesiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(1), 21–28. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJacob, S., Johansson, C., \u0026amp; Fridberger, A. (2013).\u003c\/b\u003e 騒音による蝸牛の力学、電気運動性、および蝸牛増幅の変化。\u003ci\u003ePflügers Archiv - European Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e465\u003c\/i\u003e(6), 907–917. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePothmann, L., Wilkens, L. A., \u0026amp; Hofmann, M. H. (2012).\u003c\/b\u003e パドルフィッシュ（Polyodon spathula）の電気感覚系における二つの情報処理モード。\u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e198\u003c\/i\u003e(1), 1–10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCouchman, K., Grothe, B., \u0026amp; Felmy, F. (2010).\u003c\/b\u003e 内側上オリーブ核ニューロンは驚くほど少数の興奮性および抑制性入力を受け、それらはバランスの取れた強度と短期的な動態を持つ。\u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(50), 17111–17121. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTai, C., Wang, J., Wang, X., Roppolo, J. R., \u0026amp; de Groat, W. C. (2007). \u003c\/b\u003e慢性脊髄損傷猫における排尿反射は陰部神経の刺激および遮断によって誘発される。\u003ci\u003eNeurourology and Urodynamics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(6), 879–886. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLang, P. M., Burgstahler, R., Haberberger, R. V, Sippel, W., \u0026amp; Grafe, P. (2005).\u003c\/b\u003e コナスぺプチドはヒト神経の無髄軸索のニコチン受容体を遮断する。\u003ci\u003eNeuroreport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(5), 479–483. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Tracey, D. J., Polten, J., Burgstahler, R., \u0026amp; Grafe, P. (2002).\u003c\/b\u003e ATPはヒト、ラット、マウスの末梢軸索を刺激する--A(2B)アデノシン受容体とP2Xプリン作動性受容体の異なる関与。\u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(1), 123–129. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Burgstahler, R., Bostock, H., \u0026amp; Grafe, P. (2001).\u003c\/b\u003e ATPは無髄C線維の軸索とシュワン細胞の両方に影響を与える。\u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e(3), 343–350. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"NiMH","offer_id":42266071203930,"sku":"SYS-A395R","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"アルカリ性","offer_id":42266071236698,"sku":"SYS-A395D","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"充電式、チャージャー付き","offer_id":42266071269466,"sku":"A395RC","price":2900.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395_2_0922e145-cec0-44ec-ba40-4656879a8914.jpg?v=1766396656"},{"product_id":"drl-dummy-load-resistor-kit","title":"ダミーロード抵抗キット","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e特徴\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eA365 定電流刺激アイソレータ用\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e高精度電圧源\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003e3個セット（100、1000、10,000オーム）\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL. Yavich, J. Tiihonen\u003c\/strong\u003e「エタノールはマウスの核内側殻における誘発ドーパミン放出を調節する：社会的ストレスと用量依存性」\u003cspan style=\"font-style: italic;\"\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/span\u003e 401. 2000: 365-373\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266125697114,"sku":"DRL","price":268.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/drl_859ab024-a1ef-4aa1-b840-2a6e98807247.jpg?v=1766397380"},{"product_id":"sys-a362-a362-battery-charger","title":"A362バッテリーチャージャー","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003e特徴\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003e必要なもの \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eそして \u003ca 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target=\"_self\"\u003eA362 取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e必要なもの \u003ca href=\"\/ja\/var-2271-stimulator-isolator-for-precise-current-delivery\"\u003e\u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/ja\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eそして \u003ca href=\"\/ja\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default 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cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eパワー\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e95-135 V または 220-240 V、50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eサイズ\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e8.5 x 3.5 x 5インチ（22 x 9 x 12 cm）\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e出荷重量\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5ポンド（2.3 kg）\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266239172698,"sku":"SYS-A382","price":975.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a382-front_e2948864-4042-4264-8ad1-ce6b91ddd557.jpg?v=1766399584"},{"product_id":"sys-a310-single-channel-pulse-generator","title":"単一チャネルパルスジェネレーター","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eデジタル電子の精度とアナログ操作の便利さ\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003e特徴\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eトレイン機能付き単一チャネルパルスジェネレータ\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTTLおよび可変電圧出力\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e利点\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e多様なパルス: 連続動作、単発、トレイン\/バースト\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e複数の出力が利用可能: モニター、アイソレータ、SYNC、可変\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e応用\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e電気生理学\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eThe \u003cstrong\u003eA310\u003c\/strong\u003e パルスジェネレータ\/刺激装置は、デジタル電子の再現性と精度を、アナログ回路の細かい分解能と連続調整可能性と組み合わせています。すべてのタイミングパラメータは高分解能の10回転ポテンショメータと6段階レンジスイッチで設定します。タイミングは設定値の1%以内の精度です。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e多様なパルス\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eパルスは連続動作、単発、トレイン\/バーストモードで作成できます。トレイン\/バーストの持続時間は内蔵エンベロープジェネレータまたは2つの外部ゲーティング入力のいずれかで制御します。と組み合わせて使用します。 \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e または \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e、定電流パルスとトレインを簡単に作成できます。フットスイッチでハンズフリーの手動トリガーが可能です。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e複数の出力が利用可能\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eフロントパネルに5つの標準BNC出力があります。アイソレータ出力は、WPIのようなTTLトリガー刺激アイソレータに全パルス幅制御信号を送ります。 \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e または \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e など。モニター出力は、データ収集システムやオシロスコープなどの記録・監視機器に同期した大規模な全パルス幅信号を送ります。SYNC出力は外部機器のトリガー用に同期した5 µs TTLパルスを追加で提供します。可変電圧出力は、TTL以外の特定の出力電圧が必要な用途向けに、正負両極性で2つの範囲の全パルス幅信号を別々に提供します。\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e3つの独立した出力\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eフロントパネルに3つの独立した出力があります。\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eモニター出力は10-15 Vの信号（最大50 mA）を提供し、オシロスコープでの出力表示や他の機器の制御に使用できます。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eパルス刺激装置の信号は、アイソレータ出力で同時に利用可能で、任意のWPIを駆動するのに十分です。 \u003cstrong\u003eA300\u003c\/strong\u003e シリーズ刺激アイソレータ（\u003ca href=\"\/ja\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e または \u003ca href=\"\/ja\/var-2274-high-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e）およびTTLとCMOS互換です。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e可変出力は±10 Vの範囲で1 mVの分解能で信号を出力できます。正負の信号用に別々の可変出力が用意されています。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e注意: 人体使用を目的としていません。\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A310-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA310 取扱説明書\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eヒューズ（2019年モデル）120 V: 0.5 A、速断、5 x 20 mm メトリック\u003cbr\u003e230 V：0.25 A、速断型5 x 20 mmメトリック\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eタイミングパラメータ: イベント間隔\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µsから1000秒*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eタイミングパラメータ: イベント遅延\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µsから100秒*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eタイミングパラメータ: パルス幅\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µsから100秒*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eタイミングパラメータ: トレイン持続時間（エンベロープ）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µsから1000秒*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eタイミングパラメータ: パルス間隔\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 µsから100秒*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e出力: SYNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 µs、TTL、5 V CMOS互換、最大20 mA。\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e出力：モニター\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-15 V、最大50 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e出力：アイソレータ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTTLおよび5V CMOS互換、最大20 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e可変（正または負）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eパルス\/直流\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e低範囲\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e高範囲\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e範囲\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0～±1V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0～±10V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e分解能\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eノイズ：100 kHz帯域幅でパルス状\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eノイズ：直流広帯域\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e出力インピーダンス\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c1 Ω \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e入力：外部同期\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 µs最小パルスTTL対応、CMOS互換\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e入力：外部ゲート\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 µsパルスから連続TTLまで対応、CMOS互換\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eヒューズ（旧モデル）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V：0.5 A、速断型、0.25x1.25インチ米国規格\u003cbr\u003e230 V：0.25 A、速断型、0.25x1.25インチ米国規格\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eヒューズ（2019年モデル）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V：0.5 A、速断型、5 x 20 mmメトリック\u003cbr\u003e230 V：0.25 A、速断型5 x 20 mmメトリック\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e電源\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-130 Vまたは190-260 V、切替可能な単相、50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e寸法\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 x 5.25 x 10インチ（43 x 13 x 25 cm）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e発送重量\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14ポンド（6.4 kg）\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003e注意事項\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e*6つの範囲で連続可変。すべての精度は設定値の1%以内。最大パルス周波数50kHz。\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*6つの範囲で連続可変。すべての精度は設定値の1%以内。最大パルス周波数50 kHz。\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., \u0026amp; Hayes, M. R. (n.d.).\u003c\/b\u003e 腹側被蓋野におけるグルカゴン様ペプチド-1受容体シグナル伝達の摂食抑制効果はAMPA\/カイナート受容体を介している。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLurtz, M. M., \u0026amp; Louis, C. F. (n.d.).\u003c\/b\u003e カルモジュリンとプロテインキナーゼCは水晶体上皮細胞のギャップ結合結合を調節する。\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., \u0026amp; Bass, A. H. (n.d.).\u003c\/b\u003e 声の相関放出は脊椎動物の聴覚系に発声時間を伝達する。\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., \u0026amp; Kidder, G. M. (n.d.).\u003c\/b\u003e 卵巣顆粒膜細胞におけるギャップ結合の機能解析：卵胞形成初期段階におけるコネキシン43の特異的役割。\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGhisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016).\u003c\/b\u003e ネオプテリンは内因性の認知促進因子として作用する。\u003ci\u003e脳、行動、および免疫\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e56\u003c\/i\u003e, 156–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJohn, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., \u0026amp; Brandt, C. (2016).\u003c\/b\u003e 皮質電気けいれん刺激は、繁殖によって誘発されるラットのプレパルス抑制欠損を軽減する。\u003ci\u003e実験神経学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e275\u003c\/i\u003e, 99–103. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e シナプス小胞リサイクル中に他のシナプス小胞貨物タンパク質の動員を調整するベシキュラーグルタミン酸トランスポーター1。\u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., \u0026amp; Schmidt, H. D. (2015).\u003c\/b\u003e コカイン探索行動は、アクセンブンスシェルのD2ドーパミン受容体発現ニューロンにおけるPKC依存的な興奮性シグナルの減少と関連する。\u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e, 80–89. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e シナプス小胞リサイクルにおけるミトコンドリア由来ATPの役割。\u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAloisi, E. (2015).\u003c\/b\u003e Fragile X症候群の病態生理におけるmGluR5\/Homerクロストーク破綻の関与。\u003ca href=\"https:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\"\u003ehttps:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\u003c\/a\u003eより取得\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., \u0026amp; Ciranna, L. (2015).\u003c\/b\u003e セロトニン5-HT7受容体の新規アゴニストは、Fragile X症候群モデルである野生型およびFmr1 KOマウスの海馬における代謝型グルタミン酸受容体媒介の長期抑圧を逆転させる。\u003ci\u003eFrontiers in Behavioral Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e, 65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTheilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., \u0026amp; Brandt, C. (2014).\u003c\/b\u003e 構成妥当性が向上し翻訳価値が高まったラットにおける電気けいれん療法の新しいモデル化手法。\u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e, 94–98. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBillingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014).\u003c\/b\u003e NMDA-R1のパルバルブミン細胞除去は、安静時のネットワーク興奮性の増加と関連する社会的および自己管理の欠陥を引き起こす。\u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 1603–1613. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e 持続的な高脂肪食を与えたウサギの心室リモデリング。\u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBriand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., \u0026amp; Pierce, R. C. (2014).\u003c\/b\u003e 核心腹側線条体におけるグルタミン酸受容体相互作用タンパク質の破壊はコカイン再発の脆弱性を高める。\u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(3), 759–769. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014).\u003c\/b\u003e 核心腹側線条体におけるグルカゴン様ペプチド-1受容体の活性化は、グルタミン酸AMPA\/カイネートシグナルを増加させることで摂食を抑制する。\u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(20), 6985–6992. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., \u0026amp; Kline, D. D. (2014).\u003c\/b\u003e H₂O₂は孤束核ニューロンに遅延性の過興奮性を誘発する。\u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e262\u003c\/i\u003e, 53–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCha, R., Marescaux, J., \u0026amp; Diana, M. (2014).\u003c\/b\u003e 肥満治療のための胃電気刺激の最新情報：系統的レビューと今後の展望。\u003ci\u003eWorld Journal of Gastrointestinal Endoscopy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(9), 419–431. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSantos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., \u0026amp; Voglmaier, S. M. (2013).\u003c\/b\u003e 非典型的なジルシン様モチーフによる小胞性GABAトランスポーターの機能的な小胞プールへの仕分け。\u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(26), 10634–10646. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). \u003c\/b\u003eLRRK2はSnapinをリン酸化し、SnapinとSNAP-25の相互作用を阻害する。\u003ci\u003eExperimental \u0026amp; Molecular Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(8), e36. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e サルコレマのATP感受性カリウムチャネルは、低強度の作業負荷下で骨格筋機能を調節する。\u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., \u0026amp; Perez, M. F. (2013).\u003c\/b\u003e コカイン感作および関連する海馬の変化におけるnNOS\/NO\/sGC\/cGMPシグナル伝達経路の関与：ホスホジエステラーゼ5阻害は薬物脆弱性に役立つか？\u003ci\u003ePsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e229\u003c\/i\u003e(1), 41–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Turner, J. R., \u0026amp; Pierce, R. C. (2013).\u003c\/b\u003e D1ドパミン受容体活性化およびコカイン自己投与後のNMDA受容体のシナプス外標的化。\u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(22), 9451–9461. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., \u0026amp; Chang, F.-C. (2013).\u003c\/b\u003e 低強度高周波電流による左前視床核の電気刺激は、ラットのピロカルピン誘発てんかんの発生率を低減する。\u003ci\u003eSeizure\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(3), 221–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., \u0026amp; Engelmann, J. (2013).\u003c\/b\u003e 群状網膜は弱電魚Gnathonemus petersiiにおいて高い時間分解能を提供する。\u003ci\u003eJournal of Physiology-Paris\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(1–2), 84–94. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013).\u003c\/b\u003e ラットの海馬および視床皮質ニューロンの発火パターンに対する幼少期ストレスの持続的影響：辺縁系てんかんへの示唆。\u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(6), e66962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e 高不安およびうつ様行動のマウスモデルにおける深部脳刺激の行動および神経生物学的効果。\u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013).\u003c\/b\u003e アルツハイマー病の新しい介入法としての脳標的の生理活性食事性ケルセチン-3-\u003ci\u003eO\u003c\/i\u003e-グルクロン酸抱合体の同定。\u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(2), 769–781. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePark, J., Jang, M., \u0026amp; Chang, S. (2013).\u003c\/b\u003e 可溶性アミロイドβオリゴマーがシナプス小胞輸送の複数の段階に及ぼす有害な影響。\u003ci\u003eNeurobiology of Disease\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e55\u003c\/i\u003e, 129–139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012).\u003c\/b\u003e 5-HT7セロトニン受容体の活性化は、脆弱X症候群モデルである野生型およびFmr1ノックアウトマウスにおける代謝型グルタミン酸受容体媒介のシナプス可塑性を逆転させる。\u003ci\u003eBiological Psychiatry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e72\u003c\/i\u003e(11), 924–933. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., \u0026amp; Ciranna, L. (2012). \u003c\/b\u003e5-HT1Aおよび5-HT7受容体はAMPA受容体を介した海馬シナプス伝達を異なる方法で調節する。\u003ci\u003eHippocampus\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(4), 790–801. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2012).\u003c\/b\u003e 運動ニューロンの同期の革新が脊椎動物の音響信号における急速な時間的変調を駆動する。\u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(12), 3528–3542. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e カルビンディンは腹側被蓋野ドーパミンニューロンの放出確率を制御する。\u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e STIM1-Ca(2+) シグナルはマウスの骨格筋の肥大成長に必要である。\u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e スティッフパーソン症候群と小脳失調におけるグルタミン酸脱炭酸酵素抗体のそれぞれの意義。\u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011).\u003c\/b\u003e シナプス小胞のリサイクルとカルシウム動態の同時イメージング。\u003ci\u003eFrontiers in Molecular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTevald, M. A., Lowman, J. D., \u0026amp; Pittman, R. N. (2011).\u003c\/b\u003e 心筋梗塞後の骨格筋細動脈機能：枝順序効果の解析。\u003ci\u003e微小血管研究\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e81\u003c\/i\u003e(3), 337–343. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, L., Shenoy, M., \u0026amp; Pasricha, P. J. (2011).\u003c\/b\u003e サブスタンスPおよびカルシトニン遺伝子関連ペプチドは慢性膵炎の痛みを媒介し、その発現は神経成長因子によって促進される。\u003ci\u003e膵臓ジャーナル JOP\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(4), 389–394. \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTan, S. K. H., Janssen, M. L. F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L. W., … Temel, Y. (2011).\u003c\/b\u003e 亜視床核の高頻度刺激は背側縫線核および入力脳領域におけるc-fos免疫反応性を増加させる。\u003ci\u003e精神医学研究ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(10), 1307–1315. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGaffield, M. A., Romberg, C. F., \u0026amp; Betz, W. J. (2011).\u003c\/b\u003e カエルの運動神経終末における大量エンドサイトーシスのライブイメージングをFM染料を用いて実施。\u003ci\u003e神経生理学ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(2), 599–607. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBlauwblomme, T., Piallat, B., Fourcade, A., David, O., \u0026amp; Chabardès, S. (2011).\u003c\/b\u003e 局所運動発作治療のためのてんかん原性領域の皮質刺激。\u003ci\u003e神経外科\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e68\u003c\/i\u003e(2), 482–490. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2011).\u003c\/b\u003e 発声の周波数と持続時間は別々の後脳核で符号化されている。\u003ci\u003eネイチャー・コミュニケーションズ\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 346. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArrieta-Cruz, I., Pavlides, C., \u0026amp; Pasinetti, G. (2010).\u003c\/b\u003e 深部脳刺激はアルツハイマー病モデルにおける記憶を促進する。\u003ci\u003e翻訳神経科学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e1\u003c\/i\u003e(2). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFranks, C. J., Murray, C., Ogden, D., O’Connor, V., \u0026amp; Holden-Dye, L. (2009).\u003c\/b\u003e 線虫Caenorhabditis elegansの咽頭系における電気的誘発およびチャネルロドプシン誘発のシナプス後電位の比較。\u003ci\u003e無脊椎動物神経科学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 43–56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Zhu, H., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (2009).\u003c\/b\u003e 腸管電気刺激の中枢神経機構：ラットの視床腹内側核における十二指腸膨張応答（DD-R）ニューロンへの影響。\u003ci\u003eNeuroscience Letters\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e457\u003c\/i\u003e(1), 27–31. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoisne, N., Maupoil, V., Cosnay, P., \u0026amp; Findlay, I. (2009).\u003c\/b\u003e ラット肺静脈におけるカテコラミン作動性自動活動：左心房と肺静脈の心筋間の電気生理学的差異。\u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), H102–H108. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGridi-Papp, M., Feng, A. S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J. J., \u0026amp; Narins, P. M. (2008).\u003c\/b\u003e カエルの超音波聴覚の能動的制御。\u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e(31), 11014–11019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eXia, R., Berger, F., Piallat, B., \u0026amp; Benabid, A.-L. (2007).\u003c\/b\u003e 高周波および低周波電気刺激による培養細胞のホルモンおよび神経伝達物質産生の変化。\u003ci\u003eActa Neurochirurgica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e149\u003c\/i\u003e(1), 67–73. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJones, D. L., \u0026amp; Baraban, S. C. (2007).\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eLis1\u003c\/i\u003e変異マウスの奇形海馬における抑制回路の特徴付け。\u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e98\u003c\/i\u003e(5), 2737–2746. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTemel, Y., Boothman, L. J., Blokland, A., Magill, P. J., Steinbusch, H. W. M., Visser-Vandewalle, V., \u0026amp; Sharp, T. (2007).\u003c\/b\u003e 視床下核の高周波刺激による5-HTニューロン活動の抑制と抑うつ様行動の誘発。\u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e104\u003c\/i\u003e(43), 17087–17092. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMCCOWN, T. (2006).\u003c\/b\u003e アデノ随伴ウイルスを介したガラニンの発現および恒常的分泌は、生体内で辺縁系の発作活動を抑制する。\u003ci\u003eMolecular Therapy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 63–68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eouyang, h., xing, j., \u0026amp; chen, j. d. z. (2005).\u003c\/b\u003e 胃電気刺激によって誘発される頻胃はアルファおよびベータアドレナリン作動性経路を介して媒介され、犬の幽門部運動を抑制する。\u003ci\u003eNeurogastroenterology and Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 846–853. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFortin, D. L., Nemani, V. M., Voglmaier, S. M., Anthony, M. D., Ryan, T. A., \u0026amp; Edwards, R. H. (2005).\u003c\/b\u003e 神経活動はα-シヌクレインのシナプス蓄積を制御する。\u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(47), 10913–10921. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J. D. Z., Xu, X., Zhang, J., Abo, M., Lin, X., Mccallum, R. W., \u0026amp; Ross, B. (2005). \u003c\/b\u003e多チャネル胃電気刺激の効率と効果。\u003ci\u003eNeurogastroenterology \u0026amp; Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 878–882. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTaher, T. R., Salzberg, M., Morris, M. J., Rees, S., \u0026amp; O’Brien, T. J. (2005).\u003c\/b\u003e 慢性的な低用量コルチコステロン補給はラットの側頭葉てんかんモデルにおける獲得性てんかん発生を促進する。\u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(9), 1610–1616. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, X.-K., Yamada, S., Kane, G. C., Alekseev, A. E., Hodgson, D. M., O’Cochlain, F., … Terzic, A. (2004).\u003c\/b\u003e ATP感受性K+チャネルの孔形成サブユニットであるKir6.2の遺伝的破壊はカテコラミン誘発性心室不整脈の素因となる。\u003ci\u003eDiabetes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(Supplement 3), S165–S168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Na\/Ca交換体3欠損マウスにおける神経筋伝達障害と骨格筋線維壊死。\u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZingman, L. V, Hodgson, D. M., Bast, P. H., Kane, G. C., Perez-Terzic, C., Gumina, R. J., … Terzic, A. (2002).\u003c\/b\u003e Kir6.2はストレスへの適応に必要である。\u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e99\u003c\/i\u003e(20), 13278–13283. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e アンドロゲン依存性行動の種差に関連したアンドロゲン受容体分布パターンの種差に関する証拠。\u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFaas, G. C., Adwanikar, H., Gereau, R. W., \u0026amp; Saggau, P. (2002).\u003c\/b\u003e メタボトロピックグルタミン酸受容体活性化によるシナプス前カルシウム変動の調節：シナプス伝達の急性抑制と長期抑制における異なる役割。\u003ci\u003e神経科学ジャーナル : 神経科学学会公式ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(16), 6885–6890. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/20026750\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/20026750\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Seubert, C. N., Raatikainen, M. J., Martynyuk, A. E., Druzgala, P., Milner, P., … Dennis, D. M. (2001).\u003c\/b\u003e モルコット単離心臓における短時間作用型アミオダロン類縁体の構造活性相関および電気生理学的効果。\u003ci\u003e薬理学および実験療法ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), 260–266. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\"\u003ehttp:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRamirez, J. J., Bulsara, K., Moore, S. C., Ruch, K., \u0026amp; Abrams, W. (1999).\u003c\/b\u003e 海馬歯状回顆粒細胞への交差した内嗅皮質求心性のシナプス効率を高める内嗅皮質の進行性片側損傷。\u003ci\u003e神経科学ジャーナル : 神経科学学会公式ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), RC42. 取得元 \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Belardinelli, L., \u0026amp; Dennis, D. M. (1998).\u003c\/b\u003e モルコット心房におけるアゴニスト依存性A \u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e -アデノシン受容体リザーブを決定するFurchgott法の検証。\u003ci\u003e英国薬理学ジャーナル\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 1425–1433. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, Z. Y., McCallum, R. W., Schirmer, B. D., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (1998).\u003c\/b\u003e 胃運動障害患者における胃の徐波同期に対するペーシングパラメータの影響。\u003ci\u003eアメリカ生理学ジャーナル - 消化器および肝臓生理学\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e274\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, C. Y., \u0026amp; Lee, L. Y. (1998). \u003c\/b\u003eオゾンは麻酔下ラットの肺C線維の化学的および機械的刺激に対する興奮性を高める。\u003ci\u003e応用生理学ジャーナル (ベセスダ, Md. : 1985)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e85\u003c\/i\u003e(4), 1509–1515. 取得元 \u003ca href=\"https:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLeckie, C. P., McAinsh, M. R., Allen, G. J., Sanders, D., \u0026amp; Hetherington, A. M. (1998).\u003c\/b\u003e 環状ADPリボースを介したアブシジン酸誘導気孔閉鎖。\u003ci\u003eアメリカ合衆国科学アカデミー紀要\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e95\u003c\/i\u003e(26), 15837–15842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272906117210,"sku":"SYS-A310","price":3800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a310-front_35032efa-d622-42be-a773-f566bc0c815a.jpg?v=1766399568"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/pubstimulators.jpg?v=1756108243","url":"https:\/\/wpiinc.com\/ja\/collections\/stimulators.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}