{"product_id":"sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","title":"Amplificatore extracellulare con sonda attiva","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eUna famiglia di amplificatori extracellulari a batteria a bassissimo rumore\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl kit iniziale DAM80 include: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulta la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003escheda tecnica\u003c\/a\u003e aggiornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScopri cosa devi\u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003e sapere prima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione a batteria per eliminare il rumore di rete\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltraggio passa-alto e passa-basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunzionamento a ingresso singolo o differenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSolo amplificazione CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInclude uno stadio di ingresso a basso rumore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosizionamento di uscita regolabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRealizzato con componenti di alta qualità per garantire un rumore intrinseco (shot noise) minimo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortatile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontabile a rack\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRumore interno molto basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione CC estremamente silenziosa — non richiede CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntrinsecamente poco suscettibile ai loop di massa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngombro ridotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtezione dalle scariche elettrostatiche!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione dei biopotenziali da elettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimolazione del campo in fettine cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli amplificatori della serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e di WPI sono ampiamente riconosciuti come uno standard del settore per l’amplificazione dei potenziali extracellulari. Questi bioamplificatori alimentati a batteria sono progettati con un telaio compatto che consente di posizionare l’unità più vicino al preparato, riducendo così al minimo la lunghezza dei cavi, che contribuiscono al rumore. Ogni amplificatore è dotato di filtri passa-alto e passa-basso selezionabili e di un controllo di posizione per compensare i potenziali galvanici che possono svilupparsi durante la registrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl kit iniziale (incluso) è mostrato nell’immagine qui sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"432\" width=\"576\" alt=\"Il kit iniziale DAM80 include i componenti raffigurati.\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80kit_992d4f69-2fd4-4886-8b14-9e75dd253c82.jpg?v=1765947842\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHeadstage attivo remoto\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e, un amplificatore esclusivamente CA, è dotato di una sonda con stadio di ingresso a bassissimo rumore, montabile su micromanipolatori per registrazioni corticali ravvicinate e registrazioni extracellulari con microelettrodi in vetro o metallo ad alta impedenza. L’unità fornisce inoltre una corrente controllata da impulsi per la marcatura dei tessuti. Per i microelettrodi in vetro si consiglia il supporto per microelettrodi \u003ca href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-XX\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (venduto separatamente).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGenerazione di corrente\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl DAM80 è perfetto per la generazione di corrente controllata da impulsi o manuale, destinata alla marcatura istologica, all’ionoforesi o alla stimolazione cellulare. Include uno stadio di ingresso attivo remoto a bassissimo rumore, utile per amplificare segnali a impedenza molto elevata utilizzando elettrodi di vetro o metallo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePortabilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli amplificatori della serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e possono essere utilizzati come unità autonome su qualsiasi piano di lavoro oppure, con l’apposito hardware opzionale per il montaggio a morsetto, possono essere posizionati comodamente nell’area di lavoro. In alternativa, una coppia di amplificatori può essere installata in un rack standard per apparecchiature con un kit di montaggio a rack (#\u003cstrong\u003e3484\u003c\/strong\u003e). Sono disponibili diversi accessori di collegamento per configurare la vostra applicazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTabella comparativa delle caratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eModalità di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfigurazione di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\/single-ended\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di guadagno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10,000 (AC)\u003cbr\u003e10-1,000 (DC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10,000 (AC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltri passa-alto\/basso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eControllo della posizione dell'offset\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGeneratore di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHeadstage attivo remoto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConnessione di uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack da 3.5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eConnessione di ingresso standard\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003ecavo senza terminazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banana\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cdiv class=\"contentcontainer\" id=\"appnotescontainer\"\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili diverse applicazioni con varie opzioni. Qui sono mostrate due configurazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni differenziali per elettrodi metallici\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn questa configurazione, gli elettrodi metallici sono utilizzati con un amplificatore differenziale. È raffigurato un \u003ca href=\"\/it\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, ma è possibile sostituirlo facilmente con un \u003ca href=\"\/it\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(con \u003ca href=\"\/it\/5489-optional-probe-for-dam50\"\u003e\u003cstrong\u003e5489\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e), un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/it\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/it\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"330\" width=\"496\" alt=\"APPLICAZIONE DIFFERENZIALE PER ELETTRODI METALLICI\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_21a259c3-95dc-41ab-923f-28dc4772870e.jpg?v=1765947848\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni extracellulari con microelettrodi in vetro\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi in cui si utilizzano amplificatori extracellulari con vetro, è possibile utilizzare la configurazione mostrata di seguito. In questa configurazione è raffigurato un DAM80, ma è possibile sostituirlo facilmente con un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/it\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/it\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Allo stesso modo, questa configurazione mostra l'impugnatura \u003ca href=\"\/it\/2505-electrode-handle-63-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e2505\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(1\/4\" - 6.3mm), ma se si dispone di un micromanipolatore più piccolo potrebbe essere necessaria l'impugnatura \u003ca href=\"\/it\/5444-electrode-handle-48-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e5444\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(3\/16\" - 4.8mm). Nell'illustrazione è utilizzato \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, ma è possibile usare un \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003edi qualsiasi misura per il vetro. (\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.0mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-12\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.2mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-15\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.5mm e \u003ca href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-20\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 2.0mm.) Nell'illustrazione viene utilizzato \u003ca href=\"\/it\/var-2739-ag-agcl-electrode\"\u003e\u003cstrong\u003eEP2\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eper la messa a terra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le applicazioni a terminazione singola, tuttavia, un adattatore per cavo \u003ca href=\"\/it\/2033-black-insulated-mini-banana-plug\"\u003e\u003cstrong\u003e2033\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e sulla presa del connettore nero può essere collegato al cavo \u003ca href=\"\/it\/3294-ground-wire-for-dam80-probe\"\u003e\u003cstrong\u003e3294\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. La punta da utilizzare dipende dalle esigenze specifiche. Nell’illustrazione è stata suggerita \u003ca href=\"\/it\/var-3564-pre-pulled-glass-pipettes\"\u003e\u003cstrong\u003eTIP1TW1\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e. NOTA: il vetro non è mostrato nell’illustrazione qui sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"418\" width=\"469\" alt=\"APPLICAZIONI EXTRACELLULARI CHE UTILIZZANO VETRO\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_81b0fb71-843c-40ff-a980-343604d34af6.jpg?v=1765947854\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM80_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni DAM80\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ, modo comune e differenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE DI DISPERSIONE IN INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (tipico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRAPPORTO DI REIEZIONE DI MODO COMUNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB a 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCAPACITÀ DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 µV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kH\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI BANDA, modalità CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBassa frequenza, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI BANDA: modalità CA (DAM80)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlta frequenza, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCONNETTORI DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eConnettore MiniPhone da 3,5 mm su DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eESCURSIONE DELLA TENSIONE DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEST DELLA BATTERIA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTono udibile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEGNALE DI CALIBRAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnda quadra a 10 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOSIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCirca 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSORGENTE DI CORRENTE:DAM80: Generatore CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a ±50 µA, variabile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMANDO ESTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComandi della tensione di ingresso ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForma d’onda di corrente CA o CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmpiezza massima ±50 µA a 200 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBATTERIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 batterie alcaline da 9 V (incluse)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI:DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 4 x 1,75 in. (17,8 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 lb. (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDonnelly, W. T., Bartlett, D., \u0026amp; Leiter, J. C. (2016). La serotonina nel nucleo del tratto solitario accorcia il chemoriflesso laringeo nei ratti neonati anestetizzati. \u003ci\u003eExperimental Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e101\u003c\/i\u003e(7), 946–961. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., Joyce, S. C., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2016). L’attivazione optogenetica degli afferenti meccanicamente insensibili nel colon-retto del topo rivela la chemiosensibilità. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e310\u003c\/i\u003e(10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaldenbach, F., Bleckmann, H., \u0026amp; Kohl, T. (2016). Risposte delle unità tetttali sensibili agli infrarossi della vipera delle fosse Crotalus atrox agli oggetti in movimento. \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e202\u003c\/i\u003e(6), 389–398. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., \u0026amp; Sitdikova, G. F. (2016). I canali ionici sensibili agli acidi come bersaglio dell’idrogeno solforato nei neuroni trigeminali del ratto. \u003ci\u003eBioNanoScience\u003c\/i\u003e, 1–3. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrton, L. D., Papasavvas, C. A., \u0026amp; Rees, A. (2016). Il controllo commissurale del guadagno potenzia la rappresentazione della posizione del suono nel mesencefalo. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(16), 4470–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePalanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., \u0026amp; Köppl, C. (2016). La componente di interazione binaurale nel barbagianni (Tyto alba) presenta poche differenze rispetto ai dati sui mammiferi. \u003ci\u003eJournal of the Association for Research in Otolaryngology\u003c\/i\u003e, 1–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2015). \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Caratterizzazione funzionale in vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; delle terminazioni afferenti colorettali del topo. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (95), e52310–e52310. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., \u0026amp; Fathollahi, Y. (2015). La somministrazione cronica di salicilato di sodio potenzia il potenziamento a lungo termine del potenziale di popolazione in seguito a una combinazione di stimolazione primed-burst a frequenza theta e all’applicazione transitoria di pentilentetrazolo nei neuroni CA1 dell’ippocampo del ratto. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e767\u003c\/i\u003e, 165–174. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, Y.-J., \u0026amp; Kang, T.-C. (2015). Il ruolo di TRPC6 nella suscettibilità alle crisi epilettiche e nel danno neuronale correlato alle crisi nel giro dentato del ratto. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e307\u003c\/i\u003e, 215–230. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKulthinee, S., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2015). L’integrazione di taurina previene gli effetti avversi di un elevato apporto di zuccheri sul controllo della pressione arteriosa dopo ischemia\/riperfusione cardiaca nelle ratte. \u003ci\u003eAdvances in Experimental Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e803\u003c\/i\u003e, 597–611. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., \u0026amp; Benazzouz, A. (2014). Il parkinsonismo atipico indotto dal manganese è associato ad alterazioni dell’attività dei gangli della base e a cambiamenti nei livelli tissutali di monoamine nel ratto. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(6), e98952. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Arsenal sensoriale sul pungiglione della vespa gioiello parassitoide e suo possibile ruolo nell’identificazione dei cervelli degli scarafaggi. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e89683. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHuo, B.-X., Smith, J. B., \u0026amp; Drew, P. J. (2014). Accoppiamento e disaccoppiamento neurovascolare nella corteccia durante la locomozione volontaria. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(33), 10975–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., \u0026amp; Wildering, W. C. (2013). Prove di disfunzione della memoria mediata dall'infiammazione nei gasteropodi: presunti inibitori di PLA2 e COX annullano il deficit della memoria a lungo termine indotto da sfide immunitarie sistemiche. \u003ci\u003eBMC Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb media la neurotossicità dell'amiloide-β e il deterioramento della memoria nella malattia di Alzheimer. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 2791–802. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., \u0026amp; Gale, J. T. (2013). Attivazione del sistema nervoso centrale indotta dalla stimolazione micromagnetica. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 2463. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSanchez-Jimenez, A., Torets, C., \u0026amp; Panetsos, F. (2013). Elaborazione complementare delle informazioni aptiche da parte di neuroni ad adattamento lento e rapido nella via trigeminotalamica. Elettrofisiologia, modellizzazione matematica e simulazioni dei neuroni associati alle vibrisse. \u003ci\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 79. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., \u0026amp; Nawa, H. (2013). L'esposizione alla citochina EGF provoca un'iperattività anomala dei neuroni GABAergici del pallido: implicazioni per la schizofrenia e la sua modellizzazione. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e126\u003c\/i\u003e(4), 518–28. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2012). Risposta renale compromessa all'infusione portale di soluzione salina ipertonica nei ratti trattati con adriamicina. \u003ci\u003eClinical and Experimental Pharmacology and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 636–641. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., \u0026amp; Kashino, M. (2012). Metodo basato su poliimmide fotosensibile per la fabbricazione di diverse architetture di elettrodi neurali. \u003ci\u003eFrontiers in Neuroengineering\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOhnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., \u0026amp; Tanabe, M. (2012). Effetti della milnacipran, un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, sui potenziali di campo evocati dalle fibre C nella potenziamento a lungo termine spinale e nel dolore neuropatico. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(3), 537–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRazy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Modulazione monoaminergica della fotorecezione negli ascidiacei: prove dell’esistenza di un territorio proto-ipotalamo-retinico. \u003ci\u003eBMC Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 45. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., \u0026amp; Zhang, J. (2011). La stimolazione elettrica ad alta frequenza del nucleo accumbens nei ratti trattati con morfina sopprime la scarica neuronale nelle regioni cerebrali correlate alla ricompensa. \u003ci\u003eMedical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), BR153-60. Consultato su \u003ca href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Il complesso recettore P2X7–pannexina-1 riduce la suscettibilità alle crisi mediata dai recettori muscarinici dell’acetilcolina nei topi. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–2047. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Il complesso recettore P2X7-pannexina-1 riduce la suscettibilità alle crisi mediata dai recettori muscarinici dell’acetilcolina nei topi. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., \u0026amp; Jiménez-Rivera, C. A. (2011). Il partenolide blocca l’effetto della cocaina sull’attività spontanea di scarica dei neuroni dopaminergici nell’area tegmentale ventrale. \u003ci\u003eCurrent Neuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 17–20. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). L’attività spontanea cronica generata nei somi dei nocicettori primari è associata a comportamenti correlati al dolore dopo una lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(44), 14870–14882. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2009). L'attivazione della MAPK p-38alpha contribuisce all'ipereccitabilità neuronale nelle regioni caudali distanti dalla lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eNeurologia sperimentale\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(1), 154–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2008). La propentofillina attenua l'allodinia e l'attivazione gliale e modula il tono GABAergico dopo una lesione del midollo spinale nel ratto. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e138\u003c\/i\u003e(2), 410–22. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGreger, B., Kateb, B., Gruen, P., \u0026amp; Patterson, P. H. (2007). Un dispositivo ibrido impiantabile cronico, composto da cannula ed elettrodo, per valutare gli effetti delle molecole sui segnali elettrofisiologici in animali liberi di muoversi. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e163\u003c\/i\u003e(2), 321–325. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhao, P., Waxman, S. G., \u0026amp; Hains, B. C. (2006). Espressione dei canali del sodio nel nucleo ventrale posterolaterale del talamo dopo una lesione del nervo periferico. \u003ci\u003eMolecular Pain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 27. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCharles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., \u0026amp; Richards, A. M. (2005). L'adrenomedullina aumenta l'attività del nervo simpatico cardiaco in pecore normali coscienti. \u003ci\u003eThe Journal of Endocrinology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e187\u003c\/i\u003e(2), 275–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., \u0026amp; Rogawski, M. A. (2005). Attività anticonvulsivante dell'androsterone e dell'etiocholanolone. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e46\u003c\/i\u003e(6), 819–827. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, X., Conklin, D., Pan, H.-L., \u0026amp; Eisenach, J. C. (2003). La modulazione allosterica dei recettori dell'adenosina riduce l'ipersensibilità dopo un'infiammazione periferica attraverso un meccanismo centrale. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e305\u003c\/i\u003e(3), 950–5. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMasino, S. A. (2003). Confronto quantitativo tra imaging funzionale e scariche di singole unità nella corteccia somatosensoriale del ratto. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e89\u003c\/i\u003e(3), 1702–12. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWichmann, T., Kliem, M. A., \u0026amp; DeLong, M. R. (2001). Effetti antiparkinsoniani e comportamentali dell'inattivazione della substantia nigra pars reticulata nei primati emiparkinsoniani. \u003ci\u003eNeurologia sperimentale\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(2), 410–24. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907264090,"sku":"SYS-DAM80","price":3400.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80-angle_f93695dc-3aa8-43df-9023-a37909d3ab92.jpg?v=1766399620","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/products\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}