{"product_id":"sys-773-duo-773-electrometer","title":"Elettrometro Duo 773","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003eScopri cosa devi sapere prima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRegistrazione a doppio canale a terminazione singola\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegistrazione differenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl circuito bridge annulla la caduta di tensione dell'elettrodo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAssegnazione del filtro passa-basso a uno dei due canali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl canale a impedenza molto elevata può essere utilizzato con elettrodi iono-selettivi intracellulari (ISE)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElettrofisiologia intracellulare con micropipette affilate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegistrazione intracellulare in fettine cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\nRegistrazione intracellulare \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e dal cervello e dal midollo spinale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe style=\"font-size: 12px;\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/hJGEkjS3OUk?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer gli studi intracellulari doppi o differenziali, il \u003cstrong\u003eDuo773 \u003c\/strong\u003edispone di controlli separati della capacità negativa e di un filtraggio attivo integrato, che consente di bilanciare con precisione le costanti di tempo per misurazioni differenziali prive di artefatti. Sono incluse due testate per sonda, sonde da 10\u003csup\u003e15\u003c\/sup\u003eΩ e 10\u003csup\u003e11\u003c\/sup\u003eΩ per monitorare i segnali provenienti da microelettrodi iono-selettivi e da elettrodi riempiti di KCl.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTestata per un posizionamento preciso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDue sonde attive miniaturizzate, placcate in oro e sigillate con resina epossidica, possono essere posizionate direttamente sul sito di misurazione. I porta-microelettrodi, che contengono semicelle elettrochimiche Ag\/AgCl, si collegano direttamente alle sonde. La capacità parassita può essere ridotta posizionando la schermatura di guardia pilotata in dotazione sul porta-microelettrodo all'estremità della sonda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCompensazione della capacità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl canale A può compensare fino a 10 pF di capacità parassita dell'elettrodo, mentre il canale B può compensare fino a 50 pF.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCircuito di stimolazione per la penetrazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn circuito di stimolazione facilita la penetrazione cellulare. È possibile variare la frequenza e l'ampiezza delle oscillazioni in base allo spessore della membrana o alle dimensioni della cellula. La durata della stimolazione può essere controllata tramite l'interruttore a pressione, un interruttore a pedale o applicando un segnale all'ingresso remoto di stimolazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFiltri attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe impostazioni del filtro passa-basso, con pendenza di -40 dB\/decade, consentono di variare la frequenza di taglio da 1 a 30 kHz. Per il filtraggio è possibile selezionare l'uscita della sonda o del circuito bridge.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIniezione di corrente\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl canale B può erogare corrente attraverso il microelettrodo applicando un segnale di comando al connettore di ingresso dello stimolo. L'uscita risultante dalla sonda sarà una replica a corrente costante del segnale di ingresso. Sono disponibili due gamme di erogazione della corrente: 50 nA e 500 nA, oppure tramite una sorgente esterna. Questa sorgente può essere utile per erogare correnti iperpolarizzanti che stabilizzano il potenziale di membrana cellulare e come corrente di mantenimento per la microiontoforesi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBilanciamento del ponte\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSottrae la tensione in eccesso dell'elettrodo associata al passaggio di corrente attraverso la micropipetta di registrazione. È possibile bilanciare resistenze degli elettrodi fino a 1000 MΩ su due gamme. Il segnale bilanciato è disponibile dai connettori di uscita x10 o x50 sul pannello frontale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUscite indipendenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eDuo773\u003c\/strong\u003e dispone di un'uscita per ciascuna sonda, indipendente dal filtraggio o dal bilanciamento del guadagno. Inoltre, il \u003cstrong\u003eDuo773\u003c\/strong\u003e dispone di un'uscita 10x e una 50x per una facile integrazione con la maggior parte dei programmi di acquisizione dati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConfigurazione tipica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Duo773-setup_4017456d-121f-4e59-8d5b-9a0fbd855624.jpg?v=1765947782\" alt=\"Schema di configurazione Duo773\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVedi \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/choosing-cables-and-connectors\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ecavi e connettori\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVedi gli \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/compare-dri-ref-reference-electrodes\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eelettrodi di riferimento Dri-Ref\u003c\/a\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupporti opzionali per amplificatori intracellulari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/773-Holder-Options_548c4a34-c4b6-4b79-8337-dcc14934184b.jpg?v=1765947787\" alt=\"Supporti Duo773\" width=\"336\" height=\"305\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/a-visual-catalog-of-electrode-holders\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003esupporti per microelettrodi\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Duo773_IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni Duo773\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eHEADSTAGE (SONDA)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e712P (rosso, porta B)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e715P (blu, porta A)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI INGRESSO DELLA SONDA ATTIVA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;10\u003csup\u003e11\u003c\/sup\u003e Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e15\u003c\/sup\u003e Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGUADAGNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex1, x10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRESISTENZA DI USCITA \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLO DI TENSIONE DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTENSIONE MASSIMA DI INGRESSO \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±15 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±15 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE DI DISPERSIONE DELLA SONDA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 X 10\u003csup\u003e-12\u003c\/sup\u003e A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e-14\u003c\/sup\u003e A\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLO DI REGOLAZIONE DELLA POSIZIONE CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e± 300 mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e± 300 mV \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE DI PROVA DELLA RESISTENZA DELL'ELETTRODO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 nA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 pA, 1 nA selezionabile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMPENSAZIONE DELLA CAPACITÀ DI INGRESSO \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa +10 a -50 pF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a -10 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE\u003cbr\u003e  Ingresso cortocircuitato 712P \u003cbr\u003e  Resistore al carbonio da 20 MΩ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e\u0026lt;50 µV p-p, larghezza di banda 10 kHz\u003cbr\u003e\u0026lt;200 µV p-p, larghezza di banda 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e\u0026lt;50 µV p-p, larghezza di banda 10 kHz\u003cbr\u003e\u0026lt;200 µV p-p, larghezza di banda 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPO DI SALITA\u003cbr\u003e  10-90% ingresso diretto, piccolo segnale\u003cbr\u003e  10-90% attraverso 20 MΩ (-C «on»)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003e1 µs, tipico\u003cbr\u003e25 µs, tipico \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eINIEZIONE DI CORRENTE (solo 712P)**\u003cbr\u003e  Corrente continua interna\u003cbr\u003e  Corrente comandata esternamente 712P (rosso, porta B)\u003cbr\u003e  Fattore di comando della corrente esterna\u003cbr\u003e  Monitoraggio della corrente\u003cbr\u003e  Tensione di conformità\u003cbr\u003e  Bilanciamento del ponte\u003cbr\u003e  Guadagno dell'amplificatore di bilanciamento\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003eIntervallo basso ± 50 nA, intervallo alto ± 500 nA\u003cbr\u003eIntervallo basso ± 500 nA, intervallo alto ±5 µA\u003cbr\u003eIntervallo basso 20 mV\/nA, intervallo alto 2 mV\/nA\u003cbr\u003eIntervallo basso 100mV\/nA, intervallo alto 10mV\/nA\u003cbr\u003eIntervallo basso 3V, intervallo alto 10V\u003cbr\u003e0-100 MΩ, 0-1000 MΩ\u003cbr\u003ex 10, x 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e n\/a\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eFILTRO PASSA-BASSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e40 dB\/decade, variabile in continuo da 1 a 30 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFusibile (modelli precedenti)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e120 V: 0.5 A, rapido, 0.25x1.25” USA\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rapido, 0.25x1.25” USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eFusibile (modelli 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e120 V: 0.5 A, rapido, 5 x 20 mm metrico\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rapido, 5 x 20 mm metrico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEZIONE DEL MISURATORE\u003cbr\u003e  Display\u003cbr\u003e  Intervalli\u003cbr\u003e  Precisione e risoluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003eLED a 3,5 cifre\u003cbr\u003e200 mV, 2000 mV, 20 V, 200 nA, 2000 nA \u003cbr\u003e1 cifra\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI: \u003cbr\u003e  Strumento\u003cbr\u003e  Sonda\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003e17 x 5.25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)\u003cbr\u003eDiametro: 12 mm Lunghezza: 34mm \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e95-135 V o 220-240 V, 50\/60 Hz \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e15 lb. (7 kg) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCERTIFICAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eCE, CSA \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cem\u003e* Sebbene le correnti iniettate siano «costanti», la corrente massima in una determinata situazione sarà sempre limitata dalla tensione di conformità del sistema di 10 V.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p2\"\u003e\u003cem\u003e**Il headstage 712P può essere utilizzato sui canali A o B, tuttavia le specifiche di iniezione di corrente non si applicano quando viene utilizzato sul canale A. Il headstage 715P non può essere utilizzato sul canale B.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003ePiante impiegate come dispositivi sensori | Progetti | FP7-ICT | CORDIS | Commissione europea. (s.d.). Consultato il 27 novembre 2018 da \u003ca href=\"https:\/\/cordis.europa.eu\/project\/rcn\/103686_en.html\"\u003ehttps:\/\/cordis.europa.eu\/project\/rcn\/103686_en.html\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Chen, M., Li, B., Lv, B., Jin, K., Zheng, S., … Long, C. (2016).\u003c\/b\u003e Attività ritmica alterata nello striato dei topi knockout per la cilindromatosi, dovuta all’aumento dell’inibizione GABAergica. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e, 260–267. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.06.021\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.06.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCros, C., Chaigne, S., Pascarel-Auclerc, C., Benoist, D., Walton, R., Pasdois, P., … Brette, F. (2016).\u003c\/b\u003e 0514 : Isolamento di miociti cardiaci dal cuore umano. \u003ci\u003eArchives of Cardiovascular Diseases Supplements\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(3), 230. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30430-X\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30430-X\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMañé, N., Viais, R., Martínez-Cutillas, M., Gallego, D., Correia-de-Sá, P., \u0026amp; Jiménez, M. (2016).\u003c\/b\u003e Gradiente inverso della cotrasmissione inibitoria nitrergica e purinergica nel colon del topo. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e216\u003c\/i\u003e(1), 120–131. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12599\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12599\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChang, J.-H., Cheng, P.-Y., Hsu, C.-H., Chen, Y.-C., \u0026amp; Hong, P.-D. (2016).\u003c\/b\u003e Effetti del paracetamolo sulla contrattilità dell’atrio sinistro. \u003ci\u003eActa Cardiologica Sinica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(4), 485–490. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27471362\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27471362\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuo, Q., Chen, M., He, Q., Zhang, J., Li, B., Jin, K., … Yang, L. (2016).\u003c\/b\u003e La disfunzione GABAergica della corteccia prefrontale contribuisce alla durata anomala degli stati UP nei topi knockout per APP. \u003ci\u003eCerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991)\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/cercor\/bhw218\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/cercor\/bhw218\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSpong, K. E., Rodríguez, E. C., \u0026amp; Robertson, R. M. (2016).\u003c\/b\u003e La depolarizzazione propagata nel cervello di Drosophila è indotta dall’inibizione della Na+\/K+-ATPasi e attenuata dalla riduzione dell’attività della proteina chinasi G. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e116\u003c\/i\u003e(3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMañé, N., Jiménez-Sábado, V., \u0026amp; Jiménez, M. (2016). \u003c\/b\u003eBPTU, un antagonista allosterico del recettore P2Y1, blocca le risposte neuromuscolari inibitorie mediate dai nervi nel tratto gastrointestinale dei roditori. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e, 376–385. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.07.033\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.07.033\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBredeloux, P., Finday, I., Pasqualin, C., Yu, A., \u0026amp; Maupoil, V. (2016).\u003c\/b\u003e 0194 : Conseguenze funzionali dell’attivazione dei recettori β-adrenergici nelle vene polmonari e negli atri sinistri del ratto. \u003ci\u003eArchives of Cardiovascular Diseases Supplements\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30431-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30431-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCoskun, D., Britto, D. T., Kochian, L. V., \u0026amp; Kronzucker, H. J. (2016). \u003c\/b\u003eQuanto possono essere elevati i flussi ionici? Una rivalutazione del modello a due meccanismi del trasporto di K+ nelle radici delle piante. \u003ci\u003ePlant Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e243\u003c\/i\u003e, 96–104. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.plantsci.2015.12.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.plantsci.2015.12.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMagown, P., Shettar, B., Zhang, Y., \u0026amp; Rafuse, V. F. (2015).\u003c\/b\u003e L'attivazione ottica diretta delle fibre muscolari scheletriche controlla efficacemente la contrazione muscolare e attenua l'atrofia da denervazione. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 8506. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms9506\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms9506\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYi, F., Ling, T.-Y., Lu, T., Wang, X.-L., Li, J., Claycomb, W. C., … Lee, H.-C. (2015).\u003c\/b\u003e Riduzione dell'espressione dei canali del potassio a bassa conduttanza attivati dal calcio negli atri di topi diabetici. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(11), 7016–7026. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.607952\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.607952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003evan der Schoot, C., \u0026amp; Rinne, P. L. H. (2015).\u003c\/b\u003e Mappatura dei campi simplasmici nel meristema apicale del germoglio mediante iontoforesi e misurazioni del potenziale di membrana (pp. 157–171). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-1523-1_11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-1523-1_11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChatterjee, S. K., Das, S., Maharatna, K., Masi, E., Santopolo, L., Mancuso, S., \u0026amp; Vitaletti, A. (2015).\u003c\/b\u003e Esplorazione di strategie per classificare gli stimoli esterni utilizzando caratteristiche statistiche della risposta elettrica delle piante. \u003ci\u003eJournal of The Royal Society Interface\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(104), 20141225–20141225. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1098\/rsif.2014.1225\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1098\/rsif.2014.1225\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, X., Zhang, Z., Huang, Y.-Y., Zhao, J., \u0026amp; Wang, L. (2015).\u003c\/b\u003e Effetti elettrofisiologici della dexmedetomidina sui nodi senoatriali dei conigli. \u003ci\u003eActa Cardiologica Sinica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(6), 543–549. Disponibile all'indirizzo \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27122920\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27122920\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuang, J., Dosdall, D. J., Cheng, K., Li, L., Rogers, J. M., \u0026amp; Ideker, R. E. (2014).\u003c\/b\u003e L'importanza dell'attivazione delle fibre di Purkinje nella fibrillazione ventricolare di lunga durata. \u003ci\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e(1), e000495. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.113.000495\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.113.000495\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Eltit, J. M., Robin, G., Linares, N., Ding, X., Pessah, I. N., … López, J. R. (2014).\u003c\/b\u003e L'afflusso di Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e attraverso lo scambiatore Na \u003csup\u003e+\u003c\/sup\u003e \/Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e è aumentato nel muscolo scheletrico affetto da ipertermia maligna. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e289\u003c\/i\u003e(27), 19180–19190. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.550764\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.550764\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Perez, C. F., Liu, M., Widrick, J., Barton, E. R., Allen, P. D., … Lopez, J. R. (2014).\u003c\/b\u003e L’accelerazione periodica di tutto il corpo è una terapia efficace per attenuare la distrofia muscolare nei topi mdx. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(9), e106590. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106590\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106590\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, D.-H., Huang, X., Guo, X., Meng, X.-M., Wu, Y.-S., Lu, H.-L., … Xu, W.-X. (2014).\u003c\/b\u003e Rimodellamento dei canali del potassio voltaggio-dipendenti nell’ipertrofia della muscolatura liscia intestinale murina indotta da ostruzione parziale. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e86109. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0086109\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0086109\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMousavi, S. A. R., Chauvin, A., Pascaud, F., Kellenberger, S., \u0026amp; Farmer, E. E. (2013). \u003c\/b\u003eI geni GLUTAMATE RECEPTOR-LIKE mediano la segnalazione delle ferite da una foglia all’altra. \u003ci\u003eNature\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e500\u003c\/i\u003e(7463), 422–426. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nature12478\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nature12478\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Valladares, D., Henríquez-Olguín, C., Casas, M., López, J. R., Allen, P. D., \u0026amp; Jaimovich, E. (2013).\u003c\/b\u003e Il trattamento con nifedipina riduce la concentrazione basale di calcio e l’espressione dei geni ossidativi e apoptotici, migliorando la funzione muscolare nei topi mdx distrofici. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(12), e81222. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0081222\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0081222\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J., Du, L., Xiao, Y.-T., \u0026amp; Cai, W. (2013).\u003c\/b\u003e Disgregazione delle reti di cellule interstiziali di Cajal dopo una resezione massiva dell’intestino tenue. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastroenterology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), 3415. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v19.i22.3415\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v19.i22.3415\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEltit, J. M., Ding, X., Pessah, I. N., Allen, P. D., \u0026amp; Lopez, J. R. (2013).\u003c\/b\u003e I canali cationici sarcolemmali aspecifici sono essenziali per la patogenesi dell’ipertermia maligna. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(3), 991–1000. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-218354\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-218354\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHafke, J. B., Höll, S.-R., Kühn, C., \u0026amp; van Bel, A. J. E. (2013).\u003c\/b\u003e Approccio elettrofisiologico per determinare i parametri cinetici dell’assorbimento del saccarosio da parte di singoli elementi cribrosi o cellule del parenchima floematico in piante di Vicia faba intatte. \u003ci\u003eFrontiers in Plant Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 274. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fpls.2013.00274\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fpls.2013.00274\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGuo, X., Huang, X., Wu, Y., Liu, D., Lu, H., Kim, Y., … Xu, W. (2012).\u003c\/b\u003e La riduzione della biosintesi di solfuro di idrogeno accompagna la disfunzione delle cellule interstiziali di Cajal murine nell’ostruzione ileale parziale. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e(11), e48249. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0048249\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0048249\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eUEHLEIN, N., SPERLING, H., HECKWOLF, M., \u0026amp; KALDENHOFF, R. (2012).\u003c\/b\u003e L'acquaporina PIP1;2 di Arabidopsis regola l'assorbimento cellulare di CO2. \u003ci\u003ePlant, Cell \u0026amp; Environment\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e35\u003c\/i\u003e(6), 1077–1083. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-3040.2011.02473.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-3040.2011.02473.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., López, J. R., Henríquez, C., Molinski, T., Allen, P. D., \u0026amp; Jaimovich, E. (2012).\u003c\/b\u003e L'aumento del calcio intracellulare a riposo modula l'espressione del gene della sintasi inducibile dell'ossido nitrico dipendente da NF-κB nei miotubi scheletrici distrofici \u003ci\u003emdx\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e287\u003c\/i\u003e(25), 20876–20887. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M112.344929\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M112.344929\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHamaguchi, K., Yamamoto, N., Nakagawa, T., Furuyashiki, T., Narumiya, S., \u0026amp; Ito, J. (2012).\u003c\/b\u003e Ruolo del recettore di tipo PGE 4 nella funzione uditiva e nella perdita dell'udito indotta dal rumore nei topi. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e62\u003c\/i\u003e(4), 1841–1847. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2011.12.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2011.12.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArmstrong, G. A. B., Rodríguez, E. C., \u0026amp; Meldrum Robertson, R. (2012).\u003c\/b\u003e L'acclimatazione al freddo modula l'omeostasi del K+ nel cervello di Drosophila melanogaster durante il coma da freddo. \u003ci\u003eJournal of Insect Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e58\u003c\/i\u003e(11), 1511–1516. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.JINSPHYS.2012.09.006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.JINSPHYS.2012.09.006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTsai, C.-F., Chen, Y.-C., Lin, Y.-K., Chen, S.-A., \u0026amp; Chen, Y.-J. (2011).\u003c\/b\u003e Effetti elettromeccanici dell'inibitore diretto della renina (aliskiren) sulla vena polmonare e sull'atrio. \u003ci\u003eBasic Research in Cardiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(6), 979–993. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00395-011-0206-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00395-011-0206-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHan, Y., Huang, X., Guo, X., Wu, Y., Liu, D., Lu, H., … Xu, W. (2011). \u003c\/b\u003eProve che l'idrogeno solforato endogeno esercita un effetto eccitatorio sulla motilità gastrica nei topi. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e673\u003c\/i\u003e(1–3), 85–95. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2011.10.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2011.10.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHaugan, B. M., Halberg, K. A., Jespersen, Å., Prehn, L. R., \u0026amp; Møbjerg, N. (2010).\u003c\/b\u003e Caratterizzazione funzionale dell'uretere primario dei vertebrati: struttura e meccanismi di trasporto ionico del dotto pronefrico nelle larve di axolotl (Anfibi). \u003ci\u003eBMC Developmental Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-213X-10-56\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-213X-10-56\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Ding, X., Lopez, J. R., Takeshima, H., Ma, J., Allen, P. D., \u0026amp; Eltit, J. M. (2010).\u003c\/b\u003e La compromissione dell’ingresso basale di Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e mediato da Orai1 riduce il [Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e ] citosolico e il carico di Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e del reticolo sarcoplasmatico nei miotubi quiescenti knockout per junctophilin 1. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e285\u003c\/i\u003e(50), 39171–39179. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M110.149690\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M110.149690\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRuonala, R., Rinne, P. L. H., Kangasjarvi, J., \u0026amp; van der Schoot, C. (2008). \u003c\/b\u003eL’espressione di CENL1 nel meristema del midollo influisce sull’allungamento del fusto e sulla transizione alla dormienza nel pioppo. \u003ci\u003eTHE PLANT CELL ONLINE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(1), 59–74. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1105\/tpc.107.056721\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1105\/tpc.107.056721\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKeller, C. P., Barkosky, R. R., Seil, J. E., Mazurek, S. A., \u0026amp; Grundstad, M. L. (2008).\u003c\/b\u003e La risposta elettrica delle radici di Phaseolus vulgaris all’esposizione improvvisa all’idrochinone. \u003ci\u003ePlant Signaling \u0026amp; Behavior\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e(9), 633–640. Consultato su \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/19513254\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/19513254\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMcDonnell, B., Hamilton, R., Fong, M., Ward, S. M., \u0026amp; Keef, K. D. (2008). \u003c\/b\u003eEvidenze funzionali della trasmissione neuromuscolare inibitoria purinergica nello sfintere anale interno del topo. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e294\u003c\/i\u003e(4), G1041–G1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpgi.00356.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpgi.00356.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLew, R. R. (2007).\u003c\/b\u003e Correnti ioniche e flussi ionici nelle ife di Neurospora crassa. \u003ci\u003eJournal of Experimental Botany\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e58\u003c\/i\u003e(12), 3475–3481. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/jxb\/erm204\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/jxb\/erm204\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatterson, E., Po, S. S., Scherlag, B. J., \u0026amp; Lazzara, R. (2005).\u003c\/b\u003e Attività elettrica innescata nelle vene polmonari avviata dalla stimolazione in vitro dei nervi autonomici. \u003ci\u003eHeart Rhythm\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(6), 624–631. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.hrthm.2005.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.hrthm.2005.02.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCho, S. Y., Beckett, E. A., Baker, S. A., Han, I., Park, K. J., Monaghan, K., … Koh, S. D. (2005).\u003c\/b\u003e Una conduttanza al potassio sensibile al pH (TASK) e la sua funzione nel tratto gastrointestinale murino. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e565\u003c\/i\u003e(Pt 1), 243–259. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2005.084574\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2005.084574\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKreindler, J. L., Jackson, A. D., Kemp, P. A., Bridges, R. J., \u0026amp; Danahay, H. (2005). \u003c\/b\u003eInibizione della secrezione di cloruro nelle cellule epiteliali bronchiali umane da parte dell’estratto di fumo di sigaretta. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e288\u003c\/i\u003e(5), L894–L902. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajplung.00376.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajplung.00376.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerheule, S., Sato, T., Everett, T., Engle, S. K., Otten, D., Rubart-von der Lohe, M., … Olgin, J. E. (2004).\u003c\/b\u003e Maggiore vulnerabilità alla fibrillazione atriale nei topi transgenici con fibrosi atriale selettiva causata dalla sovraespressione di TGF-β1. \u003ci\u003eCirculation Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e94\u003c\/i\u003e(11), 1458–1465. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/01.RES.0000129579.59664.9d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/01.RES.0000129579.59664.9d\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHwang, H.-R., Shen, Y.-F., Chen, Y.-C., Liu, C.-P., \u0026amp; Lin, C.-I. (2004). \u003c\/b\u003eEffetti dell'acido ciclopiazonico sulle attività innescate nel muscolo ventricolare e nei cardiomiociti isolati da cuori di criceto. \u003ci\u003eThe Chinese Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e47\u003c\/i\u003e(3), 137–142. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15612531\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15612531\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eErmilov, L. G., Schmalz, P. F., Miller, S. M., \u0026amp; Szurszewski, J. H. (2004).\u003c\/b\u003e Modulazione del riflesso colon-ganglio mesenterico inferiore da parte del PACAP nella cavia. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e560\u003c\/i\u003e(1), 231–247. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.070060\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.070060\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBruusgaard, J. C., Liestøl, K., Ekmark, M., Kollstad, K., \u0026amp; Gundersen, K. (2003).\u003c\/b\u003e Numero e distribuzione spaziale dei nuclei nelle fibre muscolari di topi normali studiati in vivo. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e551\u003c\/i\u003e(Pt 2), 467–478. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2003.045328\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2003.045328\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLennon, V. A., Ermilov, L. G., Szurszewski, J. H., \u0026amp; Vernino, S. (2003).\u003c\/b\u003e L'immunizzazione con il recettore nicotinico neuronale dell'acetilcolina induce una malattia neurologica autoimmune. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e111\u003c\/i\u003e(6), 907–913. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI17429\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI17429\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, Y. J., Chen, S. A., Chang, M. S., \u0026amp; Lin, C. I. (2000).\u003c\/b\u003e Attività aritmogena del muscolo cardiaco nelle vene polmonari del cane: implicazioni per la genesi della fibrillazione atriale. \u003ci\u003eCardiovascular Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e48\u003c\/i\u003e(2), 265–273. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11054473\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11054473\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWard, S. M., Beckett, E. A., Wang, X., Baker, F., Khoyi, M., \u0026amp; Sanders, K. M. (2000).\u003c\/b\u003e Le cellule interstiziali di Cajal mediano la neurotrasmissione colinergica dai neuroni motori enterici. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(4), 1393–1403. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10662830\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10662830\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKilb, W., \u0026amp; Schlue, W. R. (1999).\u003c\/b\u003e Meccanismo dell'acidificazione intracellulare indotta dal kainato nei neuroni Retzius della sanguisuga. \u003ci\u003eBrain Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e824\u003c\/i\u003e(2), 168–182. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10196447\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10196447\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHara, M., Shvilkin, A., Rosen, M. R., Danilo, P., \u0026amp; Boyden, P. A. (1999).\u003c\/b\u003e Potenziali d'azione allo stato stazionario e non stazionario nell'atrio canino fibrillante: adattamento anomalo della frequenza e suoi possibili meccanismi. \u003ci\u003eCardiovascular Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e42\u003c\/i\u003e(2), 455–469. Consultato su \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10533581\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10533581\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMuto, S., Asano, Y., Seldin, D., \u0026amp; Giebisch, G. (1999).\u003c\/b\u003e La pompa Na+ basolaterale modula le conduttanze apicali di Na+ e K+ nei dotti collettori corticali del coniglio. \u003ci\u003eThe American Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e276\u003c\/i\u003e(1 Pt 2), F143-58. Consultato su \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9887090\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9887090\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHara, M., Danilo, P. R., \u0026amp; Rosen, M. R. (1998).\u003c\/b\u003e Effetti degli steroidi gonadici sulla ripolarizzazione ventricolare e sulla risposta a E4031. \u003ci\u003eUndefined\u003c\/i\u003e. Consultato su \u003ca href=\"https:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Effects-of-gonadal-steroids-on-ventricular-and-on-Hara-Danilo\/1be02ac45630bf87ec224f8484890f68981572e3\"\u003ehttps:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Effects-of-gonadal-steroids-on-ventricular-and-on-Hara-Danilo\/1be02ac45630bf87ec224f8484890f68981572e3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWelsh, D. G., Jackson, W. F., \u0026amp; Segal, S. S. (1998).\u003c\/b\u003e L'ossigeno induce l'accoppiamento elettromeccanico nelle cellule muscolari lisce arteriolari: un ruolo per i canali Ca di tipo L \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e274\u003c\/i\u003e(6), H2018–H2024. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.1998.274.6.H2018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.1998.274.6.H2018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKuwana, S., Okada, Y., \u0026amp; Natsui, T. (1998).\u003c\/b\u003e Effetti del calcio e del magnesio extracellulari sul controllo respiratorio centrale nel tronco encefalico-midollo spinale di ratto neonato. \u003ci\u003eBrain Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e786\u003c\/i\u003e(1–2), 194–204. Consultato su \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9555011\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9555011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBotha, C. E. J., \u0026amp; Cross, R. H. M. (1997).\u003c\/b\u003e Frequenza dei plasmodesmi in relazione al trasporto a breve distanza e al caricamento del floema nelle foglie di orzo (Hordeum vulgare). Il floema non viene caricato direttamente dal simplasto. \u003ci\u003ePhysiologia Plantarum\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e99\u003c\/i\u003e(3), 355–362. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1399-3054.1997.tb00547.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1399-3054.1997.tb00547.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKeef, K. D., Murray, D. C., Sanders, K. M., \u0026amp; Smith, T. K. (1997).\u003c\/b\u003e Il rilascio basale di ossido nitrico induce un pattern motorio oscillatorio nel colon canino. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e499 ( Pt 3)\u003c\/i\u003e(Pt 3), 773–786. Consultato su \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9130172\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9130172\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFelle, H. H., \u0026amp; Hepler, P. K. (1997).\u003c\/b\u003e Gradiente della concentrazione citosolica di Ca2+ nei peli radicali di Sinapis alba rivelato mediante test con microelettrodi selettivi per Ca2+ e imaging del rapporto con Fura-Dextran. \u003ci\u003eFisiologia vegetale\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e114\u003c\/i\u003e(1), 39–45. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12223687\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/12223687\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLu, G., Qian, X., Berezin, I., Telford, G. L., Huizinga, J. D., \u0026amp; Sarna, S. K. (1997). \u003c\/b\u003eL'infiammazione modula l'attività mioelettrica e contrattile del colon in vitro e le cellule interstiziali di Cajal. \u003ci\u003eThe American Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e273\u003c\/i\u003e(6 Pt 1), G1233-45. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9435548\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/9435548\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWang, R., \u0026amp; Crawford, N. M. (1996).\u003c\/b\u003e Identificazione genetica di un gene coinvolto nel trasporto costitutivo ad alta affinità dei nitrati nelle piante superiori. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e93\u003c\/i\u003e(17), 9297–9301. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/8799195\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/8799195\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWoodruff, R. I., \u0026amp; Telfer, W. H. (1994).\u003c\/b\u003e Gradiente stazionario dell'attività degli ioni calcio attraverso i ponti intercellulari che collegano gli ovociti e le cellule nutrici inHyalophora cecropia. \u003ci\u003eArchives of Insect Biochemistry and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(1), 9–20. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/arch.940250103\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/arch.940250103\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKeef, K. D., Du, C., Ward, S. M., McGregor, B., \u0026amp; Sanders, K. M. (1993).\u003c\/b\u003e Regolazione neurale inibitoria enterica della muscolatura circolare del colon umano: ruolo dell'ossido nitrico. \u003ci\u003eGastroenterology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e(4), 1009–1016. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8104837\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8104837\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eStark, M. E., Bauer, A. J., \u0026amp; Szurszewski, J. H. (1991).\u003c\/b\u003e Effetto dell'ossido nitrico sulla muscolatura circolare dell'intestino tenue canino. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e444\u003c\/i\u003e, 743–761. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/1688034\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/1688034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButt, A. M., Jones, H. C., \u0026amp; Abbott, N. J. (1990). \u003c\/b\u003eResistenza elettrica attraverso la barriera emato-encefalica nei ratti anestetizzati: uno studio dello sviluppo. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e429\u003c\/i\u003e, 47–62. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/2277354\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/2277354\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eWright, J. P., Fisher, D. B., Kelling, F., Furch, A. C. U., Gaupels, F., \u0026amp; Bel, A. J. E. van. (1981).\u003c\/b\u003e Misurazione del potenziale di membrana del tubo cribroso. \u003ci\u003eFISIOLOGIA VEGETALE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e67\u003c\/i\u003e(4), 845–848. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1104\/pp.67.4.845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1104\/pp.67.4.845\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266237206618,"sku":"SYS-773","price":9500.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/sys-773_edffecb7-43c9-4c42-8873-7ad7f58b99e7.jpg?v=1766399546","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/products\/sys-773-duo-773-electrometer","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}